检索结果-南通市图书馆

Engineering 2024年第6期 78-86页

作者：丁艳洲俞霞吕树光镇华君赵文涛彭程王佳希朱怡雯朱城霏周磊隋倩 State Environmental Protection Key Laboratory of Environmental Risk Assessment and Control on Chemical Process School of Resources and Environmental EngineeringEast China University of Science and Technology Shanghai Institute of Pollution Control and Ecological Security State Key Laboratory of Pollution Control and Resource Reuse College of Environmental Science and Engineering Tongji University Shanghai Academy of Environmental Sciences

Despite the extensive application of advanced oxidation processes（AOPs） in water treatment, the efficiency of AOPs in eliminating various emerging contaminants such as halogenated antibiotics is constrained by a number of factors. Halogen moieties exhibit strong resistance to oxidative radicals,affecting the dehalogenation and detoxification efficiencies. To address these limitations of AOPs,advanced reduction processes（ARPs） have been proposed. Herein, a novel nucleophilic reductant-namely, the carbon dioxide radical anion(CO2·-)-is introduced for the simultaneous degradation, dehalogenation, and detoxification of florfenicol（FF）, a typical halogenated antibiotic. The results demonstrate that FF is completely eliminated by CO2·-, with approximately 100% of Cl-and 46% of F-released after 120min of treatment. Simultaneous detoxification is observed, which exhibits a linear response to the release of free inorganic halogen ions（R2= 0.97, p 75%） in degrading a series of halogenated antibiotics, including chloramphenicol（CAP）, thiamphenicol（THA）, diclofenac（DLF）, triclosan（TCS）, and ciprofloxacin（CIP）. The system shows high tolerance to the p H of the solution and the presence of natural water constituents, and demonstrates an excellent degradation performance in actual groundwater, indicating the strong application potential of CO2·--based ARPs in real life. Overall, this study elucidates the feasibility of CO2·-for the simultaneous degradation, dehalogenation, and detoxification of ha

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三氯乙烯重质非水相液体聚结分离的实验研究

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环境污染与防治 2021年第11期43卷 1383-1387页

作者：赵玮李剑平李诗豪遆王强曾贵禄杨雪晶吕树光华东理工大学机械与动力工程学院上海200237 华东理工大学资源与环境工程学院高浓度难降解有机废水处理技术国家工程实验室上海200237 华东理工大学资源与环境工程学院国家环境保护化工过程环境风险评估与控制重点实验室上海200237

以三氯乙烯(TCE)为模拟污染物,配置非均质介质TCE重质非水相液体(DNAPL),搭建DNAPL聚结分离器,通过实验研究网状和颗粒状材料润湿性、流量、编织孔径、床层厚度及TCE浓度等重要参数对分离性能的影响规律。结果表明:(1)网状材料润湿性越... 详细信息

以三氯乙烯(TCE)为模拟污染物,配置非均质介质TCE重质非水相液体(DNAPL),搭建DNAPL聚结分离器,通过实验研究网状和颗粒状材料润湿性、流量、编织孔径、床层厚度及TCE浓度等重要参数对分离性能的影响规律。结果表明:(1)网状材料润湿性越强,聚结分离器的分离效率越高,相应水相出口TCE浓度越少。应选择亲分散相纤维作为聚结介质,网状聚四氟乙烯具有最高的分离效率(96.71%),是填充聚结分离器的优选材料。(2)填充材料的分离效率随流量的变化曲线呈抛物线,流量为80 L/h时聚结分离器具有最高的分离效率。(3)分离效率随编织孔径的减小、床层厚度的增大、TCE浓度的减小而升高。

关键词：重质非水相液体聚结分离影响因素

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热活化过硫酸盐处理地下水中氯代烃的研究

热活化过硫酸盐处理地下水中氯代烃的研究

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上海市化学化工学会2011年度学术年会

作者：顾小钢吕树光邱兆富隋倩林匡飞华东理工大学国家环境保护化工过程环境风险评价与控制重点实验室上海市功能性材料化学重点实验室

挥发性氯代烃是重要的化工原料和有机溶剂,广泛的应用于化工、医药、电子、制革、印刷等行业,用作清洗剂、脱脂剂、有机合成中间体等。由于一些储存罐的泄露、灌装作业时的溢出及废液的不恰当处理,使挥发性氯代烃成为最普遍的地下水有... 详细信息

