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参附汤入血有效成分对急性心衰大鼠血流动力学及心肌凋亡、自噬的影响

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中国中医基础医学杂志 2014年第7期20卷 976-978页

作者：周俊佟雷雪王雪梅刘佳付殿斌李丽静长春中医药大学长春130117

目的:研究参附汤入血有效成分对急性心衰大鼠血流动力学及心肌凋亡、自噬的影响,以探讨其回阳救逆的作用机制。方法:①采用盐酸异丙肾上腺素腹腔注射建立大鼠急性心衰动物模型,用16导生理记录仪同步记录左室内压(LVSP)、左室内压最大上... 详细信息

目的:研究参附汤入血有效成分对急性心衰大鼠血流动力学及心肌凋亡、自噬的影响,以探讨其回阳救逆的作用机制。方法:①采用盐酸异丙肾上腺素腹腔注射建立大鼠急性心衰动物模型,用16导生理记录仪同步记录左室内压(LVSP)、左室内压最大上升速率(+dp/dtmax)、左室内压最大下降速率(-dp/dtmin),动态观察参附汤入血有效成分对急性心衰大鼠血流动力学的影响。②采用实时荧光定量PCR,以SYBRGreen I法测定自噬相关基因Beclin-1,Atg5mRNA表达量、凋亡相关基因Caspase mRNA的表达量。结果:①模型组与空白组比较,左心室内压、左心室内压最大上升速率及左心室内压最大下降速率有明显降低,说明模型成立;参附汤水煎液组、参附汤萃取液组、阳性组与模型组比较,左心室内压、左心室内压最大上升速率及左心室内压最大下降速率比较差异有统计学意义(P<0.01);②与模型组比较,参附汤水煎液组、参附汤萃取液组与阳性对照组Beclin1、Atg5mRNA的表达量均明显下降,与模型组比较,参附汤水煎液组、参附汤萃取液组与阳性对照组Caspase mRNA的表达量均明显下降。结论:参附汤入血有效成分对急性心衰大鼠血流动力学指标有明显的改善作用,且参附汤水煎液与参附汤萃取液给药后改善作用差异无统计学意义;参附汤入血有效成分可保护急性心衰大鼠心肌细胞,有抑制细胞凋亡和自噬的作用,且与降低Beclin-1、Atg5 mRNA、Caspase mRNA的表达量有关。

关键词：参附汤入血有效成分急性心衰血流动力学凋亡自噬

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消糜栓对霉菌性、滴虫性阴道炎的作用研究

通化师范学院学报 2017年第10期38卷 59-62页

作者：石菊白冰于艳辉徐建周俊佟许艳茹唐晓桐吉林修正药业新药开发有限公司

目的:探讨消糜栓对霉菌性阴道炎和滴虫性阴道炎的治疗作用.方法:(1)通过体外抑菌试验,测定对白色念珠菌的最低杀菌浓度(MBC).(2)通过摘除大鼠卵巢,皮下注射苯甲酸雌二醇及氢化可的松建立大鼠假动情及免疫低下所致的霉菌感染性阴道炎模型... 详细信息

目的:探讨消糜栓对霉菌性阴道炎和滴虫性阴道炎的治疗作用.方法:(1)通过体外抑菌试验,测定对白色念珠菌的最低杀菌浓度(MBC).(2)通过摘除大鼠卵巢,皮下注射苯甲酸雌二醇及氢化可的松建立大鼠假动情及免疫低下所致的霉菌感染性阴道炎模型,观察消糜栓的体内抑菌作用.(3)通过消糜栓体外、体内抗阴道滴虫实验,观察消糜栓对滴虫的抑制作用.结果:(1)消糜栓对白色念珠菌的最低杀菌浓度(MBC)为37.5mg·m L^(-1).(2)霉菌性阴道炎实验中,消糜栓高、中剂量组(540、270mg·kg^(-1))菌落个数在10个以下,具有显效作用,而消糜栓低剂量组(135mg·kg^(-1))的菌落个数在11~30个区间,判定为有效作用.与模型组比较,消糜栓高、中、低剂量组(540、270、135mg·kg-1)能明显降低大鼠血清中肿瘤坏死因子TNF-α水平(P<0.01,P<0.05).(3)消糜栓体内滴虫实验,消糜栓高、中、低剂量组(780、360、180mg·kg-1)滴虫数明显少于模型组(P<0.01,P<0.05).结论:消糜栓对霉菌性、滴虫性阴道炎及表现症状有显著治疗作用.

