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十二味液化散的质量控制

中国医院药学杂志 2008年第10期28卷 840-841页

作者：李梅荣叶晓娅平顶山市食品药品检验所河南平顶山467000

目的:建立十二味液化散的质量标:隹。方法:用薄层色谱法对制剂中的黄柏和丹参进行鉴别;采用高效液相色谱法对丹参中丹参酮ⅡA进行含量测定。结果:薄层鉴别色谱中.均能检出黄柏、丹参,且阴性无干扰;丹参酮ⅡA在0.108 8～0.652 8μg范围... 详细信息

目的:建立十二味液化散的质量标:隹。方法:用薄层色谱法对制剂中的黄柏和丹参进行鉴别;采用高效液相色谱法对丹参中丹参酮ⅡA进行含量测定。结果:薄层鉴别色谱中.均能检出黄柏、丹参,且阴性无干扰;丹参酮ⅡA在0.108 8～0.652 8μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.98%(n=5),RSD为0.1%。结论:该方法有良好的重复性及稳定性,且操作简便,能有效的控制该制剂的质量。

关键词：十二味液化散薄层色谱高效液相色谱法丹参酮ⅡA

RP-HPLC测定调血降脂丸中丹参酮Ⅱ_A的含量

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中国实验方剂学杂志 2009年第1期15卷 14-16页

作者：王小龙叶晓娅河南省平顶山市食品药品检验所河南平顶山467000

目的：建立调血降脂丸中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法测定含量。色谱柱为DiamonsiL C18;流动相为甲醇-水（87∶13）;流速为1.0 ***^-1;检测波长为270 nm。结果：丹参酮ⅡA在（0.11-0.65）μg范围内与峰面积... 详细信息

目的：建立调血降脂丸中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法测定含量。色谱柱为DiamonsiL C18;流动相为甲醇-水（87∶13）;流速为1.0 ***^-1;检测波长为270 nm。结果：丹参酮ⅡA在（0.11-0.65）μg范围内与峰面积成良好的线性关系（r=0.999 1）;平均加样回收率为100.1%（n=5）,RSD=0.3%。结论：该法灵敏、准确,重复性好,可作为调血降脂丸中丹参酮ⅡA的含量测定方法。

关键词：反相高效液相色谱调血降脂丸丹参酮ⅡA 含量

正交试验优选妇康洗剂中苦参碱和氧化苦参碱的提取工艺

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中国药师 2008年第8期11卷 995-997页

作者：王小龙叶晓娅平顶山市食品药品检验所河南平顶山467000

目的:探讨妇康洗剂的最佳提取工艺。方法:采用正交试验,以苦参碱和氧化苦参碱含量为考察目标,对妇康洗剂的提取条件进行优选。结果:影响因素为:提取溶剂>固液比>提取次数>提取时间。结论:妇康洗剂的最佳提取工艺为:10倍量的70%乙醇回流... 详细信息

目的:探讨妇康洗剂的最佳提取工艺。方法:采用正交试验,以苦参碱和氧化苦参碱含量为考察目标,对妇康洗剂的提取条件进行优选。结果:影响因素为:提取溶剂>固液比>提取次数>提取时间。结论:妇康洗剂的最佳提取工艺为:10倍量的70%乙醇回流提取1次,每次40 min。

关键词：妇康洗剂苦参碱氧化苦参碱正交试验

不同提取工艺对制霉洗剂中苦参碱与氧化苦参碱含量的影响

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医药导报 2009年第5期28卷 645-646页

作者：王小龙叶晓娅河南省平顶山市食品药品检验所 467000

目的比较制霉洗剂不同提取工艺苦参碱和氧化苦参碱的含量变化。方法采用反相高效液相色谱法测定苦参碱和氧化苦参碱在不同提取工艺中含量,选用KromsailC18柱,以乙腈-0.02%三乙胺溶液(30:70)为流动相,220nm为检测波长,流速为1.0mL·min-... 详细信息

目的比较制霉洗剂不同提取工艺苦参碱和氧化苦参碱的含量变化。方法采用反相高效液相色谱法测定苦参碱和氧化苦参碱在不同提取工艺中含量,选用KromsailC18柱,以乙腈-0.02%三乙胺溶液(30:70)为流动相,220nm为检测波长,流速为1.0mL·min-1。结果氧化苦参碱乙醇合并提取比分提含量降低45.55%,苦参碱含量升高80.45%。结论制霉洗剂提取工艺不同,苦参碱和氧化苦参碱含量发生动态变化。

关键词：苦参碱氧化苦参碱色谱法,高效液相含量变化

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黄芩苷分散片的制备及溶出度分析

河南医学高等专科学校学报 2021年第2期33卷 196-199页

作者：冯鹏飞叶晓娅张磊平顶山市食品药品检验所中药室平顶山学院药学院河南平顶山467000

目的研究黄芩苷分散片的最佳制备方案,运用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定黄芩苷体外溶出度。方法采用正交试验设计对黄芩苷分散片处方中的重要辅料微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁等进行设计和... 详细信息

目的研究黄芩苷分散片的最佳制备方案,运用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定黄芩苷体外溶出度。方法采用正交试验设计对黄芩苷分散片处方中的重要辅料微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁等进行设计和筛选,确定黄芩苷的处方比例。单冲压片机压片,采用溶出度测定第二法桨法,溶出介质为0.1 mol·L^(-1)的盐酸,测定体外溶出度。结果处方按A_(1)B_(3)C_(1)D_(1)制成的片剂崩解快速,溶出度试验表明,在60 min内累积溶出度达到90%以上,符合质量要求。结论本试验制得的黄芩苷分散片处方组成比例合适,工艺简便,为分散片剂型的优化提供借鉴和参考。

