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3C产品加工领域关键技术及应用分析

数控机床市场 2023年第2期 46-49页

作者：吕环环张恒武汉华中数控股份有限公司

近年来,市场对3C产品的需求量不断增加,3C产业逐渐成为了当下发展快、革新大的产业,而且,3C产品的设计开始向个性化、便携式、轻巧型的方向发展,极大地丰富了广大消费者的选择空间。无论是3C产品的造型设计,还是材料选择以及工艺优化等... 详细信息

近年来,市场对3C产品的需求量不断增加,3C产业逐渐成为了当下发展快、革新大的产业,而且,3C产品的设计开始向个性化、便携式、轻巧型的方向发展,极大地丰富了广大消费者的选择空间。无论是3C产品的造型设计,还是材料选择以及工艺优化等,都对3C加工技术提出了更高的要求。

关键词： 3C产品造型设计选择空间 3C产业加工领域个性化技术及应用消费者

鼎新巧干,华中9型智能数控系统引领工业母机“开道超车”

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数控机床市场 2022年第2期 50-51页

作者：吕环环武汉华中数控股份有限公司

数控系统是智能制造的核心元素,其智能化水平是实现智能制造装备、柔性制造单元、智能生产线、智能车间、智能工厂的基础支撑和保障。智能化是数控系统发展的必然趋势。在政策和技术的合力推动下,我国制造业的水平与结构也正在发生着巨... 详细信息

数控系统是智能制造的核心元素,其智能化水平是实现智能制造装备、柔性制造单元、智能生产线、智能车间、智能工厂的基础支撑和保障。智能化是数控系统发展的必然趋势。在政策和技术的合力推动下,我国制造业的水平与结构也正在发生着巨大的变化,人工智能、大数据、物联网、云计算.

关键词：柔性制造单元智能制造智能工厂人工智能大数据物联网云计算智能生产线

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3C产品加工领域关键技术及应用分析

世界制造技术与装备市场 2022年第2期 22-25页

作者：吕环环张恒文佳雄张玲武汉华中数控股份有限公司

关键词： 3C产品造型设计选择空间 3C产业加工领域个性化技术及应用消费者

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精密铝合金结构件的无人化制造技术

世界制造技术与装备市场 2022年第1期 82-86页

作者：张幼龙张玲吕环环肖明武汉华中数控股份有限公司

日夜不停转的机器,无数机械臂上下飞舞,带有ID的物料以稳定速率前进,流水线有条不紊运行,当工序依次走完,成品由自动化小车分拣送至无人仓库……生产车间热火朝天,却见不到几个工人。这就是现代"黑灯工厂"的真实场景。"黑灯工厂"直译自... 详细信息

日夜不停转的机器,无数机械臂上下飞舞,带有ID的物料以稳定速率前进,流水线有条不紊运行,当工序依次走完,成品由自动化小车分拣送至无人仓库……生产车间热火朝天,却见不到几个工人。这就是现代"黑灯工厂"的真实场景。"黑灯工厂"直译自英文Dark Factory,即智慧工厂,亦即从原材料到最终成品,所有的加工、运输、检测过程均在空无一人的工厂内完成,无需人工操作,把工厂交给机器,所以可以关灯运行。故得名"黑灯工厂"。

关键词：智慧工厂生产车间无人化最终成品真实场景分拣机械臂流水线

基于生物信息学的胰腺导管腺癌核心风险基因筛选和分析

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宁夏医科大学学报 2023年第3期45卷 258-267,289页

作者：景晓莹彭亮谢娜娜吕环环党洁马占兵宁夏医科大学基础医学院银川750004 宁夏医科大学生育力保持教育部重点实验室银川750004

目的基于癌症基因组图谱(the cancer genome atlas,TCGA)和基因型-组织表达(genotype-tissue expression,GTEx)数据库,通过差异表达和加权基因共表达网络(weighted gene co-expression network analysis,WGCNA),筛选分析胰腺导管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC)潜在生物标记物,为其诊断、治疗和改善不良预后提供分子基础。方法检索TCGA和GTEx数据库中PDAC组织和正常组织的转录组数据,综合应用差异表达分析、GO富集分析、KEGG通路分析、WGCNA分析、蛋白质相互作用网络(protein-protein interaction,PPI)和生存分析获得核心基因。结果通过差异表达分析共鉴定出4 346个差异表达基因(differential expression genes,DEGs),其中上调表达2 284个,下调表达2 062个。通过GO和KEGG富集分析显示,DEGs功能主要与间充质细胞向上皮细胞转化和上皮细胞向间充质细胞转化等密切相关。成功筛选出PDAC中高表达的10个核心风险基因,包括TOP2A、MAD2L1、TPX2、RACGAP1、PRC1、KIF23、NUSAP1、PLK1、SMC4和CHEK1,主要参与细胞周期的调控、DNA复制和有丝分裂过程。结论 TOP2A、MAD2L1、TPX2、RACGAP1、PRC1、KIF23、NUSAP1、PLK1、SMC4和CHEK1是与PDAC组织学分级和预后高度相关的核心风险基因,可能参与其发病过程。

