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老年子宫内膜癌患者GMNN、DAB2、黏蛋白4表达水平及其与预后的关系

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中国老年学杂志 2023年第8期43卷 1815-1818页

作者：黄磊陈惠丽王德珠周俏苗海南省妇女儿童医学中心妇产科海南海口570000

目的探讨老年子宫内膜癌患者Geminin(GMNN)、残疾基因同源物(DAB)2、黏蛋白4表达水平及其与预后的关系。方法选取子宫内膜癌患者67例。术中取患者子宫内膜癌组织标本,癌旁正常组织标本(距离癌组织>5 cm)。qRT-PCR检测组织标本中GMNN、... 详细信息

目的探讨老年子宫内膜癌患者Geminin(GMNN)、残疾基因同源物(DAB)2、黏蛋白4表达水平及其与预后的关系。方法选取子宫内膜癌患者67例。术中取患者子宫内膜癌组织标本,癌旁正常组织标本(距离癌组织>5 cm)。qRT-PCR检测组织标本中GMNN、DAB2、黏蛋白4 mRNA表达;免疫组化法检测GMNN、DAB2、黏蛋白4蛋白表达。收集患者年龄、国际妇产科联盟(FIGO)分期、浸润深度、肿瘤组织分级、淋巴结转移情况及雌激素受体、孕激素受体、人表皮生长因子受体2、p53基因、ki67表达情况。术后对患者进行3年随访,记录生存情况,计算总生存率。结果子宫内膜癌组织中GMNN、黏蛋白4 mRNA表达水平明显高于正常子宫内膜组织(P<0.01);子宫内膜癌组织中DAB2蛋白表达水平明显低于正常子宫内膜组织(P<0.01)。FIGO分期Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移、p53阳性、Ki67阳性的老年子宫内膜癌患者GMNN、黏蛋白4高表达率明显高于FIGO分期Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移、p53阴性、Ki67阴性患者;DAB2高表达率明显低于FIGO分期Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移、p53阴性、Ki67阴性患者;随着肿瘤组织分级的增加,GMNN、黏蛋白4高表达率明显升高,DAB2高表达率明显降低;差异均有统计学意义(均P<0.01)。GMNN、黏蛋白4高表达的老年子宫内膜癌患者3年生存率明显低于GMNN、黏蛋白4低表达的老年子宫内膜癌患者(均P<0.05)。DAB2高表达的老年子宫内膜癌患者3年生存率明显高于DAB2低表达的老年子宫内膜癌患者(P<0.05)。Cox比例风险回归模型分析结果显示,FIGO分期、淋巴结转移及GMNN、DAB2、黏蛋白4表达水平是老年子宫内膜癌患者预后的独立影响因素。结论老年子宫内膜癌患者GMNN、黏蛋白4高表达,DAB2低表达,其表达水平与临床病理特征和预后密切相关。

关键词：子宫内膜癌 Geminin 残疾基因同源物2 黏蛋白4

妊娠期显性糖尿病与妊娠期糖尿病临床特征比较

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海南医学 2014年第20期25卷 3083-3085页

作者：周俏苗海南省人民医院妇产科海南海口570311

目的探讨妊娠期显性糖尿病和妊娠期糖尿病的临床特征。方法选取2010年4月至2014年1月我院收治的妊娠期显性糖尿病患者60例(观察组)和妊娠期糖尿病患者60例(对照组)。监测两组患者的动态血糖,比较两组患者的临床特征。结果观察组糖尿病... 详细信息

目的探讨妊娠期显性糖尿病和妊娠期糖尿病的临床特征。方法选取2010年4月至2014年1月我院收治的妊娠期显性糖尿病患者60例(观察组)和妊娠期糖尿病患者60例(对照组)。监测两组患者的动态血糖,比较两组患者的临床特征。结果观察组糖尿病家族史比率明显高于对照组(41.67%vs 18.33%),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的空腹血糖、糖化血红蛋白、餐后1 h和2 h血糖及建议使用胰岛素率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组平均血糖值、高血糖总时间和事件数、平均血糖波动幅度均明显高于对照组,低血糖总时间和事件数、夜间低血糖事件数均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论妊娠期显性糖尿病患者多具有糖尿病家族史,临床特征主要表现为高血糖事件和相对较大的血糖波动幅度,而妊娠期糖尿病的临床特征主要表现为餐后血糖升高,而餐前及夜间则容易发生低血糖事件,在临床治疗上应区别对待。

关键词：妊娠期显性糖尿病妊娠期糖尿病动态血糖监测临床特征

lncRNA C5orf66-AS1促进宫颈癌细胞增殖和迁移及其机制探讨

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现代肿瘤医学 2023年第17期31卷 3182-3190页

