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DNA甲基化在精神分裂症中的研究

中国神经精神疾病杂志 2008年第5期34卷 318-320页

作者：张璇周鹏吴怀安深圳市精神卫生研究所深圳518020 深圳龙珠医院

精神分裂症的发病率大约1%。他的病因十分复杂,虽然该病是一种遗传相关的疾病,但目前尚未发现与这种疾病直接相关的特异性的基因。遗传与环境因素之间复杂相互作用是精神分裂症的主要病因。早在1942年,Waddington首次提出表观遗传学(Epi... 详细信息

精神分裂症的发病率大约1%。他的病因十分复杂,虽然该病是一种遗传相关的疾病,但目前尚未发现与这种疾病直接相关的特异性的基因。遗传与环境因素之间复杂相互作用是精神分裂症的主要病因。早在1942年,Waddington首次提出表观遗传学(Epigenetics)的概念,他指出表观遗传与遗传是相对的,他主要研究基因型和表型的关系。几十年后,Holiday针对表观遗传学提出了新的系统性概念,也就是人们现在比较统一的认识,即在不改变基因组序列的前提下,通过DNA和组蛋白的修饰来调控基因表达,这种修饰以DNA甲基化最为常见。DNA甲基化在精神分裂症中的研究已有一些报道,现就这方面的报道进行综述。[第一段]

关键词： DNA甲基化精神分裂症

首发抑郁症患者血浆中儿茶酚胺的基础水平测定

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中国神经精神疾病杂志 2002年第5期28卷 393-394页

作者：闫小华吴怀安邓小敏深圳市精神卫生研究所深圳518003

儿茶酚胺类化合物（CAs）主要包括去甲肾上腺素（NA），肾上腺素（AD）和多巴胺（DA）等，它是中枢神经重要的信息传递物质。自1965年Bunney首次提出抑郁症NA功能改变的假说以来，对抑郁症中枢及外周NA功能的研究一直很活跃。抑制障碍... 详细信息

儿茶酚胺类化合物（CAs）主要包括去甲肾上腺素（NA），肾上腺素（AD）和多巴胺（DA）等，它是中枢神经重要的信息传递物质。自1965年Bunney首次提出抑郁症NA功能改变的假说以来，对抑郁症中枢及外周NA功能的研究一直很活跃。抑制障碍虽与中枢CAs功能障碍有关，但NA血浆浓度与脑脊液（CSF）中浓度呈高度正相关，特别是NA血浆浓度可反映外周交感神经的功能和中枢水平。为此我们对首发抑郁症患者血浆中的NA，AD及DA同时进行测定，并与正常组进行对照，现报告如下。

关键词：抑郁症血浆儿茶酚胺测定

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情感性精神病与已知遗传标记的连锁研究

中华医学遗传学杂志 1992年第5期9卷 291-293页

作者：吴怀安曾瑞萍卫生部中山医科大学医学遗传学教研室

情感性精神病(affective disorder或affective psychsis,简称AD或AP)是一类情感障碍为主的精神病。Kraepelin(1896年)称为躁狂抑郁精神病。中国精神疾病分类诊断(1984年)称躁狂抑郁症。AD是一种严重的周期性情感疾病,其临床表现可为单相... 详细信息

情感性精神病(affective disorder或affective psychsis,简称AD或AP)是一类情感障碍为主的精神病。Kraepelin(1896年)称为躁狂抑郁精神病。中国精神疾病分类诊断(1984年)称躁狂抑郁症。AD是一种严重的周期性情感疾病,其临床表现可为单相(unipolar affective disorder, UAD)和双相型(bipolar affective disorder, BAD)。UAD以忧郁症状为主,BAD则表现为躁狂和抑郁交替发作。

关键词：情感性精神病遗传标记连锁

Gunther氏病6-氢尿卟啉Ⅲ合成酶基因的点突变

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国际输血及血液学杂志 1991年第2期 122-123页

作者：任波吴怀安

作者报导2例Gunther氏病(先天性红细胞生成性卟啉病CEP)患者中6′-氢尿卟啉Ⅲ合成酶(UROⅢ-S)活性特有缺陷的分子异常,第1例患者用多聚酶链反应技术特异扩增互补DNA,随之获得克隆和排列序列,其中对8个克隆进行了完全序列分析。与正常对... 详细信息

作者报导2例Gunther氏病(先天性红细胞生成性卟啉病CEP)患者中6′-氢尿卟啉Ⅲ合成酶(UROⅢ-S)活性特有缺陷的分子异常,第1例患者用多聚酶链反应技术特异扩增互补DNA,随之获得克隆和排列序列,其中对8个克隆进行了完全序列分析。与正常对照cDNA顺序比较,显示共存2类不同的点突变;6个克隆中第217核苷酸位点有T→C突变。导致蛋白质肽链上第73位点Cys→Arg替换,引进一个Mae Ⅱ限制性位点(5′-ACGT-3′);另2个克隆中第158核背酸位点C→T突变,导致蛋白质上第53位点Pro-Leu替换,且抑制了FokⅠ限制性位点(5′-GGATG[13N]-3′)。一些独立克隆未发现其它碱基改变的事实强烈显示2类不同的点突变存在于患者mRNA中。另外发现患者父母的