关键词：黄芩苷分散片高效液相色谱法正交试验溶出度

HPLC法同时测定当归片中阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ和藁本内酯的含量

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中国药品标准 2018年第4期19卷 295-298页

作者：叶晓娅薛晓会平顶山市食品药品检验所平顶山467000

目的:同时测定当归片中阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ和藁本内酯的含量。方法:采用Ultimate XB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;检测波长为280 nm;流速为1.0 m L·min^(-1);进样量为10μL;柱温为30℃。结果:阿... 详细信息

目的:同时测定当归片中阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ和藁本内酯的含量。方法:采用Ultimate XB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;检测波长为280 nm;流速为1.0 m L·min^(-1);进样量为10μL;柱温为30℃。结果:阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ和藁本内酯的线性范围分别为0.021 46~0.214 6μg(r=0.999 0)、0.036 22~0.362 2μg(r=1.000 0)、0.089 42~0.894 2μg(r=1.000 0);提取回收率分别为97.1%(RSD为2.3%,n=6)、103.2%(RSD为1.4%,n=6)和98.2%(RSD为1.0%,n=6),测定了三批样品,3个成分的测定结果分别为:批号170503:0.461、0.236、0.907 mg·片^(-1);批号170820:0.508、0.267、0.937 mg·片^(-1);批号171206:0.482、0.245、0.892 mg·片^(-1)。结论:本法经方法学考察均符合有关规定,可用于当归片的质量控制。

关键词：当归片含量测定阿魏酸洋川芎内酯Ⅰ 藁本内酯 HPLC

2018-2020年平顶山市中药材及饮片监督抽检质量分析

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中药与临床 2021年第4期12卷 12-14页

作者：叶晓娅薛晓会平顶山市食品药品检验所中药室河南平顶山467000

国务院关于印发中医药发展战略规划纲要(2016—2030年)的通知,明确指出要健全完善中药质量标准体系,加强中药质量管理,重点强化中药炮制,中药鉴定等标准制定与质量管理。通过对近几年平顶山市省中药材及饮片专项和日常监督抽验检验结果... 详细信息

国务院关于印发中医药发展战略规划纲要(2016—2030年)的通知,明确指出要健全完善中药质量标准体系,加强中药质量管理,重点强化中药炮制,中药鉴定等标准制定与质量管理。通过对近几年平顶山市省中药材及饮片专项和日常监督抽验检验结果进行统计,分析不合格项及不合格原因,并对检验过程中遇到的问题说明情况,为相关部门加强中药材及饮片质量管理,完善和修订质量标准、制定监管政策,进一步规范中药材及饮片市场提供建议,从而保障公众用药安全,保护和促进公众健康,有力的推进健康中原建设。

关键词：中药材质量分析

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RP-HPLC测定妇康洗剂中苦参碱的含量

中国药师 2008年第6期11卷 686-687页

作者：王小龙叶晓娅平顶山市食品药品检验所河南平顶山467000

目的:建立妇康洗剂中苦参碱的含量RP-HPLC测定方法。方法:色谱柱:Kromsail C_(18)柱;流动相:乙腈-0.02三乙胺溶液(30:70);流速:1.0 ml·min^(-1);检测波长:220 nm。结果:苦参碱在0.624～6.240μg范围内与峰面积成良好的线性关系(r =0.99... 详细信息

目的:建立妇康洗剂中苦参碱的含量RP-HPLC测定方法。方法:色谱柱:Kromsail C_(18)柱;流动相:乙腈-0.02三乙胺溶液(30:70);流速:1.0 ml·min^(-1);检测波长:220 nm。结果:苦参碱在0.624～6.240μg范围内与峰面积成良好的线性关系(r =0.999 3);平均加样回收率为98.3%,RSD=1.25%(n=5)。结论:本法灵敏、准确,重现性好,可作为妇康洗剂中苦参碱的含量测定。

关键词： RP—HPLC 妇康洗剂苦参碱含量

HPLC法同时测定参莲颗粒中三种姜黄素的含量

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中国民族民间医药 2021年第15期30卷 23-26,35页

作者：张小折叶晓娅河南省平顶山市食品药品检验所河南平顶山467000

目的:建立参莲颗粒中姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素的含量测定方法。方法:色谱柱,Agilent SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-3%冰醋酸(35∶65,v/v);流速1.0 mL·min^(-1);柱温30℃,检测波长418 nm,进样量:10μ... 详细信息

目的:建立参莲颗粒中姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素的含量测定方法。方法:色谱柱,Agilent SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-3%冰醋酸(35∶65,v/v);流速1.0 mL·min^(-1);柱温30℃,检测波长418 nm,进样量:10μL。结果:参莲颗粒中姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素的进样质量分别在39.17~1530.0 ng(r=0.9999)、48.90~1910.0 ng(r=1.0000)、44.65~1744.0 ng(r=1.0000)范围内线性良好,平均回收率分别为97.86%(RSD=1.01%)、95.46%(RSD=1.07%)和99.69%(RSD=0.46%)。结论:该方法经方法学验证具有操作简单、分析速度快,准确度高的优点,可以用于参莲颗粒中三种姜黄素类成分的含量测定。

关键词：参莲颗粒姜黄素高效液相色谱含量测定质量控制