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改变检测波长高效液相色谱法测定罗红霉素片的含量

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中国抗生素杂志 1997年第3期22卷 187-188,209页

作者：吴振洁李敏伶叶飞云厦门市药品检验所

建立了测定罗红霉素片含量的改变波长高效液相色谱法。色谱柱为ＨｙｐｅｒｓｉｌＯＤＳ（１００ｍｍ×４．６ｍｍ，５μｍ），流动相为乙腈—甲醇—０．５％醋酸铵（１００６０６０，Ｖ／Ｖ），流速为１．０ｍｌ／ｍｉｎ，紫外检测波长... 详细信息

建立了测定罗红霉素片含量的改变波长高效液相色谱法。色谱柱为ＨｙｐｅｒｓｉｌＯＤＳ（１００ｍｍ×４．６ｍｍ，５μｍ），流动相为乙腈—甲醇—０．５％醋酸铵（１００６０６０，Ｖ／Ｖ），流速为１．０ｍｌ／ｍｉｎ，紫外检测波长在０～１．６ｍｉｎ为３００ｎｍ，１．６～４．０ｍｉｎ为２１５ｎｍ。本法简便、快速。

关键词：罗红霉素 HPLC

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竹灵消的化学成分研究(Ⅲ)

中草药 1997年第7期28卷 397-398页

作者：吴振洁丁林生赵守训厦门市药品检验所 361012 中国药科大学植化教研室

从竹灵消Cynanchuminamoenum的根中分得2个化合物，通过光谱分析和化学反应分别鉴定为白薇甙C（晶Ⅶ）和白薇甙E（晶Ⅷ），它们均系首次从该植物中分得。

关键词：竹灵消白薇甙C 白薇甙E 化学成分

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中药白头翁的甙类成分

中国药科大学学报 1991年第5期22卷 265-269页

作者：吴振洁丁林生赵守训中国药科大学天然药物化学教研室

从中药白头翁的根中,分得5个甙类成分。根据化学反应和光谱分析,其中的4个分别被鉴定为:胡萝卜甙(Ⅰ),白头翁皂苷A_3(Ⅱ),3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-3β,23-二羟基-Δ^(20(29))-羽扇豆烯-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→... 详细信息

从中药白头翁的根中,分得5个甙类成分。根据化学反应和光谱分析,其中的4个分别被鉴定为:胡萝卜甙(Ⅰ),白头翁皂苷A_3(Ⅱ),3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-3β,23-二羟基-Δ^(20(29))-羽扇豆烯-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖甙(Ⅲ)和白头翁皂苷B_4。其中Ⅲ是一个新的三萜皂甙,命名为白头翁皂甙B(Pulchinenoside B)。

关键词：白头翁甙类

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盐酸昂丹司琼杂质及降解产物的分离测定

中国医药工业杂志 1999年第7期30卷 313-315页

作者：倪坤仪郁建吴振洁王莉中国药科大学南京210009

根据盐酸昂丹司琼不同的合成路线，分析了产品中可能存在的原料、中间体、副产物及降解产物等５种杂质。对杂质２～５采用氰基柱反相ＨＰＬＣ进行检查，杂质６采用ＴＬＣ进行限度检查。

关键词：盐酸昂丹司琼降解产物杂质测定

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竹灵消的化学成分研究(Ⅰ)

中国药科大学学报 1990年第6期21卷 339-341页

作者：吴振洁丁林生赵守训王佾先亢寿海高凌中国药科大学中草药化学教研室江苏省肿瘤防治研究所

从竹灵消根中分离并鉴定了6个化合物,分别为β-谷甾醇、白薇甙A、胡萝卜甙、罗布麻宁、2,4-二羟基苯乙酮和对羟基苯乙酮。其后两者为首次从鹅绒藤属植物中分得。初步药理实验表明,白薇甙A对小鼠移植性宫颈癌(U_(14))和肝癌(HepA)具有抑... 详细信息

从竹灵消根中分离并鉴定了6个化合物,分别为β-谷甾醇、白薇甙A、胡萝卜甙、罗布麻宁、2,4-二羟基苯乙酮和对羟基苯乙酮。其后两者为首次从鹅绒藤属植物中分得。初步药理实验表明,白薇甙A对小鼠移植性宫颈癌(U_(14))和肝癌(HepA)具有抑制作用。

