检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床常见病原菌对抗生素敏感性变迁的研究

中国抗生素杂志 1998年第5期23卷 351-354页

作者：俞汝佳吕晓菊冯萍朱淑媛周志强华西医科大学附属第一医院

对我室１９９５～１９９７年两年中所分离的临床常见病原菌的种类及其对抗生素敏感性的变迁进行了分析。两年中共收集标本３３５７份。１９９５～１９９６年收集了１８００份标本，病原菌分离率为３７．６１％（６７７／１８００）。在... 详细信息

对我室１９９５～１９９７年两年中所分离的临床常见病原菌的种类及其对抗生素敏感性的变迁进行了分析。两年中共收集标本３３５７份。１９９５～１９９６年收集了１８００份标本，病原菌分离率为３７．６１％（６７７／１８００）。在６７７株分离菌中，革兰氏阳性菌占４０．６４％，以金葡球菌（５５．２１％）及表葡球菌（３５．０２％）为主；革兰氏阴性菌占４６．１５％，以不动杆菌（２６．９４％）、大肠埃希氏菌（２４．１７％）和铜绿假单胞菌（２１．９４％）为主。１９９６～１９９７年收集了１５５７份标本，病原菌分离率为３６．４２％（５６７／１５５７）。在５６７株分离菌中，革兰氏阳性菌占４９．７４％，以金葡球菌（６０．２７％）和表葡球菌（２９．５５％）为主；革兰氏阴性菌占４５．２２％，以大肠埃希氏菌（３９．２６％）、铜绿假单胞菌（１９．６３％）和不动杆菌（１５．５６％）为主。用Ｋ－Ｂ法测定病原菌对常用抗生素体外敏感性试验的结果显示：革兰氏阳性菌对苯唑西林、氧氟沙星和环丙沙星的敏感率逐年下降（苯唑西林从２２．６８％降至１９．３１％，氧氟沙星从８５．６４％降至８０％，环丙沙星从８０．８８％降至７３．３３％），而对头孢菌素类的敏感性略有上升（?

关键词：病原菌抗生素耐药性敏感性变化

氟喹诺酮类药物对嗜麦芽寡养单胞菌的抗菌活性及羰基氰氯苯腙对其的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国抗生素杂志 2004年第8期29卷 469-472页

作者：陶传敏李小春吕晓菊李萍俞汝佳高燕渝陈慧莉四川大学华西医院成都610041

目的　了解氟喹诺酮类药物 (FQNs)对嗜麦芽寡养单胞菌的抗菌活性及羰基羟基氰氯苯腙(CCCP)对其抗菌活性的影响。方法　采用琼脂二倍稀释法测定抗菌药物的最低抑菌浓度 (MIC) ,同时测定CCCP对 FQNs的 MIC值的影响。结果　 14 4株嗜麦芽... 详细信息

目的　了解氟喹诺酮类药物 (FQNs)对嗜麦芽寡养单胞菌的抗菌活性及羰基羟基氰氯苯腙(CCCP)对其抗菌活性的影响。方法　采用琼脂二倍稀释法测定抗菌药物的最低抑菌浓度 (MIC) ,同时测定CCCP对 FQNs的 MIC值的影响。结果　 14 4株嗜麦芽寡养单胞菌对多种常用抗生素呈现多重耐药 ,但对SMZ/ TMP、替卡西林 /克拉维酸以及 FQNs的耐药率较低 ,尤其是新型 FQNs具有很高的抗菌活性 ,其中抗菌活性由高到低依次是加替沙星、司帕沙星、左氧氟沙星和环丙沙星。主动外排泵抑制剂 CCCP在体外能增强 FQNs的抗菌活性 ,主动外排机制不仅存在于 FQNs耐药菌株 ,而且也存在于 FQNs敏感菌株 ,但是CCCP对 4种 FQNs耐药菌株的影响更大。结论　嗜麦芽寡养单胞菌的感染经验上可选用 SMZ/ TMP或 FQNs治疗 ,对于严重感染可采用 SMZ/ TMP和替卡西林 /克拉维酸联合或用新型 FQNs治疗。主动外排泵抑制剂在体外的确能降低 FQNs对嗜麦芽寡养单胞菌的 MIC,若能保证安全性 ,可望用于临床克服细菌的耐药性。

