检索结果-南通市图书馆

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

可溶性聚醚醚酮对复合环氧/DDM的改性

高分子材料科学与工程 2011年第8期27卷 69-72页

作者：孙攀程珏史翎张军营北京化工大学材料科学与工程学院北京100029

热熔法制备了可溶性聚醚醚酮(s-PEEK)/E-51/多官能度环氧树脂复合体系,测试了体系的冲击强度、高温拉伸剪切强度和玻璃化温度,用扫描电镜(SEM)观察体系的微观结构,并与聚醚醚酮(PEEK)改性进行对比。结果表明,复合环氧体系加入两种聚醚... 详细信息

热熔法制备了可溶性聚醚醚酮(s-PEEK)/E-51/多官能度环氧树脂复合体系,测试了体系的冲击强度、高温拉伸剪切强度和玻璃化温度,用扫描电镜(SEM)观察体系的微观结构,并与聚醚醚酮(PEEK)改性进行对比。结果表明,复合环氧体系加入两种聚醚醚酮后冲击强度下降,但含量为5g时出现较大值;体系的玻璃化温度随着s-PEEK的加入而升高;改性体系的高温拉伸剪切强度大于未改性体系,并且s-PEEK/E-51/多官能度环氧树脂体系优于PEEK/E-51/多官能度环氧树脂体系。

关键词：可溶性聚醚醚酮复合环氧热塑性树脂多官能度环氧热强度

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

具有反应活性的聚磷酸铵微胶囊的制备及应用

北京化工大学学报（自然科学版） 2019年第5期46卷 23-30页

作者：吴灿史翎北京化工大学材料科学与工程学院北京市新型高分子材料制备与加工重点实验室

设计并制备了以聚磷酸铵(APP)为芯材,铝溶胶及γ-氨丙基三乙氧基硅烷为壳层的聚磷酸铵微胶囊(MAPP);将MAPP与三聚氰胺(MEL)和季戊四醇(PER)添加到环氧树脂(E-51)基体中,制备了阻燃环氧树脂EP/MAPP。MAPP表面的Al2O3颗粒可参与陶瓷化反应... 详细信息

设计并制备了以聚磷酸铵(APP)为芯材,铝溶胶及γ-氨丙基三乙氧基硅烷为壳层的聚磷酸铵微胶囊(MAPP);将MAPP与三聚氰胺(MEL)和季戊四醇(PER)添加到环氧树脂(E-51)基体中,制备了阻燃环氧树脂EP/MAPP。MAPP表面的Al2O3颗粒可参与陶瓷化反应,提高阻燃性能,并且其表面的氨基可与环氧树脂交联一体化,将MAPP粒子固定在交联体系中,解决APP易水解迁移的问题。测试结果表明:当MAPP的添加量为21份(每100份环氧树脂中MAPP的添加量,质量单位)、MEL和PER的添加量均为7份时,EP/MAPP的阻燃性能可达V-0级别,极限氧指数(LOI)达30.6%,且与EP/APP相比,EP/MAPP的力学性能得到了极大的提升,残炭率与残炭形貌均较优。

关键词：聚磷酸铵微胶囊化阻燃

CaCO_3/侧活性聚硅氧烷复合材料的性能研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

石油化工 2007年第7期36卷 735-738页

作者：杨巧云史翎张军营北京化工大学材料科学与工程学院粘接材料与原位固化技术研究室北京100029

用CaCO3对具有侧活性结构的室温固化耐高温有机硅树脂进行改性,制备了CaCO3/侧活性聚硅氧烷复合材料,研究了CaCO3用量对该复合材料的力学性能和耐热性能的影响。傅里叶变换红外光谱表征结果显示,CaCO3粒子表面的羟基与有机硅树脂上的羟... 详细信息

用CaCO3对具有侧活性结构的室温固化耐高温有机硅树脂进行改性,制备了CaCO3/侧活性聚硅氧烷复合材料,研究了CaCO3用量对该复合材料的力学性能和耐热性能的影响。傅里叶变换红外光谱表征结果显示,CaCO3粒子表面的羟基与有机硅树脂上的羟基发生反应形成了牢固的化学键合;当CaCO3的用量(体积分数)为30%时,复合材料具有最高的冲击强度、拉伸强度和弯曲强度,分别为3.72kJ/m2、8.2MPa和17.9MPa,同时耐热性能得到提高。使用扫描电子显微镜观察有机硅树脂和复合材料的冲击断面时发现,复合材料的牵拉结构致密,基体塑性变形明显,复合材料得到增韧。

