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单胺氧化酶A基因EcoR V多态与帕金森病的关联分析

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中华医学遗传学杂志 2002年第4期19卷 329-331页

作者：谢惠君汪晓华郝怡鑫汤国梅徐玲吴奇涵陈丽珊任大明第二军医大学附属长海医院神经内科上海200433 复旦大学遗传学研究所国家重点遗传工程实验室

目的　研究单胺氧化酶 A(monoamine oxidase A,MAO- A)基因 Eco R 多态 (C/ T)位点在中国人群中的分布 ,并探讨其与帕金森病 (Parkinson's disease ,PD)发病风险的关系。方法　采用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性分析法 ,在 110例... 详细信息

目的　研究单胺氧化酶 A(monoamine oxidase A,MAO- A)基因 Eco R 多态 (C/ T)位点在中国人群中的分布 ,并探讨其与帕金森病 (Parkinson's disease ,PD)发病风险的关系。方法　采用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性分析法 ,在 110例 PD患者和 182名正常人中分析了 MAO- A基因 Eco R (C/ T)多态的分布 ,并对该多态与 PD进行关联分析。结果　 (1) MAO- A基因 Eco R 多态与 PD间不存在明显关联 (χ2 =0 .0 91,P=76 .3) ;(2 ) MAO- A基因 Eco R 多态在中国汉族人群和北美高加索人群中的分布差异有显著性 (χ2 =30 .0 3,P=4 .18)。结论　 MAO- A Eco R 多态可能与中国人

关键词：帕金森病单胺氧化酶聚合酶链反应-限制性片段长度多态性 MDA-A PD

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个性化作文与现代教育技术

文学教育(下) 2009年第10期 78-80页

作者：吴奇涵

随着科学技术的不断发展,现代教育手段已深入到课堂教学中,它以其形式的直观性、生动性、形象性和信息的广泛性、多样性等优势极大地活跃了课堂,丰富了教学手段,带给了学生以全新的课堂感受,深受广大学生和教

关键词：现代教育技术小学生中小学生话题作文作文教学语文教学学生习作

α2-巨球蛋白基因多态性与帕金森病的相关研究

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中华神经科杂志 2002年第1期35卷 13-15页

作者：郝怡鑫徐玲谢惠君吴奇涵汪晓华林大宇汤国梅任大明第二军医大学附属长海医院神经内科上海200433 复旦大学生命科学学院遗传学研究所遗传工程国家重点实验室

目的　探讨α2 巨球蛋白 (α2 macroglobulin ,A2M)基因外显子 18上 5个碱基的插入 /缺失(Ins/D)多态、外显子 2 4上缬氨酸 /异亮氨酸 (V/I)多态与帕金森病 (PD)发病风险间的关系。方法　采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性 (PCR... 详细信息

目的　探讨α2 巨球蛋白 (α2 macroglobulin ,A2M)基因外显子 18上 5个碱基的插入 /缺失(Ins/D)多态、外显子 2 4上缬氨酸 /异亮氨酸 (V/I)多态与帕金森病 (PD)发病风险间的关系。方法　采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)方法 ,在 6 6例PD患者、190名健康老人中观察A2M两种基因多态的分布 ,并通过比值比 (OR)对两种A2M多态与PD作相关分析。结果　 (1)PD患者中A2M外显子 2 4上缬氨酸等位基因的频率 (9 1%)明显高于正常老人 (3 9%,χ2 =5 19,P =0 0 2 3) ;而且PD患者V/I杂合子基因型的频率 (18 2 %)亦明显高于对照组 (6 8%,χ2 =7 15 ,P =0 0 0 8) ,并使患PD的危险性增加 2 97倍 (95 %可信区间为 1 38、6 5 8)。 (2 )A2M外显子 18上Ins等位基因在PD患者中的频率 (99 2 %)虽明显高于正常对照 (96 2 %,χ2 =3 99,P =0 0 46 ) ,但相关分析未揭示其与PD的相关性 (OR =5 18,95 %可信区间 0 83、32 15 ;χ2 =3 0 9,P >0 0 5 ) ;且基因型在两组间分布差异亦无显著意义 (χ2 =3 2 3,P >0 0 5 )。结论　A2M外显子 2 4上V等位基因可能是PD发病的风险因子 ,而外显子 18上Ins等位基因则可能与PD发病无明显相关。