关键词：竹灵消植物药化学成分

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白头翁汤中小檗碱含量降低原因初探

中成药 1993年第1期15卷 18-19页

作者：丁林生徐瑞华吴振洁唐元军中国药科大学 210009

用黄连与白头翁汤组方各药材分别煎煮,都能产生沉淀。沉淀定性检查皆含小檗碱。用盐酸小檗碱代替黄连进行相同试验,发现小檗碱含量降低的多少与药材的种类、数量等因素有关,而秦皮中的香豆素类成分及白头翁中的三萜类皂甙与之无关。根... 详细信息

用黄连与白头翁汤组方各药材分别煎煮,都能产生沉淀。沉淀定性检查皆含小檗碱。用盐酸小檗碱代替黄连进行相同试验,发现小檗碱含量降低的多少与药材的种类、数量等因素有关,而秦皮中的香豆素类成分及白头翁中的三萜类皂甙与之无关。根据实验初步推断,促使小檗碱产生沉淀,可能是药材中某类化学成分的存在,使盐酸小檗碱溶解度降低而析出。

关键词：白头翁汤盐酸小檗碱黄连黄柏

盐酸蒽丹西酮的杂质及降解产物的合成和分析方法研究

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中国药科大学学报 1997年第4期28卷 198-200页

作者：屠树滋倪坤仪陈国华吴振洁中国药科大学计划生育药物研究中心厦门市药品检验所

根据几种不同的合成路线分析了产品中可能存在的五种杂质及降解产物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ，并合成了Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ。用氰基柱反相高效液相色谱法进行了测定，获得了良好的分离效果，从而建立了控制盐酸蒽丹西酮质量的方法。

关键词：盐酸蒽丹西酮杂质降解产物合成 HPLL

反相高效液相色谱法同时测定多种头孢菌素的研究(I)

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色谱 1999年第6期17卷 518-521页

作者：吴振洁郭伟斌张启国倪坤仪林永顺厦门市药品检验所福建厦门361012 中国药科大学分析化学教研室江苏南京210009

建立了同时分离测定６种头孢菌素（头孢米诺、头孢羟氨苄、头孢克罗、头孢氨苄、头孢拉定和头孢西丁）的高效液相色谱法。流动相为Ｖ（５０ｍｍｏｌ／Ｌ的磷酸二氢钾缓冲液，ｐＨ３．４）ｖＶ（乙腈）＝８７．５ｖ１２．５的混合... 详细信息

建立了同时分离测定６种头孢菌素（头孢米诺、头孢羟氨苄、头孢克罗、头孢氨苄、头孢拉定和头孢西丁）的高效液相色谱法。流动相为Ｖ（５０ｍｍｏｌ／Ｌ的磷酸二氢钾缓冲液，ｐＨ３．４）ｖＶ（乙腈）＝８７．５ｖ１２．５的混合液，色谱柱为ＨｙｐｅｒｓｉｌＯＤＳＣ１８５ μｍ，２００ｍｍ ×４．６ｍｍｉ．ｄ．，紫外检测波长为２５４ｎｍ，流速为１．０ｍＬ／ｍｉｎ。各个组分的线性范围：头孢米诺为１６４ｎｇ～１６．４ μｇ，头孢羟氨苄为９９ｎｇ～９．９３４ μｇ，头孢克罗为１０４ｎｇ～１０．３５８ μｇ，头孢氨苄为１２２ｎｇ～１２．２２４ μｇ，头孢拉定为１０７ｎｇ～１０．７０２ μｇ，头孢西丁为１１５ｎｇ～１１．５０６ μｇ。各组分的方法回收率及相对标准偏差：头孢米诺为（１０３．５３±１．２）％，头孢羟氨苄为（９９．３５±０．７）％，头孢克罗为（１０１．３９±０．７）％，头孢氨苄为（１０１．４５±１．８）％，头孢拉定为（９８．６８±１．９）％，头孢西丁为（９７．５９±１．４）％。

关键词：内酰胺抗生素头孢菌素头孢拉定头孢氨苄测定

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白头翁汤有效成分检查和测定

中成药 1992年第9期14卷 34-35页

作者：丁林生唐元军王勇徐瑞华吴振洁中国药科大学 210009

应用定性反应及薄层层析法检出白头翁汤中小檗碱、七叶甙、七叶内酯、白头翁皂甙A_3皂甙B_4的存在;另用分光光度法测定白头翁汤中小檗碱和七叶甙的含量,发现皆比黄连和秦皮中的含量降低,尤以小檗碱显著。

关键词：白头翁汤有效成分测定