关键词：嗜麦芽寡养单胞菌羟基氰氯苯腙氟喹诺酮类药物

多黏菌素类抗生素治疗碳青霉烯类耐药菌所致重症感染临床研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国感染与化疗杂志 2024年第2期24卷 224-230页

作者：陆鑫由屹先吕晓菊四川大学华西医院感染性疾病中心成都610041

多黏菌素类药物是目前治疗碳青霉烯类耐药菌(carbapenem-resistant organisms,CRO)所致感染的最后一道防线。国内迄今可用药物有多黏菌素E甲磺酸钠(colistimethate sodium,CMS)、硫酸多黏菌素B(polymyxin B sulfate,PBS)、硫酸黏菌素(colistin sulfate,CS)[1]。近年国内外对不同多黏菌素进行了系列临床研究,为其合理应用提供循证医学证据。本文将从药物敏感性、药代动力学(PK)及药效学(PD)、临床应用、不良反应等方面对其进行综述,旨在为促进合理用药提供参考。

关键词：多黏菌素碳青霉烯类耐药菌感染临床研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

国产硫酸奈替米星注射液的药动学研究

中国抗生素杂志 1997年第2期22卷 118-123页

作者：汪冰张慧琳冯萍吕晓菊卢毅俞汝佳朱淑媛周志强华西医科大学附属第一医院

采用微生物法对８名健康受试者单剂静脉滴注和肌注１００ｍｇ硫酸奈替米星注射液进行药动学研究，测定了给药后不同时间的血、尿药浓度，并经计算机程序计算药动学参数。结果显示：单剂静滴和肌注后的药动学符合二室开放模型，静滴药动... 详细信息

采用微生物法对８名健康受试者单剂静脉滴注和肌注１００ｍｇ硫酸奈替米星注射液进行药动学研究，测定了给药后不同时间的血、尿药浓度，并经计算机程序计算药动学参数。结果显示：单剂静滴和肌注后的药动学符合二室开放模型，静滴药动学方程式为：Ｃ＝１０．８１２２ｅ－３．６７１４ｔ＋４．８８３１ｅ－０．２２０５ｔ；肌注药动学方程式为：Ｃ＝９．６８６８ｅ－１．４９１８ｔ＋５．４７５４ｅ－０．２０８６ｔ－１０．９７７０ｅ－３．７２５９ｔ。Ｔ１／２α分别为０．７４７８和０．４１２１ｈ，Ｔ１／２β分别为３．２３０８和２．８７４０ｈ，峰浓度分别为１３．１１和７．６０μｇ／ｍｌ，肌注后达峰时间为０．４８ｈ，总清除率分别为３．２２和３．２６（Ｌ／ｈ），２４ｈ肾排出率分别为５９．０６％和６８．５７％。给药后６ｈ内血药浓度及２４ｈ内尿药浓度＞１μｇ／ｍｌ，尿药浓度明显高于血药浓度。本研究结果与进口硫酸奈替米星注射液药动学过程基本一致。根据其药动学特征，建议一般给药方案为１００ｍｇ每日２次，可达到和维持有效血药浓度。

关键词：奈替米星药物动力学

337株金黄色葡萄球菌对替考拉宁等的体外抗菌活性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国抗生素杂志 2005年第5期30卷 274-276页

作者：俞汝佳吕晓菊过孝静高燕渝四川大学华西医院成都610041

目的检测替考拉宁等8种抗菌药物对金葡菌的体外抗菌活性,为临床合理用药提供依据。方法应用琼脂平板稀释法检测了337株金葡菌对8种抗菌药物的耐药性。结果在8种药物中,替考拉宁、去甲万古霉素、万古霉素对MRSA的抗菌活性相似,MIC90分别... 详细信息

