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DV50纳米过滤去除静注人免疫球蛋白中的病毒时流速的影响因素

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中国生物制品学杂志 2012年第12期25卷 1712-1713,1718页

作者：郑丰平王炳郑琪吕家成成都蓉生药业有限责任公司成都610041

目的分析DV50纳米过滤去除静注人免疫球蛋白(Human immunoglobulin for intravenous injection,IVIG)病毒时流速的影响因素。方法分别采用浊度仪、密度仪检测IVIG原液的浊度及浓度,随机选取5批浓度相近、浊度不同的IVIG原液及5批浊度相... 详细信息

目的分析DV50纳米过滤去除静注人免疫球蛋白(Human immunoglobulin for intravenous injection,IVIG)病毒时流速的影响因素。方法分别采用浊度仪、密度仪检测IVIG原液的浊度及浓度,随机选取5批浓度相近、浊度不同的IVIG原液及5批浊度相近、浓度不同的IVIG原液,分别经同一批号纳米滤芯过滤,计算平均流速;随机选取5批浊度、浓度相近的IVIG原液,经不同批号的纳米滤芯过滤,计算平均流速。结果随着制品浊度的升高,平均流速逐渐降低;制品浓度与平均流速不呈线性对应关系;不同批号的纳米滤芯,纳米平均流速相差较大。结论制品浊度对流速具有一定的影响,浓度对流速基本无影响,纳米滤芯对流速的影响最大。本实验为实际生产中控制纳米过滤去除病毒时的流速及改进生产工艺提供了参考。

关键词：纳米过滤病毒浊度静注人免疫球蛋白

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Ti—6Al—4V合金超塑性变形力学特征

稀有金属材料与工程 1981年第6期 5-11+98页

作者：吕家成罗志忠宝鸡有色金属研究所

本文通过研究具有不同微观结构的Ti-6Al-4V合金板材在不同变形速率及不同温度下的变形行为,对变形速率敏感指数m的物理意义及出现超塑性的最低温度作了探讨。总结出在超塑性变形过程中,流变应力σ与温度T及变形速率ε之间的关系式: σ=c... 详细信息

本文通过研究具有不同微观结构的Ti-6Al-4V合金板材在不同变形速率及不同温度下的变形行为,对变形速率敏感指数m的物理意义及出现超塑性的最低温度作了探讨。总结出在超塑性变形过程中,流变应力σ与温度T及变形速率ε之间的关系式: σ=cε;e;以此方程为基础,确定出的m值与温度无关,仅取决于材料的微观组织结构。并提出了超塑性转变温度S;的新概念。若采用这两点以表征材料的“超塑性”性质,则可使问题变得简单。

关键词：超塑性变形晶界滑移变形速率流变应力力学特征超塑性加工 Ti 等轴晶粒 Al

QPCR检测人细小病毒B19方法的建立及其在病毒去除工艺验证中的应用

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中国输血杂志 2014年第9期27卷 916-919页

作者：许锬吕家成容新宗黄琰郑朝共成都蓉生药业有限责任公司四川成都610041

目的建立1种检测人细小病毒(B19)的荧光定量PCR方法,并应用于纳米膜过滤去除病毒的工艺验证,评价在血液制品生产过程中纳米膜过滤去除B19的效果。方法用上游引物(P1)5’-GGC ACC TCT CAA AAC ACT-3’和下游引物(P2)5’-C CAC TCC TTG CT... 详细信息

目的建立1种检测人细小病毒(B19)的荧光定量PCR方法,并应用于纳米膜过滤去除病毒的工艺验证,评价在血液制品生产过程中纳米膜过滤去除B19的效果。方法用上游引物(P1)5’-GGC ACC TCT CAA AAC ACT-3’和下游引物(P2)5’-C CAC TCC TTG CTG ATA CTC-3’,在95℃3min、95℃10s52℃10 s72℃10S条件下扩增40个循环,建立检测B19的QPCR方法并验证该方法的专一性、重复性和灵敏性;最后用该方法检测纳米膜过滤去除制品中B19的效果。结果该方法实验内和实验间的精密度均成功建立了具有良好专一性、重复性和灵敏性的荧光定量PCR方法。

