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HPLC-QAMS法同时测定紫花烧伤软膏中10种有效成分的含量

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西北药学杂志 2022年第4期37卷 33-39页

作者：张小折叶晓娅田广林平顶山市食品药品检验所平顶山467000 遂成药业股份有限公司郑州451100

目的建立同时测定紫花烧伤软膏中毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B_(1)、羟基-α-山椒素、羟基-β-山椒素、羟基-γ-山椒素、乙酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、异丁酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁和异戊酰紫草素含量的高效液相... 详细信息

目的建立同时测定紫花烧伤软膏中毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B_(1)、羟基-α-山椒素、羟基-β-山椒素、羟基-γ-山椒素、乙酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、异丁酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁和异戊酰紫草素含量的高效液相色谱-一测多评法(high performance liquid chromatography-quantitative analysis of multi-components by single-marker,HPLC-QAMS)。方法用Acclaim 120 C_(18)色谱柱;流动相为乙腈-1 mL·L^(-1)磷酸,梯度洗脱;检测波长分别为330 nm(检测毛蕊花糖苷和焦地黄苯乙醇苷B_(1))、275 nm(检测羟基-α-山椒素、羟基-β-山椒素、羟基-γ-山椒素、乙酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、异丁酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁和异戊酰紫草素);以乙酰紫草素为内参物,建立其与其他9种成分的相对校正因子(relative correction factor,RCF),计算各成分的含量,与外标法(external standard method,ESM)进行比较,验证所建立的HPLC-QAMS法的准确性和可行性。结果毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B_(1)、羟基-α-山椒素、羟基-β-山椒素、羟基-γ-山椒素、乙酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、异丁酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁和异戊酰紫草素质量浓度分别在3.57~178.50、1.49~74.50、2.88~144.00、1.26~63.00、0.68~34.00、4.91~245.50、2.55~127.50、2.39~119.50、3.17~158.50、7.65~382.50 mg·L^(-1)范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r≥0.9991);所得相对校正因子耐用性良好,HPLC-QAMS法和外标法含量测定结果的差异无统计学意义(P>0.05)。结论所建立以乙酰紫草素为内参物的HPLC-QAMS法结果准确、方法可行,可用于紫花烧伤软膏中多指标成分的定量控制和综合质量评价。

关键词：紫花烧伤软膏多指标成分高效液相色谱-一测多评法(HPLC-QAMS) 相对校正因子(RCF)

比较妇康洗剂不同提取工艺苦参碱和氧化苦参碱的含量变化

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中国药事 2008年第7期22卷 584-586页

作者：李梅荣周东胜叶晓娅河南省平顶山市药品检验所平顶山467000

比较妇康洗剂不同提取工艺苦参碱和氧化苦参碱的含量变化。采用反相高效液相色谱法测定苦参碱和氧化苦参碱在不同提取工艺中的含量,选用Kromsail C18柱,以乙腈-0.02三乙胺溶液(30∶70)为流动相,检测波长为220nm,流速为***-1测定苦参碱... 详细信息

比较妇康洗剂不同提取工艺苦参碱和氧化苦参碱的含量变化。采用反相高效液相色谱法测定苦参碱和氧化苦参碱在不同提取工艺中的含量,选用Kromsail C18柱,以乙腈-0.02三乙胺溶液(30∶70)为流动相,检测波长为220nm,流速为***-1测定苦参碱与氧化苦参碱。氧化苦参碱乙醇合并提取比分提含量降低45.58%,苦参碱含量升高77.13%,妇康洗剂提取工艺不同,苦参碱和氧化苦参碱含量发生动态变化。

关键词： HPLC 苦参碱氧化苦参碱含量变化

HPLC法测定补肾强身片中5种化学成分的含量

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亚太传统医药 2019年第6期15卷 90-92页

作者：叶晓娅李华丽薛晓会平顶山市食品药品检验所

目的:同时测定补肾强身片中原儿茶酸、绿原酸、金丝桃苷、特女贞苷和淫羊藿苷的含量。方法:采用Acclaim C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;检测波长为260、325、660、224、270 nm;流速为1.0 mL·min-1... 详细信息

目的:同时测定补肾强身片中原儿茶酸、绿原酸、金丝桃苷、特女贞苷和淫羊藿苷的含量。方法:采用Acclaim C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;检测波长为260、325、660、224、270 nm;流速为1.0 mL·min-1;进样量为10μL;柱温为35℃。结果:原儿茶酸、绿原酸、金丝桃苷、特女贞苷和淫羊藿苷的线性范围分别为0.782 0~156.4μg·mL-1(r=0.999 69)、0.543 0~108.6μg·mL-1(r=0.999 96)、0.5155~103.1μg·mL-1(r=0.999 64)、0.547 5~109.5μg·mL-1(r=0.999 67)、0.512 0~102.4μg·mL-1(r=0.999 63)。结论:该方法操作简便、结果准确,可用于补肾强身片的质量控制。

