检索结果-南通市图书馆

作者：吴成将江苏大学

学位级别：硕士

目的:本研究通过对人卵巢上皮细胞癌(epithelial ovarian cancer,EOC)组织和对照卵巢组织进行高通量转录组测序以及对人卵巢癌细胞SKOV3、HO8910、A2780和人卵巢上皮细胞HOSEpi C进行基因芯片检测,获得新发现的参与卵巢癌发生、发展和... 详细信息

目的:本研究通过对人卵巢上皮细胞癌(epithelial ovarian cancer,EOC)组织和对照卵巢组织进行高通量转录组测序以及对人卵巢癌细胞SKOV3、HO8910、A2780和人卵巢上皮细胞HOSEpi C进行基因芯片检测,获得新发现的参与卵巢癌发生、发展和转移的Lnc RNAs,为筛选早期诊断标志和治疗靶点,建立新的卵巢癌早期诊断和治疗方法奠定基础。方法:(1)对卵巢上皮细胞癌组织和对照卵巢组织进行高通量转录组测序检测,对卵巢癌细胞SKOV3、HO8910、A2780和卵巢上皮细胞HOSEpi C进行基因芯片检测。对转录组测序和基因芯片结果进行Lnc RNA亚组分析包括高度保守、组织特异性、疾病相关和生物过程相关的Lnc RNA以及Gene ontology-biological process(GO-BP)和Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)pathway分析。(2)q RT-PCR检测卵巢癌细胞系SKOV3、HO8910、A2780、OVCR3、3AO和卵巢上皮细胞系HOSEpi C以及卵巢上皮细胞癌组织和对照卵巢组织中Lnc RNAs的表达量。(3)构建过表达Lnc RNA G003929质粒,在卵巢癌细胞SKOV3和HO8910中过表达Lnc RNA G003929。(4)EDU、CCK8检测卵巢癌细胞SKOV3和HO8910以及过表达Lnc RNA G003929的卵巢癌细胞SKOV3和HO8910的增殖能力。(5)Transwell迁移和侵袭实验以及划痕实验检测卵巢癌细胞SKOV3和HO8910以及过表达Lnc RNA G003929的卵巢癌细胞SKOV3和HO8910的迁移和侵袭能力。(6)开放阅读框(ORF)和基于比较基因组(Phylo CSF)分析方法对Lnc RNA G003929编码能力进行分析。(7)荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)实验明确Lnc RNA G003929在卵巢癌细胞SKOV3中的亚细胞定位。(8)cat RAPID、lnc Pro和Anno Lnc在线工具预测Lnc RNA G003929结合的蛋白。Western blot检测卵巢癌细胞SKOV3和HO8910以及过表达Lnc RNA G003929的卵巢癌细胞SKOV3和HO8910中蛋白的表达水平。(9)FISH与免疫荧光(Immunofluorescence technique,IF)实验检测Lnc RNA G003929和锌指E盒结合蛋白1(zinc finger E-box binding homeobox 1,ZEB1)蛋白在SKOV3中的共定位。RNA结合蛋白免疫沉淀(RNA Immunoprecipitation,RIP)实验证实Lnc RNA G003929与ZEB1结合。结果:(1)转录组测序测得216个表达量上调的Lnc RNAs,731个表达量下调的Lnc RNAs。基因芯片测得227个表达量上调的Lnc RNAs,2875个表达量下调的Lnc RNAs。133个Lnc RNAs具有高度保守性、卵巢组织特异性且与卵巢癌发生发展过程相关。(2)7个Lnc RNAs的表达量在卵巢癌细胞SKOV3、HO8910、A2780、OVCR3和3AO与卵巢上皮细胞HOSEpi C中有显著差异。其中RP3-325F22.5和Lnc RNA G003929在卵巢上皮细胞癌组织和对照卵巢组织间有显著差异。而Lnc RNA G003929具有卵巢组织特异性且参与肿瘤的发生发展,因此选取Lnc RNA G003929进行功能和机制研究。(3)Lnc RNA G003929不具有Kozak序列,22个ORF均小于200nt,对所有正义链进行BLAST发现这些短肽均没有同源性的蛋白。Phylo CSF结果表明Lnc RNA G003929序列不具有保守性,以上结果均说明Lnc RNA G003929不具有编码蛋白的能力。(4)将Lnc RNA G003929全长序列构建到Plvx-Zsgreen-puro过表达质粒中,q RT-PCR检测结果表明卵巢癌细胞SKOV3和HO8910中确实过表达Lnc RNA G003929。(5)EDU、CCK8实验结果均表明过表达Lnc RNA G003929的卵巢癌细胞SKOV3和HO8910的增殖能力并没有明显低于卵巢癌细胞SKOV3和HO8910。(6)过表达LncRNA G003929的卵巢癌细胞SKOV3和HO8910的迁移能力降低但是侵袭能力增加。(7)FISH结果表明LncRNA G003929主要定位于卵巢癌细胞SKOV3的胞核,极少部分存在于胞质。(8)An

