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DTNBP1基因多态性与精神分裂症的关系

吉林大学学报（医学版） 2007年第5期33卷 886-889页

作者：崔明明韩柏慧李勇史杰萍于雅琴吉林大学公共卫生学院基因组医学研究中心吉林长春130021

目的:探讨中国北方汉族人群DTNBP1基因多态性与精神分裂症的关系。方法:采用聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,对106个精神分裂症核心家系(患者及其健康父母)中DTNBP1基因上rs9476867位点单核苷酸多态性(SNP)... 详细信息

目的:探讨中国北方汉族人群DTNBP1基因多态性与精神分裂症的关系。方法:采用聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,对106个精神分裂症核心家系(患者及其健康父母)中DTNBP1基因上rs9476867位点单核苷酸多态性(SNP)进行检测,应用遗传学统计方法对基因分型资料进行单倍型相对风险分析(HRR)和传递不平衡检验(TDT)。结果:rs9476867位点基因型频数分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。HRR分析结果表明,rs9476867位点(G/A碱基互换)等位基因频数在病例组和对照组中分布差异无显著性(χ2=0.706,P>0.05);TDT分析结果表明,杂合子父母双亲的rs9476867位点等位基因传递概率没有偏离50%(χ2=0.641,P>0.05)。结论:DTNBP1基因上rs9476867位点基因多态性与精神分裂症无关联。

关键词： DTNBP1 多态性,单核苷酸精神分裂症/遗传学

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ARVCF基因多态性与精神分裂症的关系

吉林大学学报（医学版） 2003年第4期29卷 385-388页

作者：谢林鞠桂芝刘树铮史杰萍于雅琴桑红尉军吉林大学基因组医学研究中心卫生部放射生物学重点实验室吉林长春130021 长春市凯旋医院

目的 :探讨腭心面综合征中缺失的犰狳重复基因 ( ARVCF)的基因多态性与精神分裂症的关系。方法 :在 1 1 6个汉族精神分裂症核心家系中 ,以 PCR和限制性片段长度多态 ( RFLP)方法对 ARVCF基因编码区序列第 3675碱基 A/G单核苷酸多态性 ( ... 详细信息

目的 :探讨腭心面综合征中缺失的犰狳重复基因 ( ARVCF)的基因多态性与精神分裂症的关系。方法 :在 1 1 6个汉族精神分裂症核心家系中 ,以 PCR和限制性片段长度多态 ( RFLP)方法对 ARVCF基因编码区序列第 3675碱基 A/G单核苷酸多态性 ( SNP)进行检测。结果 :父母组和患者组 ARVCF等位基因和基因型分布无差异 ;单体型相对风险分析 ( HRR)结果显示 ARVCF基因A/G多态性与精神分裂症无关联 ;传递不平衡检验 ( TDT)结果提示杂合子父母传递给患病子女致病等位基因频率没有偏离 5 0 %;ARVCF基因型与精神分裂症的阴性症状情感迟钝淡漠有关 ( χ2 =1 0 .386,P<0 .0 5 )。结论 :对于中国汉族精神分裂症患者来说 ,本研究尚不能确定 ARVCF基因多态性与精神分裂症有关联及连锁。

关键词：精神分裂症/遗传学染色体22qll 单核苷酸多态性 ARVCF

雌激素受体α基因多态性与2型糖尿病的关联性分析

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吉林大学学报（医学版） 2011年第5期37卷 861-866页

作者：官鑫程熠李勇翁熹君史杰萍刘雅文吉林大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室吉林长春130021 吉林大学学报(医学版)编辑部吉林长春130021 吉林大学第一医院心血管疾病诊治中心吉林长春130021

目的:探讨中国北方汉族人群雌激素受体α(ERα)基因多态性与2型糖尿病(T2DM)的关系,阐明ERα基因多态性与T2DM的关联性。方法:选择128例T2DM患者(病例组)和193例正常对照者(对照组),采用聚合酶链式反应(PCR)-限制性片段长度多态性(RFLP... 详细信息

