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木犀草素显著降低hUC-MSCs衰老相关分泌表型

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湖北科技学院学报（医学版） 2024年第2期38卷 93-98页

作者：熊婕李秋柏吴基良曹玉林屈姣余娅丽王珊湖北科技学院医学部药学院湖北咸宁437100 湖北科技学院附属第二医院华中科技大学同济医学院附属协和医院

目的探究木犀草素(LUT)能否逆转或延缓人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)的复制性衰老进程。方法分离获得原代hUC-MSCs(P0),连续传代培养至25代(P25),将其分为衰老模型组与木犀草素组(5μmol/L)。通过CCK8法检测细胞活率;流式细胞术比较细... 详细信息

目的探究木犀草素(LUT)能否逆转或延缓人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)的复制性衰老进程。方法分离获得原代hUC-MSCs(P0),连续传代培养至25代(P25),将其分为衰老模型组与木犀草素组(5μmol/L)。通过CCK8法检测细胞活率;流式细胞术比较细胞增殖周期、凋亡率的变化;通过显微镜观察细胞普通形态并采用β-半乳糖苷酶(SA-β-gal)染色比较细胞衰老程度;通过ELISA法检测细胞来源的上清中衰老相关分泌表型(SASP)的分泌情况;qRT-PCR检测细胞中衰老、成骨、成脂相关基因的表达。通过茜素红S和油红O染色,比较两组成骨、成脂分化能力的差异。结果5μmol/L的LUT未明显影响细胞存活率与凋亡率;LUT组形态学呈“年轻化”改变,SA-β-gal染色阳性率明显减少。LUT可下调细胞衰老相关基因,降低SASP浓度,促进细胞增殖,上调细胞成骨相关基因,促进钙结节形成;下调细胞成脂相关基因,抑制脂滴形成。结论LUT可以显著降低衰老细胞中衰老相关基因的表达与SASP的分泌,发挥促进衰老hUC-MSCs成骨分化、抑制成脂分化能力的作用。

关键词：间充质干细胞木犀草素抗衰复制性衰老衰老相关分泌表型

大蒜多糖对阿霉素所致小鼠心脏毒性的拮抗作用

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中国药理学通报 2005年第1期21卷 96-99页

作者：余薇吴基良汪晖武汉大学医学院药理学系咸宁医学院药学院湖北咸宁437100 咸宁医学院药学院

目的研究大蒜多糖(GP)对中毒性心肌炎的拮抗作用并探讨其机制.方法建立小鼠阿霉素(ADR)中毒性心肌炎模型,测定血清、心肌多项生化指标,并观察心肌结构变化.结果 ADR(3 mg·kg-1ip, qod×7)可致小鼠血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、... 详细信息

目的研究大蒜多糖(GP)对中毒性心肌炎的拮抗作用并探讨其机制.方法建立小鼠阿霉素(ADR)中毒性心肌炎模型,测定血清、心肌多项生化指标,并观察心肌结构变化.结果 ADR(3 mg·kg-1ip, qod×7)可致小鼠血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、谷草转氨酶(GOT)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活力升高(P<0.01),同时心肌超氧化物歧化酶(SOD)活力下降而丙二醛(MDA)含量升高(P<0.01),线粒体水肿明显.GP(0.75～3.0 g·kg-1 ig, qd×15)能逆转ADR所致的上述改变,表现为剂量相关性降低血清CK、LDH、GOT 和iNOS活力,增加心肌SOD活力和降低MDA含量,尤其以GP大剂量组作用明显(P<0.05或P<0.01).光镜和电镜结果也证实了GP的保护作用.结论 GP能拮抗阿霉素所致的小鼠中毒性心肌炎,其作用机制与增强心肌SOD活力和抗心肌脂质过氧化有关.

关键词：大蒜多糖阿霉素心脏毒性脂质过氧化

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肝纤维化状态下小肠药物代谢功能的改变

中国药理学与毒理学杂志 2004年第5期18卷 379-384页

作者：胡小玲汪晖吴基良廖长秀武汉大学医学院药理学系湖北武汉430071 咸宁医学院药学系湖北咸宁437100

目的　探讨肝纤维化时小肠药物代谢功能的变化 ,为合理用药提供依据。方法　在大鼠肝纤维化模型上 ,测定小肠粘膜上皮细胞药物代谢酶、抗氧化酶及膜流动性变化 ,并与急性肝损伤、慢性肝硬化大鼠小肠相关指标进行比较。结果　与正常对照... 详细信息

