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急性心肌梗塞患者纤溶系统的动态变化

中华内科杂志 1991年第12期30卷 743-745页

作者：张抒扬周朝凤北京协和医院内科 100730 北京协和医院内科 100730 北京协和医院病生理研究室 100730

动态观察了急性心肌梗塞（AMI）患者、不稳定型心绞痛（UA）及正常人血浆组织型纤溶酶原激活物（t-PA）及抑制物（PAI）活性的变化。结果表明：（1）AMI患者血浆t-PA活性显著低于对照组，尤以有并发症的AMI-A组明显；（2）血浆PAI活性在... 详细信息

动态观察了急性心肌梗塞（AMI）患者、不稳定型心绞痛（UA）及正常人血浆组织型纤溶酶原激活物（t-PA）及抑制物（PAI）活性的变化。结果表明：（1）AMI患者血浆t-PA活性显著低于对照组，尤以有并发症的AMI-A组明显；（2）血浆PAI活性在AMI发病头3天明显升高；（3）活性型t-PA以AMI-A组变化最显著。提示AMI及UA患者存在着纤溶系统功能异常，t-PA、PAI活性与病情有联系，提高纤溶系统活性可能是治疗AMI及UA的重要措施之一。

关键词：心肌梗塞心绞痛组织型

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阿魏酸钠对静脉血栓的抑制作用及其机理探讨

中国病理生理杂志 1990年第6期 491-501页

作者：朱广瑾周朝凤中国医学科学院基础医学研究所病理生理研究室

阿魏酸钠(SF,sodium ferulate)是当归的有效成份之一,近年来一些实验研究表明,它有抑制血小型聚集、抗血小板血栓形成的作用,但是,关于SF对凝血功能和纤溶系统影响方面的研究却少见报导。本实验利用大鼠静脉血栓模型,以及反映凝血功能... 详细信息

阿魏酸钠(SF,sodium ferulate)是当归的有效成份之一,近年来一些实验研究表明,它有抑制血小型聚集、抗血小板血栓形成的作用,但是,关于SF对凝血功能和纤溶系统影响方面的研究却少见报导。本实验利用大鼠静脉血栓模型,以及反映凝血功能和纤溶活性的方法,观察SF抑制静脉血栓的作用,以及探讨其抗栓作用的机理。

关键词：抑制作用 SF 基因互作静脉血栓阿魏酸钠大鼠生理盐水血浆优球蛋白血栓形成血栓栓塞

多巴胺D_4受体基因多态性与注意缺陷多动障碍的关联分析

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中华精神科杂志 2001年第3期34卷 134-137页

作者：钱秋谨王玉凤周儒伦周朝凤北京大学精神卫生研究所 100083

目的　探讨注意缺陷多动障碍 (ADHD)与多巴胺D4 受体 (DRD4)基因第 3外显子 48bp可变数目顺向重复 (VNTR)多态性的关系。方法　对 176例ADHD患儿 (病例组 )、98个ADHD核心家系 (家系组 ,共 2 94人 )及 119名正常对照 (对照组 )进行ADHD... 详细信息

目的　探讨注意缺陷多动障碍 (ADHD)与多巴胺D4 受体 (DRD4)基因第 3外显子 48bp可变数目顺向重复 (VNTR)多态性的关系。方法　对 176例ADHD患儿 (病例组 )、98个ADHD核心家系 (家系组 ,共 2 94人 )及 119名正常对照 (对照组 )进行ADHD与DRD4基因 48bpVNTR多态性的关联分析。结果　所测人群中的 48bpVNTR多态性表现为 2～ 6次重复 (分别为 40 7bp、45 5bp、5 0 3bp、5 5 1bp及 5 99bp) ;其中以 4次重复 (73 9% )和 2次重复 (2 1 8% )最为常见 ;尚未发现 7次重复序列。病例组 2 / 2基因型 (6 3% )显著低于对照组 (14 3 % ;P =0 0 2 ) ,这种差异主要表现在ADHD混合型。对 98个家系的精确多等位基因不平衡传递检验 ,未发现等位基因与ADHD存在连锁不平衡 (χ2 =5 119,ν=4,P >0 0 5 )。结论　DRD4基因 48bpVNTR多态性主要集中于 4次重复序列片段上 ;48bp片段的重复次数可能与ADHD相关 ,重复