目的:探讨中国北方汉族人群雌激素受体α(ERα)基因多态性与2型糖尿病(T2DM)的关系,阐明ERα基因多态性与T2DM的关联性。方法:选择128例T2DM患者(病例组)和193例正常对照者(对照组),采用聚合酶链式反应(PCR)-限制性片段长度多态性(RFLP)方法检测病例组和对照组等位基因和基因型频数分布,分析病例组和对照组ERα基因上rs11155816、rs2077647和rs9397463位点的单核甘酸多态性(SNPs),应用多位点联合分析法对3个位点形成的单倍体型进行相对风险分析。结果:ERα基因rs11155816、rs2077647和rs 9397463位点在病例组和对照组中基因型频数分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05);病例组与对照组ERα基因rs11155816、rs2077647和rs9397463位点的等位基因频数和基因型频数分布差异均无统计学意义(P>0.05);病例组和对照组ERα基因上的3个连锁不平衡区rs11155816-rs2077647(LD1)、rs11155816-rs9397463(LD2)和rs2077647-rs9397463(LD3)形成的单倍型的分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在中国北方汉族人群中ERα基因rs11155816、rs2077647和rs9397463位点的SNPs可能与T2DM的发生无关联。

关键词：糖尿病,2型雌激素受体α 单核苷酸多态性 rs11155816 rs2077647 rs9397463

GPRA基因多态性与儿童支气管哮喘的关联性

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吉林大学学报（医学版） 2008年第4期34卷 645-648页

作者：宁宇李波李善玉史杰萍韩宏志方芳姚燕张志强刘娅吉林大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室吉林长春130021 吉林大学第一医院儿科吉林长春130021 吉林大学公共卫生学院营养与食品卫生教研室吉林长春130021

目的:探讨位于7号染色体(q15-14)的GPRA基因多态性与中国北方汉族儿童支气管哮喘的关系。方法:采用PCR-RFLP方法检测118例儿童支气管哮喘患者和123名健康对照儿童GPRA基因rs324960和rs324389位点的单核苷酸多态性(SNP)。结果:rs324960... 详细信息

目的:探讨位于7号染色体(q15-14)的GPRA基因多态性与中国北方汉族儿童支气管哮喘的关系。方法:采用PCR-RFLP方法检测118例儿童支气管哮喘患者和123名健康对照儿童GPRA基因rs324960和rs324389位点的单核苷酸多态性(SNP)。结果:rs324960位点和rs324389位点PCR扩增目的片段分别为300bp和359bp,经酶切后都呈现CC、CT、TT3种基因型。2位点的3种基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。rs324960位点在两组人群中基因型频数分布(χ2=1.73,P>0.05)和等位基因频数分布(χ2=1.43,P>0.05)差异均无显著性;rs324389位点基因型频数分布(χ2=0.27,P>0.05)和等位基因频数分布(χ2=0.07,P>0.05)差异无显著性。结论:GPRA基因rs324960和rs324389位点的SNP可能与儿童支气管哮喘的发生无关联。

关键词：哮喘/遗传学 GPRA 多态性单核苷酸多态性限制性片段长度

吉林省长春市高血压患者神经症患病现状及影响因素调查分析

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吉林大学学报（医学版） 2014年第1期40卷 193-198页

作者：周婕寇长贵史杰萍吴燕华王崇艾立哲于雅琴刘粹王希林吉林大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室吉林长春130021 北京大学精神卫生研究所北京100191

目的：调查吉林省长春市高血压患者神经症的患病情况，探讨其影响因素，为高血压患者神经症的防治提供决策依据。方法：应用分层整群抽样方法抽取15家社区卫生服务中心，由社区医生电话预约该社区登记的高血压患者1216人，采用世界卫生... 详细信息

目的：调查吉林省长春市高血压患者神经症的患病情况，探讨其影响因素，为高血压患者神经症的防治提供决策依据。方法：应用分层整群抽样方法抽取15家社区卫生服务中心，由社区医生电话预约该社区登记的高血压患者1216人，采用世界卫生组织复合性国际诊断交谈表计算机版（CID13．0-CAPI）对患者进行访谈，共完成有效问卷999份，按《国际疾病分类第十版（ICD-10）》诊断标准进行神经症的诊断。高血压患者各种神经症的患病情况采用终生患病率、12个月患病率和30d患病率3个指标描述；12个月患病率人群分布特征组间比较采用χ2检验；对高血压患者的一般人口学特征和心理社会因素进行单因素和多因素非条件Logistic回归，筛选主要影响因素。结果：高血压患者神经症的终生患病率为14．6％，12个月患病率为10．8％，30d患病率为7．9％；Logistic回归分析，年龄（60～69岁和≥70岁）、负性生活事件、简易积极应对和生活满意程度均是高血压患者神经症的影响因素，其OR（OR95％CI）分别为o．412（0．216，0．784）、0．308（0．139，0．683）、1．010（1．003，1．017）、0．670（0．454，0．989）和0．934（0．896，0．974）。结论：高血压患者神经症患病率较高，年龄是其影响因素之一，60岁以后随年龄增加神经症的患病率降低；负性生活事件刺激会增加高血压患者患神经症的风险，而积极的应对方式和高生活满意程度可有效降低高血压患者患神经症的风险。