关键词：卵巢上皮细胞癌 LncRNAs 侵袭迁移 ZEB1 MMP9

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广西壮族及汉族人群CD40配体基因rs3092923G/A和rs3092929A/C遗传多态性的研究

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免疫学杂志 2015年第3期31卷 209-213页

作者：吴成将陈健明蓝艳罗宏成王春芳韦叶生右江民族医学院附属医院检验科百色533000 右江民族医学院附属医院皮肤科百色533000

目的探讨CD40配体基因rs3092923G/A和rs3092929A/C多态性位点在广西壮族及汉族人群中的分布,同时比较其基因型及等位基因频率分布在不同种族人群之间以及同一种族不同性别之间存在的差异。方法采用单碱基延伸PCR的检测方法,分析201名广... 详细信息

目的探讨CD40配体基因rs3092923G/A和rs3092929A/C多态性位点在广西壮族及汉族人群中的分布,同时比较其基因型及等位基因频率分布在不同种族人群之间以及同一种族不同性别之间存在的差异。方法采用单碱基延伸PCR的检测方法,分析201名广西汉族人和199名广西壮族人的CD40配体基因rs3092923G/A和rs3092929A/C多态性。结果在广西壮族人群中,CD40配体基因rs3092923G/A位点AA、AG与GG基因型频率和rs3092929A/C位点AA、AC与CC基因型频率均为86.4%、7.5%和6.0%,rs3092923G/A位点的A、G等位基因频率和rs3092929A/C位点的A、C等位基因频率均为90.2%、9.8%;在广西汉族人群中,CD40配体基因rs3092923G/A位点AA、AG与GG基因型频率和rs3092929A/C位点AA、AC与CC基因型频率均为93.0%、4.0%、3.0%,rs3092923G/A位点的A、G等位基因频率和rs3092929A/C位点的A、C等位基因频率均为95.0%、5.0%。将这2个多态性位点基因型分布频率在2个民族人群中比较,差异均无显著性(P均>0.05),而等位基因频率却有着显著性差异(P均将这2个位点多态性分布频率在男女性别之间作比较,差异都没有显著性(P均>0.05)。进一步与人类基因组计划公布的4个人群相比,广西汉族人群的rs3092923G/A和rs3092929A/C 2位点基因型和等位基因频率与非洲、日本、欧洲和北京人群比较,差异都具有显著性(P均<0.05)。结论在广西地区壮族及汉族人群中存在着CD40配体基因多态性。广西汉族人群CD40配体基因多态性的分布频率同其他种族人群比较存在着显著性差异,这种差异可能是导致与CD40配体相关的疾病在不同种族人群间的临床表现以及发病率存在明显不同的原因之一。

关键词： CD40配体基因多态性种族

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CD40L基因rs3092921G/A和rs3092933G/A位点多态性在广西壮族和汉族人群中的分布

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现代预防医学 2015年第19期42卷 3551-3554+3592页

作者：陈健明吴成将蓝艳向阳罗宏成韦叶生右江民族医学院附属医院检验科右江民族医学院附属医院皮肤科

目的研究CD40L基因单核苷酸多态性(rs3092921G/A和rs3092933G/A)在广西汉族和壮族人群中的分布,同时对比不同种族间CD40L基因型及等位基因频率分布的差别。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性的方法,检测201名广西汉族人和200... 详细信息

