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高性能聚苯硫醚(PPS)纤维的发展与应用

化工新型材料 2007年第S1期35卷 79-82页

作者：叶光斗唐国强四川大学高分子科学与工程学院成都610065 昊华西南化工有限责任公司技术中心自贡643000

1国内外PPS纤维的发展现状1．1国外发展现状作为高性能纤维之一的聚苯硫醚(PPS)纤维在国外已有较长的研究历史,Bartlesville等在1975年就开始研究PPS的纺丝。

关键词：聚苯硫醚 PPS 纤维级高性能纤维树脂生产袋式除尘器纤维生产滤袋投料试车表观粘度

对位芳香族聚酰胺纤维及其增强复合材料的发展

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合成纤维工业 2004年第6期27卷 46-49页

作者：彭涛叶光斗四川大学高分子材料科学与工程学院四川成都610041

介绍了对位芳香族聚酰胺纤维(对位芳纶)特别是聚对苯二甲酰对苯二胺纤维的国内外发展情况,包括纤维品种、产量、性能和该类纤维作为先进复合材料骨架的发展情况。指出我国发展包括芳纶Ⅲ在内的对位芳纶产业的必要性和紧迫性,以及芳纶表... 详细信息

介绍了对位芳香族聚酰胺纤维(对位芳纶)特别是聚对苯二甲酰对苯二胺纤维的国内外发展情况,包括纤维品种、产量、性能和该类纤维作为先进复合材料骨架的发展情况。指出我国发展包括芳纶Ⅲ在内的对位芳纶产业的必要性和紧迫性,以及芳纶表面改性、树脂基体及增强复合材料的研究重点和方向。

关键词：对位芳香族聚酰胺纤维树脂基复合材料发展

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无乳化剂乳液聚合制备高分子量聚乙烯醇

高等学校化学学报 2007年第11期28卷 2214-2218页

作者：祁玉冬叶光斗李守群徐建军四川大学高分子材料工程国家重点实验室高分子科学与工程学院成都610065

通过无乳化剂乳液聚合方法，采用氧化还原引发体系制备了超高分子量的聚醋酸乙烯酯（PVAc），继而醇解为超高分子量的聚乙烯醇（PVA）．研究了聚合温度、引发剂浓度、单体转化率对PVA的分子量和分子结构的影响．探讨了线性高分子量PVA... 详细信息

通过无乳化剂乳液聚合方法，采用氧化还原引发体系制备了超高分子量的聚醋酸乙烯酯（PVAc），继而醇解为超高分子量的聚乙烯醇（PVA）．研究了聚合温度、引发剂浓度、单体转化率对PVA的分子量和分子结构的影响．探讨了线性高分子量PVA结构的控制方法．结果表明，利用无乳化剂乳液聚合可以实现在室温（14～20℃）制备出聚合度为9899的高分子量的PVA，聚合过程对PVA的分子量和结构均有显著的影响．在无乳化剂乳液聚合恒速聚合区得到的聚合物分子量较高，分子量分布窄，且结构比较规整，而在加速区，PVAc的支化和交联现象显著，最终会对PVA的线性程度产生很大影响．因此，可以通过聚合过程来控制PVA的分子量和链结构．

关键词：无乳化剂乳液聚合高分子量聚乙烯醇结构控制

全拉伸及传统两步法聚苯硫醚纤维的结构性能比较

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高分子材料科学与工程 2014年第2期30卷 89-94页

作者：曾栌贤刘鹏清王晓李若松叶光斗徐建军高分子材料工程国家重点实验室四川大学高分子科学与工程学院四川成都610065

分别通过熔融纺丝方法制备了全拉伸聚苯硫醚(FD-PPS)纤维和传统两步法聚苯硫醚(TS-PPS)纤维,并采用差示扫描量热分析仪、广角X射线衍射、二维广角X射线衍射等表征手段分析了2种方法制得的PPS纤维内部结构、热性能、结晶行为、力学性能... 详细信息

