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芳烃间/对位选择性碳氢硼化反应研究进展
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有机化学 2023年 第5期43卷 1691-1705页
作者: 蒋旺 史壮志 南京大学化学化工学院配位化学国家重点实验室 南京210000 扬州大学化学化工学院 江苏扬州225000
有机硼化物是实现分子多样性的重要砌块,通过碳氢硼化将碳氢化合物转化为有机硼化物的策略非常具有吸引力.其中铱催化的碳氢硼化取得了重大进展.由于取代芳烃通常含有邻位、间位和对位的碳氢键,因此区域选择控制一直是芳香族碳氢硼化的... 详细信息
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导向碳氢硼化:从金属催化到非金属转化
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科学通报 2022年 第32期67卷 3823-3835页
作者: 吕佳杭 史壮志 南京大学化学化工学院配位国家重点实验室 南京210023
有机硼化合物是现代合成化学中应用最广泛的试剂之一,开发更加绿色经济的合成方法具有重要意义.在过去的十几年里,芳杂环化合物导向碳氢硼化反应的研究取得了令人瞩目的进展,其反应体系也正在从贵金属催化逐渐转移到更加绿色的非金属体... 详细信息
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光辅助钴催化碘代芳烃的对映选择性还原格氏型加成
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有机化学 2022年 第6期42卷 1872-1874页
作者: 朱子琦 史壮志 南京大学化学化工学院配位化学国家重点实验室 南京210023
手性醇是合成手性催化剂、手性药物以及具有生理活性天然产物的重要中间体,在绿色合成、药物研发等领域有着重要地位[1].对羰基化合物的对映选择性加成是获得这种手性单元最简单高效的方法之一.目前人们发展出的Grignard反应、Reformat... 详细信息
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糖尿病下肢动脉病变诊断方法的现状与展望
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中国生物医学工程学报 2022年 第4期41卷 473-484页
作者: 杨宇祥 史壮志 张甫 张林杉 朱艳 李中林 湖南师范大学工程与设计学院 长沙410081 复旦大学附属中山医院内分泌科 上海200032 湖南师范大学第一附属医院内分泌科 长沙410005 湘潭糖尿病医院 湖南湘潭411100
糖尿病下肢动脉病变(LEAD)是引发糖尿病足的主要病理因素之一,而糖尿病足是糖尿病最严重且治疗费用最多的慢性并发症,因此对LEAD的早期诊断是预防糖尿病足发生的关键。综述目前临床上常规使用的LEAD诊断方法,包括主观评测法、影像检测... 详细信息
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镍催化不对称镍催化端位烯烃1,1-芳-硼化反应不对称芳-硼化反应
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有机化学 2021年 第3期41卷 1264-1266页
作者: 席龙龙 史壮志 南京大学化学化工学院化学和生物医药创新研究院(ChemBIC)配位化学国家重点实验室 南京210023
烯烃具有廉价、易得等优点,被广泛应用于有机合成中[1].烯烃的选择性双官能化是快速制备复杂手性分子的有效途径,然而已知的转化大多数局限于1,2-选择性双官能团化,对于端位1,1-双官能团化反应仅限于活性烯烃或具有导向基团的非活性烯烃... 详细信息
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从硼的化学到有机硼合成新方法
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科学世界 2023年 第6期 108-115页
作者: 吕雪丽 史壮志 南京大学化学化工学院
有机硼化合物是硼与一些有机基团构成的化合物,是现代合成化学中应用最广泛的试剂之一。历上,与硼相关的化学研究使三位科学家获得了诺贝尔奖。传统合成有机硼试剂需要使用贵金属催化剂,南京大学的史壮志教授在“非金属导向碳氢硼化... 详细信息
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不对称自催化反应
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化学进展 2007年 第4期19卷 456-463页
作者: 陈伟锋 史壮志 袁宇 颜朝国 扬州大学化学化工学院 扬州225002
不对称自催化是指由不对称反应生成的手性产物自身作为催化剂的反应过程。不对称自催化具有手性自动放大、反应活性较高、产物处理较易、反应体系连续等特点,是不对称化学的一个新的领域。不对称自催化反应结合手性放大作用,使人们对手... 详细信息
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Lewis酸催化的碳碳键及碳杂原子键的形成反应的研究
Lewis酸催化的碳碳键及碳杂原子键的形成反应的研究
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作者: 史壮志 扬州大学
学位级别:硕士
过渡金属催化的碳-碳键和碳-杂原子键形成的有机反应是制备生物分子、药物以及天然化合物等方面的基础和非常行之有效的方法。铁盐作为一种可选择性且很有前景的催化剂运用在很多有机转化中,特别是碳-碳键的形成反应中。使用铁盐做为催... 详细信息
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基础有机化学教学与前沿科学研究的融合——共价有机骨架材料的成键方式
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大学化学 2022年 第1期37卷 60-69页
作者: 宋肖锴 罗世鹏 张慧 刘维桥 徐庆 史壮志 江苏理工学院化学与环境工程学院 江苏常州213001 中国科学院上海高等研究院 低碳转化科学与工程重点实验室上海201210 南京大学化学化工学院 南京210023
作为材料研究领域的明星,共价有机框架材料的研究是基于有机化学反应的成功选择和合成条件的不断优化。本文探讨将共价有机框架材料的成键方式引入有机化学教学课堂的途径,阐述有机化学反应在新型纳米材料设计合成中的应用。科教融合教... 详细信息
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吲哚苯环区域选择性C-H官能团化反应
吲哚苯环区域选择性C-H官能团化反应
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中国化学会第十一届全国天然有机化学学术会议
作者: 史壮志 南京大学化学化工学院配位化学国家重点实验室
<正>吲哚及其衍生物广泛存在于天然产物和药物活性分子中,是重要的有机合成中间体,由于其结构所具有显著的生理活性,成为新药设计研发的重要前体。此外,吲哚结构在有机合成中也具有重要作用,从简单的吲哚骨架出发,通过一系列官能团转...
来源: cnki会议 评论