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保健不成反伤身,小心药物性肝损伤

保健医苑 2024年第7期 42-43页

作者：吕翎娜首都医科大学附属北京佑安医院肝病消化中心

肝脏是我们身体中最大的内脏器官,具有代谢、排毒等重要功能,而药物性肝损伤则是指人体摄人特定药物后引起的肝脏结构和功能异常的病理过程。但您知道吗?保健品,作为一类常用的健康补充品,也有潜在导致药物性肝损伤的风险。

关键词：药物性肝损伤病理过程内脏器官保健品肝脏结构和功能小心

血小板介导的中性粒细胞胞外陷阱在感染性疾病中的研究进展

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中华医学杂志 2024年第2期104卷 158-162页

作者：杨华湘李扬杰何杨兰张子欢吕翎娜丁惠国首都医科大学附属北京佑安医院肝病消化中心北京100069 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院肝胆外科北京100730

血小板在生理止血过程中的核心作用已广为人知,其在感染介导的炎症和免疫反应中也发挥着重要作用。中性粒细胞胞外陷阱(NET)是在炎症反应过程中从活化的中性粒细胞中挤出的DNA和组蛋白构成的网状物质,该过程可以由血小板参与触发。本文... 详细信息

血小板在生理止血过程中的核心作用已广为人知,其在感染介导的炎症和免疫反应中也发挥着重要作用。中性粒细胞胞外陷阱(NET)是在炎症反应过程中从活化的中性粒细胞中挤出的DNA和组蛋白构成的网状物质,该过程可以由血小板参与触发。本文旨在综述感染性疾病中血小板调控NET形成的分子机制,以及NET如何影响血小板功能,为感染性疾病的发病机制和治疗提供新的理论依据。

关键词：血小板中性粒细胞胞外陷阱感染炎症

慢性乙型肝炎合并代谢相关脂肪性肝病患者病毒学特征的分层分析

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临床肝胆病杂志 2024年第7期40卷 1343-1348页

作者：吕翎娜李琦马文霞丁惠国刘晖首都医科大学附属北京佑安医院肝病消化中心北京100069 首都医科大学附属北京佑安医院首医基础临床联合实验室北京100069 首都医科大学附属北京佑安医院病理科北京100069

目的分析不同分层的慢性乙型肝炎(CHB)合并代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)患者的病毒学特征。方法回顾性选取2013年1月1日—2019年12月31日于首都医科大学附属北京佑安医院行经皮肝穿刺活检、未接受抗病毒治疗或接受治疗后停药6个月以上的CH... 详细信息

目的分析不同分层的慢性乙型肝炎(CHB)合并代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)患者的病毒学特征。方法回顾性选取2013年1月1日—2019年12月31日于首都医科大学附属北京佑安医院行经皮肝穿刺活检、未接受抗病毒治疗或接受治疗后停药6个月以上的CHB合并MAFLD患者131例和单纯CHB患者168例,比较两组患者的一般资料、血生化指标、病毒学指标;根据肝脏病理的炎症活动度(G)及肝纤维化分期(S)对两组患者进行分层,并依据肝脂肪变性程度及非酒精性脂肪性肝炎炎症活动度评分(NAS)对CHB合并MAFLD患者进一步分析,比较各组病毒学(血清HBV DNA和HBsAg水平)特征差异。计量资料两组间比较采用Wilcoxon检验;多组间比较及进一步两两比较均采用Kruskal-Wallis H检验。计数资料两组间比较采用χ^(2)检验。结果CHB合并MAFLD患者中男性、高血压及2型糖尿病的比例,血生化指标甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B、ALT、GGT、尿酸和空腹血糖均明显高于单纯CHB患者(P值均0.05)。NAS分层分析结果显示,NAS≥4分组的HBV DNA和HBsAg水平均明显高于NAS<4分组(P值均<0.05)。结论CHB合并MAFLD患者具有明显的代谢指标和转氨酶水平异常,而病毒学指标在不同分层中表现出不同的特征。

关键词：乙型肝炎慢性代谢相关脂肪性肝病病毒学

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血栓性非硬化门脉高压症的遗传易感性研究进展

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国际检验医学杂志 2024年

作者：马文霞贺子龙丁惠国吕翎娜首都医科大学附属北京佑安医院肝病消化中心/首医基础临床联合实验室北京航空航天大学医学科学与工程学院大数据精准医疗工业和信息化部重点实验室

肝外型非硬化门脉高压症(NH-PH)是以肝外非硬化门静脉血栓形成和Budd-Chiari综合征(布加综合征)为代表的门脉高压疾病,二者的病因都归于内脏静脉血栓,具有多种共同的遗传易感因素。该文综述了血栓性NH-PH的遗传易感性研究进展,并对已报... 详细信息

肝外型非硬化门脉高压症(NH-PH)是以肝外非硬化门静脉血栓形成和Budd-Chiari综合征(布加综合征)为代表的门脉高压疾病,二者的病因都归于内脏静脉血栓,具有多种共同的遗传易感因素。该文综述了血栓性NH-PH的遗传易感性研究进展,并对已报道的遗传易感基因及其突变位点进行整理分析,同时提示其他潜在的遗传易感基因靶点,以期为后续临床大样本验证提供筛选靶标,为NH-PH的早期诊断和发病机制研究提供新思路。