挥发性氯代烃是重要的化工原料和有机溶剂,广泛的应用于化工、医药、电子、制革、印刷等行业,用作清洗剂、脱脂剂、有机合成中间体等。由于一些储存罐的泄露、灌装作业时的溢出及废液的不恰当处理,使挥发性氯代烃成为最普遍的地下水有机物。四氯乙烯(PCE)、三氯乙烯(TCE)、1,1,1-三氯乙烷(TCA)等氯代烃类有机物,在世界各地地下水中被频繁检出[1,2]。

关键词：氯代烃原位化学氧化过硫酸盐热活化

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蟹壳生物吸附剂对水中镍离子的吸附研究

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净水技术 2008年第1期27卷 50-53页

作者：邱兆富吕树光洪丽云李良华东理工大学资源与环境工程学院上海200237

采用颗粒状蟹壳(0.25～0.80mm)对水中Ni2+的去除进行了静态吸附试验,考察了搅拌强度、吸附剂投加量、溶液初始pH值以及Zn2+或Cu2+的存在对Ni2+吸附效果的影响。试验结果表明,为保证Ni2+的去除率,搅拌强度应不小于350r/min,溶液初始pH值... 详细信息

采用颗粒状蟹壳(0.25～0.80mm)对水中Ni2+的去除进行了静态吸附试验,考察了搅拌强度、吸附剂投加量、溶液初始pH值以及Zn2+或Cu2+的存在对Ni2+吸附效果的影响。试验结果表明,为保证Ni2+的去除率,搅拌强度应不小于350r/min,溶液初始pH值宜控制在4～7;Cu2+的存在对Ni2+的吸附有较大影响。经过5级静态吸附后,Ni2+的吸附量达到43.4mg/g。蟹壳对Ni2+的吸附符合Freundlich吸附等温模型。

关键词：生物吸附剂蟹壳重金属镍离子

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负载纳米零价铁/钯(ZVI/Pd)双金属活性炭去除水中三氯乙烯(TCE)的研究

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净水技术 2013年第1期32卷 67-73页

作者：张巍左军韩晓琳邱兆富吕树光应维琪华东理工大学国家环境保护化工过程环境风险评价与控制重点实验室资源与环境工程学院上海200237

使用"初湿含浸法"将纳米级零价铁/钯(ZVI/Pd)颗粒负载于颗粒活性炭(GAC)上,考察制得的反应性活性炭(RAC)去除地下水中三氯乙烯(TCE)的有效性。研究发现,在制得的RAC中零价铁以纳米颗粒的形式负载其上,粒径范围在50～100 nm之间,其负载... 详细信息

使用"初湿含浸法"将纳米级零价铁/钯(ZVI/Pd)颗粒负载于颗粒活性炭(GAC)上,考察制得的反应性活性炭(RAC)去除地下水中三氯乙烯(TCE)的有效性。研究发现,在制得的RAC中零价铁以纳米颗粒的形式负载其上,粒径范围在50～100 nm之间,其负载量具有上限,一般低于30%。相比于GAC,RAC的BET比表面积有一定程度的下降。RAC上的铁成分主要以非晶态的形式存在,具有较高的分散度。通过批式试验发现,RAC能够快速有效降低水中TCE浓度,其去除动力学符合伪一级动力学模型。萃取试验和氯离子检测结果表明,RAC在吸附TCE的同时可以对其进行还原脱氯,在48 h内不同RAC对于吸附其上的TCE的脱氯比例可达14.5%～30.4%。RAC对于水中TCE的去除能力短期内以吸附为主,铁含量的增加不利于其对于TCE的吸附但会有助于增加长期TCE的还原降解量。RAC在不同溶解氧环境下对TCE的去除性能优良,在短期内并没有太大区别;但若经过大量好氧(DO=6.9 mg/L)的纯水浸泡,表面零价铁颗粒可能逐渐腐蚀。

关键词：零价铁钯颗粒活性炭反应性活性炭三氯乙烯(TCE) 地下水修复

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