关键词：胰腺导管腺癌癌症基因组图谱数据库基因型-组织表达数据库差异表达加权基因共表达网络生物信息学

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坚果类经济作物引种栽培评价体系的现状分析

农村实用技术 2024年第4期 76-77页

作者：沙环环吕淑莲宁夏建设职业技术学院宁夏银川750021

本文章主要论述了以榛子、杏仁、核桃、扁桃、板栗为代表的坚果类经济作物引种栽培评价体系现状。目前同一品种的坚果评价体系参差不齐,指标差别较大,且各指标无统一、可参考的数据标准。文章通过对评价体系现状的分析,提出坚果类经济... 详细信息

本文章主要论述了以榛子、杏仁、核桃、扁桃、板栗为代表的坚果类经济作物引种栽培评价体系现状。目前同一品种的坚果评价体系参差不齐,指标差别较大,且各指标无统一、可参考的数据标准。文章通过对评价体系现状的分析,提出坚果类经济作物引种栽培统一的评价指标,并建议以国家标准的形式,出台各类坚果的质量等级规格指标数据标准,用以规范、指导坚果类经济作物的引种栽培。

关键词：引种栽培坚果评价体系

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结合风速预测的直驱风电机组减载调频策略

华北电力大学学报（自然科学版） 2024年第3期51卷 101-109页

作者：王印松袁环环华北电力大学控制与计算机工程学院河北保定071003

直驱永磁风电机组常用的减载调频控制策略缺乏对风电机组运行经济性和调频能力的考虑,易导致系统出现调频能力不足或备用功率冗余的问题,对此提出了一种基于变减载率的优化减载调频策略。首先划分不同的风速模式,确立不同模式下的超速... 详细信息

直驱永磁风电机组常用的减载调频控制策略缺乏对风电机组运行经济性和调频能力的考虑,易导致系统出现调频能力不足或备用功率冗余的问题,对此提出了一种基于变减载率的优化减载调频策略。首先划分不同的风速模式,确立不同模式下的超速与变桨距协调控制方案;其次考虑系统调频能力和发电量两因素,设计函数求取不同工况下的最优减载率;由于风速波动频繁,风机控制具有延迟,因此利用风速预测和滑动窗口法对最优减载率做进一步调整;最后搭建系统仿真模型,通过改进的频率控制动态调整减载率参与系统调频。仿真实验表明,所提控制策略与常用的策略相比在实时风速、负荷扰动下系统频率动态偏差减小、达到最低值的时间延长,风机发电量增加,桨距角变化量减小。该策略能满足调频需求,提升调频质量,减小机械磨损,提高风机运行的经济性。

关键词：直驱永磁风电机组可变减载率超速控制变桨距控制优化减载控制

河北改进四膜覆盖马铃薯—黄瓜—豇豆栽培模式

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中国蔬菜 2024年

作者：刘环环王艳霞刘强石家庄市农业技术推广中心

在传统四膜覆盖早春马铃薯—越夏黄瓜—秋延豇豆栽培模式的基础上，将马铃薯的四膜覆盖方式改为“小拱棚+三层膜+二层膜+大棚膜”，可省略破膜放苗及残留地膜回收流程，促进马铃薯苗齐苗壮，减轻地膜残留造成的环境污染，提高经济效益。

关键词：

X连锁迟发性脊椎骨骺发育不良家系TRAPPC2基因缺失突变的高通量测序分析

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上海交通大学学报（医学版） 2024年第3期44卷 407-411页

作者：刘宇王环环肖冰唐利芳上海交通大学医学院附属新华医院儿科医学研究所上海200092 上海市儿童医院上海交通大学医学院附属儿童医院医学遗传研究所上海200040 复旦大学附属中山医院青浦分院儿科上海201700

目的·研究一个X连锁迟发性脊椎骨骺发育不良(spondyloepiphyseal dysplasia tarda,SEDT)家系的致病基因及突变类型。方法·提取一个SEDT家系6名成员外周血基因组DNA。应用Clearseq遗传性疾病试剂盒靶向捕获先证者基因组样本中与罕见遗... 详细信息

目的·研究一个X连锁迟发性脊椎骨骺发育不良(spondyloepiphyseal dysplasia tarda,SEDT)家系的致病基因及突变类型。方法·提取一个SEDT家系6名成员外周血基因组DNA。应用Clearseq遗传性疾病试剂盒靶向捕获先证者基因组样本中与罕见遗传性疾病相关的致病区域,并进行高通量测序,过滤去除高频突变。采用外显子组隐马尔科夫模型(exome hidden Markov model,XHMM)分析拷贝数变异(copy number variant,CNV),并进一步对6名家系成员基因缺失片段的拷贝数进行实时定量PCR分析。结果·高通量测序分析结果显示,先证者X染色体存在2.5 kb缺失(chrX:13732385~13734927),该区域覆盖转运蛋白复合体亚单位2(transport protein particle complex subunit 2,TRAPPC2)基因的第4~6个外显子。定量PCR结果证实先证者及其表哥均存在该缺失,先证者母亲为杂合缺失,先证者父亲、姐姐和表型正常的舅舅拷贝数均正常。结论·TRAPPC2基因第4~6个外显子片段的缺失为SEDT的致病性突变;同时高通量测序分析中运用XHMM算法可检测到致病基因多个外显子的缺失。

关键词：迟发性脊椎骨骺发育不良高通量测序转运蛋白复合体亚单位2基因