分别通过熔融纺丝方法制备了全拉伸聚苯硫醚(FD-PPS)纤维和传统两步法聚苯硫醚(TS-PPS)纤维,并采用差示扫描量热分析仪、广角X射线衍射、二维广角X射线衍射等表征手段分析了2种方法制得的PPS纤维内部结构、热性能、结晶行为、力学性能及尺寸稳定性上的差异。结果表明,在相同总拉伸倍数下,FD-PPS纤维的总取向度略低于TSPPS;FD-PPS纤维的结晶度较大,但其纤维内部的晶体平均完善程度更差。FD-PPS纤维可以达到甚至超过TS-PPS纤维的断裂强度,但FD-PPS纤维的干热收缩率和耐热水收缩率都较大,尺寸稳定性还需进一步改善。

关键词：聚苯硫醚全拉伸纤维结构性能

聚(芳基醚1,3,4-噁二唑)类聚合物的磺化及表征

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高校化学工程学报 2012年第5期26卷 870-876页

作者：周万立杨潇马莹莹叶光斗徐建军四川大学高分子科学与工程学院高分子材料工程国家重点实验室四川成都610065

为了探索影响芳香族聚噁二唑的磺化反应的因素,分别以发烟硫酸和氯磺酸为磺化试剂对几种含醚键聚芳噁二唑(PEODs)进行磺化,研究了以氯磺酸为磺化试剂时磺化反应时间、用量对磺化反应的影响,并分析了PEODs用于质子交换膜的潜在应用。磺... 详细信息

为了探索影响芳香族聚噁二唑的磺化反应的因素,分别以发烟硫酸和氯磺酸为磺化试剂对几种含醚键聚芳噁二唑(PEODs)进行磺化,研究了以氯磺酸为磺化试剂时磺化反应时间、用量对磺化反应的影响,并分析了PEODs用于质子交换膜的潜在应用。磺化产物的结构与性能通过傅里叶红外(FT-IR)、氢谱(1H-NMR)、离子交换当量、热重分析(TGA)和溶解性等测试进行了表征。结果表明:发烟硫酸磺化产物磺化度不可控制,磺化度较氯磺酸的磺化产物高;采用氯磺酸磺化时,磺化时间对磺化反应没有影响,氯磺酸用量仅对侧苯基双酚A型聚噁二唑有影响;邻叔丁基型聚噁二唑的氯磺酸磺化产物有用于质子交换膜的潜力。

关键词：含醚键聚芳噁二唑磺化发烟硫酸氯磺酸质子交换膜

纺丝原液原位合成相变材料微胶囊制备石蜡/PVA储能纤维

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复合材料学报 2012年第3期29卷 79-84页

作者：李佳佳陆艺超叶光斗徐建军姜猛进四川大学高分子科学与工程学院高分子材料工程国家重点实验室成都610065

以聚乙烯醇(PVA)纺丝原液为分散介质,常温相变材料RT27石蜡为芯材,正硅酸乙酯(TEOS)为聚合单体形成SiO2囊壳,通过原位聚合直接制备含有石蜡微胶囊的PVA纺丝原液,之后通过湿法纺丝制备石蜡/PVA储能纤维。通过正交实验优化,结合粒径分布软... 详细信息

以聚乙烯醇(PVA)纺丝原液为分散介质,常温相变材料RT27石蜡为芯材,正硅酸乙酯(TEOS)为聚合单体形成SiO2囊壳,通过原位聚合直接制备含有石蜡微胶囊的PVA纺丝原液,之后通过湿法纺丝制备石蜡/PVA储能纤维。通过正交实验优化,结合粒径分布软件,分析各因素对微胶囊粒径的影响,选择适合纺丝的微胶囊合成条件。采用FTIR-ATR、SEM、EDS及TEM表征了纤维及微胶囊的化学成分及形态,通过DSC、TGA表征了微胶囊的包覆率、纤维的储能性及热稳定性。结果表明:PVA纺丝原液中合成了SiO2凝胶包裹的相变微胶囊,其平均粒径为1.39μm,大小及分布适合纺丝。纤维相变焓值为45.39J/g,石蜡包裹率高达94.72%,纺出纤维具有较高的储能性和较好的热稳定性。

关键词：聚乙烯醇纺丝原液原位聚合石蜡微胶囊储能纤维

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脂肪族聚噁二唑的结构与性能

高校化学工程学报 2011年第2期25卷 254-258页

作者：马莹莹杨潇叶光斗徐建军四川大学高分子科学与工程学院高分子材料工程国家重点实验室四川成都610065

为研究不同柔顺性链段对聚噁二唑结构与性能的影响,以多聚磷酸(PPA)为溶剂和脱水剂,脂肪族二羧酸和硫酸肼为单体,一步法制备了一系列分子主链中含有亚甲基柔性链段(—(CH2)n—,n=4、6、8)的脂肪族聚噁二唑,并通过傅里叶红外(FT-IR)、特... 详细信息