作者：包利利赵达俞岩周俏苗海南省妇女儿童医学中心妇科海南海口570100

目的:探讨lncRNA C5orf66-AS1对宫颈癌细胞增殖及迁移的影响及其作用机制。方法:通过TCGA筛选宫颈癌和癌旁组织中差异表达的lncRNA并采用qRT-PCR对候选lncRNA进行验证。采用qRT-PCR检测miR-149-5p和RING1在宫颈癌组织和细胞中的表达水... 详细信息

目的:探讨lncRNA C5orf66-AS1对宫颈癌细胞增殖及迁移的影响及其作用机制。方法:通过TCGA筛选宫颈癌和癌旁组织中差异表达的lncRNA并采用qRT-PCR对候选lncRNA进行验证。采用qRT-PCR检测miR-149-5p和RING1在宫颈癌组织和细胞中的表达水平。使用CCK-8、克隆形成、Transwell和流式细胞术检测C5orf66-AS1对细胞增殖、迁移和凋亡的影响。通过双荧光素酶测定和Western blot评估C5orf66-AS1对miR-149-5p和RING1表达的调控作用。进一步构建裸鼠成瘤模型通过肿瘤重量和体积验证C5orf66-AS1对肿瘤生长的影响。结果:lncRNA C5orf66-AS1在宫颈癌组织和细胞中显著上调(P<0.05)。与NC组比较,C5orf66-AS1组能够促进宫颈癌细胞增殖和迁移(P<0.05)。RNA免疫沉淀(RNA immunoprecipitation,RIP)和双荧光素酶报告实验结果显示C5orf66-AS1与miR-149-5p靶向结合。过表达miR-149-5p和RING1能够逆转C5orf66-AS1介导的宫颈癌细胞增殖和迁移能力。最后裸鼠体内实验显示,与NC组比较,C5orf66-AS1组的肿瘤显著生长(P<0.05)。结论:lncRNA C5orf66-AS1作为一种竞争性内源性RNA,通过吸附miR-149-5p调节RING1对宫颈癌细胞增殖、凋亡和迁移的影响。

关键词：宫颈癌 lncRNA C5orf66-AS1 miRNA 肿瘤转移

妇科内窥镜治疗输卵管阻塞性不孕临床价值的研究

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中国计划生育学杂志 2008年第12期16卷 742-744页

作者：黄起禤庆山周俏苗李茜晖黄燕清广东省广州市沙河人民医院 510500 广东省广州市妇婴医院妇科

目的:通过分析268例输卵管阻塞性不孕经内窥镜疏通治疗的结局,评估妇科内窥镜在治疗输卵管阻塞性不孕的临床价值。方法:268例输卵管阻塞性不孕患者根据术前HSG影像或腹腔镜术中诊断分为A组(近端阻塞型)、B组(中远端阻塞型)、C组(输卵管... 详细信息

目的:通过分析268例输卵管阻塞性不孕经内窥镜疏通治疗的结局,评估妇科内窥镜在治疗输卵管阻塞性不孕的临床价值。方法:268例输卵管阻塞性不孕患者根据术前HSG影像或腹腔镜术中诊断分为A组(近端阻塞型)、B组(中远端阻塞型)、C组(输卵管积水型)、D组(输卵管和周围组织粘连、伞端闭锁型),经妇科内窥镜实施输卵管疏通术并术后综合性抗炎治疗3个月,随诊1年,比较4组术后的正常妊娠、输卵管妊娠、再阻塞情况。结果:1年内A组妊娠率最高,输卵管妊娠、再阻塞率最低,B、D组次之,C组妊娠率最低,输卵管妊娠、再阻塞率最高。结论:炎症仅局限于输卵管的间质、峡部的阻塞通过妇科内窥镜疏通术后,其妊娠率最高,输卵管妊娠发生率、再阻塞率最低。

关键词：输卵管阻塞不孕疏通妇科内窥镜

戊酸雌二醇与避孕药治疗青春期功能性子宫出血的疗效观察

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海南医学院学报 2010年第3期16卷 341-343页

作者：周俏苗海南省人民医院产科海南海口570311

目的:探讨戊酸雌二醇片或妈富隆治疗青春期功能性子宫出血(功血)的临床疗效。方法:2007年3月～2009年5月我院收治的108例青春期功血患者随机分为对照组(52例)和治疗组(56例),对照组应用戊酸雌二醇片,治疗组应用妈富隆,观察两组临床疗效... 详细信息