目的　探讨肝纤维化时小肠药物代谢功能的变化 ,为合理用药提供依据。方法　在大鼠肝纤维化模型上 ,测定小肠粘膜上皮细胞药物代谢酶、抗氧化酶及膜流动性变化 ,并与急性肝损伤、慢性肝硬化大鼠小肠相关指标进行比较。结果　与正常对照组相比 ,肝纤维化大鼠小肠粘膜上皮细胞药物代谢Ⅰ相酶红霉素N 脱甲基酶 (CYP3A)、7 乙氧异口恶唑O 脱乙基酶 (CYP1A1)和苯胺羟化酶 (CYP2E1)活性分别增加 2 .2 ,0 .6和 0 .3倍 ,而Ⅱ相酶葡糖醛酸转移酶 (UDPGT)和α 、π 谷胱甘肽S 转移酶 (GST)活性则分别减少 15 % ,4 3%和 5 7% ,同时膜脂质过氧化产物增加 ,抗氧化酶活性减弱 ,膜流动性降低。急性肝损伤时 ,上述指标无明显变化 ,而肝硬化时上述指标与肝纤维化组变化一致 ,并进一步增强。结论肝纤维化可影响小肠粘膜上皮细胞药物代谢功能 ,使Ⅰ相氧化功能增强 ,Ⅱ相结合反应减弱。小肠抗氧化功能降低可能与Ⅰ相氧化代谢增强有关。

关键词：肝纤维化小肠药物代谢Ⅰ相和Ⅱ相酶系抗氧化酶系膜流动性

大蒜多糖对乳鼠心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用

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中国药理学通报 2010年第5期26卷 697-699页

作者：余薇李璐姚社吴基良咸宁学院药学院湖北咸宁437100

大蒜(Garlic)为百合科葱属多年生草本植物,现代医学研究证明[1]:大蒜具有降血脂、防治冠心病、消炎杀菌、抗肿瘤、保护肝脏、降血压、降血脂和延缓衰老等作用,其作用可能与大蒜多糖(Garlic polysaccharide,GP)有关.GP约占大蒜干物质总量... 详细信息

大蒜(Garlic)为百合科葱属多年生草本植物,现代医学研究证明[1]:大蒜具有降血脂、防治冠心病、消炎杀菌、抗肿瘤、保护肝脏、降血压、降血脂和延缓衰老等作用,其作用可能与大蒜多糖(Garlic polysaccharide,GP)有关.GP约占大蒜干物质总量的80％以上,是一种新的食品资源[2].

关键词：大蒜多糖心肌细胞缺氧/复氧连二亚硫酸钠细胞凋亡心肌保护

补阳还五汤对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用

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中国老年学杂志 2004年第6期24卷 551-553页

作者：吴基良刘超咸宁医学院药理教研室湖北咸宁437100

探讨大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后补阳还五汤的保护作用及其可能机制。方法　采用非开颅可逆性大鼠大脑中动脉栓塞法制备大鼠脑缺血再灌注模型。观察脑水肿、脑梗死范围、脑组织 MDA含量和 SOD活性、血清 NO和血浆 ET及 CGRP含量、脑... 详细信息

探讨大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后补阳还五汤的保护作用及其可能机制。方法　采用非开颅可逆性大鼠大脑中动脉栓塞法制备大鼠脑缺血再灌注模型。观察脑水肿、脑梗死范围、脑组织 MDA含量和 SOD活性、血清 NO和血浆 ET及 CGRP含量、脑组织钙含量和兴奋性氨基酸含量的变化。结果　与模型组比较 ,补阳还五汤明显降低脑组织含水量和脑梗死面积 ,对脑组织 MDA、血清 NO、血浆 ET、脑组织钙含量和兴奋性氨基酸含量有显著降低作用 ,对脑组织 SOD活性和血浆 CGRP含量具有显著升高作用。结论　补阳还五汤对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有保护作用 ,其机制可能与抗脂质过氧化、防止钙超载、减少兴奋性氨基酸的毒性和参与调节 ET、CGRP。

关键词：补阳还五汤缺血脑再灌注损伤

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维生素D制剂的最新研究进展

中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生 2022年第4期 68-71页

作者：李悠丁飘飘山瑞吴基良湖北科技学院药学院湖北咸宁437100 中国药科大学国际教育学院江苏南京211198

随着维生素D在临床上的普遍使用,近年来各学者对其越来越关注,关于维生素D的研究也取得了较多的进展。维生素D可以促进钙的吸收,目前在食品,药品,饲料等的相关研究中,维生素D是一个很受欢迎的添加剂。本文章将从其近年来关于维生素D制... 详细信息

