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通路如何胜出?

经营者 2004年第7期 80-81页

作者：吴昭怡

关键连结者力量增加微利时代,通路商为何能胜出? 供过于求,加上全球化加速产品规格一体化,原本就已经微利的制造商已进入超低价的厮杀。根据策略大师麦可·波特的竞争优势五力分析,此时供货商和买者之间的关键连结者——通路的力量就增... 详细信息

关键连结者力量增加微利时代,通路商为何能胜出? 供过于求,加上全球化加速产品规格一体化,原本就已经微利的制造商已进入超低价的厮杀。根据策略大师麦可·波特的竞争优势五力分析,此时供货商和买者之间的关键连结者——通路的力量就增加。经济不景气减弱企业的采购力,终端消费者的力量增加,通路商因最接近末端,能快速随客户改变做反应,甚至累积翻转消费行为的能力。超越戴尔、诺基亚和微软等国际大厂,登上《Business Week》信息科

关键词：通路力量消费者联强国际贸易业获利率

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浅谈新时代药师工作角色的转变

海峡药学 2007年第10期19卷 156-157页

作者：吴昭怡梁培文广东中山大学附属第一医院药学部中山528400

随着医药改革发展的需要,人民卫生知识水平的提高。结合我院药师的工作现状,提出医院药师要适当进行角色转换,以适应当前社会发展需要,并提出新时代药师的工作角色的转变。

关键词：药师工作角色转变

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高效液相色谱法快速测定西罗莫司血药浓度

中国医院药学杂志 2008年第9期28卷 760-761页

作者：李敏薇任斌张志豪姚秋燕吴昭怡陈君远容颖慈黄夏莲中山大学附属第一医院药学部广东广州510080

目的：建立高效液相色谱法快速测定西罗莫司血药浓度。方法：以Supelcosil LC18DB（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱，甲醇-水（75：25）为流动相，流速为1．8mL·min^-1，检测波长为276nm，柱温为50℃。结果：西罗莫司血药浓度在1．25... 详细信息

目的：建立高效液相色谱法快速测定西罗莫司血药浓度。方法：以Supelcosil LC18DB（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱，甲醇-水（75：25）为流动相，流速为1．8mL·min^-1，检测波长为276nm，柱温为50℃。结果：西罗莫司血药浓度在1．25～70μg·L^-1范围内，浓度与峰面积比有良好的线性关系（r=0．9994），最低检测浓度为0．8μg·L^-1。平均方法回收率（102．3±2．2）％（n=15）。日内RSD≤3．4％，日间RSD≤6．7％。结论：该方法简单、快速、准确，可用于西罗莫司血药浓度的快速检测。

关键词：西罗莫司高效液相色谱法血药浓度

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大学生美白化妆品使用现况调查研究

广州化工 2009年第7期37卷 48-49页

作者：叶剑清吴昭怡中山大学药学院医学化学教研中心广东广州510006 中山大学附属第一医院药学部广东广州510080

采用网络问卷的形式,对569名大学生进行调查,以了解大学生消费者对美白化妆品的认知、偏好和使用状况。结果显示受访者对美白产品的安全问题和功效问题关注比例最高,有21.9%的人使用美白护肤品后出现接触性皮炎,有81.0%的人认为美白产... 详细信息

采用网络问卷的形式,对569名大学生进行调查,以了解大学生消费者对美白化妆品的认知、偏好和使用状况。结果显示受访者对美白产品的安全问题和功效问题关注比例最高,有21.9%的人使用美白护肤品后出现接触性皮炎,有81.0%的人认为美白产品的功效不显著。调查数据说明美白化妆品的宣传教育和客观评价标准应引起各方的进一步重视。

关键词：美白化妆品大学生网络调查

肝移植受者他克莫司血药浓度早期预测方案及评估

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中国医院药学杂志 2013年第5期33卷 381-385页

作者：洪晓丹李碧虹罗美娟韦炳华张志豪吴昭怡容颖慈任斌中山大学附属第一医院药学部广东广州510080

目的:建立人工神经网络用于估算他克莫司血药浓度。方法:收集36例肝移植受者口服他克莫司的150份稳态全血浓度数据,采用遗传算法配合动量法优化网络参数,建立人工神经网络。结果:人工神经网络平均预测误差(MPE)与平均绝对误差(MAE)分别... 详细信息

目的:建立人工神经网络用于估算他克莫司血药浓度。方法:收集36例肝移植受者口服他克莫司的150份稳态全血浓度数据,采用遗传算法配合动量法优化网络参数,建立人工神经网络。结果:人工神经网络平均预测误差(MPE)与平均绝对误差(MAE)分别为0.05±3.01ng·mL-1和2.09±2.12ng·mL-1,78.3%血药浓度数据绝对预测误差≤3.0ng·mL-1。人工神经网络准确性及精密度优于多元线性回归。结论:人工神经网络预测可用于预测他克莫司血药浓度。

关键词：他克莫司肝移植人工神经网络

超高效液相色谱法测定大豆异黄酮胶囊中异黄酮的含量

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中国实用医药 2007年第32期2卷 29-31页

作者：吴昭怡王洁梅吴爱琴中山大学附属第一医院药剂科广州510080 白云山制药股份有限公司广州白云山化学制药厂广州510515

目的建立同时测定大豆异黄酮胶囊中6种异黄酮含量的超高效液相色谱法(HPLC)。方法采用AcquityUPLCTMBEHC18柱(1.7μm,2.1mm×50mm),流动相为甲醇-0.05mol/L乙酸胺(pH4.6),梯度洗脱,检测波长为260nm,流速为0.4ml/min,柱温为40℃,外标法... 详细信息