目的研究CD40L基因单核苷酸多态性(rs3092921G/A和rs3092933G/A)在广西汉族和壮族人群中的分布,同时对比不同种族间CD40L基因型及等位基因频率分布的差别。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性的方法,检测201名广西汉族人和200名广西壮族人CD40L基因多态性,比较两组人群两个位点的基因型和等位基因的分布频率,并与人类基因组计划(Hap Map)公布的欧洲人、非洲人、日本人和中国北京人的单核苷酸多态性分型数据比较,剖析这6个人群的基因型及等位基因的分布频率。结果在广西汉族、壮族人群中,CD40L基因rs3092921G/A和rs3092933G/A两位点GG、GA及AA基因型频率均分别为93.0%、4.0%、3.0%和87.0%、7.0%、6.0%;G和A等位基因频率均分别为95.0%、5.0%和90.5%、9.5%。两位点基因型频率在两个人群中的分布差异无统计学意义(χ2均为4.10;P均>0.05),两位点等位基因频率的分布差异有统计学意义(χ2均为6.12;P均<0.05)。与人类基因组计划(Hap Map)公布的欧洲人、非洲人、日本人和中国北京人的单核苷酸多态性分型数据进行比较,CD40L基因rs3092921G/A和rs3092933G/A两个位点基因型和等位基因频率在广西汉族人、北京人与日本人和非洲人群的差异具有统计学意义(χ2分别为6.68、10.14、304.70和6.68、10.14、13.44;P均<0.05)。结论在广西地区壮族和汉族人群中存在着CD40L基因多态性。广西汉族人群CD40L基因多态性的分布频率与其他种族人群比较存在显著的差异,这种差异也许是与CD40L相关的疾病在不同种族人群间的发病率不同的原因之一,对于群体遗传学及人类学的研究可能起非常重要的作用。

关键词： CD40L基因单核苷酸多态性种族

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CD40基因多态性及血清水平与系统性红斑狼疮发病机制的相关研究

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中华皮肤科杂志 2016年第1期49卷 12-16页

作者：吴成将袁秋然莫益姣梁丽群王春芳蒋远文蓝艳右江民族医学院附属医院检验科广西百色市533000 右江民族医学院附属医院皮肤科广西百色市533000

目的探讨CD40基因单核苷酸多态性（SNP）及其单倍型与SLE易感性的相关性，分析CD40基因型及血清水平与系统性红斑狼疮（SLE）的相关性。方法单碱基延伸的PCR技术（PCR-SBE）和DNA测序法分析205例SLE患者和220例健康对照CD40基因rs188... 详细信息

目的探讨CD40基因单核苷酸多态性（SNP）及其单倍型与SLE易感性的相关性，分析CD40基因型及血清水平与系统性红斑狼疮（SLE）的相关性。方法单碱基延伸的PCR技术（PCR-SBE）和DNA测序法分析205例SLE患者和220例健康对照CD40基因rs1883832 C/T、 rs13040307 C/T、rs752118 C/T 和rs3765459 G/A的多态性，同时用ELISA检测血清CD40水平。结果与健康对照组相比，SLE组血清CD40水平显著增高（P 〈 0.05）。SLE组与健康对照组CD40基因rs1883832 C/T位点基因型和等位基因频率比较，差异有统计学意义（P 〈 0.01）。等位基因频率的相对风险分析后发现，携带有rs1883832 T等位基因的受试者患有SLE的风险是rs1883832 C等位基因的1.517倍（OR = 1.517，95% CI 1.157 - 1.990，P = 0.003）；携带rs1883832 T等位基因的SLE患者血清CD40水平与不携带者相比，结果显著增高（P 〈 0.01）。通过联合基因型分析发现，SLE组中携带单倍型TCCA的患者较健康对照组显著增加了发病的风险（OR = 2.322，95% CI 1.181 - 4.564，P = 0.012）。结论 CD40基因rs1883832 C/T多态性和TCCA单倍型与SLE的发病有相关性，其中rs1883832 T等位基因可能是SLE的遗传易感基因。

关键词：红斑狼疮,系统性抗原,CD40 多态性,单核苷酸单倍型基因型等位基因

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广西人群白细胞介素-31基因rs10847385A/C遗传多态性研究

