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光诱导下系列钴配合物的表面电子行为对比研究

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光谱学与光谱分析 2010年第9期30卷 2443-2446页

作者：李雷金晶史忠丰邢永恒牛淑云辽宁师范大学化学化工学院辽宁大连116029

通过水热方法合成了6种Co（Ⅱ/Ⅲ）配合物Co（H2O）6.H2btec（1）;{[Co2（HCOO）6].CH3OH}n（2）;{[Co（4,4’-bipy）2（H2O）4].suc.4H2O}n（3）;Co（NA）2（H2O）4（4）;[Co（mal）（4,4’-bipy）H2O]n（5）;[Co（HCOO）4Co（H2O）4]n（6）（H4btec=均苯四甲酸,H2suc=丁二酸,HNA=烟酸,H2mal=丙二酸,bipy=联吡啶）},测试了配合物的UV-Vis吸收光谱和表面光电压光谱（SPS）,并通过X-ray单晶衍射确定了配合物的结构。它们的表面光电压光谱在300~800 nm范围内均表现出正的光伏响应,并将其与UV-Vis吸收光谱进行了分析和对比,发现SPS中表面光伏响应带与UV-Vis吸收光谱的吸收峰具有良好的对应关系。通过对比6种配合物的SPS可以看出,中心金属离子的价态、配位模式及配位微环境均对SPS响应带的位置和形状有一定影响。

关键词：钴配合物 UV-Vis吸收光谱表面光电压光谱

系列Co-btec配合物的合成、结构及光-电性能

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化学学报 2009年第18期67卷 2087-2094页

作者：史忠丰金晶牛淑云张丽李雷迟玉贤辽宁师范大学化学化工学院大连116029

采用水热合成方法得到了3种Co(II)配合物:[Co(μ4-btec)0.5(phen)(H2O)]n(1),[Co2(μ4-btec)(bipy)2(H2O)2]n(2),[Co2(μ2-btec)(phen)2(H2O)4](3)(phen=1,10-phenanthroline,bipy=2,2'-bipyridine,H4btec=1,2,4,5-benzenetetracarboxylicacid).X射线单晶衍射结果表明:3个配合物都是以均苯四甲酸根做为桥,分别形成了2D,1D和双核结构.但在3种配合物中,均苯四甲酸根的配位模式各不相同,分别采用了μ4-η1η2η1η2,μ4-η1η1η1η1,μ2-η1η1η1η1配位模式.此外,分子间大量氢键的存在和π-π堆积作用又将3个配合物网成了3D无限结构.通过红外光谱(IR)、电子吸收光谱(UV-Vis-NIR)及表面光电压光谱(SPS)等方法对配合物进行了表征.3种配合物的表面光电压谱研究表明:它们在300～600 nm范围内均有正的光伏响应.将SPS与其电子吸收光谱进行关联,发现它们基本上是一致的.

关键词：钴配合物合成结构光电性能

基于二羧基二苄胺和二咪唑基联苯的钴(Ⅱ)配位聚合物的合成、结构及对水中Fe^3+的检测

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无机化学学报 2020年第9期36卷 1735-1743页

作者：徐田阳赵亚丽李家明史忠丰北部湾大学石油与化工学院钦州535011 广西师范大学化学与药学学院桂林541004 北部湾大学国际教育与外国语学院钦州535011

在水热条件下,合成了一例新Co基配位聚合物{[Co(H3bcba)(bdmi)]·H2O}n(1),其中H3bcba为4,4′-二羧基N,N-二苄胺,bdmi为4,4′-二(2-甲基-1H-咪唑基)联苯。对它的结构进行了单晶X射线衍射、红外光谱、元素分析、热重分析和Hirshfeld表面... 详细信息

在水热条件下,合成了一例新Co基配位聚合物{[Co(H3bcba)(bdmi)]·H2O}n(1),其中H3bcba为4,4′-二羧基N,N-二苄胺,bdmi为4,4′-二(2-甲基-1H-咪唑基)联苯。对它的结构进行了单晶X射线衍射、红外光谱、元素分析、热重分析和Hirshfeld表面分析。X射线衍射晶体学分析表明,部分去质子化的H3bcba配体的2个羧基采取弯曲的双齿螯合模式配位2个钴离子,而中性配体bdmi在1中充当μ2桥连配体,形成二维4-连接(4,4)聚合网格框架拓扑结构。在晶体结构中,由O-H…O和N-H…O氢键、C-H…O和C-H…N相互作用以及C-H…π堆积的共同作用进一步构筑形成了三维超分子结构。在常温下,1表现出强的固态荧光性能。在水溶液中,1通过荧光猝灭效应,展现出对Fe3+离子的高选择性和识别性能。

关键词：配位聚合物荧光性质荧光猝灭效应晶体结构合成

以芳香族多羧酸为配体的Ni(Ⅱ)配位超分子的研制及光诱导下的表面电子行为

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物理化学学报 2009年第6期25卷 1161-1166页

