检索结果-南通市图书馆

Acta Genetica Sinica 1995年第1期22卷 1-11页

作者：晋华黔吴立甫王文施立明贵阳医学院中国科学院昆明动物研究所细胞与分子进化开放实验室

本文运用１６种限制性内切酶对来自贵州的汉族、苗族、布依族和水族的１５０个样本进行了ｍｔＤＮＡ的限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）分析。共检测到３１种限制性格局（Ｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎｐａｔｔｅｒｎ），其中ＨａｅＩＩ－１... 详细信息

本文运用１６种限制性内切酶对来自贵州的汉族、苗族、布依族和水族的１５０个样本进行了ｍｔＤＮＡ的限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）分析。共检测到３１种限制性格局（Ｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎｐａｔｔｅｒｎ），其中ＨａｅＩＩ－１３型、ＥｃｏＲＶ－３型和ＰｓｔＩ－４型３种限制性格局为新报道综合这些限制性格局，共得出２８种ｍｔＤＮＡ类型（ｍｔＤＮＡｔｙｐｅ）。运用ＵＰＧ法和简约法分析了各ｍｔＤＮＡ类型之间、各人群之间的聚类关系，结果表明：水族人群的ｍｔＤＮＡ变异度较大；汉族和苗族的亲缘关系最近，布依族和水族有着较远的亲缘关系。

关键词：汉族苗族布依族水族 mtDNA 多态性

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恶性肿瘤患者外周淋巴细胞染色体脆性位点的研究

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贵州医药 1993年第2期17卷 65-67页

作者：吴立甫贵阳医学院生物学教研室

通过34例(17种)恶性肿瘤和13例正常对照组的染色体畸变率和脆性位点表达率比较,肿瘤组明显高于对照组,差异高度显著(P<0.01),表明肿瘤患者染色体不稳定性显著增高。但通过脆性位点、原癌基因位点和肿瘤染色体重排断点三者间的关系分析,... 详细信息

通过34例(17种)恶性肿瘤和13例正常对照组的染色体畸变率和脆性位点表达率比较,肿瘤组明显高于对照组,差异高度显著(P<0.01),表明肿瘤患者染色体不稳定性显著增高。但通过脆性位点、原癌基因位点和肿瘤染色体重排断点三者间的关系分析,没有发现脆性位点与肿瘤发生之间存在直接的因果联系。

关键词：染色体脆性位点原癌基因癌

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从种小麦学习田来看三結合

生物学教学 1958年第5期 5-6页

作者：吳立甫华东师大生物系学生

我們生物系三年級一班共二十九位同学,除七位同学参加其他工作外,其余的二十二位同学都参加了大田作物区的劳动。我們班上栽培管理区有小麦一亩、蚕豆四亩、油菜五分;这学期开的課程有政治、劳动、植物栽培、植物生理、外語等,所以从学... 详细信息

我們生物系三年級一班共二十九位同学,除七位同学参加其他工作外,其余的二十二位同学都参加了大田作物区的劳动。我們班上栽培管理区有小麦一亩、蚕豆四亩、油菜五分;这学期开的課程有政治、劳动、植物栽培、植物生理、外語等,所以从学习內容和劳动內容上看是一致的。劳动时間每星期三个下午,但前一阶段多到三十小时。过去,我們虽然也在口失上認識到劳动的重要,但在实际劳动中还是缺乏真正感情,仅把劳动看作是起鍛煉作用,在上学期刚开始勤工儉学时,对兩个下午的劳动认为太多了,劳动了晚上就不能上自修,体育鍛煉也不想搞、把学习和劳动看作是不可解决的矛

关键词：劳动者

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地方性克汀病患者染色体脆性位点的研究

贵州医药 1992年第6期16卷 351-353页

作者：吴立甫贵阳医学院

自1967年lubs发现脆性X(frax)与X连锁隐性遗传的智力低下有关后,关于人类染色体脆点的研究引起了广泛兴趣和重视。地方性克汀病是地方性甲状腺肿流行区存在的一组以智力损伤和甲状腺功能低下为主的综合征候群,迄今尚未有人对其进行过染... 详细信息

自1967年lubs发现脆性X(frax)与X连锁隐性遗传的智力低下有关后,关于人类染色体脆点的研究引起了广泛兴趣和重视。地方性克汀病是地方性甲状腺肿流行区存在的一组以智力损伤和甲状腺功能低下为主的综合征候群,迄今尚未有人对其进行过染色体脆点研究,本文旨在通过该病患者染色体脆点分析,进一步探讨该病的细胞遗传学改变。对象与方法 1.对象 14例患者(实验组)为1979年在贵州省麻江县河坝乡调查确诊,其中男8例,女6例,年龄14～27岁,全为神经型重症患者;18例正常对照为本院护校学生和大学一年级学生,其中男6例,女12例,年龄17～21岁。

