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吉西他滨加卡铂与紫杉醇加顺铂治疗晚期鼻咽癌的疗效比较

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肿瘤防治杂志 2005年第17期12卷 1315-1316页

作者：吴庭安江门市中心医院肿瘤科广东江门529070

目的:研究吉西他滨(GEM)加卡铂(CBP)与紫杉醇(DOC)加顺铂(DDP)治疗晚期鼻咽癌临床疗效及毒副反应。方法:GEM+CBP组(1组)用GEM1000mg/m2,静脉滴入,d1、d8;CBP400mg/m2,静脉滴入,d1,间隔21～28d为1个周期。DOC+DDP组(2组)用DOC135mg/m2,静脉滴入,d1;DDP30mg/m2,静脉滴入,d1～d3,间隔21～28d为1周期;完成2个周期后评价疗效。结果:1组化疗30例,完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)18例,总有效率(CR+PR)为70.0%(21/30);2组CR1例,PR12例,总有效率为43.3%(13/30),u=2.017,P=0.044。毒副反应主要表现为血液系统和消化系统,其中1组的骨髓抑制较重,而2组的消化系统反应较重,不良反应可耐受、可逆转。结论:对于在治疗后未控及复发的晚期鼻咽癌患者,两组均取得较好的疗效;GEM+CBP组较DOC+DDP组的缓解率高,患者耐受较好,较容易接受。

关键词：鼻咽肿瘤/药物疗法抗肿瘤药/治疗应用回顾性研究

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马蔺子素配合放疗治疗鼻咽癌80例临床观察

哈尔滨医药 2000年第4期20卷 6-7页

作者：吴庭安广东省江门市中心医院 529070

目的观察马蔺子素合并放射治疗鼻咽癌的疗效。方法采用马蔺子素合并放疗(实验组)与单纯放疗(对照组)疗效对照。结果实验组鼻咽肿瘤全消率(85%)明显高于对照组(63.9%),增效比为1.29～1.33。毒性反应主要为消化道症状,而口咽反应两组... 详细信息

目的观察马蔺子素合并放射治疗鼻咽癌的疗效。方法采用马蔺子素合并放疗(实验组)与单纯放疗(对照组)疗效对照。结果实验组鼻咽肿瘤全消率(85%)明显高于对照组(63.9%),增效比为1.29～1.33。毒性反应主要为消化道症状,而口咽反应两组无显著差异,不良反应可耐受。结论马蔺子素的增敏作用主要针对肿瘤本身,而对口咽粘膜没有明显的增敏作用,不会增加其放射损伤,是一种比较有效且低毒的新型放射增敏剂。

关键词：马蔺子素鼻咽癌放疗增效放射治疗

吉西他滨联合希罗达治疗晚期胰腺癌的疗效比较

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河北医学 2010年第6期16卷 700-703页

作者：吴庭安广东省江门市中心医院肿瘤科广东江门529000

目的:观察吉西他滨联合希罗达治疗晚期胰腺癌的疗效和不良反应。方法:对50例晚期胰腺癌患者给予此方案化疗4个周期,按WHO标准评定疗效及不良反应,同时综合评估临床受益率指标:疼痛、体力状况及体重变化。结果:客观有效率为42.9%,中位生... 详细信息

目的:观察吉西他滨联合希罗达治疗晚期胰腺癌的疗效和不良反应。方法:对50例晚期胰腺癌患者给予此方案化疗4个周期,按WHO标准评定疗效及不良反应,同时综合评估临床受益率指标:疼痛、体力状况及体重变化。结果:客观有效率为42.9%,中位生存时间为7.4个月,1年生存率为32%。主要不良反应为血液学毒性和脱发。结论:吉西他滨加希罗达是治疗晚期胰腺癌的一种安全有效的化疗方案,有较高的肿瘤缓解率,毒性较低,值得在临床上进一步推广应用。