作者：张丽牛淑云金晶孙丽萍史忠丰李雷辽宁师范大学化学化工学院辽宁大连116029

采用水热方法合成了2个Ni(Ⅱ)配合物[Ni3(btc)2(H2O)14]·4H2O(1)和[Ni2(btec)(bipy)2(H2O)6]·2H2O(2),(H3btc=1,3,5-benzenetricarboxylic acid,H4btec=1,2,4,5-benzenetetracarboxylic acid,bipy=2,2′-bipyridyl).通过X射线单晶衍射(XRD)、红外光谱(IR)、紫外-可见-近红外吸收光谱(UV-Vis-NIR)对化合物进行了表征.结果表明,化合物(1)是由2个均苯三甲酸根桥连的三核Ni(Ⅱ)离子的化合物,而化合物(2)是由1个均苯四甲酸根桥连的双核化合物,分子中bipy分子作为端基配体.分子中大量的水分子和羧酸根的存在使2个化合物分别被连成具有三维(3D)和二维(2D)结构的配位超分子化合物.着重研究了化合物的表面光电压光谱(SPS),并将其与UV-Vis-NIR吸收光谱进行了分析和对比,发现SPS中表面光伏响应带与UV-Vis-NIR吸收光谱的吸收峰在数量和位置上都是一一对应的.此外,对比2个化合物的表面光电压光谱可以看出,配合物的结构及中心金属的配位微环境对其表面光伏响应带的强度、位置和形状均有一定影响.

关键词： Ni(Ⅱ)配位超分子晶体结构氢键表面光电压

Mn(Ⅱ)配位聚合物的合成、结构及光物理性能

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无机化学学报 2009年第12期25卷 2175-2181页

作者：刘东伟张丽牛淑云李雷史忠丰金晶迟玉贤辽宁师范大学化学化工学院大连116029

采用水热方法合成了2种结构新颖的Mn（Ⅱ）配位聚合物，[Mn（m-tpha）（phen）]n（1），{[Mn，m-tpha）2m-Htpha）：（bipy）2]·3H2O}n（2），（m-H2tpha=间苯二甲酸，phen=1，10-邻菲咯啉，bipy=2，2′-联吡啶）。通过X-射线单晶衍射... 详细信息

采用水热方法合成了2种结构新颖的Mn（Ⅱ）配位聚合物，[Mn（m-tpha）（phen）]n（1），{[Mn，m-tpha）2m-Htpha）：（bipy）2]·3H2O}n（2），（m-H2tpha=间苯二甲酸，phen=1，10-邻菲咯啉，bipy=2，2′-联吡啶）。通过X-射线单晶衍射、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV-Vis）、表面光电压光谱（SPS）和场诱导表面光电压光谱（FISPS）等方法对配聚物进行了表征。结构分析表明：配聚物f1）和（2）均是通过间苯二甲酸根桥连的具有1D无限结构的Mn（Ⅱ）配聚物。不同的是（1）的不对称单元中只包含1个Mn（Ⅱ）离子，它采取了N2O4的配位模式：而（2）的重复单元中，包含3个Mn（Ⅱ）离子，其巾有2个Mn（Ⅱ）离子是晶体学等效的，它们也采取了N2O4的配位模式，另1个Mn（Ⅱ）离子处于一个几乎规则的正八面体场的配位环境中，6个配位原子均为O。配聚物的表面光电压光谱测试表明，它们在300－800nm范围内都呈现正的表面光伏响应（SPV），但是光伏响应带的强度、数量是明显不同的。这是它们的结构、中心金属Mn（Ⅱ）离子的配位微环境不同所致。将配聚物的SPS与其UV-Vis光谱进行对比，可以看出SPS响应带与UV-Vis吸收峰基本是对应的。

关键词： Mn髤配位聚合物晶体结构光物理性能

系列Ni(Ⅱ)配位超分子的合成、结构及表面光电性能

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化学学报 2011年第18期69卷 2108-2116页

作者：金晶李丹李雷史忠丰刘东伟牛淑云张广宁辽宁师范大学化学化工学院大连116029 辽宁师范大学功能材料化学研究所大连116029

以不同的刚性有机羧酸衍生物为配体,采用水热方法合成了4个Ni(Ⅱ)的配位超分子化合物,{[Ni(bipy)(H2O)4](bdc)}(1),[Ni(PhCOO)(phen)(H2O)3](PhCOO)(2),[Ni(dcpz)(H2O)4](3),[Ni(pic)2(H2O)2](4)(H2bdc=间苯二甲酸,PhCOO=苯甲酸根,phen=1,10-邻菲咯啉,H2dcpz=吡唑-3,5-二羧酸,Hpic=吡嗪-2-甲酸,bipy=2,2'-联吡啶).通过单晶X射线衍射、XRD、表面光电压光谱(SPS)、IR和UV-Vis吸收光谱等方法对化合物进行了表征.结构解析表明,化合物(1)～(4)均为单核配合物,再通过分子间氢键连成具有1D,2D或3D氢键网络结构.重点是对比研究了配合物的SPS.4个配合物的SPS在300～800 nm范围内都呈现正的光伏响应,表明它们均具有一定的光电转换能力.讨论了配合物的结构、有机配体种类、氢键及中心金属离子的配位微环境对其表面光电性能的影响,并将SPS与UV-Vis吸收光谱进行了关联.

