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理化检验和测试

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活血通络方离子导入联合尿激酶治疗MHD患者内瘘失功的研究

丛书名：冶金译丛

1964年

作者：周宗祥等

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活血通络方离子导入联合尿激酶治疗MHD患者内瘘失功的研究

作者：周宗祥山东大学

学位级别：硕士

目的:通过运用中药活血通络方经皮离子导入联合尿激酶治疗维持性血液透析患者内瘘失功,观察其临床疗效及安全性,探讨其作用机制,循证利用中医中药方法结合现在科技治疗维持性血液透析患者内瘘失功的有效、经济的治疗方法。方法:选取北... 详细信息

目的:通过运用中药活血通络方经皮离子导入联合尿激酶治疗维持性血液透析患者内瘘失功,观察其临床疗效及安全性,探讨其作用机制,循证利用中医中药方法结合现在科技治疗维持性血液透析患者内瘘失功的有效、经济的治疗方法。方法:选取北京中医药大学枣庄医院以及枣庄市市立医院2018年1月2019年12月间维持性血液透析患者动静脉内瘘失功患者76例患者79次治疗（其中有四例患者进行2次治疗,1例患者因效果不佳而退出）。根据随机数字表编码分为治疗组（中药活血通络方经皮离子导入联合尿激酶溶栓治疗）和对照组（单纯尿激酶溶栓治疗）。治疗前常规体格检查,观察血压、呼吸、心率、体温等生命体征。所有患者均完善内瘘超声检查,血常规、D-dammer、透析前后肾功、离子,常规心电图、胸部X片等检查。两组治疗均在3天后观察内瘘震颤情况以及内瘘彩超:狭窄部位的直径,以及血液流量情况,有效则进入继续观察治疗,无效则选择其他治疗方案如手术切除取栓重建术,或球囊取栓、支架植入等。两组均给予低分子肝素钠4000u皮下注射/12h,透析日暂停,7天为1疗程。中药活血通络方离子导入:采用NPD-4AS中医定向透药治疗仪,由经相关培训并考核合格后的医师操作,在内瘘狭窄部位约3-5cm范围采用中药离子导入,中药选用黄芪30g,川芎15g,桂枝10g,水蛭10g,丹参25g煎汤约100ml,以3-5块10*10cm纱布浸透进行离子导入。每次治疗30min,每天二次,透析天暂停,连续7天为1疗程。尿激酶溶栓的方法:确定血栓的位置,留置针穿刺内瘘静脉端,针尖指向血栓位置,确定针尖位于血管内,将10万U尿激酶溶解于2mL生理盐水中缓慢推入血管中,再以2ml生理盐水静推,确保药液全部进入血管,再以尿激酶20万u溶于50ml生理盐水中缓慢泵入（4-5h）,并配合手法按摩,连续三天。结果:76例患者中,观察组36例患者共行40例次溶栓+中药离子导入治疗（其中有4例患者在研究期间发生再次狭窄而进行2次治疗）,成功29例次（72.5%）。对照组40例患者,共进行39例次溶栓治疗,成功20例次（51.3%）,其中1例患者因治疗3天,经内瘘评估情况无明显改善而转入手术治疗。治疗组在治疗后通过观察内瘘狭窄处直径、狭窄处血液流量、spKT/V、D-dammer、CRP方面均较对照组有明显的改变,其差异有统计学意义（p＜0.05）,而在年龄、透析龄、内瘘使用时间方面差异均无统计学意义。在治疗组中采用中药离子导入,有3例患者出现轻微的皮肤过敏的症状,其他入组患者未出现明显不适,所有患者在使用尿激酶治疗过程中均未出现出血等严重的不良反应。结论:通过活血通络方离子导入联合尿激酶治疗内瘘失功,在改善微炎症状态,改善狭窄部位的血液循环,提高透析的充分性均有明显的效果,说明中药离子导入联合尿激酶治疗內瘘失功较单用尿激酶治疗內瘘失功有明显优势。

关键词：活血通络方离子导入尿激酶内瘘失功

人脑胶质瘤差异表达的基因的获得及一条全长新基因的克隆

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中华实验外科杂志 2005年第7期22卷 849-851,i002页

作者：祁震宇惠国桢李瑶周宗祥应康谢毅苏州大学附属第一医院神经外科 215006 上海复旦大学遗传工程国家重点开放实验室

目的运用基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因,并对其中一条基因进行了初步的研究。方法抽提正常成人脑组织与人脑胶质瘤组织中的mRNA来制备探针,经杂交、洗涤后,通过计算机观察两者表达谱的差异情况,对681F05... 详细信息