关键词：碳酸钙侧活性聚硅氧烷有机硅树脂复合材料力学性能耐热性能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

硼酸根插层水滑石层间组成及取向结构的控制

化学学报 2004年第13期62卷 1205-1210,J001页

作者：李素锋李殿卿史翎杨兰蒲敏 Evans D.G 段雪北京化工大学可控化学反应科学与技术基础教育部重点实验室北京100029

以Mg0 .67Al0 .3 3 (OH) 2 (CO3 ) 0 .165·0 .62H2 OLDHs为前体 ,以水为分散介质 ,由离子交换法组装了硼酸根插层LDHs ,并用XRD ,FT IR ,TG DTA ,ICP ,11BMASNMR等手段对样品进行了分析和表征 .结果表明 ,通过控制离子交换时的pH ,可... 详细信息

以Mg0 .67Al0 .3 3 (OH) 2 (CO3 ) 0 .165·0 .62H2 OLDHs为前体 ,以水为分散介质 ,由离子交换法组装了硼酸根插层LDHs ,并用XRD ,FT IR ,TG DTA ,ICP ,11BMASNMR等手段对样品进行了分析和表征 .结果表明 ,通过控制离子交换时的pH ,可使硼酸根取代Mg Al CO3 LDHs前体层间的CO2 -3 ,且可控制离子交换程度及客体的取向 ,从而控制插层结构 .对硼酸根插层LDHs的结构进行研究发现 ,控制pH =4.5 ,层间阴离子主要是一硼酸根和离子平面与LDHs层板平行的三硼酸根 ,出于结构稳定的需要 ,CO2 -3 不能完全被置换 ;控制pH =3 .5 。

关键词：硼酸根插层水滑石层间组成取向结构离子交换硼酸 pH值阻燃剂

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

可溶性聚醚醚酮改性环氧树脂的研究

北京化工大学学报（自然科学版） 2011年第2期38卷 36-41页

作者：孙攀史翎张军营北京化工大学材料科学与工程学院北京100029

采用热熔法制备了一系列可溶性聚醚醚酮(s-PEEK)改性环氧树脂(EP),并与普通聚醚醚酮(PEEK)改性环氧体系进行比较,探讨了聚醚醚酮类型、用量对改性树脂固化体系的凝胶时间、冲击强度、弯曲性能和断裂形貌的影响,并对含s-PEEK树脂体系的... 详细信息

采用热熔法制备了一系列可溶性聚醚醚酮(s-PEEK)改性环氧树脂(EP),并与普通聚醚醚酮(PEEK)改性环氧体系进行比较,探讨了聚醚醚酮类型、用量对改性树脂固化体系的凝胶时间、冲击强度、弯曲性能和断裂形貌的影响,并对含s-PEEK树脂体系的玻璃化转变温度(Tg)和热稳定性进行了分析。结果表明,s-PEEK和PEEK可在提高环氧体系冲击性能的同时,提高材料的弯曲性能、玻璃化温度和热稳定性;当m(s-PEEK)∶m(E-51)和m(PEEK)∶m(E-51)均为5∶100时,冲击强度达到42.6和46.6 kJ/m2,分别比未改性的环氧体系提高69.1%和85.6%;m(s-PEEK)∶m(E-51)=25∶100时,Tg=179.1℃,比未改性环氧树脂提高20℃左右;且含s-PEEK的体系是均相体系,含s-PEEK的固化物是颗粒增强体系。

