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CYP450多态性与癌症易感性(英文)
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Acta Pharmacologica Sinica 2000年 第8期21卷 4-10页
作者: 韩兴梅 周宏灏 中国 410078 湖南医科大学基础与临床药理学研究所遗传药理学研究室 湖南医科大学基础与临床药理学研究所遗传药理学研究室 长沙
CYP450是一个超家族,参与了许多内源性和外源性物质的代谢。本文综述了CYP1A1、CYP1A2、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4参与代谢的药物和前致癌物,以及诱导和抑制它们的物质;阐述了它们的表型多态性和基因多态性;并简要地概括了近年... 详细信息
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药物基因组学和个体化医学的转化研究进展
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药学学报 2011年 第1期46卷 1-5,9页
作者: 张伟 周宏灏 中南大学临床药理研究所 湖南省遗传药理学重点实验室湖南长沙410078
遗传药理学和药物基因组学作为新兴领域,旨在促进个体化医学模式的早日实现。如何将遗传药理学和药物基因组学的实验研究成果转化为实际应用是目前最为重要和亟待解决的问题。本文将综述国际上遗传药理学和药物基因组学的研究成果在临... 详细信息
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CYP3A的分子机制研究进展
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中国药理学通报 2000年 第6期16卷 614-618页
作者: 朱冰 周宏灏 湖南医科大学基础与临床药理研究所 长沙410078
CYP3A在许多内源性及外源性化合物的氧化及还原代谢中起关键作用 ,对CYP3A基因表达调控的研究具有重要意义。对有关CYP3A基因表达调控的分子机制及CYP3A基因突变的研究进展加以总结 ,阐明CYP3A基因突变与某些疾病的相关性。
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反相液相色谱直接进样分析人尿中美多洛尔和α—羟基美多洛尔(英文)
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中国药理学报 1995年 第1期16卷 32-35页
作者: 谢红光 周宏灏 湖南医科大学药理学教研室
目的:建立一个HPLC直接进样法以同时检测人尿中美多洛尔(M)和α-羟基美多洛尔(HM)浓度.方法:量取小体积尿样(200μ1).用流动相稀释直接进样:M和HM在ODS柱上以等强度洗脱方式分离,并用荧光检测法监测.结果:未发现潜在干扰峰,M和HM获得快... 详细信息
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CYP2C19遗传多态性的研究进展
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生理科学进展 2003年 第2期34卷 171-174页
作者: 何楠 周宏灏 中南大学临床药理研究所 长沙410078
S 美芬妥英羟化代谢多态性不仅存在个体差异 ,而且存在种族差异。CYP2C19基因是决定S 美芬妥英羟化代谢的决定基因 ,该基因的突变是导致S 美芬妥英羟化代谢多态性的分子机制。近年来对CYP4 5 0s基因型和表型相关性的研究越来越受到重视 ... 详细信息
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基因多态性与临床合理用药
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中华医学杂志 2000年 第9期80卷 658-661页
作者: 周宏灏 湖南医科大学基础与临床药理学研究所 长沙市000000
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Cbfα1基因及其调控研究进展
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中国药理学通报 2001年 第4期17卷 365-368页
作者: 肖洲生 周宏灏 中南大学基础与临床药理学研究所 长沙410078
Cbfα1基因编码一个成骨细胞特异性转录因子 ,调控成骨细胞发育、分化和骨的形成。Cbfα1基因含 9个外显子 ,但它的多个外显子存在选择性剪接 ,产生多样Cbfα1的异构体 ,具有不同的转录激活潜能。多条信号传导通路如Ras MAPK、cAMP、Sma... 详细信息
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代谢组学及其在药理学中的进展
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中国药理学通报 2006年 第11期22卷 1304-1309页
作者: 何君 周宏灏 中南大学临床药理研究所 湖南长沙410078
随着化学检测技术和数据处理技术的发展,代谢组学成为了基因功能研究的重要手段,该文对代谢组学的基本知识和基本技术进行了介绍,对其在药理学研究中的应用作了综述和展望。
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一氧化氮合酶抑制剂的研究进展
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中国药理学通报 1999年 第1期15卷 11-14页
作者: 刘昭前 周宏灏 湖南医科大学遗传药理学研究所
一氧化氮(nitricoxide,NO)是一种能调节细胞多种功能的信息分子,它参与心血管、外周和中枢神经以及免疫等系统生理过程和生物信号的调节。体内组织中的NO由NO合酶(Nitricoxidesynthase,NO... 详细信息
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雌激素受体基因多态性与乳腺癌易感性研究进展
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生理科学进展 2008年 第3期39卷 239-242页
作者: 周琳 周宏灏 中南大学临床药理研究所 长沙410078
雌激素受体(ER)是雌激素发挥作用的关键,雌激素受体基因存在遗传多态性,目前已对雌激素受体基因多态性与乳腺癌易感性进行了多项研究。本文就雌激素受体基因的多态性及其与乳腺癌发生的关系进行了综述。
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