关键词：消糜栓霉菌性阴道炎滴虫性阴道炎治疗作用

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消糜栓对非特异性阴道炎的治疗机制研究

黑龙江中医药 2017年第6期46卷 47-49页

作者：石菊于艳辉徐建周俊佟许艳茹唐晓桐白冰吉林修正药业新药开发有限公司长春130012

目的:研究消糜栓对非特异性阴道炎的治疗作用。方法:(1)采用加德纳杆菌感染的细菌性阴道炎模型,通过对大鼠血清中TNF-α和Il-2测定,确定消糜栓对非特异性阴道炎的治疗作用。(2)采用37.5%苯酚胶浆建立大鼠阴道炎模型,通过对大鼠血清中TNF... 详细信息

目的:研究消糜栓对非特异性阴道炎的治疗作用。方法:(1)采用加德纳杆菌感染的细菌性阴道炎模型,通过对大鼠血清中TNF-α和Il-2测定,确定消糜栓对非特异性阴道炎的治疗作用。(2)采用37.5%苯酚胶浆建立大鼠阴道炎模型,通过对大鼠血清中TNF-α和Il-1测定及组织病理学检验,进一步确定消糜栓对非特异性阴道炎的治疗作用。结果:(1)消糜栓高、中、低剂量组(540、270、135mg·kg^(-1))细菌数明显少于模型组(P<0.05);与模型组比较,消糜栓高、中、低剂量(540、270、135mg·kg^(-1))能明显降低大鼠血清中肿瘤坏死因子TNF-α水平(P<0.05、P<0.01、P<0.001)。(2)与模型组比较,消糜栓高剂量组(540mg·kg^(-1))阴道体指数有所降低;消糜栓高、中、低剂量组(540、270、135mg·kg^(-1))能明显降低大鼠血清中白细胞介素(Il-2)水平,与模型组比较有差异(P<0.001、P<0.01)。病理结果显示:消糜栓高、中、低剂量组(540、270、135mg·kg~!(-1))均对其有治疗作用。结论:消糜栓对非特异性阴道炎有显著治疗作用。

关键词：消糜栓非特异性阴道炎治疗作用

参附汤萃取液成分对阿霉素致心衰大鼠血流动力学、心肌自噬及凋亡的影响

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陕西中医学院学报 2014年第4期37卷 75-78页

作者：王雪梅刘佳付殿斌周俊佟雷雪李丽静长春中医药大学吉林长春130117

目的观察参附汤萃取液成分对阿霉素致心衰大鼠血流动力学、心肌自噬及凋亡的影响。方法建立阿霉素致大鼠心力衰竭动物模型,采用16导生理记录仪同步记录左室内压(LVSP),左室内压最大上升速率(+dp/dtmax),左室内压最大下降速率(-dp/dtmin)... 详细信息

目的观察参附汤萃取液成分对阿霉素致心衰大鼠血流动力学、心肌自噬及凋亡的影响。方法建立阿霉素致大鼠心力衰竭动物模型,采用16导生理记录仪同步记录左室内压(LVSP),左室内压最大上升速率(+dp/dtmax),左室内压最大下降速率(-dp/dtmin),采用SYBR Green I法测定自噬相关基因Beclin-1,Atg5mRNA表达量及凋亡相关基因Caspase mRNA的表达量。结果连续给药6 W后,空白组与模型组比较左心室内压、左心室内压最大上升速率及左心室内压最大下降速率有明显降低,说明模型成立;参附汤水煎液组、参附汤萃取液成分组、参附注射液组与模型组比较,左心室内压、左心室内压最大上升速率及左心室内压最大下降速率有显著升高(P<0.01);与空白组比较,模型组自噬相关基因Beclin1、Atg5 mRNA、凋亡相关基因Caspase mRNA的表达量均明显上升(P<0.01);与模型组比较,参附汤水煎液组、参附汤萃取液成分组、参附注射液组自噬相关基因Beclin1、Atg5 mRNA、凋亡相关基因Caspase mRNA的表达量均明显下降。结论参附汤萃取液成分能改善阿霉素致心衰大鼠血流动力学相关指标,抑制心肌细胞自噬和凋亡。

