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冬生疫霉的实时荧光PCR检测方法

植物检疫 2013年第1期27卷 36-39页

作者：杜洪忠吴品珊严进张秋娥中国检验检疫科学研究院植物检疫研究所北京100029

冬生疫霉(Phytophthora hibernalis)是我国检疫性病原菌。本研究根据冬生疫霉的ITS基因序列,设计了实时荧光PCR引物PH-F和PH-R及TaqMan-MGB探针PH-Pr,建立了冬生疫霉的实时荧光PCR检测方法,可检测到冬生疫霉DNA最低浓度为50 fg/μL,而... 详细信息

冬生疫霉(Phytophthora hibernalis)是我国检疫性病原菌。本研究根据冬生疫霉的ITS基因序列,设计了实时荧光PCR引物PH-F和PH-R及TaqMan-MGB探针PH-Pr,建立了冬生疫霉的实时荧光PCR检测方法,可检测到冬生疫霉DNA最低浓度为50 fg/μL,而冬生疫霉的近似种、近缘种和空白对照,无荧光信号增加。因此,利用该方法可以稳定、高效的检测出冬生疫霉。

关键词： Phytophthora hibernalis 实时荧光PCR 检测

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中国鞘锈菌属一新记录种

菌物学报 2006年第2期25卷 327-328页

作者：严进吴品珊施宗伟巫燕中国检验检疫科学研究院北京100029

在香港新界的鸡蛋花Plumeria rubra L. *** Bailey植株叶片上发现锈病症状,病原菌经鉴定为鸡蛋花鞘锈菌Coleosporium plumierae Pat.,为中国首次报道.现根据香港的标本描述如下.

关键词：鞘锈菌新记录种中国植株叶片鸡蛋花病原菌香港标本

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白蜡枯梢病及其在欧洲的发生情况

植物检疫 2013年第4期27卷 85-88页

作者：马菲吴品珊张秋娥杜洪忠严进中国检验检疫科学研究院植物检疫研究所北京100029

白蜡枯梢病是EPPO关注的检疫性病害,病原菌为Chalara fraxinea(有性型为Hymenoscyphuspseudoalbidus)。该病害于20世纪90年代初在欧洲波兰首次出现,2000年后在欧洲大陆迅速扩散,目前在欧洲大部分国家都已有发生报道。2012年该病在英国... 详细信息

白蜡枯梢病是EPPO关注的检疫性病害,病原菌为Chalara fraxinea(有性型为Hymenoscyphuspseudoalbidus)。该病害于20世纪90年代初在欧洲波兰首次出现,2000年后在欧洲大陆迅速扩散,目前在欧洲大部分国家都已有发生报道。2012年该病在英国大面积暴发,更加引起关注。本文对白蜡枯梢病的病原菌分类地位、地理分布、寄主和危害、检测鉴定等进行综述,为防范该病害传入我国提供参考依据。

关键词：白蜡枯梢病 Chalara fraxinea Hymenoscyphus pseudoalbidus 检测鉴定分布寄主生物学

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指疫霉属及所引致的玉米霜霉病

植物检疫 1995年第5期9卷 285-288页

作者：王圆吴品珊陈克徐文忠董文恰农业部植物检疫实验所宁夏农技推广总站

指疫霉属及所引致的玉米霜霉病王圆，吴品珊，陈克徐文忠，董文恰（农业部植物检疫实验所１０００２９）（宁夏农技推广总站）近年国内部分省区发生玉米疯顶病Ｓｃｌｅｒｏｐｈｔｈｏｒａｍａｃｒｏｓｐｏｒａ，此病虽可称为玉米霜霉病... 详细信息

指疫霉属及所引致的玉米霜霉病王圆，吴品珊，陈克徐文忠，董文恰（农业部植物检疫实验所１０００２９）（宁夏农技推广总站）近年国内部分省区发生玉米疯顶病Ｓｃｌｅｒｏｐｈｔｈｏｒａｍａｃｒｏｓｐｏｒａ，此病虽可称为玉米霜霉病，但它不同于我国进境一类危险病害的...

关键词：玉米霜霉病指疫霉属植物检疫

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广西、云南玉米霜霉病的种子检验与传病试验

植物保护 1994年第5期20卷 18-20页

作者：王圆吴品珊姚成林周淑媛杨桂珍北京农业部植物检疫实验所广西自治区植保总站

试验表明广西、云南玉米霜霉病系统发病的玉米植株其籽粒的果皮内有病菌菌丝，胚中无菌。种植带菌种子不发病。

关键词：玉米霜霉病种子检验种传

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大豆猝死综合症病原菌北美种的PCR鉴定

植物病理学报 2007年第1期37卷 36-41页

作者：喻锦秀吴品珊高必达严进朱水芳湖南农业大学生物安全科技学院长沙410128 中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所北京100029

应用等位基因特异性PCR(allele-specific PCR,AS-PCR)技术,建立了大豆猝死综合症(sudden death syndrome of soy-bean,SDS)病原菌北美种Fusarium virguliforme与其近似种Fusarium phaseoli(菜豆根腐病菌)的鉴别方法。针对翻译延长因子(EF-1α)基因上的3个SNP(单核苷酸多态性)位点,参照引物设计原则和等位基因特异引物(allele-specific primer,ASP)的要求设计了1对引物Fsg-α-1/2,能特异地扩增***,产生327 bp的电泳条带。另外,根据ITS区序列设计了1对通用引物Fu1/2,能扩增***和***,产生452 bp的电泳条带。本实验在传统的AS-PCR基础上进行改进,引入Fu1/2作为阳性质控引物,将ASP的特异性与双重PCR的严谨性相结合,建立了简便可靠的SDS病原菌鉴定方法。

关键词：等位基因特异性PCR 大豆猝死综合症翻译延长因子

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大豆猝死综合症病菌检测技术研究

植物病理学报 2005年第S1期35卷 28-34页

作者：吴品珊严进 J.C.Rupe S.Giammaria E.J.Boza 中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所 University of Arkansas Fayetteville AR 72701 USA

大豆猝死综合症是美国等几个大豆主产国的一种较新的、危害性很大的大豆真菌病害,它分别由两种镰刀菌Fusari- um virguliforme和Fusanum tucumaniae引致。本研究确立了从土壤中筛选、分离大豆猝死综合症病菌的选择性培养基 PCNB;明确了... 详细信息

大豆猝死综合症是美国等几个大豆主产国的一种较新的、危害性很大的大豆真菌病害,它分别由两种镰刀菌Fusari- um virguliforme和Fusanum tucumaniae引致。本研究确立了从土壤中筛选、分离大豆猝死综合症病菌的选择性培养基 PCNB;明确了中国具有对该病菌敏感的大豆品种;利用Southern杂交技术,将致病菌和近似菌的基因组DNA分别用EcoRI 酶切,与mtDNA探 2u18和4u40杂交的RFLP图谱可成功的鉴定F. virguliforme,***和近似菌***。由此建立了,通过选择性培养基分离进口大豆中的土壤,进而以Southern杂交技术鉴定大豆猝死综合症病菌的检测方法。

关键词：大豆猝死综合症检测