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右江医学 2014年第6期42卷 629-632页

作者：吴成将陈健明王俊利韦传东韦叶生右江民族医学院 2011级医学检验本科百色533000 右江民族医学院附属医院检验科百色533000

目的了解白细胞介素-31(IL-31)基因单核苷酸多态性(SNP)各等位基因和基因型在广西地区人群中的分布频率,同时比较其在不同种族人群之间分布的差异。方法采用单碱基延伸的PCR技术(PCR-SBE),对来自广西各地区的197例健康人群的IL-31基因rs... 详细信息

目的了解白细胞介素-31(IL-31)基因单核苷酸多态性(SNP)各等位基因和基因型在广西地区人群中的分布频率,同时比较其在不同种族人群之间分布的差异。方法采用单碱基延伸的PCR技术(PCR-SBE),对来自广西各地区的197例健康人群的IL-31基因rs10847385A/C多态性进行了检测,并将结果同人类基因组计划公布的欧洲人、非洲人、日本人和中国北京人等四个种族人群的SNP分型数据进行比较,分析不同种族人群的等位基因和基因型分布频率的差异。结果在中国广西地区人群中存在着IL-31基因rs10847385A/C多态性。其等位基因和基因型分布频率在男女组间比较差异均无统计学意义(P>0.05),但该多态性位点等位基因和基因型的分布频率与非洲和日本人群比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论在中国广西人群中存在IL-31基因多态性,且与性别不存在相关性,但与其他种族人群比较存在显著差异,这种差异可能导致一些疾病在不同种族间的发病率和临床表现存在显著不同。

关键词： IL-31基因单核苷酸多态性种族

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纳税信用监管与公司隧道效应

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管理工程学报 2024年

作者：鲁建坤吴成蒲龙浙江财经大学财政税务学院浙江省哲学社会科学重点研究基地浙江财经大学地方财政研究院

公司隧道效应损害中小股东的利益,折射出诚信缺失问题。该问题能否经由政府运用大数据建设的税收诚信体系进行有效抑制?本文采用双重差分模型,基于2010年至2018年A股非金融类上市公司数据,进行实证分析后发现,纳税信用监管能显著抑制公... 详细信息

公司隧道效应损害中小股东的利益,折射出诚信缺失问题。该问题能否经由政府运用大数据建设的税收诚信体系进行有效抑制?本文采用双重差分模型,基于2010年至2018年A股非金融类上市公司数据,进行实证分析后发现,纳税信用监管能显著抑制公司隧道效应,并且在均值处,关联交易型大股东掏空相对减少了11.92%。该结论在工具变量法、PSM-DID以及安慰剂等一系列检验中保持稳健。机制分析表明,纳税信用监管一方面通过提高税务机关对企业信息的掌握程度和优化税务稽查力量的配置效率,强化了政府监督力量;另一方面通过评级信息影响分析师、研报对企业的关注度和企业透明度,强化了市场监督力量。异质性分析发现,纳税信用监管的效果,在政府税收征管力量较弱以及公司财务信息质量较差的时候更为明显,这与机制分析逻辑一致。本文的发现对理解税收治理数字化的微观效果和构建以信用为基础的新型监管机制推动社会诚信建设具有一定的启示意义。

关键词：纳税信用税收征管信号效应关联交易

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广西壮族及汉族人群CD40L基因rs1126535C/T遗传多态性的研究

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右江民族医学院学报 2014年第6期36卷 811-813页

作者：陈健明吴成将蓝艳向阳罗宏成韦叶生右江民族医学院右江民族医学院附属医院皮肤科广西百色533000 右江民族医学院附属医院检验科广西百色533000

目的研究CD40L基因rs1126535C/T多态性各基因型及等位基因在广西汉族及壮族人群中的分布频率,比较其在不同种族间分布的异同。方法采用单碱基延伸的DNA测序法和PCR技术检测199例壮族人和199例汉族人的CD40L基因rs1126535C/T多态性,比较... 详细信息