关键词：环氧树脂可溶性聚醚醚酮聚醚醚酮增韧改性耐热

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

论知识经济与创新人才培养

科技进步与对策 2000年第6期17卷 145-146页

作者：史翎孟根发北京化工大学北京100029

探讨了知识经济条件下创新人才的基本素质和创新人才的培养途径。

关键词：创新人才培养人才素质知识经济

超临界CO_2制备PB/PS微球双泡孔层发泡材料的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

塑料工业 2016年第6期44卷 97-101页

作者：索倩倩史翎北京化工大学材料科学与工程学院北京100029 北京市新型高分子材料制备与加工重点实验室北京100029

运用超临界CO_2发泡技术制备了聚丁烯(PB)泡沫材料,并考察了不同饱和温度与压力对PB发泡材料的发泡倍率、密度以及包括平均泡孔尺寸、泡孔密度、泡孔壁厚度在内的泡孔结构的影响。并引入聚苯乙烯(PS)微球制备双泡孔层PB发泡材料,研究了P... 详细信息

运用超临界CO_2发泡技术制备了聚丁烯(PB)泡沫材料,并考察了不同饱和温度与压力对PB发泡材料的发泡倍率、密度以及包括平均泡孔尺寸、泡孔密度、泡孔壁厚度在内的泡孔结构的影响。并引入聚苯乙烯(PS)微球制备双泡孔层PB发泡材料,研究了PS微球的表面性能对PB发泡材料泡孔结构的影响,结果表明,经硅烷偶联剂表面处理的PS微球可以提高PB发泡材料的可发性,在添加量为1.5%时与未加入PS微球的发泡材料相比可使发泡材料密度降低38%,泡孔密度增加4个数量级,平均泡孔直径减小4倍。

关键词：聚丁烯超临界二氧化碳聚苯乙烯微球硅烷偶联剂泡孔结构

偶氮二甲酰胺热分解机理及氧化锌对其分解的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

北京化工大学学报（自然科学版） 2011年第3期38卷 39-43页

作者：张婕史翎张军营北京化工大学碳纤维及功能高分子材料教育部重点实验室北京100029

采用TG-MS联用仪表征了不同温度下偶氮二甲酰胺热分解的气体种类,红外光谱表征了偶氮二甲酰胺在不同温度下的分解残留物,探讨了偶氮二甲酰胺的热分解机理以及氧化锌对其分解的影响。研究表明,偶氮二甲酰胺热分解过程分为3个阶段:第一阶... 详细信息

采用TG-MS联用仪表征了不同温度下偶氮二甲酰胺热分解的气体种类,红外光谱表征了偶氮二甲酰胺在不同温度下的分解残留物,探讨了偶氮二甲酰胺的热分解机理以及氧化锌对其分解的影响。研究表明,偶氮二甲酰胺热分解过程分为3个阶段:第一阶段的气相产物为N2、CO、HNCO,固体残留物为联二脲等;第二阶段的气相产物为NH3、HNCO;第三阶段的气相产物为NH3、CO2,固体残留物为尿唑等。ZnO的加入使得偶氮二甲酰胺热分解的第一阶段反应提前,第二阶段反应和第三阶段反应滞后。

关键词：偶氮二甲酰胺发泡剂氧化锌热解机理

莫来石/硅酸盐低膨胀率粘接材料固化机理与结构性能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

北京化工大学学报（自然科学版） 2010年第4期37卷 67-72页

作者：周春苗史翎张军营北京化工大学胶接材料与原位固化技术研究室北京100029

以硅酸钠水溶液、莫来石粉体为原料制备了低膨胀率的莫来石/硅酸盐粘接材料,并通过FT-IR、XRD、NMR等方法对不同温度下热处理的样品进行了表征。结果表明,材料的固化反应发生在室温与400℃之间,为硅酸钠水溶液中的链式或环式聚硅酸、莫... 详细信息

以硅酸钠水溶液、莫来石粉体为原料制备了低膨胀率的莫来石/硅酸盐粘接材料,并通过FT-IR、XRD、NMR等方法对不同温度下热处理的样品进行了表征。结果表明,材料的固化反应发生在室温与400℃之间,为硅酸钠水溶液中的链式或环式聚硅酸、莫来石粉体上的铝羟基间缩合脱水反应,构建了以硅、氧、铝为主的三维体型网状结构;所制备的具有低膨胀系数的莫来石/硅酸盐粘接材料在100～400℃的温度范围,线膨胀系数为(1.2～3.7)×10-6K-1,600℃时线膨胀系数最大为1.45×10-5K-1,套接压缩剪切强度达25MPa。

关键词：莫来石硅酸盐低线膨胀系数高温粘接固化机理