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高密度聚乙烯官能化和增容作用的研究

复合材料学报 2002年第4期19卷 14-17页

作者：吴石山徐僖南京大学表面和界面化学工程技术研究中心南京210093 高分子材料工程国家重点实验室四川大学高分子研究所成都610065

通过红外光谱分析、与水的接触角测定、力学性能测定 ,研究了空气中不同环境温度下紫外线辐照对高密度聚乙烯 (HDPE)结构与性能的影响以及紫外辐照官能化 HDPE对 HDPE/聚乙烯醇 (PVA)纤维体系的增容作用。实验结果表明 ,紫外辐照后 ,HDP... 详细信息

通过红外光谱分析、与水的接触角测定、力学性能测定 ,研究了空气中不同环境温度下紫外线辐照对高密度聚乙烯 (HDPE)结构与性能的影响以及紫外辐照官能化 HDPE对 HDPE/聚乙烯醇 (PVA)纤维体系的增容作用。实验结果表明 ,紫外辐照后 ,HDPE分子链上引入了— C(C=O) CH3,— CH2 C(=O) CH2 — ,— C(=O) O—等含氧官能团 ,实现了 HDPE的官能化。提高环境温度可提高 HDPE官能化速度。紫外辐照后 ,HDPE的杨氏模量和拉伸屈服强度提高 ,但断裂伸长率和缺口冲击强度下降。官能化 HDPE对 HDPE/ PVA纤维共混体系有增容作用。

关键词：高密度聚乙烯聚乙烯醇纤维官能化增容作用工程塑料改性结构性能

HDPE紫外辐照改性及其与PVA共混体系的力学性能

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材料研究学报 2001年第6期15卷 619-622页

作者：吴石山徐僖四川大学高分子材料工程国家重点实验室

研究了紫外辐照对高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）结构与性能以及ＨＤＰＥ／聚乙烯醇（ＰＶＡ）短纤维共混体系力学性能的影响．结果表明，在空气中通过紫外辐照可在ＨＤＰＥ分子链上引入Ｃ＝Ｏ、Ｃ—Ｏ含氧基团，使ＨＤＰＥ分子量下降、熔... 详细信息

研究了紫外辐照对高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）结构与性能以及ＨＤＰＥ／聚乙烯醇（ＰＶＡ）短纤维共混体系力学性能的影响．结果表明，在空气中通过紫外辐照可在ＨＤＰＥ分子链上引入Ｃ＝Ｏ、Ｃ—Ｏ含氧基团，使ＨＤＰＥ分子量下降、熔点降低、结晶度增大并产生凝胶．以辐照ＨＤＰＥ为增容剂，增强了ＨＤＰＥ与ＰＶＡ相界面的相互作用，共混物的拉伸屈服强度和缺口冲击强度得到提高．

关键词：紫外辐照 HDPE HDPE/PVA共混物力学性能改性聚乙烯醇增容作用高密度聚乙烯结构

环境温度对紫外辐照HDPE结构与性能的影响研究

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化学学报 2002年第2期60卷 382-384页

作者：吴石山南京大学表面和界面化学工程技术研究中心南京210093

采用元素、XPS、GPC分析 ,凝胶和力学性能测定 ,研究了空气中不同环境温度下紫外辐照官能化HDPE的结构、粘着性以及紫外辐照官能化HDPE对HDPE/聚乙烯醇 (PVA)体系的增容作用 .实验结果表明 ,提高环境温度可显著提高引入C—O、C(O)O和CO... 详细信息

采用元素、XPS、GPC分析 ,凝胶和力学性能测定 ,研究了空气中不同环境温度下紫外辐照官能化HDPE的结构、粘着性以及紫外辐照官能化HDPE对HDPE/聚乙烯醇 (PVA)体系的增容作用 .实验结果表明 ,提高环境温度可显著提高引入C—O、C(O)O和CO等含氧基团的速度 .在相同辐照时间下 ,随环境温度提高 ,辐照HDPE的分子量下降、分子量分布变宽以及剥离强度提高的幅度增大 ,并在 70℃时产生凝胶 .较高环境温度下辐照的HDPE对HDPE/PVA共混体系有较好增容作用 ,在HDPE/PVA(83/ 17)体系中加入 10 %(质量分数 )的 70℃环境温度下辐照 2 4h的HDPE ,共混物的拉伸屈服强度和缺口冲击强度分别从 30 .8MPa和 110J/m提高到 34 .9MPa和 142J/m .