关键词：高血压神经症影响因素患病率

吉林省老年人慢性病患病现状、疾病谱分布及其主要疾病危险因素分析

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吉林大学学报（医学版） 2013年第6期39卷 1275-1281页

作者：朱颖杰姚宇航徐珊珊潘阳李志君韩伟青姚燕于雅琴李波史杰萍吉林大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室吉林长春130021

目的：了解吉林省老年人慢性病患病状况，阐明吉林省老年人患高血压、骨关节病和心脏病相关影响因素。方法：采用多阶段分层随机整群抽样方法于2012年抽取吉林省32个市、县、区18～79岁居民21435人进行调查。选取其中60～79岁的老年人... 详细信息

目的：了解吉林省老年人慢性病患病状况，阐明吉林省老年人患高血压、骨关节病和心脏病相关影响因素。方法：采用多阶段分层随机整群抽样方法于2012年抽取吉林省32个市、县、区18～79岁居民21435人进行调查。选取其中60～79岁的老年人作为研究对象。样本经复杂加权后，描述老年人慢性病患病状况，采用多因素Logistic回归分析方法分析其相关危险因素。结果：吉林省60～79岁老年人过去1年内慢性病患病率为79．5%，其中患1种疾病的老年人占22．7％，患2种疾病者占19．8％，患3种及以上者占37．0％。患病率位于前十位的疾病依次为高血压（33．2％）、骨关节病（31．9％）、心脏病（25．1％）、消化系统疾病（24．2％）、脑血管病（16．3％）、糖尿病（13．8％）、呼吸系统疾病（10．6％）、眼和附器疾病（9．0％）、风湿（4．0％）和高脂血症（2．8％）。健康相关行为状况分析，不同性别老年人在吸烟、饮酒、饮食口味、体育锻炼、睡眠时间和体质量指数（BMI）方面差异均有统计学意义（P〈0．05）。Logistic回归分析，老年人高血压影响因素有性别、体育锻炼和BMI；骨关节病影响因素有性别和收入水平；心脏病影响因素有性别、年龄、职业、饮酒状况和BMI。结论：与其他省市地区比较，吉林省老年人慢性病患病率处于较高水平，疾病谱中排名前三位的疾病依次为高血压、骨关节病和心脏病。性别、年龄、职业、收入水平、饮酒状况、体育锻炼和BMI是影响老年人高血压、骨关节病和心脏病的相关因素。

关键词：慢性病健康状况疾病谱危险因素老年人

中国北方汉族人群APOD基因多态性与精神分裂症的关系

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吉林大学学报（医学版） 2007年第3期33卷 542-545页

作者：韩柏慧史杰萍王淳秀陶然于雅琴吉林大学公共卫生学院基因组医学研究中心吉林长春130021

目的:探讨中国北方汉族人群载脂蛋白D(APOD)基因多态性与精神分裂症的关系。方法:应用PCR-RFLP方法检测291个核心家系(精神分裂症患者及其健康父母)APOD基因上rs2280250位点基因型,应用SPSS 12.0统计学软件处理数据,并进行统计学分析。... 详细信息

目的:探讨中国北方汉族人群载脂蛋白D(APOD)基因多态性与精神分裂症的关系。方法:应用PCR-RFLP方法检测291个核心家系(精神分裂症患者及其健康父母)APOD基因上rs2280250位点基因型,应用SPSS 12.0统计学软件处理数据,并进行统计学分析。结果:①rs2280250位点基因型A/A、A/G和G/G在患者组和父母组中频数分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(χ2=0.178,df=1,P=0.673;2χ=0.597,df=1,P=0.440);②传递不平衡检验(TDT)显示,杂合子父母传递给受累子女的等位基因未偏离50%(χ2=0.030,P=0.862);③单倍体相对风险分析(HHRR)表明,rs2280250位点等位基因在患者组和父母组的频数分布差异无显著性(2χ=0.055,P=0.815)。结论:APOD基因上rs2280250位点与中国北方汉族人群精神分裂症无关联。