关键词： HPLC 原儿茶酸绿原酸金丝桃苷特女贞苷淫羊藿苷补肾强身片

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浙江天童常绿阔叶林地被层的研究

植物生态学报 1999年第6期23卷 544-556页

作者：张笃见叶晓娅由文辉西南师范大学地理系重庆400715 华东师范大学环科系上海200062

对天童常绿阔叶林地被层植物种类组成及群落学作用进行了初步研究。研究表明 :组成地被层计有维管植物 4 4科 78属 1 1 4种。蕨类植物优势度最大 ,里白占绝对优势。39种草木植物 ,以世界分布科和地面芽植物为主 ,常绿种类占 84 .6% ,未... 详细信息

对天童常绿阔叶林地被层植物种类组成及群落学作用进行了初步研究。研究表明 :组成地被层计有维管植物 4 4科 78属 1 1 4种。蕨类植物优势度最大 ,里白占绝对优势。39种草木植物 ,以世界分布科和地面芽植物为主 ,常绿种类占 84 .6% ,未见亚洲和北美洲间断分布的地理成分。乔灌木幼苗 5 1种 ,80 %的苗量集中于 4～ 6个种中 ,优势种突出。藤本植物 2 4种 ,草质藤本占 2 5 % ,落叶种类 4 2 %。地面苔藓植物 ( 2 2种 )与枯枝落叶构成镶嵌分布 ,发育较成熟的群落中苔藓种类多 ,盖度大。里白及其枯死物形成层层交错重叠的地被层 ,阻碍凋落物进入地表 ,减弱光照 ,使近地表光照长期低于幼苗光补偿点 ,抑制了乔灌木优势种的更新。凋落物阻碍种子下移至半分解层 ,栲树种子下移率为 1 7%至 2 2 .3% ,冬季种子的动物损耗率平均为 98.2 % ,凋落物中种子的平均腐烂率为 2 8.2 % ,表层保存下来的栲树种子因缺水萌发速度慢且成活率低 ,下层萌发速度虽快 ,但腐烂率高 ,栲树天然更新幼苗主要来源于草窗。

关键词：常绿阔叶林林被层更新

HPLC法测定金花解毒活血胶囊中3种化学成分的含量

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海峡药学 2019年第5期31卷 64-65页

作者：叶晓娅李华丽薛晓会河南省平顶山市食品药品检验所

目的同时测定金花活血解毒胶囊中秦皮乙素、木犀草苷和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的含量。方法采用Iner Sustain C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;检测波长为350nm;流速为1.0mL·min^-1;进样量为10μL;柱温... 详细信息

目的同时测定金花活血解毒胶囊中秦皮乙素、木犀草苷和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的含量。方法采用Iner Sustain C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;检测波长为350nm;流速为1.0mL·min^-1;进样量为10μL;柱温为35℃。结果秦皮乙素、木犀草苷和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的线性范围分别为0.06216~0.6216μg(r=1.0000)、0.01822~0.1822μg(r=1.0000)、0.05090~0.5090μg(r=0.9999);提取回收率分别为98.2%(RSD为0.9%,n=6)、95.3%(RSD为2.1%,n=6)和96.4%(RSD为1.3%,n=6)。结论本法操作简便、安全、结果准确,可用于金花解毒活血胶囊的质量控制。

关键词： HPLC 含量测定秦皮乙素木犀草苷 3-5-O-二咖啡酰基奎宁酸

HPLC法同时测定健脾补血片中党参炔苷、丁香苷、去氢土莫酸和茯苓酸的含量

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江西中医药 2022年第5期53卷 64-67页

作者：张小折叶晓娅薛晓会平顶山市食品药品检验所河南平顶山467000

目的:建立健脾补血片中党参炔苷、丁香苷、去氢土莫酸和茯苓酸等四种成分的含量测定方法,提升健脾补血片质量控制标准。方法:采用高效液相色谱法,以Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为液相色谱柱,柱温30℃,流动相为乙腈-0.05%... 详细信息

目的:建立健脾补血片中党参炔苷、丁香苷、去氢土莫酸和茯苓酸等四种成分的含量测定方法,提升健脾补血片质量控制标准。方法:采用高效液相色谱法,以Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为液相色谱柱,柱温30℃,流动相为乙腈-0.05%磷酸,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长266 nm和210 nm。结果:健脾补血片中4种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9994),平均加样回收率97.38%~100.05%,RSD 0.68%~1.53%。结论:所建立的方法结果准确,为健脾补血片主要成分的质量控制提供依据。