目的运用基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因,并对其中一条基因进行了初步的研究。方法抽提正常成人脑组织与人脑胶质瘤组织中的mRNA来制备探针,经杂交、洗涤后,通过计算机观察两者表达谱的差异情况,对681F05克隆子进行了Northernblot,5’RACE和生物信息学分析。结果通过4次基因芯片筛选,获得15条与胶质瘤相关的新基因,经Northernblot证实681F05基因在人正常脑组织中低表达,而在人脑胶质瘤中高表达。BLASTn和BLASTx分析显示,它们编码蛋白与线虫Cyp10蛋白同源性分别为52%和72%。cDNA序列分析发现这两上克隆是同一个基因[命名为cyclophilinlikegene(PPIL3)]的两个不同的剪切体(PPIL3a和PPIL3b)。结论基因芯片筛选正常脑组织与人脑胶质瘤差异表达的基因具有样品用量少,高质量,高速度,高敏感等特性。681F05基因可能是与人脑胶质瘤形成有关的一条全长新基因。

关键词：全长新基因差异表达克隆 cDNA序列分析人脑胶质瘤组织生物信息学分析 Northem 正常脑组织基因芯片技术人脑组织 blot mRNA RACE 编码蛋白表达谱计算机低表达高表达同源性剪切体筛选

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脑胶质瘤中全长新基因PKIβ的克隆与表达

中华神经外科杂志 2007年第9期23卷 674-678页

作者：祁震宇惠国桢李瑶周宗祥顾少华谢毅苏州大学附属第一医院神经外科 215006 上海复旦大学遗传工程国家重点开放实验室

目前世界上在不同组织或不同病理样本中获取差异表达基因的方法有很多种。在各种技术中诸如：差异显示技术，只适用于少量样本，同时跑电泳的工作相当辛苦，并受限于一次电泳样品数量，而高密度的基因芯片，一次就能完成大量样本的基因... 详细信息

目前世界上在不同组织或不同病理样本中获取差异表达基因的方法有很多种。在各种技术中诸如：差异显示技术，只适用于少量样本，同时跑电泳的工作相当辛苦，并受限于一次电泳样品数量，而高密度的基因芯片，一次就能完成大量样本的基因表达水平上的筛选工作。

关键词：克隆与表达全长新基因脑胶质瘤 PKI 差异表达基因差异显示技术基因表达水平基因芯片

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脑胶质瘤患者全长新基因的获得及初步研究

中华医学杂志 2001年第18期81卷 1124-1127页

作者：祁震宇惠国桢李瑶唐榕周宗祥夏放顾少华应康谢毅苏州大学附属第一医院神经外科 215006

目的　探讨基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因 ,并对其中一条基因进行初步研究。方法　抽提正常成人脑组织与人脑胶质瘤组织中的mRNA来制备探针 ,经杂交、洗涤后 ,通过计算机观察两者表达谱的差异情况 ,对 5 ... 详细信息

目的　探讨基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因 ,并对其中一条基因进行初步研究。方法　抽提正常成人脑组织与人脑胶质瘤组织中的mRNA来制备探针 ,经杂交、洗涤后 ,通过计算机观察两者表达谱的差异情况 ,对 5 0 7E0 8克隆子进行了Northern印迹、原位杂交、生物信息学分析和染色体定位。结果　通过 4次基因芯片筛选 ,获得 15条与胶质瘤相关的新基因 ,经Northern印迹证实 5 0 7E0 8基因在人正常脑组织中低表达 ,而在人脑胶质瘤中高表达。原位杂交得到相同的结果。BLASTn和BLASTx分析显示 ,5 0 7E0 8基因为全长新基因 ,长度为 2 0 0 2bp ,共编码 2 0 3个氨基酸。本基因命名为人核糖体蛋白L14.2 2。该基因定位于 14号染色体上D14S10 6 6和D14S2 6 5Marker之间。结论　用基因芯片筛选正常脑组织与人脑胶质瘤差异表达的基因 ,具有样品用量少 ,高质量 ,高速度 ,高敏感等特性。 5 0 7E0

关键词：脑胶质瘤全长新基因 507E08基因

牛奶漱口及活性炭保留灌肠在急性百草枯中毒救治中的应用

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中华劳动卫生职业病杂志 2014年第11期32卷 860-862页

作者：周宗祥张婷孙学会施晓星枣庄矿业集团中心医院 277000

目的观察用牛奶漱口及活性炭保留灌肠在急性百草枯中毒的口腔黏膜及器官损伤救治中的效果.方法对41例口服百草枯中毒患者随机分成清水洗胃＋牛奶漱口及活性炭保留灌肠组（牛奶漱口组）（19例）和清水洗胃＋活性炭及白陶土灌肠组（非... 详细信息