关键词：非硬化门脉高压症血栓布加综合征遗传易感性

哺乳动物跨损伤DNA聚合酶Polκ研究进展

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生物化学与生物物理进展 2011年第3期38卷 204-209页

作者：吕翎娜唐铁山郭彩霞基因组科学及信息重点实验室中国科学院北京基因组研究所北京100029 生物膜与膜生物工程国家重点实验室中国科学院动物研究所北京100101

跨损伤DNA合成(translesion DNA synthesis,TLS)是细胞应答DNA损伤时的一种耐受机制,它利用特异的低保真度的DNA聚合酶直接在损伤的对面合成DNA,使复制得以延续.TLS分为无错旁路和易错旁路两种途径,其中易错旁路途径是DNA损伤诱发基因... 详细信息

跨损伤DNA合成(translesion DNA synthesis,TLS)是细胞应答DNA损伤时的一种耐受机制,它利用特异的低保真度的DNA聚合酶直接在损伤的对面合成DNA,使复制得以延续.TLS分为无错旁路和易错旁路两种途径,其中易错旁路途径是DNA损伤诱发基因组突变的主要机制.另外TLS也与肿瘤细胞耐药性相关.在体内执行TLS功能的DNA聚合酶主要是DNA聚合酶Y家族的成员,其中包括聚合酶kappa(Polκ).就TLS的特性,哺乳动物Polκ的结构及催化活性、表达及调控、蛋白质相互作用及其在TLS中可能的调控机制和体内功能等方面做一阐述.

关键词：跨损伤DNA合成 Polk 突变产生

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血小板自噬与血小板功能的研究进展

中华医学杂志 2023年第22期103卷 1729-1732页

作者：杨华湘谭明洁李扬杰何杨兰靳珂珂吕翎娜王珊珊丁惠国首都医科大学附属北京佑安医院肝病消化中心北京100054 北京市肝病研究所北京100054

自噬是维持细胞功能和稳态所需的一种重要病理生理机制。研究表明,自噬在血小板的生成以及维持血小板功能中扮演重要角色,参与调控血小板聚集、黏附和血栓形成。本文综述了目前关于血小板自噬的特征及其在相关临床疾病中对血小板功能的... 详细信息

自噬是维持细胞功能和稳态所需的一种重要病理生理机制。研究表明,自噬在血小板的生成以及维持血小板功能中扮演重要角色,参与调控血小板聚集、黏附和血栓形成。本文综述了目前关于血小板自噬的特征及其在相关临床疾病中对血小板功能的影响。

关键词：血小板自噬血小板功能

应用于结核性胸膜炎分子生物学检测的胸腔积液核酸提取方法初步比较分析

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中国人兽共患病学报 2022年第8期38卷 678-684页

作者：杜博平李自慧潘丽萍孙琦吕翎娜朱传智邢爱英贾红彦张宗德首都医科大学附属北京胸科医院北京市结核病胸部肿瘤研究所耐药结核病研究北京市重点实验室北京101149

目的筛选鉴定有助于结核性胸膜炎分子生物学检测的胸腔积液核酸提取方法。方法收集18例结核性胸膜炎患者胸腔积液样本,分别采用6种方法提取核酸,应用微滴数字PCR技术分析样本中结核分枝杆菌特异性核酸IS6110和IS1081数量,以此评估不同... 详细信息

目的筛选鉴定有助于结核性胸膜炎分子生物学检测的胸腔积液核酸提取方法。方法收集18例结核性胸膜炎患者胸腔积液样本,分别采用6种方法提取核酸,应用微滴数字PCR技术分析样本中结核分枝杆菌特异性核酸IS6110和IS1081数量,以此评估不同胸腔积液核酸提取方法的优劣。结果对于胸腔积液原液或胸腔积液离心上清,采用柱法和磁珠法提取的核酸样本中靶标数量无明显差别。对于胸腔积液离心沉渣,采用物理破碎法提取的核酸样本中IS6110和IS1081数量显著高于化学破碎法(IS6110,Z=-3.408,P=0.001;IS1081,Z=-3.297,P=0.001)。相比于小体积(0.7 mL)胸腔积液原液直接提取,大体积(4 mL)胸腔积液离心的上清和沉渣(物理破碎)中提取的核酸样本含有更多的靶标数量(分别IS6110,Z=-3.237,P=0.001,IS1081,Z=-2.667,P=0.008;IS6110,Z=-3.157,P=0.002,IS1081,Z=-2.250,P=0.024)。结论大体积胸腔积液离心上清游离核酸提取法和离心沉渣物理破碎核酸提取法能够富集更多的结核分枝杆菌核酸,是较好的用于结核性胸膜炎分子生物学检测的核酸制备方法。

关键词：结核性胸膜炎结核病结核分枝杆菌胸腔积液核酸聚合酶链式反应检测

不同毒性结核分枝杆菌感染巨噬细胞后基因组DNA甲基化水平的变化

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中华结核和呼吸杂志 2017年第7期40卷 509-514页