关键词：荧光定量PCR 特异性扩增病毒去除纳米膜过滤

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浅析我国第三方支付品牌——以易宝支付为例

全国流通经济 2021年第15期 19-21页

作者：宋琦何源丰吕家成桂林电子科技大学广西桂林541000 上海建桥学院上海201200

目前我国第三方支付发展迅猛,我国支付行业领导者之一易宝支付为推动行业变革和发展作出了积极贡献。基于此,本文针对易宝支付的商业及发展战略进行分析,并对其未来创新经营提出建议。

关键词：第三方支付易宝支付商业模式

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铌钽合金喷丝头

稀有金属材料与工程 1979年第3期 125-129页

作者：吕家成罗志忠宝鸡有色金属研究所

前言用金一铂合金制造的化纤喷丝头耐蚀性好,易加工。但是金、铂都属贵重金属,特别是铂价格昂贵,要靠进口。为适应我国化纤工业大的发展。急需寻找较好的代铂材料。目前国内试用的代铂材料有纯钽、纯钛及纯铌。它们各有其优缺点,但综合... 详细信息

前言用金一铂合金制造的化纤喷丝头耐蚀性好,易加工。但是金、铂都属贵重金属,特别是铂价格昂贵,要靠进口。为适应我国化纤工业大的发展。急需寻找较好的代铂材料。目前国内试用的代铂材料有纯钽、纯钛及纯铌。它们各有其优缺点,但综合性能都不够理想。钛原料价格低,但硬度高。机械打孔难;钽的加工性及耐蚀性好,但强度低,资源少,价格高;铌国内资源丰富,价格较低,铌喷丝头的可仿性好,但强度低,耐

关键词：喷丝头试纺打孔资源丰富喷头 Ta 氮化处理

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毫微米膜滤过技术用于静注丙球除病毒过滤

中国输血杂志 1997年第1期10卷 19-21页

作者：鲁涛吕家成曾献武王玉廖红茹郭中平石川元藤田修嗣卫生部成都生物制品研究所日本旭化成公司

毫微米膜滤过技术用于静注丙球除病毒过滤６１００１３卫生部成都生物制品研究所鲁涛吕家成曾献武王玉廖红茹郭中平日本旭化成公司石川元藤田修嗣近年来，有关输注静注丙球（ＩＶＩＧ）后发生ＮＡＮＢＨ的报道，使ＩＶＩＧ安全性问题受... 详细信息

毫微米膜滤过技术用于静注丙球除病毒过滤６１００１３卫生部成都生物制品研究所鲁涛吕家成曾献武王玉廖红茹郭中平日本旭化成公司石川元藤田修嗣近年来，有关输注静注丙球（ＩＶＩＧ）后发生ＮＡＮＢＨ的报道，使ＩＶＩＧ安全性问题受到日益关注［１，２］。除现已广泛采...

关键词： IVIG 病毒过滤毫微米膜滤过丙种球蛋白

人巨细胞病毒培养条件的优化及快速病毒滴度检测方法的建立

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中国生物制品学杂志 2015年第8期28卷 852-855页

作者：秦婷婷刘波刘瑞熙杨硕李小姣吕家成杨春成都蓉生药业有限责任公司成都四川610063

目的优化人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)的培养条件,并建立一种快速检测HCMV滴度的方法。方法以人胚肺二倍体细胞(MRC-5)为病毒传代和滴度测定用细胞,对病毒接种量、培养温度、保护剂种类等条件进行优化。将本实验室建立的... 详细信息