关键词：参附汤阿霉素心衰血流动力学自噬凋亡

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精芪双参胶囊对心肌缺血再灌注损伤的影响

长春中医药大学学报 2018年第1期34卷 10-13页

作者：许艳茹白冰于艳辉徐建唐晓桐石菊周俊佟吉林修正药业新药开发有限公司长春130012

目的观察精芪双参胶囊对心肌缺血再灌注损伤的保护作用,为精芪双参胶囊的开发和应用提供药效学依据。方法采用手术结扎冠状动脉后再灌注方法制备急性心肌缺血动物模型。通过小鼠常压下密闭于250 mL的广口瓶内,记录小鼠存活时间。用体内... 详细信息

目的观察精芪双参胶囊对心肌缺血再灌注损伤的保护作用,为精芪双参胶囊的开发和应用提供药效学依据。方法采用手术结扎冠状动脉后再灌注方法制备急性心肌缺血动物模型。通过小鼠常压下密闭于250 mL的广口瓶内,记录小鼠存活时间。用体内血栓电刺激法观察大鼠体内血栓形成情况。结果精芪双参胶囊可明显抑制心脏指数及心电图ST段的位移变化(P<0.05),明显抑制心肌梗死面积扩大,保护心肌细胞、减少心肌纤维间质中红细胞沉积及炎细胞浸润,可明显抑制大鼠血清中CK、AST、LDH、MDA含量的释放,并提高SOD活力变化(P<0.05),促进血浆中PGI2释放并抑制TXA2的释放,同时升高PGI2/TXA2比值(P<0.05);明显延长小鼠常压耐缺氧时间(P<0.05);明显抑制成栓100%的时间和血栓长度增加(P<0.05)。结论精芪双参胶囊可以明显改善大鼠缺血缺氧,对心肌缺血有较好的保护作用,并可以抑制血小板聚集,抑制栓塞。

关键词：精芪双参胶囊心肌缺血再灌注损伤血栓素(TXA2) 前列环素(PGI2) 血栓

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对几种天然药物的开发建议

生命科学 1993年第5期 39-40页

作者：周俊胥彬佟风勤中国科学院北京 100864 中国科学院

最近我们对美国、加拿大和印度的天然药物研究与开发进行了考察,有以下建议: 1 紫杉醇(Taxol):美国农业部1961年对太平洋紫杉进行采样筛选,1964年证实该植物有抗癌活性,1971年M.E.Wall发表紫杉醇结构及抗癌活性,1977年美国国家癌症研究... 详细信息

最近我们对美国、加拿大和印度的天然药物研究与开发进行了考察,有以下建议: 1 紫杉醇(Taxol):美国农业部1961年对太平洋紫杉进行采样筛选,1964年证实该植物有抗癌活性,1971年M.E.Wall发表紫杉醇结构及抗癌活性,1977年美国国家癌症研究所(NCI)证实Taxol有独特抗癌机理,1992年美国FDA批准用于治卵巢癌。前后达30年,目前进行的乳腺癌和肺癌临床亦可望成功。据此,可以认为Taxol是近20年来天然抗癌药的重大发现。现在的情况是Bristol-Myers Squibb药厂(BMS)拥有美国专卖权五年(Taxol无专利),已积累Taxol超过100kg,美国每年有12000妇女死于卵巢癌,年需20-25kg(每病人需1.2gm至3gm),

关键词：欧洲紫杉美国专利药厂美利坚合众国北美洲阿萨姆印度天然药物太平洋紫杉卵巢肿瘤卵巢癌卵巢恶性肿瘤喜树碱植物抗癌药乳腺癌乳腺肿瘤半合成