关键词：精神分裂症/遗传学多态性,单核苷酸载脂蛋白D基因

吉林省长春市居民睡眠质量调查及其相关因素分析

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吉林大学学报（医学版） 2010年第4期36卷 787-793页

作者：马琳寇长贵常琳孟祥飞姚燕史杰萍单广良于雅琴吉林大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室吉林长春130021 中国医学科学院基础医学研究所北京100062

目的:对吉林省长春市居民睡眠质量相关影响因素进行调查和分析,了解长春市一般人群睡眠质量现状的基线数据并对其进行评价,为制定科学的睡眠障碍防控策略提供依据。方法:2008年9—11月本文作者采用方便整群抽样的非概率抽样方法抽取长... 详细信息

目的:对吉林省长春市居民睡眠质量相关影响因素进行调查和分析,了解长春市一般人群睡眠质量现状的基线数据并对其进行评价,为制定科学的睡眠障碍防控策略提供依据。方法:2008年9—11月本文作者采用方便整群抽样的非概率抽样方法抽取长春市朝阳区、绿园区、宽城区、南关区和农安区居民共3285人,在调查人员现场指导下进行自填式问卷调查;利用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表对人群睡眠质量进行评价,PSQI总分≥8分者判定为睡眠质量不良,描述长春市居民睡眠质量不良率;利用自行设计的调查表调查一般人口学特征、生理健康状况和心理状况等睡眠质量相关因素,并通过单因素χ2检验和多元Logistic回归分析研究其与睡眠质量是否存在关联。结果:长春市居民PSQI总均分为(4.43±2.70)分,睡眠质量不良率为12.6%;单因素χ2检验分析结果表明:性别、人口来源(城/乡)、职业类型(脑力/体力)、受教育水平、婚姻状况及腹部肥胖、吸烟与睡眠质量不良的发生有关(P<0.05);多元回归分析结果表明:年龄、有冠心病史、有躯体疼痛症状、有身体疲劳感、自我满意度低、家庭成员间冲突多和情绪不良是睡眠障碍的危险因素,而体质量指数(BMI)、饮酒、高血压、糖尿病尚未见与睡眠障碍有显著性关联。结论:长春市居民睡眠质量不良现象较为普遍,应重点关注女性、农村人口、体力劳动者、婚姻状况不好者等睡眠质量不良的高危人群,提倡保持良好的生理健康状况和心理状态。

关键词：睡眠质量匹兹堡睡眠质量指数相关性研究

中国汉族人群精神分裂症与KPNB3基因多态性的关联分析

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吉林大学学报（医学版） 2007年第3期33卷 538-541页

作者：王淳秀韩柏慧史杰萍陶然于雅琴吉林大学公共卫生学院基因组医学研究中心吉林长春130021

目的:探讨13q32区域亲核素β3(KPNB3)基因多态性与精神分裂症的关系。方法:采用PCR-RFLP方法,对中国北方汉族人群(精神分裂症患者382例和健康对照389例)13号染色体KPNB3基因上3个SNPs(rs626716、rs624066及rs2761072)进行等位基因及基... 详细信息

目的:探讨13q32区域亲核素β3(KPNB3)基因多态性与精神分裂症的关系。方法:采用PCR-RFLP方法,对中国北方汉族人群(精神分裂症患者382例和健康对照389例)13号染色体KPNB3基因上3个SNPs(rs626716、rs624066及rs2761072)进行等位基因及基因型检测。应用χ2检验分析各位点等位基因及基因型频数在两组中的分布差异。结果:KPNB3基因的3个SNPs rs626716、rs624066、rs2761072等位基因C、T在病例组和对照组中的频数分布比较,差异均无显著性(2χ=2.960,P>0.05;χ2=1.119,P>0.05;2χ=0.960,P>0.05);在病例组和对照组中基因型C/C、C/T、T/T频数分布比较,差异也均无显著性(2χ=4.699,P>0.05;χ2=2.350,P>0.05;χ2=2.941,P>0.05)。结论:KPNB3基因可能不是精神分裂症的易感基因。

关键词：精神分裂症/遗传学多态性,单核苷酸染色体,人,13对亲核素β3