关键词：帕金森病 α-巨球蛋白类等位基因型多态性限制片段长度

用抑制性差减杂交构建As_2O_3诱导的NB4细胞凋亡相关基因文库

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中国中药杂志 2009年第4期34卷 454-457页

作者：狄春红顾少华谭晓华仙玲玲吴奇涵杨磊石河子大学医学院第一附属医院医学实验室新疆石河子832008 石河子大学新疆地方与民族高发病教育部重点实验室新疆石河子832002 复旦大学生命科学学院遗传学研究所遗传工程国家重点实验室上海200433 华东师范大学生命科学学院上海200062

目的:构建三氧化二砷(As2O3)诱导的急性早幼粒细胞白血病细胞株NB4细胞凋亡相关基因文库。方法:用含4μmol·L-1As2O3和正常培养基培养NB4细胞24h,抽提总RNA,经逆转录酶合成双链cDNA,分别以砷诱导凋亡组和对照组作为tester和driver,进... 详细信息

目的:构建三氧化二砷(As2O3)诱导的急性早幼粒细胞白血病细胞株NB4细胞凋亡相关基因文库。方法:用含4μmol·L-1As2O3和正常培养基培养NB4细胞24h,抽提总RNA,经逆转录酶合成双链cDNA,分别以砷诱导凋亡组和对照组作为tester和driver,进行双向抑制性差减杂交(suppress-ion subtractive hybridization,SSH),筛选As2O3诱导的NB4细胞凋亡相关基因,将差异表达基因进行PCR扩增并与pGEM-Teasy克隆载体连接,转化DH5α大肠杆菌,经蓝白斑筛选获得白色阳性克隆,PCR扩增出未知基因片段。结果:成功构建了分别代表在NB4细胞中表达上调和下调的基因文库。结论:经双向抑制性差减杂交获得了NB4细胞差异表达基因文库,为克隆NB4细胞凋亡相关基因奠定了基础。

关键词：白血病 NB4细胞三氧化二砷抑制性差减杂交凋亡

单胺氧化酶B基因微卫星多态与帕金森病的相关分析

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中华神经科杂志 2003年第6期36卷 418-421页

作者：郝怡鑫吴奇涵谢惠君徐玲汤国梅汪晓华陈丽珊任大明第二军医大学附属长海医院实验诊断科上海200433 复旦大学遗传学研究所国家重点遗传工程实验室第二军医大学附属长海医院神经内科

目的　研究上海地区汉族人群中单胺氧化酶B(MAOB)基因第二内含子中鸟嘌呤、胸腺嘧啶 (GT)二碱基重复的微卫星多态位点与帕金森病 (Parkinson’sdisease ,PD)易患性之间的关系。方法　采用扩增片段长度多态法 (Amp FLP) ,在上海汉族人群... 详细信息

目的　研究上海地区汉族人群中单胺氧化酶B(MAOB)基因第二内含子中鸟嘌呤、胸腺嘧啶 (GT)二碱基重复的微卫星多态位点与帕金森病 (Parkinson’sdisease ,PD)易患性之间的关系。方法　采用扩增片段长度多态法 (Amp FLP) ,在上海汉族人群中选择 6 7例散发PD患者为PD组和2 0 4名健康者为对照组 ,运用微卫星荧光标记半自动基因分型技术精确计算出微卫星等位基因片段大小 ,进而分析该多态在PD易患性中的作用。结果　该位点短片段 (≤ 170bp)等位基因的分布在PD组中明显高于与对照组 (χ2 =11 2 8,P =0 0 0 1) ,而 172bp等位基因在PD组中亦明显低于与对照组 (χ2 =5 16 ,P =0 0 2 3)。结论　MAOB基因GT二碱基重复多态位点与本组PD患者的易患性有关。

关键词：单胺氧化酶B 基因多态性帕金森病易患性扩增片段长度多态法基因分型

Cyclin H基因启动子区-1 SNP对转录活性的影响

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基础医学与临床 2008年第7期28卷 734-737页

作者：陈佩林陈鑫郑红霞吴奇涵华东师范大学生命科学学院

目的探讨CCNH基因启动子区-1SNP位点碱基变异对CCNH基因转录活性的影响。方法通过PCR和定点突变技术,构建了含CCNH基因基础启动子及-1G突变启动子,用双荧光素酶报告系统观察此SNP对CCNH基因启动子转录活性的影响。结果在AD293细胞中,-1... 详细信息

目的探讨CCNH基因启动子区-1SNP位点碱基变异对CCNH基因转录活性的影响。方法通过PCR和定点突变技术,构建了含CCNH基因基础启动子及-1G突变启动子,用双荧光素酶报告系统观察此SNP对CCNH基因启动子转录活性的影响。结果在AD293细胞中,-1G突变启动子活性比CCNH基础启动子活性低26%(P<0.05)。结论-1T→G碱基变异可显著降低CCNH基因启动子转录活性。