关键词：吉西他滨希罗达晚期胰腺癌

吉非替尼与培美曲塞治疗NSCLC脑转移的疗效比较

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中国现代医药杂志 2010年第6期12卷 30-32页

作者：吴庭安广东省江门市中心医院肿瘤科 529000

目的探讨吉非替尼和培美曲塞治疗非小细胞肺癌脑转移的疗效。方法对2007年1月~2009年12月我院肿瘤内科收治的35例进行吉非替尼和培美曲塞治疗的非小细胞癌脑转移患者资料进行总结,分析其总有效率和不良反应。结果吉非替尼组RR（CR＋PR... 详细信息

目的探讨吉非替尼和培美曲塞治疗非小细胞肺癌脑转移的疗效。方法对2007年1月~2009年12月我院肿瘤内科收治的35例进行吉非替尼和培美曲塞治疗的非小细胞癌脑转移患者资料进行总结,分析其总有效率和不良反应。结果吉非替尼组RR（CR＋PR）率高于培美曲塞组,两组治疗不良反应无明显差异。结论吉非替尼对非小细胞肺癌脑转移治疗有较好效果,但是要注意其不良反应如皮疹、腹泻等的控制。

关键词：吉非替尼培美曲塞非小细胞肺癌脑转移

马蔺子素配合放疗对鼻咽癌颈部淋巴结转移灶的近期疗效观察

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基层医学论坛 2005年第8期9卷 673-674页

作者：吴庭安江门市中心医院广东江门529071

目的观察马蔺子素合并放射治疗对鼻咽癌颈部淋巴结转移灶的疗效。方法采用马蔺子素合并放疗(研究组)与单纯放疗(对照组)疗效对照。结果研究组鼻咽癌颈部淋巴结全消率为71.7%(43/60),明显高于对照组的51.9%。毒性反应主要为消化道症状,... 详细信息

目的观察马蔺子素合并放射治疗对鼻咽癌颈部淋巴结转移灶的疗效。方法采用马蔺子素合并放疗(研究组)与单纯放疗(对照组)疗效对照。结果研究组鼻咽癌颈部淋巴结全消率为71.7%(43/60),明显高于对照组的51.9%。毒性反应主要为消化道症状,而皮肤反应及口咽反应两组无显著差异,不良反应可耐受。结论马蔺子素的增敏作用主要针对肿瘤本身,而对口咽黏膜及皮肤没有明显的增敏作用,不会增加其放射损伤,是一种比较有效且低毒的新型放射增敏剂。

关键词：马蔺子素放射治疗鼻咽癌颈部淋巴结肿瘤转移灶口咽黏膜

希罗达联合放射治疗对早期食道癌患者疗效观察

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吉林医学 2010年第15期31卷 2172-2173页

作者：吴庭安广东省江门中心医院肿瘤科广东江门529000

目的:探讨对早期食道癌患者应用希罗达对放射治疗的增敏作用。方法:对131例早期食管癌患者进行希罗达联合放射治疗,并与同期单存放疗患者比较。结果:联合组对患者完全缓解率有影响,能提高患者完全缓解率,联合组总有效率高于单纯放疗组... 详细信息

目的:探讨对早期食道癌患者应用希罗达对放射治疗的增敏作用。方法:对131例早期食管癌患者进行希罗达联合放射治疗,并与同期单存放疗患者比较。结果:联合组对患者完全缓解率有影响,能提高患者完全缓解率,联合组总有效率高于单纯放疗组声音嘶哑因为例数太小无法进行比较,患者吞咽困难改善率,联合组优于单纯放疗组,对胸痛影响无差异,且两组治疗患者均未见Ⅲ级以上明显不良反应。结论:联合治疗效果优于单纯放射治疗,希罗达对放射治疗有增敏作用。

关键词：希罗达放射治疗早期食道癌增敏

希罗达联合多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌60例临床观察

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海南医学 2010年第13期21卷 36-38页

作者：吴庭安江门市中心医院肿瘤科广东江门529000

目的观察希罗达联合多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法将120例晚期乳腺癌患者随机分为两组,联合组(n=60例)采用希罗达950mg/m2,每天2次口服,连用14d。多西紫杉醇37.5mg/m2,静脉滴注,第1、8天。对照组(n=60例)采用多西紫杉... 详细信息