关键词： HDPE 紫外辐照含氧基团粘着性力学性能聚烯烃改性高聚物环境温度

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PC/PA合金的研究

中国塑料 2002年第3期16卷 19-21页

作者：吴石山孙清张军郑昌仁南京工业大学高分子系南京大学表面和界面化学工程技术研究中心南京200093

研究了PC/PA合金的力学性能、流变性能和耐油性能。结果表明 ,自制增容剂P与SMA协同使用对PC/PA共混体系有较好的增容作用 ,增容后合金的冲击强度大幅度提高 ,同时合金仍保持较高的拉伸强度和弯曲强度。PC/PA/SMA/P合金熔体的表观粘度... 详细信息

研究了PC/PA合金的力学性能、流变性能和耐油性能。结果表明 ,自制增容剂P与SMA协同使用对PC/PA共混体系有较好的增容作用 ,增容后合金的冲击强度大幅度提高 ,同时合金仍保持较高的拉伸强度和弯曲强度。PC/PA/SMA/P合金熔体的表观粘度随剪切速率提高而下降 ,加工流动性得到改善。PC/PA/SMA/P合金具有较好的耐油性。

关键词： PC/PA合金研究聚碳酸酯/聚酰胺合金增容剂力学性能流变性能耐油性能

O/W型微乳液法制备PMMA纳米粒子的研究——(Ⅰ)相图,增容效应,反应动力学

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高分子材料科学与工程 2005年第1期21卷 141-144页

作者：韦亚兵吴静吴石山郑昌仁南京工业大学高分子系江苏南京210009

研究了O/W型甲基丙烯酸甲酯(MMA)、表面活性剂和水的三元微乳液相图,盐类对微乳液增容MMA单体的影响和聚合反应动力学。结果表明,在一定范围内,加入无机盐可以增加微乳液中MMA单体的含量。不同无机盐增容MMA的效果不一样:KBr>KCl,NaCl>K... 详细信息

研究了O/W型甲基丙烯酸甲酯(MMA)、表面活性剂和水的三元微乳液相图,盐类对微乳液增容MMA单体的影响和聚合反应动力学。结果表明,在一定范围内,加入无机盐可以增加微乳液中MMA单体的含量。不同无机盐增容MMA的效果不一样:KBr>KCl,NaCl>K2SO4,其增容效果随盐用量增加而提高。聚合反应速率与MMA单体浓度,引发剂浓度和乳化剂浓度的关系为Rp∝[M]0.89[I]0.44[E]-0.88;聚合反应温度提高,聚合速率加快。

关键词：微乳液聚合聚甲基丙烯酸甲酯增容效应反应动力学

紫外线辐照光强对HDPE化学结构及对HDPE/PC共混体系增容效应的影响

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化学学报 2002年第7期60卷 1353-1356页

作者：吴石山南京大学表面和界面化学工程技术研究中心南京210093

采用FT IR ,XPS ,凝胶分析以及熔融指数、接触角和力学性能测定 ,研究了不同紫外辐照光强对高密度聚乙烯 (HDPE)的化学结构、流动性、亲水性和辐照改性HDPE在HDPE/聚碳酸酯 (PC)共混体系中的增容效应的影响 .在相同辐照时间下 ,随紫外... 详细信息

采用FT IR ,XPS ,凝胶分析以及熔融指数、接触角和力学性能测定 ,研究了不同紫外辐照光强对高密度聚乙烯 (HDPE)的化学结构、流动性、亲水性和辐照改性HDPE在HDPE/聚碳酸酯 (PC)共混体系中的增容效应的影响 .在相同辐照时间下 ,随紫外光强提高 ,引入HDPE分子链的含氧基团数量增加 ;在辐照过程中 ,紫外光强对HDPE的交联有显著影响 ,在较低光强 (32W/m2 )下辐照 2 4h的HDPE无凝胶生成 ,但在较高光强 (4 5和 78W/m2 )下辐照 2 4h后 ,HDPE产生凝胶 ,其含量随紫外光强提高而增多 ;与未辐照HDPE相比 ,较高光强下辐照HDPE的熔融指数有所下降 ,但其亲水性得到明显改善 ;紫外辐照改性HDPE对HDPE/PC体系有增容作用 ,随紫外光强提高其增容效应明显增强 .与未增容HDPE/PC(80 /2 0 )体系相比 ,加入 2 0 %辐照 2 4hHDPE(光强 78W/m2 )的HDPE/PC共混物的拉伸屈服强度从 2 6 3MPa提高到 30 2MPa ,缺口冲击强度从 5 1J/m提高到 15 8J/m .