关键词：克汀病染色体脆性位点

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用远霉素A(Distamycin A)处理在人体16号染色体上一种可遗传脆性部位(fragile site)的证明

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国外医学.遗传学分册 1981年第6期 317-318页

作者：吴立甫

在16号染色体长臂上的一个脆性部位首先由Magenis等(1970)在一个大家系成员的淋巴细胞分裂中期中所描述。它表明这脆性部位是按简单的孟德尔方式分离的。这种染色体的标记可作为结合珠蛋白α多肽链基

关键词：脆性部位孟德尔 fragile site 染色体 Distamycin A

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中国30个民族的近亲婚配调查

中华医学遗传学杂志 1987年第3期 163-167页

作者：吴立甫贵阳医学院生物学教研室

近亲婚配(以下简称近婚)是人类遗传学和优生学的重要研究课题之一。对我国各民族的近婚状况进行调查,是提高人口质量和制定优生法规的重要依据。自1981年以来,已对北京、上海、贵州、新疆、四川、云南、内蒙、吉林、黑龙江、甘肃、西藏... 详细信息

近亲婚配(以下简称近婚)是人类遗传学和优生学的重要研究课题之一。对我国各民族的近婚状况进行调查,是提高人口质量和制定优生法规的重要依据。自1981年以来,已对北京、上海、贵州、新疆、四川、云南、内蒙、吉林、黑龙江、甘肃、西藏、广东、广西等14个省市的30个民族近婚状况进行调查,现综合如下。

关键词：民族近亲婚族间权利主体中华人民共和国近婚系数贵州内蒙黑龙江甘肃

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9p+和XXq—综合征一例报告

Journal of Genetics and Genomics 1980年第3期 268-270+295-296页

作者：吴立甫贵阳医学院生物学教研室贵州

本文报告一例多发性先天畸形女子的细胞遗传学研究。用G带和C带技术鉴定为第9号染色体短臂三体(9p+)和一条X染色体长臂远端部分缺失(xq—)。其临床征状为:严重的智力和发育障碍,身材矮小,头略小,两眼距稍宽并内陷,鼻圆,鼻梁高而鼻孔内翻... 详细信息

本文报告一例多发性先天畸形女子的细胞遗传学研究。用G带和C带技术鉴定为第9号染色体短臂三体(9p+)和一条X染色体长臂远端部分缺失(xq—)。其临床征状为:严重的智力和发育障碍,身材矮小,头略小,两眼距稍宽并内陷,鼻圆,鼻梁高而鼻孔内翻,上唇短,耳位和后发线低下,指骨和脊椎骨异常,两乳头距远,乳房发育差,月经延迟,皮纹异常。

关键词：染色体短臂长臂三体综合征综合病症 XXq

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慢粒与慢粒急变患者的染色体分析比较

贵阳医学院学报 1980年第2期 1-7页

作者：吴立甫贵阳医学院生物学教研室

由于慢粒与慢粒急变患者的染色体改变,与其他类型白血病相比,有其一定的特异性,并且对慢粒的诊断、分型、预后和发病机理的探讨具有重要意义,因而慢粒患者的细胞遗传学研究,一向为血液学工作者和遗传学工作者所重视。本文就8例慢粒与6... 详细信息

由于慢粒与慢粒急变患者的染色体改变,与其他类型白血病相比,有其一定的特异性,并且对慢粒的诊断、分型、预后和发病机理的探讨具有重要意义,因而慢粒患者的细胞遗传学研究,一向为血液学工作者和遗传学工作者所重视。本文就8例慢粒与6例慢粒急变患者的染色体改变作了分析比较,其中一些病例在治疗过程中作了染色体动态观察,有些作了从慢粒到慢粒急变病变过程的连续观察。

关键词：慢粒急变期染色体分析患者

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慢粒合併胃癌细胞遗传学研究一例报告

肿瘤防治研究 1978年第4期 77-79+83页

作者：吴立甫李继勋贵阳医学院内科学教研组贵阳医学院生物学教研组

在白血病的细胞遗传学研究中,我们在一例慢粒合併胃癌患者的腹水肿瘤细胞中,除见有慢粒ph~1染色体和具有胃癌特征的染色体外,还发现有慢粒和胃癌"混合"特征的核型,因国内外尚未见有报道,故特报告于后,并对与此有关的问题,初步加以讨论。

关键词：标记染色体核型细胞遗传学 Ph 标志染色体胃癌细胞慢粒染色体检查腹水细胞多发性原发性肿瘤