随着维生素D在临床上的普遍使用,近年来各学者对其越来越关注,关于维生素D的研究也取得了较多的进展。维生素D可以促进钙的吸收,目前在食品,药品,饲料等的相关研究中,维生素D是一个很受欢迎的添加剂。本文章将从其近年来关于维生素D制剂的结构来源,检测技术的发展,制备的研究,临床应用研究等进行概述,为下一步开发提供参考,期望对以后的研究实现更大的突破。

关键词：维生素D 制剂研究进展

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前扣带回皮层在疼痛中的研究进展

中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2023年第6期 196-199页

作者：李雅晨吴基良陈绍恢湖北科技学院医学部药学院湖北咸宁437000

疼痛是机体的一种不愉快且难受的体验,前扣带回皮层是疼痛的关键皮层区域。许多实验及研究证明,前扣带回皮层与疼痛之间产生联系。本综述主要探讨慢性疼痛中炎症性疼痛、神经病理性疼痛及骨癌痛与前扣带回皮层之间的关系。在神经病理性... 详细信息

疼痛是机体的一种不愉快且难受的体验,前扣带回皮层是疼痛的关键皮层区域。许多实验及研究证明,前扣带回皮层与疼痛之间产生联系。本综述主要探讨慢性疼痛中炎症性疼痛、神经病理性疼痛及骨癌痛与前扣带回皮层之间的关系。在神经病理性疼痛模型中,ACC损伤不仅应从疼痛缓解的角度进行评估,而且还应考虑情绪和其他神经系统疾病希望,本综述可以为临床研究提供实用价值。

关键词：前扣带回皮层疼痛炎症性疼痛神经病理性疼痛

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儿童哮喘吸入制剂及相关装置临床应用新进展

药学研究 2022年第7期41卷 477-480页

作者：李悠吴基良湖北科技学院药学院湖北咸宁437000

吸入制剂是指原料药物溶解或分散于合适介质中,以蒸气或者气溶胶形式进入到肺部发生局部或者全身作用的液体或固体制剂。吸入装置是将药物分散成小雾滴或小液滴作用至肺部的装置。本文通过介绍儿童哮喘雾化吸入药物的种类、临床疗效、... 详细信息

吸入制剂是指原料药物溶解或分散于合适介质中,以蒸气或者气溶胶形式进入到肺部发生局部或者全身作用的液体或固体制剂。吸入装置是将药物分散成小雾滴或小液滴作用至肺部的装置。本文通过介绍儿童哮喘雾化吸入药物的种类、临床疗效、和吸入装置的原理、特点、临床应用等为医护人员、医药、制剂公司提供参考。

关键词：儿童哮喘吸入制剂吸入装置综述

内质网应激信号通路在高脂诱导的心肌细胞损伤中的作用

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中国药理学通报 2017年第7期33卷 966-971页

作者：陈丹吴基良李晶武汉大学中南医院心血管内科湖北武汉430071 湖北科技学院糖尿病心脑血管病变湖北省重点实验室湖北咸宁437100

目的探讨内质网应激信号通路在高脂诱导的心肌细胞损伤中的作用。方法棕榈酸(0.1~0.4 mmol·L^(-1))刺激心肌细胞(0~48 h),CCK-8法评估细胞生长状态,免疫印迹法评估细胞内内质网应激信号通路相关蛋白表达水平及细胞凋亡蛋白表达水平。... 详细信息

目的探讨内质网应激信号通路在高脂诱导的心肌细胞损伤中的作用。方法棕榈酸(0.1~0.4 mmol·L^(-1))刺激心肌细胞(0~48 h),CCK-8法评估细胞生长状态,免疫印迹法评估细胞内内质网应激信号通路相关蛋白表达水平及细胞凋亡蛋白表达水平。结果棕榈酸(0.1~0.4 mmol·L^(-1))刺激H9C2心肌细胞24 h,0.2、0.4 mmol·L^(-1)组细胞增殖率均出现明显下降。棕榈酸(0.2 mmol·L^(-1))刺激H9C2心肌细胞时,24、48 h组细胞增殖率均出现明显下降。棕榈酸(0.2 mmol·L^(-1))刺激24 h,GRP78、CHOP、PERKphos、IRE1phos、ATF6等内质网应激相关蛋白及Bax蛋白表达均明显增高(P<0.05),而Bcl-2表达出现明显降低(P<0.05)。预处理内质网应激抑制剂普伐他汀(pravastatin,10mol·L^(-1))的棕榈酸(0.2 mmol·L^(-1))组与不加pravastatin的棕榈酸(0.2 mmol·L^(-1))组相比,Bcl-2及Bax的表达均恢复至正常水平。结论内质网应激信号通路对高脂引起的心肌损伤的发病及治疗均起到重要作用。

关键词：内质网应激高脂棕榈酸心肌损伤细胞增殖凋亡