为研究不同柔顺性链段对聚噁二唑结构与性能的影响,以多聚磷酸(PPA)为溶剂和脱水剂,脂肪族二羧酸和硫酸肼为单体,一步法制备了一系列分子主链中含有亚甲基柔性链段(—(CH2)n—,n=4、6、8)的脂肪族聚噁二唑,并通过傅里叶红外(FT-IR)、特性黏数([η])、热失重(TG)、差示扫描量热法(DSC)等表征方法对聚合物的结构与性能进行了初步研究。结果表明:二酸单体中亚甲基个数的增加,有利于避免聚合过程中分子链端发生副反应形成酰肼环结构,从而得到分子量较高的聚合物;与芳香族聚噁二唑相比,脂肪族聚噁二唑柔性链段烷基的引入,利于分子链排列形成有序结构,从而具有良好的结晶性,熔点在130℃左右,同时热稳定性降低。

关键词：脂肪族聚噁二唑一步法聚合结构性能

烷氧基环三磷腈共混改性阻燃粘胶纤维阻燃机理研究

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四川大学学报（工程科学版） 2006年第2期38卷 109-113页

作者：陈胜郑庆康叶光斗郑光洪四川大学高分子科学与工程学院四川成都610065 四川大学轻纺与食品学院四川成都610065 成都纺织高等专科学校四川成都610023

采用45°倾斜燃烧法、极限氧指数（LOI）法、差示扫描量热法（DSC）和热重分析法（TGA）等方法测试并研究了烷氧基环三磷腈共混改性阻燃粘胶纤维的燃烧性能和热性能.结果表明,所制备的共混改性纤维的极限氧指数LOI≥28,按日本工业标准JI... 详细信息

采用45°倾斜燃烧法、极限氧指数（LOI）法、差示扫描量热法（DSC）和热重分析法（TGA）等方法测试并研究了烷氧基环三磷腈共混改性阻燃粘胶纤维的燃烧性能和热性能.结果表明,所制备的共混改性纤维的极限氧指数LOI≥28,按日本工业标准JIS 1091-77的阻燃标准,接火次数≥3次,为耐久性阻燃粘胶纤维.对阻燃粘胶纤维的热分解机理研究表明,所加入的阻燃剂具有催化脱水的作用,于290℃左右开始发生化学反应,能促使纤维素提前30℃～40℃开始分解并脱水炭化,使纤维热失重率减少12%左右,阻燃粘胶纤维残留质量增加16%,具有凝聚相阻燃机理,同时具有吸热阻燃和气相阻燃等多重的阻燃作用.

关键词：阻燃粘胶纤维烷氧基环三磷腈燃烧性能热性能

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PVA/PANI导电复合纤维的制备

合成纤维工业 2007年第4期30卷 20-22页

作者：李磊叶光斗四川大学高分子科学与工程学院高分子材料工程国家重点实验室四川成都610065

以聚合度2000的聚乙烯醇(PYA)为原料,采用干湿法凝胶纺丝制备PVA初生纤维,经拉伸、热定型后,在苯胺(ANI)溶液中浸渍聚合制备PVA/PANI导电纤维,研究了导电纤维的结构与性能。结果表明:采用干湿法制备的PVA初生纤维在常温下拉伸2倍,经ANI... 详细信息

以聚合度2000的聚乙烯醇(PYA)为原料,采用干湿法凝胶纺丝制备PVA初生纤维,经拉伸、热定型后,在苯胺(ANI)溶液中浸渍聚合制备PVA/PANI导电纤维,研究了导电纤维的结构与性能。结果表明:采用干湿法制备的PVA初生纤维在常温下拉伸2倍,经ANI溶液浸渍聚合,得到的PVA/PANI导电纤维的体积电阻率达34Ω·cm,该导电纤维直接热定型后断裂强度达2.8 cN/dtex。

关键词：聚苯胺聚乙烯醇导电纤维结构性能