关键词：紫外线辐照光强 HDPE 化学结构 HDPE/PC共混体系增容效应高密度聚乙烯聚碳酸酯复合材料

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紫外辐照官能化HDPE及复合材料力学性能

复合材料学报 2005年第5期22卷 60-63页

作者：吴石山徐僖南京大学化学化工学院南京210093 四川大学高分子研究所高分子材料工程国家重点实验室成都610065

研究了不同紫外光强下辐照的HDPE结构和性能变化。在相同的辐照环境温度和辐照时间下,引入HDPE分子链的C—O、C O和C(O)O等含氧基团数量随紫外光强提高而增加,提高紫外光强加快了HDPE的官能化,但辐照HDPE中的凝胶含量也有所增加。紫外... 详细信息

研究了不同紫外光强下辐照的HDPE结构和性能变化。在相同的辐照环境温度和辐照时间下,引入HDPE分子链的C—O、C O和C(O)O等含氧基团数量随紫外光强提高而增加,提高紫外光强加快了HDPE的官能化,但辐照HDPE中的凝胶含量也有所增加。紫外辐照不影响HDPE的晶型和晶胞参数,但会引起它的熔融温度下降、结晶度提高以及亲水性的改善,其变化幅度随紫外光强提高而加大。辐照HDPE作为增容剂加到HDPE/PVA中,提高了复合材料的力学性能。较高紫外光强下辐照的HDPE表现出更好的增容作用。

关键词：紫外光强含氧基团 HDPE/PVA复合材料

一步法制备EVA/MMT纳米复合材料的研究

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高分子学报 2004年第1期14卷 129-131页

作者：田艳余辉吴石山沈健南京大学表面和界面化学工程技术研究中心南京210093

Nanocomposites based on ethylene vinyl acetate (EVA) and montmorillonite (MMT) were prepared using melt mixing of the two components and an intercalation agent hexadecyl trimethyl ammonium bromide(CTAB).The struc ture and properties of EVA/clay nanoco mposites were characterized by XRD,TGA,Molau and mechanical properties *** results showed that EVA could be intercalated into the galleries of layered sil icates in these samples,and the distance between layers of MMT in the EVA matrix was 4.09 *** adhesion between the components in the EVA/MMT (95/5) nan ocomposites was improved because the contact area between MMT layers and EVA mat rix increased and there was a great deal of active sites on the surface of MMT l ayers,which could bind tightly with the EVA *** with those of EVA/MM T (95/5) composites without CTAB,the tensile strength,the Young’modulus and the tear strength of EVA/MMT (95/5) nanocomposites prepared in this work increased b y about 20 2%,43 3% and 17 1%,*** thermal behavior of the compos ites was examined on a thermobalance in *** the EVA/MMT (95/5) nanocomp osites,the acceleration of EVA deacylation and the deceleration of thermal degra dation were observed.

关键词：高聚物/粘土纳米复合材料高分子材料一步法制备力学性能热稳定性有机改性

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单分散空心SiO_2纳米微球的合成与表征

化学学报 2009年第3期67卷 266-269页

作者：邹华吴石山沈健南京大学化学化工学院南京210093

聚乙烯吡咯烷酮(PVP)功能化的聚苯乙烯(PS)粒子在SiO2包覆的同时被乙醇/氨水介质溶解,得到了单分散空心SiO2纳米微球.该空心SiO2纳米微球的尺寸和形态可以通过PVP,NH4OH和正硅酸乙酯(TEOS)的用量来调节.PVP用量增加导致PS粒子变小,从而... 详细信息

聚乙烯吡咯烷酮(PVP)功能化的聚苯乙烯(PS)粒子在SiO2包覆的同时被乙醇/氨水介质溶解,得到了单分散空心SiO2纳米微球.该空心SiO2纳米微球的尺寸和形态可以通过PVP,NH4OH和正硅酸乙酯(TEOS)的用量来调节.PVP用量增加导致PS粒子变小,从而得到较小的空心SiO2纳米微球;NH4OH用量增加,空心SiO2纳米微球表面变得粗糙;TEOS用量增加,空心SiO2纳米微球的壳层厚度增加.包覆(溶解)温度是控制空心SiO2纳米微球形成的最有效手段.在70℃的包覆(溶解)温度下可以获得全部空心的SiO2纳米微球。

关键词： SiO2纳米微球空心纳米微球 PVP NH4OH 溶解温度