目的:探讨戊酸雌二醇片或妈富隆治疗青春期功能性子宫出血(功血)的临床疗效。方法:2007年3月～2009年5月我院收治的108例青春期功血患者随机分为对照组(52例)和治疗组(56例),对照组应用戊酸雌二醇片,治疗组应用妈富隆,观察两组临床疗效。结果:经治疗后,治疗组控制出血与完全止血时间均优于对照组(P<0.05),即妈富隆治疗效果优于戊酸雌二醇片。结论:应用妈富隆治疗青春期功血,疗效显著,使用方便,不良反应少,患者易于接受。

关键词：青春期,功能性子宫出血戊酸雌二醇片妈富隆

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产后出血临床相关因素分析

海南医学院学报 2009年第12期15卷 1619-1620,1623页

作者：周俏苗海南省人民医院妇产科海南海口570311

目的:探讨引起产后出血的原因及防治措施。方法:回顾性分析80例产后出血患者的病因及处理。结果:产后出血主要原因为宫缩乏力(87.50%)、胎盘胎膜残留(7.50%)、组织裂伤(5.00%),且多发生在24h内。结论:重点在产时、产后24h内加强监测,及... 详细信息

目的:探讨引起产后出血的原因及防治措施。方法:回顾性分析80例产后出血患者的病因及处理。结果:产后出血主要原因为宫缩乏力(87.50%)、胎盘胎膜残留(7.50%)、组织裂伤(5.00%),且多发生在24h内。结论:重点在产时、产后24h内加强监测,及时有效预防宫缩乏力是减少出血的根本。产前进行有关分娩知识的教育,产生过程中对并发症进行有效预防,治疗上积极促进宫缩为主,同时抗休克治疗,清宫及缝合伤口止血。

关键词：产后出血宫缩乏力预防

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产后感染病原菌类型及感染危险因素分析

中国病原生物学杂志 2020年第2期15卷 225-229页

作者：周俏苗王秋艳郑林媚海南省妇幼保健院海南海口571000 海南省人民医院妇产科

目的分析产后感染病原菌的分布及危险因素,指导临床抗感染预防与治疗。方法收集1 476例产后患者临床资料,鉴定产后感染患者所感染病原学特点,分析患者临床表现及感染发生相关因素。结果 131例感染者中,临床表现为急性外阴感染、急性阴... 详细信息

目的分析产后感染病原菌的分布及危险因素,指导临床抗感染预防与治疗。方法收集1 476例产后患者临床资料,鉴定产后感染患者所感染病原学特点,分析患者临床表现及感染发生相关因素。结果 131例感染者中,临床表现为急性外阴感染、急性阴道感染、急性宫颈感染、急性剖宫产伤口感染、急性子宫内膜炎、子宫肌炎、急性盆腔结缔组织和急性附件炎、急性盆腔腹膜炎及弥漫性腹膜炎、血栓静脉炎的产后感染患者构成比分别为37.40%、23.66%、10.69%、9.16%、6.11%、3.82%、3.05%、3.05%和3.05%。共分离90株病原菌,其中金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、草绿色链球菌、粪肠球菌、肺炎克雷伯菌、其他病原菌构成比分别为26.67%、18.89%、14.44%、13.33%、8.89%、6.67%和11.11%。除分娩次数外,年龄、分娩方式、分娩时长、基础疾病、侵入性操作都是影响患者产后感染发生的危险因素(P<0.05)。金黄色葡萄球菌对头孢曲松、头孢吡肟、四环素、复方新诺明、诺氟沙星、环丙沙星、红霉素、阿奇霉素、庆大霉素和万古霉素耐药率分别为:33.33%、16.67%、62.50%、41.67%、33.33%、25.00%、58.33%、33.33%、29.17%和0.00%。大肠埃希菌对头孢他啶、头孢吡肟、诺氟沙星、环丙沙星、红霉素、阿奇霉素、庆大霉素、阿米卡星、美罗培南和亚胺培南耐药率分别为:54.55%、36.36%、63.64%、54.55%、81.82%、18.18%、63.64%、9.09%、27.27%和9.09%。研究中金黄色葡萄球菌携带mecA、ermA、ermB、ermC、aac(6’)-aph(2’)、aph(3’)和tetM数量分别为:6、4、6、4、9、5和11株。结论手术切口是产后感染主要部位,金黄色葡萄球菌是主要病原菌类型,主要临床表现为急性外阴感染。年龄、分娩方式、分娩时长、基础疾病、侵入性操作是影响患者产后感染发生的危险因素,应给予重视。

关键词：产后感染病原学特点临床特点危险因素

基于孕妇血浆cffDNA高通量测序对巴氏胎儿水肿综合征进行产前检测的研究

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陆军军医大学学报 2023年第24期45卷 2563-2569页