关键词：轻微脑损伤综合征基因多态性多巴胺受体连锁不平衡儿童注意缺陷多动障碍 ADHD

多巴胺D_3受体基因多态性与精神分裂症及其亚型的关联分析

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中华精神科杂志 2002年第1期35卷 11-14页

作者：汤宜朗王玉凤蔡焯基周儒伦周朝凤北京大学精神卫生研究所首都医科大学附属北京安定医院

目的　探讨精神分裂症及其亚型与多巴胺D3 受体 (DRD3)基因Ser9Gly多态性之间的关联。方法　使用病例对照的关联分析方法 ,对 5 2 8例中国汉族精神分裂症患者及 2 41名正常对照者DRD3的多态性进行检测 ,并进行关联分析。结果　精神分... 详细信息

目的　探讨精神分裂症及其亚型与多巴胺D3 受体 (DRD3)基因Ser9Gly多态性之间的关联。方法　使用病例对照的关联分析方法 ,对 5 2 8例中国汉族精神分裂症患者及 2 41名正常对照者DRD3的多态性进行检测 ,并进行关联分析。结果　精神分裂症患者Gly9Gly基因型及Gly9等位基因明显高于对照组 (患者组及对照组Gly9Gly基因分别为 8 5 %及 4 6 %,P =0 0 5 3;Gly9等位基因频率分别为 2 8 4 %及 2 3 0 %,P <0 0 5 ) ;且首次发病为阳性症状者与对照组之间的等位基因的差异也有显著性 (Gly9等位基因频率分别为 2 8 6 %及 2 3 0 %,P <0 0 5 ,OR =1 337,95 %CI =1 0 2 0～1 75 2 )。结论　DRD3基因Ser9Gly多态性与精神分裂症整体存在显著性关联 ,尤其是与首次发病以阳性症状为主者关系密切。

关键词：精神分裂症受体多巴胺D3 多态现象遗传学病例

精神分裂症与儿茶酚邻位甲基转移酶基因多态性的关联分析

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中华精神科杂志 2002年第4期35卷 195-197页

作者：汤宜朗王玉凤周儒伦周朝凤蔡焯基北京大学精神卫生研究所首都医科大学附属北京安定医院

目的　探讨精神分裂症与儿茶酚邻位甲基转移酶 (COMT)基因Val1 58Met多态性的关系。方法　采用聚合酶链反应技术检测符合诊断标准的 476例精神分裂症患者 (病例组 )和 2 0 7名正常对照者 (对照组 )的COMT基因Val 1 58Met多态性 ,并进行... 详细信息

目的　探讨精神分裂症与儿茶酚邻位甲基转移酶 (COMT)基因Val1 58Met多态性的关系。方法　采用聚合酶链反应技术检测符合诊断标准的 476例精神分裂症患者 (病例组 )和 2 0 7名正常对照者 (对照组 )的COMT基因Val 1 58Met多态性 ,并进行关联分析。结果　 (1 )病例组与对照组基因型及等位基因分布频率的差异无显著性 (P >0 0 5) ;(2 )首次起病以阳性症状为主的患者Val 1 58Val基因型 (56 5 % )高于非阳性症状为主型者 (45 5 % ;P =0 0 7) ;(3)在男性患者中 ,不吸烟患者的Met1 58Met基因型分布频率 (1 1 9% )高于吸烟患者 (4 1 % ;P 0 0 5)。

关键词：精神分裂症儿茶酚邻位甲基转移酶多态现象遗传学 COMT 聚合酶链反应技术

儿茶酚-O-甲基转移酶基因多态性与精神分裂症发病特点的关系

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北京大学学报（医学版） 2002年第4期34卷 342-344页

作者：汤宜朗王玉凤蔡焯基周儒伦汪冰周朝凤北京大学精神卫生研究所首都医科大学北京安定医院

目的 :在中国汉族人群中寻找儿茶酚 O 甲基转移酶 (catecholamine O methyltransferase,COMT)基因Val15 8Met多态性与精神分裂症发病特点之间的关系。方法 :使用病例对照研究方法 ,对符合诊断标准的 476名精神分裂症患者 / 2 0 7名正... 详细信息

目的 :在中国汉族人群中寻找儿茶酚 O 甲基转移酶 (catecholamine O methyltransferase,COMT)基因Val15 8Met多态性与精神分裂症发病特点之间的关系。方法 :使用病例对照研究方法 ,对符合诊断标准的 476名精神分裂症患者 / 2 0 7名正常对照就COMT基因Val15 8Met多态性进行检测并进行关联分析。结果 :(1)非慢性患者的Val15 8Val基因型Val15 8等位基因分布频率显著高于对照组 ,对年龄、性别等调整后结果仍然成立 ;(2 )早发病组 (2 5岁前起病 )患者杂合子 (Val15 8Met)及等位基因Met15 8分布频率显著高于晚发病组 (P <0 .0 5 )。结论

关键词：儿茶酚-O-甲基转移酶基因多态性精神分裂症发病特点遗传易感性

儿茶酚-O-甲基转移酶Vall58 Met和汉族精神分裂症的关联/连锁分析

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中国心理卫生杂志 2000年第6期14卷 375-378页