目的研究CD40L基因rs1126535C/T多态性各基因型及等位基因在广西汉族及壮族人群中的分布频率,比较其在不同种族间分布的异同。方法采用单碱基延伸的DNA测序法和PCR技术检测199例壮族人和199例汉族人的CD40L基因rs1126535C/T多态性,比较两组CD40L基因型及等位基因的分布频率;并结合文献资料进行不同种族间的比较和分析。结果在壮族人中CC基因型占5.53%、CT基因型占6.03%、TT基因型占88.44%;在汉族人中CC基因型占1.51%、CT基因型占4.02%、TT基因型占94.47%。在广西壮族人群和广西汉族人群中,CD40L等位基因的分布频率差异具有统计学意义(P0.05),广西汉族人CD40L基因多态性的分布频率同欧洲、日本和非洲人群进行比较,差异有统计学意义(P0.05),而等位基因分布频率差异有统计学意义(P<0.05)。结论在广西壮族及汉族人群中存在CD40L基因多态性,其等位基因的分布频率差异都具有统计学意义,而它们的基因型分布频率差异无统计学意义,但与其他种族人群比较差异有统计学意义,这种差异对于人类学及群体遗传学的研究可能起非常重要的作用。

关键词： CD40配体基因多态性人种群

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广西人群TGF-β1基因rs1800469C/T遗传多态性的研究

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分子诊断与治疗杂志 2015年第6期7卷 367-371页

作者：黄华佗罗宏成向阳陈健明吴成将韦叶生右江民族医学院附属医院检验科广西百色533000

目的研究转化生长因子β1(TGF-β1)基因rs1800469C/T位点多态性各等位基因及基因型在广西人群中的分布频率,比较其在不同种族间的分布差异。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术和DNA测序法检测210例广西人群TGF-β1基因rs18... 详细信息

目的研究转化生长因子β1(TGF-β1)基因rs1800469C/T位点多态性各等位基因及基因型在广西人群中的分布频率,比较其在不同种族间的分布差异。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术和DNA测序法检测210例广西人群TGF-β1基因rs1800469C/T位点多态性,并结合文献进行不同种族间的比较分析。结果广西人群中,TGF-β1基因rs1800469C/T位点表现出CC、CT、TT三种基因型,频率分别为24.3%、49.5%、和26.2%,C、T等位基因型频率分别为49.0%和51.0%。其基因型及等位基因频率在男女间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。进一步将其分型数据与人类基因组计划公布的4个人群和参考文献中部分种族人群比较发现,广西人群中,TGF-β1基因rs1800469C/T位点基因型及等位基因频率与英国人、土耳其人、欧洲人(Hap Map-CEU)和非洲人(Hap Map-YRI)比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论在广西人群中存在TGF-β1基因rs1800469C/T位点多态性,其基因多态性的分布频率差异无统计学意义,但与其他种族人群比较存在显著差异。这种差异可能是导致一些疾病在不同种族人群间临床表现及发病率存在较大差异的因素之一。

关键词： TGF-β1 基因多态性种族

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广西人群转化生长因子β1基因869T/C(Leu10Pro)遗传多态性的研究

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右江医学 2015年第5期43卷 529-533页

作者：黄华佗向阳罗宏成陈健明吴成将韦叶生右江民族医学院附属医院检验科百色533000

目的研究转化生长因子β1(TGF-β1)基因869T/C(Leu10Pro)位点多态性各等位基因及基因型在广西人群中的分布频率,对比不同种族之间的分布差异。方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术和DNA测序法检测210例广西人群T... 详细信息

目的研究转化生长因子β1(TGF-β1)基因869T/C(Leu10Pro)位点多态性各等位基因及基因型在广西人群中的分布频率,对比不同种族之间的分布差异。方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术和DNA测序法检测210例广西人群TGF-β1基因869T/C(Leu10Pro)位点多态性,并结合相关文献,比较其在不同种族间的分布差异。结果广西人群TGF-β1基因869T/C(Leu10Pro)位点表现为TT、TC、CC三种基因型,频率分别为25.2%、50.5%和24.3%。T、C等位基因频率分别为50.5%和49.5%。其基因型和等位基因频率在不同性别间比较,差异无统计学意义(P>0.05),但与埃及人和英国人比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在广西人群中存在TGF-β1基因869T/C(Leu10Pro)位点多态性,其基因多态性的分布频率在不同性别间比较差异不显著,但与其他种族人群比较存在显著差异。

关键词：转化生长因子β1 基因多态性种族

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烧结银高温断裂和疲劳裂纹扩展行为研究

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作者：吴成金天津理工大学

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