作者：陈宏健周俏苗王游声李雅璇符免艾海口市妇幼保健院医学遗传与产前诊断科海口570203 海南省妇女儿童医学中心医学遗传与产前诊断科海口570000 广东省妇幼保健院医学遗传中心广州511400 海南医学院第一附属医院生殖医学科海口570102 海口市妇幼保健院生殖医学中心海口570203

目的通过对孕妇血浆中胎儿游离DNA(cell-free fetal DNA,cffDNA)的深度测序实现无创性α-地中海贫血(--SEA型)的基因分型。方法对cffDNA进行α-地中海贫血基因分型。于2021年11月至2022年11月通过分离来自海口市妇幼保健院、海南省妇女... 详细信息

目的通过对孕妇血浆中胎儿游离DNA(cell-free fetal DNA,cffDNA)的深度测序实现无创性α-地中海贫血(--SEA型)的基因分型。方法对cffDNA进行α-地中海贫血基因分型。于2021年11月至2022年11月通过分离来自海口市妇幼保健院、海南省妇女儿童医学中心、海南医学院第一附属医院因夫妻双方为东南亚型α-地中海贫血(--^(SEA)/αα)而需要进行产前诊断的34例孕妇(孕12~24周,均为单胎妊娠)血浆,历经cffDNA的提取、文库构建与杂交、模板制备与富集、上机测序等一系列基于Ion Proton平台的高通量测序操作,采用多维贝叶斯概率模型方法评估胎儿患巴氏胎儿水肿综合征的概率。随后从孕妇羊水中提取DNA,利用Gap-PCR对α-地中海贫血进行基因分型,并比较cffDNA与胎儿羊水DNAα-地中海贫血基因分型的符合率。结果34例孕妇血浆的cffDNA分型结果与对应的羊水DNA分型结果进行比较,28例的分型结果一致,4例不一致,2例因孕妇未行产前诊断无法比较,最终结果相符率为87.5%。结论利用孕妇血浆cffDNA进行巴氏胎儿水肿综合征(--^(SEA)/--^(SEA))的鉴定获得成功,其与羊水DNA分型结果具有高水平的符合率。

关键词：巴氏胎儿水肿综合征胎儿游离DNA 高通量测序

海口市新生儿遗传代谢病筛查结果及基因突变特点分析

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现代预防医学 2024年第11期51卷 1982-1987页

作者：韩燕媚付彬彬王慧静周俏苗海口市妇幼保健院医学遗传科海南省妇女儿童医学中心医学遗传与产前诊断科

目的分析海南省海口市新生儿遗传代谢病筛查结果及基因突变特点。方法回顾性分析2017年3月—2021年3月在海口市妇幼保健院出生并予以相应的遗传代谢病筛查的185 660例新生儿临床一般资料。所有新生儿均于出生后7 d内采用串联质谱技术... 详细信息

目的分析海南省海口市新生儿遗传代谢病筛查结果及基因突变特点。方法回顾性分析2017年3月—2021年3月在海口市妇幼保健院出生并予以相应的遗传代谢病筛查的185 660例新生儿临床一般资料。所有新生儿均于出生后7 d内采用串联质谱技术对遗传代谢病筛查，随后对新生儿的遗传代谢病筛查具体的阳性率予以统计，分析遗传代谢病具体的发病类型基因突变特点。结果 185 660例新生儿最终确诊遗传代谢病88例，总患病率为1/2 110(47.40/10万)。88例新生儿遗传代谢病中，有机酸血症、氨基酸代谢病、脂肪酸氧化障碍患病率分别1/3 640、1/10 921、1/9 283，其中甲基丙二酸血症、中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、希特林蛋白缺乏症患病率占前三位。基因检测显示，42例甲基丙二酸血症共检出MUT、MMACHC突变基因，MMACHC突变基因中被检出的突变位点以c.609G>A最常见，占37.97%。15例中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症检出的ACADM突变基因以c.387+1delG (25.00%)、c.449＿452 del CTGA(16.67%)、c.1076C>T(16.67%)突变位点为主；8例希特林缺乏症检出的SLC25A13突变基因以c.154C>T(37.50%)、c.1638＿1660dup(25.00%)突变位点为主；其他遗传代谢病检出的突变基因多为2种或1种突变位点。治疗随访中，49例患儿正常，占55.68%;36例患儿发育迟缓，占40.90%;3例患儿死亡，占3.41%。结论海南省海口市存在一定的新生儿遗传代谢病患病率，同时中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、甲基丙二酸血症、希特林蛋白缺乏症患病率最高，并且其在突变位点上有自己的特点。

关键词：海南海口遗传代谢病新生儿串联质谱法基因突变