作者：胡宪章周儒伦陈昌惠王玉凤周朝凤徐希平北京大学精神卫生研究所 100083 美国哈佛大学群体遗传研究室

目的 :探讨儿茶酚 -O -甲基转移酶 (COMT)第 15 8位密码子从缬氨酸到蛋氨酸的错义突变(Val15 8Met)多态性与精神分裂症的关系。方法 :在 42个至少包含 2名符合ICD -10精神分裂症诊断标准的患病同胞、父母存活的汉族家系中 ,对COMTVal15 ... 详细信息

目的 :探讨儿茶酚 -O -甲基转移酶 (COMT)第 15 8位密码子从缬氨酸到蛋氨酸的错义突变(Val15 8Met)多态性与精神分裂症的关系。方法 :在 42个至少包含 2名符合ICD -10精神分裂症诊断标准的患病同胞、父母存活的汉族家系中 ,对COMTVal15 8Met多态标记进行检测。结果 :1)COMT等位基因频度和基因型频度在父母组、非患病同胞组和患病同胞组之间无差异 ,在三组男女性别之间以及在精神分裂症不同亚型之间基因型频度和等位基因频度的分布也没有统计学意义的差异。 2 )传递不平衡性检验在患病同胞中无统计学差异 ,但发现有较多的高活性Val15 8COMT传递给非患病同胞 (P =0 0 14 )。 3)基因型与妄想、瓦解行为、思维形式障碍、情感障碍、人格解体和易激惹等临床特征相关。结论 :1)高活性COMTVal15 8等位基因或其附近与之连锁的其它基因对精神分裂症可能具有保护作用。 2 )对于本研究中的汉族精神分裂症来说 ,尚不能确定COMTVal15 8Met多态性与精神分裂症有关联 /连锁。

关键词：精神分裂症 COMT 多态性关联分析连锁汉族

溶栓及常规治疗对急性心肌梗塞患者血浆t-PA和PAI活性的影响

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中国医学科学院学报 1993年第5期15卷 374-379页

作者：朱广瑾金兰周朝凤张抒扬段岩平方圻中国医学科学院北京协和医院

观察58例急性心肌梗塞(AMI)患者发病3周内血浆组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)及其抑制剂(PAI)活性的动态变化,比较蝮蛇抗栓酶(SVATE).尿激酶(UK)静脉溶栓治疗和一般常规治疗的作用。结果AMI患者纤溶系统受抑,t-PA和PAI活性分别显著性降低... 详细信息

观察58例急性心肌梗塞(AMI)患者发病3周内血浆组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)及其抑制剂(PAI)活性的动态变化,比较蝮蛇抗栓酶(SVATE).尿激酶(UK)静脉溶栓治疗和一般常规治疗的作用。结果AMI患者纤溶系统受抑,t-PA和PAI活性分别显著性降低和升高;治疗后有不同程度地恢复,UK组在治疗即刻t-PA和PAI活性出现瞬时最大幅度地增高和降低,随后很快回复入院时水平;2周时t-PA达到正常水平,PAI一直持续在高水平。SVATE组给药即刻t-PA和PAI活性分别升高和降低,此后缓慢改变,2周时t-PA和PAI活性都恢复正常。常规治疗组在观察期间纤溶活性缓慢地改变,给药3周时t-PA和PAI活性尚未达到正常水平。结果说明,溶栓治疗优于常规治疗处理。

关键词： t-PA PAI 心肌梗塞蝮蛇抗栓酶

一组纤溶活性测定方法及其在溶栓药研究中的应用

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基础医学与临床 1992年第1期12卷 51-54+58页

作者：周朝凤朱广瑾段岩平中国医学科学院基础医学研究所病理生理研究室中国医学科学院基础医学研究所病理生理研究室北京 100005

本文介绍一组大鼠肢体血管灌流模型、纤维蛋白平板测定、SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳和纤维蛋白自显影方法系列,用以观察纤溶系统的功能状态。通过纤溶酶原激活剂的释放作用,其活性大小及免疫学特性,研究溶栓药对纤溶系统的作用及机理,从... 详细信息

本文介绍一组大鼠肢体血管灌流模型、纤维蛋白平板测定、SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳和纤维蛋白自显影方法系列,用以观察纤溶系统的功能状态。通过纤溶酶原激活剂的释放作用,其活性大小及免疫学特性,研究溶栓药对纤溶系统的作用及机理,从而为临床血栓性疾病的用药和治疗提供帮助。

关键词：大鼠下肢血管灌流模型纤维蛋白平扳测定 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳纤维蛋白自显影