关键词： Ni(Ⅱ)配位超分子合成结构氢键光电性能

新型双核铜(Ⅱ)-牛磺酸缩2-吡啶甲醛席夫碱配合物的合成、晶体结构及其表面光电性能

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合成化学 2013年第6期21卷 659-662,666页

作者：李家明史忠丰钦州学院化学化工学院广西钦州535000

牛磺酸缩2-吡啶甲醛席夫碱与高氯酸铜在50%甲醇中反应合成了一个新型五配位的双核铜配合物{[Cu2(C8H9N2SO3)2·(H2O)]2·2ClO4(1)},其结构和表面光电性能经IR,元素分析,XRD,UV-Vis和SPS表征。1属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a=24.563 0... 详细信息

牛磺酸缩2-吡啶甲醛席夫碱与高氯酸铜在50%甲醇中反应合成了一个新型五配位的双核铜配合物{[Cu2(C8H9N2SO3)2·(H2O)]2·2ClO4(1)},其结构和表面光电性能经IR,元素分析,XRD,UV-Vis和SPS表征。1属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a=24.563 0(2),b=9.086 3(6),c=13.099 0(10),β=111.775(3)°,V=2 714.9(4)3,Z=4,Dc=1.929 g·cm-3,μ=2.0 mm-1,F(000)=1 592,R1=0.042 5,ωR2=0.113 9。1的中心金属铜离子与席夫碱配体的2个N和2个O原子以及水分子的O原子配位,形成1个五配位的四方锥结构。由配位水分子,没参与配位的磺酸基氧,高氯酸根形成的氢键以及吡啶环间的π┈π相互作用,把配合物堆积成二维超分子层状结构,稳定了整个晶体结构。1在300 nm^800 nm有正光伏响应,与SPS结论一致。

关键词：牛磺酸席夫碱 2-吡啶甲醛双核铜配合物合成晶体结构表面光电性能

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浅谈多媒体技术在物理化学教学中的优势

钦州学院学报 2011年第3期26卷 57-59,75页

作者：史忠丰钦州学院化学化工学院广西钦州535000

把多媒体技术运用到《物理化学》教学中,可以增大课堂教学容量,提高教学效率;有利于实践与理论的有机结合;可以在良好的学习情境中激发学生的学习兴趣;有利于提高学生的自学能力。

关键词：多媒体技术物理化学教学

Synthesis,Structure,and Surface Photo-electric Properties of a New Zn(Ⅱ)Coordination Complex Constructed from 2-(1H-benzotriazol-1-yl)acetic Acid and 1,10-Phenanthroline Ligands

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Chinese Journal of Structural Chemistry 2016年第1期35卷 135-142页

作者：李家明史忠丰何坤欢 College of Petroleum and Chemical Engineering Qinzhou University

A new binuclear Zn^Ⅱ coordination complex,Zn2（bta）（phen）2（Cl）3（1,Hbta = 2-（1Hbenzotriazol-1-yl）acetic acid and phen = 1,10-phenanthroline）,has been synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction,IR spectroscopy,elemental,and photoluminescent *** 1 crystallizes in triclinic system,space group P1 with a = 9.3040（19）,b = 10.694（2）,c =16.841（3） A°,α = 101.18（3）,β = 105.77（3）,γ = 91.72（3）°,V= 1575.8（5） A°3,C（32）H（22）Zn2Cl3N7O2,Mr =773.66,Dc = 1.631 g/cm^3,Z = 2,F（000） = 780,μ = 1.820 mm^-1,the final R = 0.1238 and wR =0.1131.X-ray diffraction analyses indicate that 1 displays two crystallographic independent Zn^Ⅱmetal centers with a distorted tetragonal pyramidal（ZnN4O） and a tetrahedral（ZnNCl3） geometries,*** phen serves as a common N,N＇-bidentate ligand,and the bta^- as a unique N,O-bridged ligand in *** the crystal,1 forms a stable 3D supramolecular architecture by trifurcated hydrogen bonding C-H…C1 interactions and C-H…π,π…π stacking.1 showed photo-electric conversion properties.

关键词： photo-electric property zinc(Ⅱ) complex 2-(1H-benzotriazol-1-yl)acetic acid synthesis crystal structure