关键词：高效液相梯度洗脱法健脾补血片党参炔苷丁香苷去氢土莫酸茯苓酸含量测定

HPLC-DAD法同时测定苦参配方颗粒中6种生物碱成分的含量

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中南药学 2018年第5期16卷 687-691页

作者：李华丽王小龙叶晓娅平顶山市食品药品检验所中药室河南平顶山467000

目的建立HPLC-DAD法同时测定苦参配方颗粒中氧化槐醇碱、氧化苦参碱、槐定碱、氧化槐果碱、苦参碱及槐果碱6种生物碱活性成分的含量。方法 Waters CSH C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为20 mmol·L^(-1)醋酸铵水溶液(0.1%氨水,p ... 详细信息

目的建立HPLC-DAD法同时测定苦参配方颗粒中氧化槐醇碱、氧化苦参碱、槐定碱、氧化槐果碱、苦参碱及槐果碱6种生物碱活性成分的含量。方法 Waters CSH C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为20 mmol·L^(-1)醋酸铵水溶液(0.1%氨水,p H=9.0)(A)-20 mmol·L^(-1)醋酸铵的甲醇-乙腈(1∶1)混合溶液(B),梯度洗脱,流速0.8 m L·min-1,检测波长220 nm,柱温35℃。结果氧化槐醇碱、氧化苦参碱、槐定碱、氧化槐果碱、苦参碱及槐果碱的质量浓度分别在0.081~1.620μg(r=0.9999)、0.240~4.800μg(r=0.9998)、0.065~1.300μg(r=0.9997)、0.131~2.620μg(r=0.9996)、0.048~0.950μg(r=0.9997)及0.045~0.900μg(r=0.9998)内与峰面积呈良好的线性关系。氧化槐醇碱、氧化苦参碱、槐定碱、氧化槐果碱、苦参碱及槐果碱的平均加样回收率分别为98.2%、98.3%、99.1%、98.6%、98.4%和98.7%,RSD(n=6)分别为0.81%、0.78%、1.1%、1.3%、0.92%和1.1%。结论该方法准确、简便、重复性好,可用于苦参配方颗粒多成分的质量控制。

关键词：苦参配方颗粒生物碱氧化槐醇碱氧化苦参碱槐定碱氧化槐果碱苦参碱槐果碱

HPLC梯度法同时测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑与胆红素的含量

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中国药品标准 2020年第3期21卷 218-222页

作者：薛晓会叶晓娅王淑静段李静平顶山市食品药品检验所河南平顶山467000

目的:采用HPLC梯度法同时测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑与胆红素的含量。方法:用稀释剂超声对样品进行前处理,以C 18柱为分析柱,流动相为A相:甲醇-1%冰醋酸(20∶80)B相:三氯甲烷-甲醇(8∶2)进行梯度洗脱,检测波长甲硝唑:314 nm,胆红素... 详细信息

目的:采用HPLC梯度法同时测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑与胆红素的含量。方法:用稀释剂超声对样品进行前处理,以C 18柱为分析柱,流动相为A相:甲醇-1%冰醋酸(20∶80)B相:三氯甲烷-甲醇(8∶2)进行梯度洗脱,检测波长甲硝唑:314 nm,胆红素:454 nm,流速为1.0 mL·min^-1。结果:甲硝唑平均加样回收率为100.1%,RSD=0.7(n=9),在0.20~1.4μg范围内,进样量与峰面积值呈良好的线性关系(r=1.0000,n=7);胆红素平均加样回收率为98.7%,RSD=0.8(n=9),在0.08~0.14μg范围内,进样量与峰面积值呈良好的线性关系(r=0.9983,n=7)。结论:本法专属性强,操作简便,结果准确可靠。

关键词： HPLC 人工牛黄甲硝唑胶囊甲硝唑胆红素含量测定

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HPLC法测定谷维素片中γ-谷维素的含量

中国药品标准 2018年第4期19卷 309-311页

作者：薛晓会叶晓娅王淑静李爱敏平顶山市食品药品检验所平顶山467000

目的:采用HPLC法测定谷维素片中γ-谷维素的含量。方法:用基准乙醇超声对样品进行前处理,以氨基柱为分析柱,基准乙醇为流动相,流速为0.6 m L·min^(-1);检测波长为327 nm。结果:γ-谷维素平均加样回收率为100.0%,RSD=0.3(n=9),0.10~1.0... 详细信息

目的:采用HPLC法测定谷维素片中γ-谷维素的含量。方法:用基准乙醇超声对样品进行前处理,以氨基柱为分析柱,基准乙醇为流动相,流速为0.6 m L·min^(-1);检测波长为327 nm。结果:γ-谷维素平均加样回收率为100.0%,RSD=0.3(n=9),0.10~1.0μg范围内,进样量与峰面积值呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=7)。结论:本法专属性强,操作安全简便,结果准确可靠。

关键词： γ-谷维素 HPLC 含量测定