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儿童消化道疾病内镜活检的病理诊断介绍：澳大利亚墨尔本皇家儿童医院的经验总结

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中华病理学杂志 2014年第1期43卷 48-52页

作者：吴湘如周中和 Department of Anatomical Pathology Royal Children's Hospital Melbourne Australia 上海交通大学医学院附属新华医院病理科 Department of Paediatrics University of Melbourne Melbourne Australia

澳大利亚墨尔本皇家儿童医院于20世纪50～60年代开展消化道黏膜活检。随着内窥镜技术的发展，从消化内科医师最初使用的胶囊对十二指肠部位做黏膜活检，逐步发展为外科医师行直肠壁全层活检，使用刚性食管镜和直肠镜做黏膜活检，到进行... 详细信息

澳大利亚墨尔本皇家儿童医院于20世纪50～60年代开展消化道黏膜活检。随着内窥镜技术的发展，从消化内科医师最初使用的胶囊对十二指肠部位做黏膜活检，逐步发展为外科医师行直肠壁全层活检，使用刚性食管镜和直肠镜做黏膜活检，到进行直肠黏膜吸引活检，随后又广泛使用软式内镜行上消化道和下消化道的黏膜活检。20世纪80年代后期许多儿童医院内窥镜活检的数量显著增加，如此多的活检量使之成为病理科工作的重要组成部分。我们基于澳大利亚墨尔本皇家儿童医院病理科在此方面的一些经验进行回顾性总结。

关键词：消化道疾病儿童医院澳大利亚内镜活检墨尔本病理诊断黏膜活检内窥镜技术

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儿童心肌病

中华病理学杂志 2008年第7期37卷 487-490页

作者：吴湘如周中和 Department of Anatomical Pathology Royal Children'sHospital Melbourne Australia

我们根据澳大利亚墨尔本皇家儿童医院在心脏病方面的工作经验和澳大利亚全国儿童心肌病研究项目的成果，向国内同行做如下介绍以供参考。

关键词：儿童医院心肌病澳大利亚工作经验墨尔本

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上皮样黏液纤维肉瘤1例并文献复习

临床与实验病理学杂志 2013年第7期29卷 793-794页

作者：管雯斌王立峰吴湘如上海交通大学医学院附属新华医院病理科 200092

目的探讨上皮样黏液纤维肉瘤的临床病理特征。方法对1例上皮样黏液纤维肉瘤进行光镜观察及免疫组化标记,并复习相关文献。结果上皮样黏液纤维肉瘤好发于中老年人,多发于四肢。肿瘤呈多结节浸润性生长,疏松区和致密区交替出现,疏松区具... 详细信息

目的探讨上皮样黏液纤维肉瘤的临床病理特征。方法对1例上皮样黏液纤维肉瘤进行光镜观察及免疫组化标记,并复习相关文献。结果上皮样黏液纤维肉瘤好发于中老年人,多发于四肢。肿瘤呈多结节浸润性生长,疏松区和致密区交替出现,疏松区具有普通黏液纤维肉瘤的特征,致密区肿瘤细胞呈片状排列,并显示上皮样形态特点。免疫表型:肿瘤细胞vimentin阳性,Ki-67增殖指数10%～15%。结论上皮样黏液纤维肉瘤是黏液纤维肉瘤罕见的亚型,多数为高级别肿瘤,且较普通的高级别黏液纤维肉瘤更具侵袭性。

关键词：软组织肿瘤黏液纤维肉瘤临床病理特征

儿童获得性再生障碍性贫血和难治性血细胞减少的骨髓组织病理学观察

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中华病理学杂志 2020年第7期49卷 699-703页

作者：王佳吴湘如覃霞殷敏智沈萍上海交通大学医学院附属新华医院病理科 200092 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心血液肿瘤科 200127 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心病理科 200127

目的:探讨儿童获得性再生障碍性贫血(acquired aplastic anemia,AAA)和儿童难治性血细胞减少(refractory cytopenia of childhood,RCC)的骨髓组织病理学区别,为诊断和鉴别诊断这两种疾病提供理论依据。方法:收集2008年1月至2018年12月... 详细信息

目的:探讨儿童获得性再生障碍性贫血(acquired aplastic anemia,AAA)和儿童难治性血细胞减少(refractory cytopenia of childhood,RCC)的骨髓组织病理学区别,为诊断和鉴别诊断这两种疾病提供理论依据。方法:收集2008年1月至2018年12月在上海交通大学医学院附属新华医院和上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心首诊AAA和RCC的病例,回顾性分析其临床资料和骨髓活检结果。结果:收集150例患儿资料,71例AAA和79例RCC;AAA组中男性52例,女性19例,年龄范围1.0~15.0岁(中位数8.9岁);RCC组中男性53例,女性26例,年龄范围0.5~16.0岁(中位数5.0岁)。AAA骨髓活检示增生极其低下,88.7%(63/71)骨髓造血细胞比例<5%,11.3%(8/71)在5%~24%,且无1例见病态造血。RCC骨髓活检示增生低下,94.9%(75/79)骨髓造血细胞比例在5%~50%,所有病例均见片灶性造血,40.5%(32/79)见红系病态造血,60.8%(48/79)见小巨核细胞。结论:造血细胞增生低下程度、造血细胞分布方式、红系造血岛细胞成分及其定位和发育不良巨核细胞的出现可帮助两者进行诊断和鉴别诊断。