目的检测替考拉宁等8种抗菌药物对金葡菌的体外抗菌活性,为临床合理用药提供依据。方法应用琼脂平板稀释法检测了337株金葡菌对8种抗菌药物的耐药性。结果在8种药物中,替考拉宁、去甲万古霉素、万古霉素对MRSA的抗菌活性相似,MIC90分别为1、2、2mg/L;利福平、克林霉素对MRSA的抗菌活性较差,MIC90分别为256、>512mg/L。未发现对替考拉宁、去甲万古霉素、万古霉素耐药的菌株,但发现有3株MRSA分别对对替考拉宁、去甲万古霉素中敏。结论替考拉宁、去甲万古霉素、万古霉素是临床治疗MRSA感染患者的重要药物,合理使用糖肽类抗生素非常重要。

关键词： MRSA 替考拉宁万古霉素去甲万古霉素体外抗菌活性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

环孢霉素A合成抗原的单抗制备技术探讨

四川大学学报（医学版） 2003年第3期34卷 571-573页

作者：陈米娜范昕建魏大鹏吴琼英冯萍吕晓菊四川大学华西医院传染科成都610041 四川大学华西基础医学与法医学院免疫学教研室四川大学化工学院

目的　研究利用自制的合成抗原制备环孢霉素 A单克隆抗体的方法。方法　利用光化学反应将环孢霉素 A与聚 - L-赖氨酸偶联为合成抗原 ,免疫 BAL B/ c小鼠 ,将免疫后小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞 SP2 / 0进行细胞融合 ,经反复筛选亚克隆获... 详细信息

目的　研究利用自制的合成抗原制备环孢霉素 A单克隆抗体的方法。方法　利用光化学反应将环孢霉素 A与聚 - L-赖氨酸偶联为合成抗原 ,免疫 BAL B/ c小鼠 ,将免疫后小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞 SP2 / 0进行细胞融合 ,经反复筛选亚克隆获得抗 Cs A抗体的杂交瘤细胞株 ,以间接 EL ISA法进行抗体鉴定。结果　获得 4株分泌抗 Cs A抗体的杂交瘤细胞株 ,其中 2株分泌的抗体效价高 ,有一定特异性。结论　该抗原合成和免疫的方法切实可行。

关键词：环孢霉素A 合成抗原制备技术单克隆抗体

甲苯磺酸托氟沙星与司帕沙星随机双盲对照治疗急性细菌感染的评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

四川大学学报（医学版） 2003年第3期34卷 591-593页

作者：宗志勇吕晓菊冯萍王文雅俞汝佳张谊之四川大学华西医院感染科成都610041 四川大学华西医院皮肤科

目的　用甲苯磺酸托氟沙星与司帕沙星双盲双模拟随机对照治疗轻中度急性细菌感染 ,对前者进行安全性和有效性评价。方法　甲苯磺酸托氟沙星与司帕沙星采取双模拟包装 ;甲苯磺酸托氟沙星 15 0 m g,tid,疗程7～ 14d;司帕沙星 3 0 0 m g,qd... 详细信息

目的　用甲苯磺酸托氟沙星与司帕沙星双盲双模拟随机对照治疗轻中度急性细菌感染 ,对前者进行安全性和有效性评价。方法　甲苯磺酸托氟沙星与司帕沙星采取双模拟包装 ;甲苯磺酸托氟沙星 15 0 m g,tid,疗程7～ 14d;司帕沙星 3 0 0 m g,qd,疗程 7～ 14d。结果　共完成 74例 (试验组 3 6例 ,对照组 3 8例 ) ,病种包括急性呼吸系统感染、泌尿系统感染和皮肤软组织感染。试验组和对照组对各病种的临床有效率分别为 86.11%和 86.84% ;细菌清除率分别为 86.49%与 88.0 0 % ;细菌阴转率分别为 85 .71%与 88.0 0 % ;不良反应发生率分别为 11.11%与2 6.3 2 % ;以上各指标的差异均无统计学意义 ( P>0 .0 5 )。 60株临床致病菌对甲苯磺酸托氟沙星和司帕沙星的敏感率均为 83 .3 3 %。结论　甲苯磺酸托氟沙星抗菌谱广、抗菌活性较强 ,有较满意的临床和微生物疗效。