目的优化人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)的培养条件,并建立一种快速检测HCMV滴度的方法。方法以人胚肺二倍体细胞(MRC-5)为病毒传代和滴度测定用细胞,对病毒接种量、培养温度、保护剂种类等条件进行优化。将本实验室建立的快速微量中和试验-感染细胞核染色法用于病毒滴度检测,并与蚀斑形成法及微量细胞病变法进行比较,采用Behrens-Karher法计算病毒滴度。结果 HCMV接种MRC-5细胞后在37℃培养可出现明显病变;MOI为1.0时,病毒滴度基本达到平台;病毒收获时加入1%人血白蛋白或10%FBS保护剂可维持病毒滴度稳定。同一病毒液经蚀斑形成法检测病毒滴度为5.707 lg PFU/ml,微量细胞病变法和感染细胞核染色法检测病毒滴度分别为5.633和5.667 lg CCID50/ml,3种方法的检测结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论HCMV接种MRC-5的最佳培养条件为:病毒接种量1.0 MOI,在37℃培养,加入1%人血白蛋白或10%FBS作为保护剂。建立的感染细胞核染色法可用于HCMV滴度的快速测定,为抗病毒物质的开发及效果评价提供了一种新的技术手段。

关键词：人巨细胞病毒细胞病变蚀斑形成法微量细胞病变法

静注人免疫球蛋白新生产工艺病毒灭活/去除效果的验证及评估

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中国生物制品学杂志 2017年第12期30卷 1331-1334,1339页

作者：卢杨利容新宗王焰郑朝共李泽林黄琰吕家成梁洪成都蓉生药业有限责任公司四川成都610041

目的对静注人免疫球蛋白(intravenous human immunoglobulin,IVIG)新生产工艺的病毒灭活/去除效果进行验证及评估。方法选择4种脂包膜病毒[人免疫缺陷综合征病毒(human immunodeficiency virus,HIV)、伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)、辛德毕斯病毒(Sindbis virus,SV)和水疱性口炎病毒(vesicular stomatitis virus,VSV)]及非脂包膜病毒[猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)]作为验证病毒,在缩小的生产规模条件下考察辛酸钠沉淀/深层过滤、低pH孵放和纳米膜过滤步骤对一种或几种指示病毒的灭活/去除能力。结果辛酸钠沉淀/深层过滤步骤可灭活/去除PPV 1.88 Log;低pH孵放对HIV、PRV、SV和VSV的灭活效果最低分别为≥5.22、≥4.26、≥6.56和≥5.69 Log;Bio EX纳米膜可去除PPV达4 Log以上。结论 IVIG新生产工艺的病毒灭活/去除效果合格,可有效灭活/去除未知的、新出现的病原体。

关键词：静注人免疫球蛋白病毒灭活辛酸钠沉淀低pH孵放纳米膜

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高滴度呼肠孤病毒3型的制备及滴度检测

国际生物制品学杂志 2014年第6期37卷 269-271页

作者：容新宗郑朝共黄琰许锬吕家成成都蓉生药业有限责任公司血浆蛋白研究室 610041

目的制备高滴度呼肠孤病毒3型（reovirus 3,Reo-3）病毒液,并检测Reo-3滴度.方法以幼仓鼠肾细胞（BHK-21）为病毒培养基质和滴度测定细胞.将Reo-3按10^0至10^-5感染复数（MOI）接种BHK-21,再分别用细胞病变法和蚀斑形成法检测病毒,用K... 详细信息

目的制备高滴度呼肠孤病毒3型（reovirus 3,Reo-3）病毒液,并检测Reo-3滴度.方法以幼仓鼠肾细胞（BHK-21）为病毒培养基质和滴度测定细胞.将Reo-3按10^0至10^-5感染复数（MOI）接种BHK-21,再分别用细胞病变法和蚀斑形成法检测病毒,用Karber法计算病毒滴度.结果 BHK-21感染Reo-3后能产生明显病变.以10^-4 MOI的Reo-3接种后48 h,收获液中病毒滴度最高,细胞病变法检测为9.625 lgTCID50/ml,蚀斑形成法检测为8.671 lgPFU/ml.结论制备了高滴度Reo-3,为开展该病毒去除灭活研究奠定了基础.

关键词：哺乳动物呼肠孤病毒3 致细胞病变,病毒蚀斑形成法 Mammalian orthoreovirus 3