关键词：儿童贫血再生障碍性血小板减少

KAI1/CD82在神经母细胞瘤组织中的表达及其与预后的关系

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癌症 2005年第7期24卷 885-889页

作者：吴湘如朱明华张忠德第二军医大学附属长海医院病理科上海200433 上海第二医科大学附属新华医院病理科上海200092

背景与目的KAI1/CD82是近年来发现的肿瘤转移抑制基因,它的失活与某些肿瘤的进展和浸润有关。本研究旨在通过检测KAI1/CD82蛋白在神经母细胞瘤中的表达,探讨其与神经母细胞瘤临床病理特征和预后的关系。方法用免疫组化EnVision法检测90... 详细信息

背景与目的KAI1/CD82是近年来发现的肿瘤转移抑制基因,它的失活与某些肿瘤的进展和浸润有关。本研究旨在通过检测KAI1/CD82蛋白在神经母细胞瘤中的表达,探讨其与神经母细胞瘤临床病理特征和预后的关系。方法用免疫组化EnVision法检测90例神经母细胞瘤瘤组织中KAI1/CD82蛋白的表达,结合临床资料与随访资料进行统计学分析。结果39.3%(11/28)节细胞神经母细胞瘤KAI1/CD82呈阳性表达,14.5%(9/62)神经母细胞瘤KAI1/CD82呈阳性表达(P=0.014)。KAI1/CD82的表达与神经母细胞瘤的分化程度呈显著性正相关,且KAI1/CD82的表达与临床分期呈显著性负相关(P=0.003)。结论KAI1/CD82表达的改变是神经母细胞瘤发生的早期事件,其表达下调是神经母细胞瘤分化和转移的一个潜在标志。此标记物可能作为临床评估预后的综合指标之一。

关键词：神经母细胞瘤 KAI1/CD82 基因表达病理学预后

小儿中枢神经系统不典型畸胎样／横纹肌样瘤六例临床病理分析

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中华病理学杂志 2012年第4期41卷 220-223页

作者：何影娟张忠德殷敏智吴湘如江苏省苏州九龙医院病理科 215021 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心病理科 200127 上海交通大学医学院附属新华医院病理科

目的探讨中枢神经系统不典型畸胎样／横纹肌样瘤（AT／RT）的临床病理特点、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法复习6例AT／RT的临床资料，组织切片进行光镜检查和免疫组织化学染色。免疫组织化学采用EnVision法，检测抗体包括：细胞角蛋白... 详细信息

目的探讨中枢神经系统不典型畸胎样／横纹肌样瘤（AT／RT）的临床病理特点、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法复习6例AT／RT的临床资料，组织切片进行光镜检查和免疫组织化学染色。免疫组织化学采用EnVision法，检测抗体包括：细胞角蛋白（CK）、上皮细胞膜抗原（EMA）、波形蛋白、平滑肌肌动蛋白（SMA）、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）、结蛋白、胎盘碱性磷酸酶（PLAP）和INI1。结果6例均为小儿，5例为2岁及以下的婴幼儿。镜下肿瘤主要由横纹肌样细胞组成，全部病例均可见到明显或不明显的包涵体，6例中5例可见到原始神经外胚层瘤（PNET）成分，免疫组织化学CK、EMA、波形蛋白全部阳性，INI1、结蛋白、PLAP全部阴性，2例表达SMA，5例表达GFAP，Ki-67阳性指数高。结论AT／RT在小儿中并不是一种十分少见的恶性肿瘤，组织学上有明显横纹肌样细胞及包涵体，免疫组织化学CK、EMA、波形蛋白阳性和INI1阴性是AT／RT诊断及与中枢PNET、髓母细胞瘤和髓肌母细胞瘤鉴别的关键。

关键词：中枢神经系统肿瘤免疫组织化学诊断鉴别

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企业财务预算管理探讨

贵州电力技术 2003年第8期6卷 51-52页

作者：吴湘如贵州省电力公司550002

企业是营利性的组织,其出发点和归宿都是为了赢利.要实现这个目标,关键在企业的管理,管理的核心在财务管理,而财务预算管理是财务管理向企业管理渗透的最有效的方式.

关键词：企业财务预算管理财务管理市场竞争经济效益

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儿童肾透明细胞肉瘤6例临床病理分析

临床与实验病理学杂志 2015年第1期31卷 78-80页

作者：徐红艳吴湘如陈磊杨文萍黄慧吴艳江西省儿童医院病理科南昌330006 上海交通大学附属新华医院病理科上海200092

目的探讨儿童肾透明细胞肉瘤（clear cell sarcoma of the kidney,CCSK）的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法采用免疫组化SP法对6例儿童CCSK进行临床资料及病理形态学观察,结合免疫表型分析并复习相关文献。结果6例患儿中男童4例,... 详细信息

目的探讨儿童肾透明细胞肉瘤（clear cell sarcoma of the kidney,CCSK）的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法采用免疫组化SP法对6例儿童CCSK进行临床资料及病理形态学观察,结合免疫表型分析并复习相关文献。结果6例患儿中男童4例,女童2例,其中5例为1~3岁,1例为7岁,影像学检查显示肾上极或下极肿块,考虑肾母细胞瘤。镜下见肿瘤细胞呈圆形或卵圆形,核仁不明显,细胞核及细胞质均为透明空泡样。肿瘤细胞由纤维组织分割,其内含多量毛细血管。结论儿童肾脏CCSK比较少见,恶性程度高,影像学上缺乏特异性,极易误诊为肾母细胞瘤,诊断主要依赖于病理检查及免疫表型,正确的诊断对临床治疗和预后判断有重要的指导意义。

关键词：肾脏肿瘤透明细胞肉瘤肾母细胞瘤免疫组织化学

从实践看—适航性工作是保证民用航空器安全运营的最重要手段

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民用飞机设计与研究 1989年第4期 35-37页

作者：吴湘如