关键词：甲苯磺酸托氟沙星司帕沙星随机双盲对照治疗急性细菌感染评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

成人念珠菌血症122例临床分析

中华医学杂志 2015年第33期95卷 2690-2694页

作者：詹良敏黄亮曲俊彦钟册俊吕晓菊四川大学华西医院感染性疾病中心成都610041

目的探讨念珠菌血症的临床特点及预后,为临床诊断和合理用药提供依据.方法收集四川大学华西医院2010年1月至2014年6月住院患者中122例念珠菌血症病例,回顾性分析患者的临床特点、危险因素、念珠菌种类分布、药敏情况、治疗和转归.结果... 详细信息

目的探讨念珠菌血症的临床特点及预后,为临床诊断和合理用药提供依据.方法收集四川大学华西医院2010年1月至2014年6月住院患者中122例念珠菌血症病例,回顾性分析患者的临床特点、危险因素、念珠菌种类分布、药敏情况、治疗和转归.结果男占85.2％,女14.8％,年龄（56.0＆#177;15.6）岁.69.7％有2种及2种以上基础疾病,88.5％有3个或3个以上危险因素.所有患者均有畏寒、发热,多为中高热（86.9％）,伴随有各系统不同症状,出现外周血白细胞升高（82.8％）,转氨酶升高（49.2％）和血清肌酐升高（41.0％）.122株念珠菌中白念珠菌占34.4％,热带念珠菌26.2％,光滑念珠菌18.9％,近平滑念珠菌14.8％,不同念珠菌对各种抗真菌药物有不同的耐药率.出院时病情好转或治愈67例,死亡或自动出院55例,病死率45.1％.Logistic回归分析显示,机械通气（OR =4.9,P=0.02）、恶性肿瘤（OR=11.39,P=0.01）以及糖尿病（OR =5.93,P=0.02）与死亡独立相关,在血培养报阳前经验性抗真菌治疗病死率降低（OR =0.12,P=0.03）.结论积极治疗基础疾病有利于提高临床疗效,及时合理的经验性抗真菌治疗是降低其病死率的关键.

关键词：念珠菌病危险因素微生物敏感性试验预后

16S rRNA甲基化酶相关氨基糖苷类耐药性的研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国抗生素杂志 2017年第12期42卷 1123-1128页

作者：胡田雨陈炜吕晓菊第三军医大学附属第二医院感染控制科重庆400037 四川大学华西医院感染性疾病中心成都610041

氨基糖苷类抗菌药物在治疗各种细菌引起的感染中起着重要作用。近年来,16S rRNA甲基化酶介导的耐药性最受关注。本文通过检索和收集国内外16S rRNA甲基化酶相关氨基糖苷类耐药性的大量文献和统计数据,简述其发现过程、流行情况及作用机... 详细信息

氨基糖苷类抗菌药物在治疗各种细菌引起的感染中起着重要作用。近年来,16S rRNA甲基化酶介导的耐药性最受关注。本文通过检索和收集国内外16S rRNA甲基化酶相关氨基糖苷类耐药性的大量文献和统计数据,简述其发现过程、流行情况及作用机制。对16S rRNA甲基化酶基因的研究,有助于耐药菌传播的防控、临床治疗的合理应用和新药开发的思考。

关键词： 16S rRNA甲基化酶氨基糖苷类耐药性