关键词： CCNH基因 SNP 双荧光素酶报告系统

利用基因芯片对一高保守基因进行肿瘤相关分析

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遗传 2002年第3期24卷 227-231页

作者：程超周宗祥徐明赵炜徐坚曾立黄燕吴奇涵戴建锋应康谢毅毛裕民复旦大学生命科学院遗传学研究所上海200433

本文对大规模人类cDNA测序过程中获得的一条高保守基因进行了初步功能研究 ,生物信息学研究发现该基因在人类、小鼠、果蝇、拟南芥和裂殖酵母中都有很高的保守性 ,其他分析预测该基因可能具有肿瘤相关性。RT -PCR分析表明 ,该基因在成... 详细信息

本文对大规模人类cDNA测序过程中获得的一条高保守基因进行了初步功能研究 ,生物信息学研究发现该基因在人类、小鼠、果蝇、拟南芥和裂殖酵母中都有很高的保守性 ,其他分析预测该基因可能具有肿瘤相关性。RT -PCR分析表明 ,该基因在成人和胎儿组织中广谱表达。利用基因芯片分析该基因在 7例肝癌、5例胰腺癌、2例喉癌和 2例肺癌中表达情况 ,结果证实了该基因的肿瘤相关性 ,并且提示该基因在不同肿瘤类型中可能处于不同的地位。

关键词：基因芯片高保守基因肿瘤相关分析反转录-PCR 结构域

中国汉族人群MC1R基因多态与皮肤颜色等表型特征关联研究

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华东师范大学学报（自然科学版） 2013年第2期 103-110页

作者：顾海英郑红霞路阳阳胡海群李玥玥张丽贺亚男吴奇涵华东师范大学生命科学学院上海200062

皮肤癌是一种比较常见的肿瘤,在西方人群中研究表明,通过影响皮肤颜色等色素表型特征,黑色素生成通路中相关基因多态性(MC1R等)可增加皮肤癌发生风险.本研究首次在中国汉族人群中选择MC1R基因编码区的多态位点为研究对象,分析其与中国... 详细信息

皮肤癌是一种比较常见的肿瘤,在西方人群中研究表明,通过影响皮肤颜色等色素表型特征,黑色素生成通路中相关基因多态性(MC1R等)可增加皮肤癌发生风险.本研究首次在中国汉族人群中选择MC1R基因编码区的多态位点为研究对象,分析其与中国汉族人群的皮肤颜色、对阳光的敏感性、雀斑情况及头发颜色的关联性.在MC1R基因编码区发现7个SNP位点:c.200G>A,c.274G>A,c.359T>C,c.421G>A,c.488G>A,c.497C>G和c.942A>G.其中c.421G>A为新发现的SNP位点,c.497C>G则首次在中国汉族人群中报道.c.942A>G与皮肤颜色相关,其突变纯合基因型GG与皮肤颜色浅显著相关(P=0.044,OR=0.16,95%CI:0.03～0.95).c.359T>C杂合基因型TC与雀斑数目多显著相关(P=0.040,OR=5.76,95%CI:1.05～31.53),表明MC1R基因多态与中国汉族人群的皮肤颜色等色素表型特征具有一定相关性,为相关临床研究提供了参考.

关键词： MC1R基因 SNP 皮肤颜色汉族人群关联研究

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清泉石上流——谈“语文园地”教学的有效性

小学教学参考（语文版） 2011年第7期 35-36页

作者：吴奇涵叶晓燕浙江瑞安市红旗实验小学

＂语文园地＂和＂基础训练＂所不同的是,其更加强调学生学习的自主性,其呈现方式基本上以＂我会……＂的形式出现。因此,在这个前提下,学生可以自主参与、实践、探究,可以合作交流,它是培植学生语文学习自信的重要平台。同时,新课程的... 详细信息

＂语文园地＂和＂基础训练＂所不同的是,其更加强调学生学习的自主性,其呈现方式基本上以＂我会……＂的形式出现。因此,在这个前提下,学生可以自主参与、实践、探究,可以合作交流,它是培植学生语文学习自信的重要平台。同时,新课程的＂语文园地＂与＂基础训练＂所不同的是,其信息量更大,与生活的链接更加密切,更加注重学生的发现。

关键词： “语文园地” 有效性教学基础训练语文学习呈现方式自主参与合作交流