目的观察用牛奶漱口及活性炭保留灌肠在急性百草枯中毒的口腔黏膜及器官损伤救治中的效果.方法对41例口服百草枯中毒患者随机分成清水洗胃＋牛奶漱口及活性炭保留灌肠组（牛奶漱口组）（19例）和清水洗胃＋活性炭及白陶土灌肠组（非牛奶漱口组）（22例）,观察两组患者口腔黏膜破溃出现时间及多脏器功能损害发生的时间.结果牛奶漱口组患者口腔黏膜破溃出现时间为（36±11.2）h,器官损伤出现时间为（42±15.2）h;非牛奶漱口组为口腔黏膜破溃（24±13.6）h,器官损伤出现时间为（30±10.3）h,两组比较,差异均有统计学意义（P＜0.01）.牛奶漱口组器官损伤例数及构成比均明显低于非牛奶漱口组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论牛奶漱口和活性炭保留灌肠对急性百草枯中毒患者口腔黏膜及器官有保护作用,可延缓病情的进展.

关键词：百草枯中毒牛奶浆炭灌肠

全长新基因人核糖体蛋白L14．22在人脑胶质瘤中的研究与体外表达

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中华实验外科杂志 2006年第5期23卷 554-556页

作者：祁震宇惠国桢李瑶周宗祥顾少华应康谢毅苏州大学附属第一医院神经外科 215006 复旦大学遗传工程国家重点开放实验室

目的运用基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因。方法抽提正常成人脑组织与人脑胶质瘤组织中的mRNA来制备探针,经杂交、洗涤后,通过计算机观察两者表达谱的差异情况,对507E08克隆子进行了Northern blot,生物信... 详细信息

目的运用基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因。方法抽提正常成人脑组织与人脑胶质瘤组织中的mRNA来制备探针,经杂交、洗涤后,通过计算机观察两者表达谱的差异情况,对507E08克隆子进行了Northern blot,生物信息学分析,蛋白表达和氨基酸测序。结果通过4次基因芯片筛选,获得15条与胶质瘤相关的新基因,经Northern blot 证实507E08基因在人正常脑组织中低表达,而在人脑胶质瘤中高表达。原位杂交得到相同的结果。BLASTn和BLAST分析显示,507E08基因为全长新基因,长度为2 002 bp,共编码203个氨基酸。本基因命名为人核糖体蛋白L14．22。经原核表达,在SDS-PAGE胶上获得一条22×103的条带,氨基酸序列分析显示,结果N-端15个氨基酸与序列所示的N-端15个氨基酸残基完全相同。结论基因芯片筛选正常脑组织与人脑胶质瘤差异表达的基因具有样品用量少,高质量,高速度, 高敏感等特性。507E08基因可能是与人脑胶质瘤形成有关的一条全长新基因。

关键词：基因芯片胶质瘤基因表达辐射杂交

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论高速分析的创立、工业应用与发展趋势

理化检验.化学分册 1980年第4期 2-2页

作者：周宗祥上海材料研究所

五十年代末期,为适应钢铁工业中控制冶炼过程,确保钢材质量的需要,创立了新型的工业分析方法——高速化学分析。其实质是在秒钟领域里观察物质的性质、相互间的作用与反应,并从这一新的观点出发建立起一系列独特的定量分析方法与相应的... 详细信息

五十年代末期,为适应钢铁工业中控制冶炼过程,确保钢材质量的需要,创立了新型的工业分析方法——高速化学分析。其实质是在秒钟领域里观察物质的性质、相互间的作用与反应,并从这一新的观点出发建立起一系列独特的定量分析方法与相应的测试手段。从高速分析原理的建立、手工高速分析法的出现,到高速自动分析仪器的研制成功,不到五年的时间里,

关键词：高速分析分析仪器

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桥梁施工测量技术的探讨

现代装饰（理论） 2011年第5期 149-150页

作者：周宗祥南宁市分秒测绘有限公司广西南宁530022

桥梁施工测量的主要目标与任务就是要保证建筑物的位置与尺寸符合设计的要求,也就是要精确地测出桥墩台的中心位置,并在施工过程中进行桥梁各个部位的定位与放样,本文主要探讨桥梁施工测量的方法及技术要求。

关键词：施工测量桥梁施工控制网桥墩台施工放样墩帽轴线长度设计里程高程控制网中心定位高程传递