目的建立同时测定大豆异黄酮胶囊中6种异黄酮含量的超高效液相色谱法(HPLC)。方法采用AcquityUPLCTMBEHC18柱(1.7μm,2.1mm×50mm),流动相为甲醇-0.05mol/L乙酸胺(pH4.6),梯度洗脱,检测波长为260nm,流速为0.4ml/min,柱温为40℃,外标法测定。结果大豆苷、黄豆黄苷、染料木苷、大豆苷元、黄豆黄素和染料木素分别在0.02600～0.2600mg/ml、0.02625～0.2625mg/ml、0.02675～0.2675mg/ml、0.012650～0.12650mg/ml、0.012525～0.12525mg/ml、0.012750～0.12750mg/ml范围内线性关系良好(r≥0.9930),加样回收率(6例)分别为:98.5%、98.8%、98.2%、97.7%、98.0%、97.3%。结论本法快速、简便、准确、灵敏度高、成本低,适用于大豆异黄酮胶囊中异黄酮的含量测定及质量控制。

关键词：大豆异黄酮胶囊异黄酮超高效液相色谱法含量测定

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CTX-M型超广谱β-内酰胺酶的研究进展

检验医学与临床 2009年第6期6卷 450-452页

作者：吴爱琴元刚吴昭怡洪晓丹中山大学附属第一医院药学部广州510080

抗菌药物为人类的健康生存和发展作出了巨大贡献,而抗菌药物广泛大量地使用,使细菌的耐药性及耐药水平越来越高。产生药物失活酶是细菌的主要耐药机制,由超广谱β-内酰胺酶(extended-spectrumβ-lactamases,ESBLs)介导的细菌耐药性发展... 详细信息

抗菌药物为人类的健康生存和发展作出了巨大贡献,而抗菌药物广泛大量地使用,使细菌的耐药性及耐药水平越来越高。产生药物失活酶是细菌的主要耐药机制,由超广谱β-内酰胺酶(extended-spectrumβ-lactamases,ESBLs)介导的细菌耐药性发展迅速,已成为临床治疗的一大障碍,我国以CTX-M型ESBLs最为常见。本文对CTX-M型ESBLs的研究进展作一简要综述。[第一段]

关键词： β内酰胺酶类基因型药物耐受性

高效液相色谱法研究胆汁中美罗培南的药物浓度分布规律

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中国医药导报 2007年第11Z期4卷 83-84页

作者：吴昭怡王洁梅郑惊雷中山大学附属第一医院广东广州510080 广州白云山制药股份有限公司广州白云山化学制药厂广东广州510515

目的:本文研究美罗培南在家兔胆汁中药物浓度-时间分布规律,为预防和治疗胆道感染用药提供参考和依据。方法:家兔麻醉后行胆囊造瘘术,留取空白胆汁,静脉注射美罗培南后分别在不同时间点采集胆汁标本。取空白胆汁加美罗培南对照品和流动... 详细信息

目的:本文研究美罗培南在家兔胆汁中药物浓度-时间分布规律,为预防和治疗胆道感染用药提供参考和依据。方法:家兔麻醉后行胆囊造瘘术,留取空白胆汁,静脉注射美罗培南后分别在不同时间点采集胆汁标本。取空白胆汁加美罗培南对照品和流动相配成0.5～500.0μg/ml不同浓度的系列胆汁样品。采用外标法行药物色谱峰面积定量,以色谱峰面积对胆汁样品药物浓度进行线性回归分析。注射美罗培南后的家兔胆汁样品经预处理后用高效液相色谱仪测定峰面积,按标准曲线回归方程计算得出胆汁药物浓度,从而了解美罗培南的胆汁药物浓度-时间分布情况。结果:采用色谱条件下的流动相测定药物浓度,胆汁杂质峰、美罗培南药物色谱峰分离效果良好(r=0.9885)。家兔静脉注射美罗培南在胆汁中浓度远远超过其对革兰阴性杆菌的最小抑菌浓度(MIC),之后美罗培南的胆汁药物浓度随时间而迅速降低。用药后3h胆汁中的药物均被完全消除。结论:美罗培南在胆汁中能达到较高的有效杀菌浓度,可作为预防和治疗胆道感染的较佳的药物。由于消除速度较快,临床用药应缩短间隔时间。

关键词：美罗培南高效液相色谱法胆汁浓度

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气相色谱法测定头孢米诺钠中有机溶剂残留

中国医药导报 2007年第11S期4卷 93-95页

作者：吴昭怡陆碧梅王洁梅中山大学附属第一医院广东广州510080 广州白云山制药股份有限公司广东广州510515

目的:用气相色谱法测定头孢米诺钠中甲醇、乙醇、乙腈、二氯甲烷四种有机溶剂的残留量。方法:采用毛细管气相色谱法,色谱柱为DB-624;载气为氮气;检测器为FID;按外标法计算含量。结果:在该色谱条件下,测得甲醇、乙醇、乙腈、二氯甲烷残... 详细信息

目的:用气相色谱法测定头孢米诺钠中甲醇、乙醇、乙腈、二氯甲烷四种有机溶剂的残留量。方法:采用毛细管气相色谱法,色谱柱为DB-624;载气为氮气;检测器为FID;按外标法计算含量。结果:在该色谱条件下,测得甲醇、乙醇、乙腈、二氯甲烷残留溶剂均有良好的线性关系(r=0.9980￣0.9996);各平均回收率分别为95.3%、98.6%、98.9%、96.9%;各精密度的RSD分别为6.8%、2.7%、1.2%、2.2%;最低检测限分别为7.8、6.2、7.0、1.1μg/ml。三批样品中上述有机溶剂残留量均符合要求。结论:该毛细管气相色谱法灵敏、准确、可靠,可用于该制剂中残留有机溶剂的测定。

关键词：头孢米诺钠气相色谱法有机溶剂残留