作者：吕翎娜贾红彦李自慧刘忠泉张宗德首都医科大学附属北京胸科医院耐药结核病研究北京市重点实验室北京市结核病胸部肿瘤研究所 101149

目的比较不同毒性MTB感染巨噬细胞后基因组DNA甲基化水平的变化。方法以对数生长期的MTB实验室标准株H37Rv和H37Ra分别感染经佛波酯（50 ng/ml）诱导分化的人单核巨噬细胞系（THP－1）作为实验组：THP－1/Ra组和THP－1/Rv组，同时设置... 详细信息

目的比较不同毒性MTB感染巨噬细胞后基因组DNA甲基化水平的变化。方法以对数生长期的MTB实验室标准株H37Rv和H37Ra分别感染经佛波酯（50 ng/ml）诱导分化的人单核巨噬细胞系（THP－1）作为实验组：THP－1/Ra组和THP－1/Rv组，同时设置未感染MTB的对照组。分别提取3份细胞样本的基因组DNA，采用简化甲基化测序（reduced representation bisulfite sequencing，RRBS）方法进行甲基化测序。用生物信息学分析方法比较各样本DNA整体甲基化水平，重点分析样本间差异性甲基化区域（differentially methylated region，DMR），对DMR位于启动子区的相关基因进行功能注释、基因本体论（GO）聚类及京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路分析，最终通过实时荧光定量PCR方法验证部分基因的表达。两样本间差异分析采用t检验。结果THP－1/Rv组、THP－1/Ra组以及对照组中甲基化C碱基以CG类型为主，占全部甲基化C碱基类型（CG、CHG、CHH）的98%以上；3组样本中基因启动子区的所有C碱基平均甲基化水平分别为7.72%、7.38%和7.58%；CpG岛（CGI）所有C碱基平均甲基化水平分别为9.90%、9.57%和9.80%。与THP－1/Ra组相比，THP－1/Rv组基因组DNA上定位到58个差异DMR，其区域平均长度为152 bp。对DMR位于启动子区的相关基因进行GO聚类及KEGG通路分析，发现6个高度富集于13条通路的基因，其中DNA损伤诱导转录子4（DDIT4）和转录激活蛋白1（AP－1）在THP－1/Ra组和THP－1/Rv组的表达具有显著差异。结论MTB感染巨噬细胞系后细胞基因组未出现整体甲基化水平的增加或降低，而部分区域出现甲基化差异，且不同毒性MTB感染组表现出区域甲基化水平的差异。此外，DDIT4和AP－1可能是2个新的与MTB毒性相关的基因。

关键词：分枝杆菌结核巨噬细胞 DNA甲基化

基于多层MPC框架的类车机器人调速路径跟踪

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工程科学学报 2024年第8期46卷 1469-1478页

作者：张俊娜白国星山西机电职业技术学院长治046011 北京科技大学机械工程学院北京100083 唐山冀东装备工程股份有限公司唐山063200

针对类车机器人路径跟踪控制的研究工作尚未考虑主动调速与路径跟踪之间的关联,现有控制系统为了保证较高的路径跟踪控制精度只能将纵向速度设置为较低值.同时,在其他移动装备的主动调速路径跟踪控制策略中,以模型预测控制(Model predic... 详细信息

针对类车机器人路径跟踪控制的研究工作尚未考虑主动调速与路径跟踪之间的关联,现有控制系统为了保证较高的路径跟踪控制精度只能将纵向速度设置为较低值.同时,在其他移动装备的主动调速路径跟踪控制策略中,以模型预测控制(Model predictive control,MPC)为基础的多层模型预测控制(Multilayer MPC,MMPC)具有对于误差来源兼容性较强的优势,但是现有系统采用速度较高时精度不佳的线性模型预测控制(Linear MPC,LMPC)作为底层路径跟踪控制算法,因此纵向行驶速度仍然较低.针对这些问题,结合基于MMPC的主动调速路径跟踪控制框架、精确性和实时性均较好的前馈模型预测控制(Feedforward MPC,FMPC)底层路径跟踪控制算法与长时域预测精度较高的非线性模型预测控制(Nonlinear MPC,NMPC)顶层速度决策算法,构建了新的基于MMPC框架的主动调速路径跟踪控制系统.通过MATLAB和CarSim联合仿真对提出的MMPC系统进行了测试.提出的MMPC系统可以在平均行驶速度较高时实现较高精度的路径跟踪,在平均行驶速度为4.2859 m·s^(-1)时,位移误差的最大幅值为0.1838 m,航向误差的最大幅值为0.1350 rad.在纵向速度较高时,提出的MMPC相比恒速的FMPC、NMPC系统和已有的MMPC系统精度更高,在相同工况下,FMPC系统误差发散,提出的MMPC系统可以相对已有的NMPC和MMPC系统将位移误差最大幅值减小46.29%和62.22%.在能够保障较高精度时,提出的MMPC系统的平均行驶速度较高,相比已有的FMPC和MMPC系统,可以将平均行驶速度提高43.06%和317.48%,与NMPC系统指标接近.

关键词：类车机器人路径跟踪主动调速预测控制多层控制

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