目的观察希罗达联合多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法将120例晚期乳腺癌患者随机分为两组,联合组(n=60例)采用希罗达950mg/m2,每天2次口服,连用14d。多西紫杉醇37.5mg/m2,静脉滴注,第1、8天。对照组(n=60例)采用多西紫杉醇50mg/m2,静脉滴入,第1、8天。21d为1个周期,治疗2个周期后评价疗效及不良反应。结果联合组有效率(CR+PR)为58.33%,中位生存时间为l5.2个月,主要不良反应为手足综合征、骨髓抑制、脱发和消化道毒性。对照组有效率(CR+PR)为41.67%,中位生存时间为11.8个月。对照组不良反应主要为骨髓抑制、消化道毒性、发热、肌痛、关节痛等。两组有效率和生存期比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论希罗达联合多西紫杉醇作为二线方案治疗晚期乳腺癌的疗效确切,优于单一多西紫杉醇治疗,且不良反应轻,可以作为紫杉类或蒽环类药物治疗失败的晚期乳腺癌的解救方案。

关键词：乳腺癌治疗希罗达多西紫杉醇

吉西他滨加卡铂联合化疗治疗晚期鼻咽癌的近期疗效观察

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中国处方药 2005年第5期4卷 78-79页

作者：吴庭安江门市中心医院肿瘤科

目的:研究吉西他滨(Gemcitabine)加卡铂(Carboplatin)联合化疗在治疗后局部未控的晚期鼻咽癌病人中使用的效果。方法:用吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注,第1、8天;卡铂400mg/m2,静脉滴注,第1天,间隔21～28天为1周期,完成2周期后评价疗效。结... 详细信息

目的:研究吉西他滨(Gemcitabine)加卡铂(Carboplatin)联合化疗在治疗后局部未控的晚期鼻咽癌病人中使用的效果。方法:用吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注,第1、8天;卡铂400mg/m2,静脉滴注,第1天,间隔21～28天为1周期,完成2周期后评价疗效。结果:联合化疗31例,CR(完全缓解)5例,PR(部分缓解)20例,总有效率(CR+PR)81%。毒副作用主要表现在血液系统和消化系统,不良反应可耐受、可逆转。结论:对于在治疗后局部未控的晚期鼻咽癌病人,选择吉西他滨加卡铂方案仍可达到较高的缓解率。

关键词：吉西他滨近期疗效观察联合化疗治疗晚期鼻咽癌卡铂静脉滴注鼻咽癌病人完全缓解总有效率消化系统血液系统主要表现毒副作用不良反应治疗后可逆转缓解率局部周期 CR

口服重酒石酸长春瑞滨联合FT-207治疗晚期胃癌的临床疗效观察

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白求恩军医学院学报 2010年第4期8卷 253-254页

作者：吴庭安广东省江门市中心医院肿瘤科

目的探讨口服重酒石酸长春瑞滨联合FT-207治疗胃癌的临床疗效。方法通过比较毒副作用和近期有效率，回顾性分析口服重酒石酸长春瑞滨联合FT-207治疗晚期胃癌的效果。结果单一药物治疗组（单一组）与联合药物治疗组（联合组）的毒副作用... 详细信息

目的探讨口服重酒石酸长春瑞滨联合FT-207治疗胃癌的临床疗效。方法通过比较毒副作用和近期有效率，回顾性分析口服重酒石酸长春瑞滨联合FT-207治疗晚期胃癌的效果。结果单一药物治疗组（单一组）与联合药物治疗组（联合组）的毒副作用（恶心、呕吐、口腔炎和WBC减少等）发生率无显著性差异；联合组近期有效率高于单一组（P〈0．05）；两组间1、2年生存率无显著性差异。结论口服重酒石酸长春瑞滨联合FT-207治疗晚期胃癌，适用于失去手术机会或不愿接受手术治疗的患者。

关键词：长春瑞滨 FT-207 胃癌