关键词：点突变基因突变限制性位点合成酶连接酶 Gunther 基因

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心境障碍三种亚型DXS1113多态性分析

中华医学遗传学杂志 2000年第5期17卷 366-367页

作者：胡纪泽吴怀安邓小敏闫小华广东省深圳市精神卫生研究所深圳市康宁医院 518003

心境障碍(mood disorders, MD)亦称情感障碍(affectivedisorders, AD),是以显著而持久的情感和心境改变为主要特征的一组疾病.由于心境障碍病因尚未阐明,对该病的某些概念和更好的分类方法未能取得一致意见,因此,目前仍根据临床与精神... 详细信息

心境障碍(mood disorders, MD)亦称情感障碍(affectivedisorders, AD),是以显著而持久的情感和心境改变为主要特征的一组疾病.由于心境障碍病因尚未阐明,对该病的某些概念和更好的分类方法未能取得一致意见,因此,目前仍根据临床与精神病理学来划分[1].Kraepelin(1896)将其称之为躁狂抑郁精神病,Leonhard(1975)首先按情感的相位特征把情感障碍分为两大类:即有躁狂又有抑郁发作者称为双相情感障碍,反复出现躁狂或抑郁发作而无相反相位者称为单相情感障碍[1].

关键词：心境障碍 DXS1113等位基因多态性分析

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载脂蛋白E与Alzheimer病

中华老年医学杂志 1995年第2期14卷 122-124页

作者：任波吴怀安左明达湖北医科大学同济医科大学

载脂蛋白Ｅ与Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病任波，吴怀安，左明达Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病（ＡＤ）是一种退变性大脑疾病，其发病机制很复杂，患者常于６０岁以后发病，在６５岁以上人群中患病率约为３％～１０％［１～４］。本病发生于６０岁以下... 详细信息

载脂蛋白Ｅ与Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病任波，吴怀安，左明达Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病（ＡＤ）是一种退变性大脑疾病，其发病机制很复杂，患者常于６０岁以后发病，在６５岁以上人群中患病率约为３％～１０％［１～４］。本病发生于６０岁以下者属早期发作型，此类患者多数有家族...

关键词：早老性痴呆载脂蛋白E 病理

Susceptible gene for affection disorder of chromosome X in Han people of Chinese：genetical study and relative analysis

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中国临床康复 2002年第3期6卷 451-452页

作者：吴怀安闫小华等 Shenzhen Institute of Mental Health Shenzhen 518020 China

Objective: In order to detect the Susceptible gene on X-chromosome for Han nationality of Chinese who suffer from affective disorder(AD), to explore the association between DXS1114 polymorphism and AD and the feature of genetics. Method: We used the technique of the amplified fragment length polymorphism (Amp-FLP) to detect the polymorphism distribution of DXS1114 for 40 patients with AD and 40 normal controls. Results: We found that there were 4 polymorphism fragments of DXS1114 on the γ - chromosome in AD and normal controls. The result of statistics showed that four polymorphism fragments (117bp. 113bp. 111bp 109bp) had not significant difference (P > 0.05) between patients and normal control. Conclusion: We report that the DXS1114 is not associated with Chinese who suffer from AD. The results indicate that there maybe no a susceptible gene of AD on xq26. 1 in our research simples.

关键词：中国汉人 X染色体情感障碍易感基因遗传学

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氯氮平的血药浓度与临床疗效分析

中国神经精神疾病杂志 2000年第1期26卷 59-60页

作者：闫小华吴怀安邓小敏沈其杰深圳市精神卫生研究所 518003

氯氮平为二苯二氮(艹卓)类衍生物,与很多抗精神病药一样,氯氮平的用药剂量和血药浓度以及疗效存在巨大的个体差异,其中可有遗传和生理方面的因素,如性别、代谢酶功能强弱、吸烟、种族等造成的药动学差异[1],还包括副作用严重不能耐受,... 详细信息

氯氮平为二苯二氮(艹卓)类衍生物,与很多抗精神病药一样,氯氮平的用药剂量和血药浓度以及疗效存在巨大的个体差异,其中可有遗传和生理方面的因素,如性别、代谢酶功能强弱、吸烟、种族等造成的药动学差异[1],还包括副作用严重不能耐受,使治疗依从性差,共患疾病等,有关氯氮平血液浓度与疗效关系的研究,到目前为止结论仍存在分歧[3～8].

关键词：氯氮平血药浓度疗效分析精神分裂症药物疗法

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精神分裂症的分子遗传学初探

遗传 1994年第5期16卷 14-16页

作者：吴怀安胡彬曾瑞萍杜传书湖北医科大学生物学教研室武汉430071 中山医科大学医学遗传教研室广州510089

本文用4种限制性内切酶（PvuⅡ、PstⅠ、BglⅡ、RsaⅠ）和H-ras－1基因探针分析了40例精神分裂症患者（男女各半）和40例正常者（男女各半）的基因组DNA中H-ras-1基因的RFLP，结果提示，精神分裂症基因不与11号染色体短臂的H-ras-1基因... 详细信息

本文用4种限制性内切酶（PvuⅡ、PstⅠ、BglⅡ、RsaⅠ）和H-ras－1基因探针分析了40例精神分裂症患者（男女各半）和40例正常者（男女各半）的基因组DNA中H-ras-1基因的RFLP，结果提示，精神分裂症基因不与11号染色体短臂的H-ras-1基因连锁．

关键词：精神分裂症 RFLP 分子遗传学