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云南医药 1988年第1期 63-64页

作者：汪宁宋文凤徐文安熊泳纯周秀贞吴筱芬台虹李明云南省人民医院血液细胞室昆明医学院生化教研室

本文分析了一例云南地区首次发现的Hb变种,证实为Hb New Yorkβ113(G15)Val→Glu。材料与方法血液学检查按常规方法。溶血液制备,醋纤薄膜电泳,肽链解离电泳,Hb抗碱变试验,异丙醇试验按标准方法略加改进。

关键词： Hb New York 柱层析分离纤维素薄膜电泳醋纤溶血液醋酯纤维分析(力学) 结构分析氨乙基

尿中白色念珠菌对尿液分析仪检测红细胞的影响

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临床检验杂志 1999年第2期17卷 128-128页

作者：陈玲高斐刘海云马玉林李福林台虹云南省人民医院检验科

尿液分析仪分析方法多采用干化学法，我们发现当尿中存在大量白色念珠菌时，红细胞项呈阳性反应。为探讨其对尿液分析仪红细胞项的影响程度，本文进行了观察分析，现报告如下。１材料１．１菌株白色念珠菌１．２溶剂蒸馏水，生理盐水，... 详细信息

尿液分析仪分析方法多采用干化学法，我们发现当尿中存在大量白色念珠菌时，红细胞项呈阳性反应。为探讨其对尿液分析仪红细胞项的影响程度，本文进行了观察分析，现报告如下。１材料１．１菌株白色念珠菌１．２溶剂蒸馏水，生理盐水，正常尿液，Ｂｉｏ－Ｒａｄ阴性质控品...

关键词：尿液分析仪白色念珠菌红细胞

某地区急性缺血性脑梗死患者GPⅠbα基因VNTR多态性研究

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国际检验医学杂志 2011年第3期32卷 322-323,326页

作者：张健欧阳红梅翟明张芹车爽台虹昆明医学院附属昆华医院云南省第一人民医院检验科 650031

目的探讨GPⅠbαVNTR基因多态性与脑梗死的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析、DNA测序分析技术,对119例急性缺血性脑梗死患者和117例健康对照者进行血小板膜糖蛋白(GP)Ⅰbα基因可变数目串联重复序列(VNTR)分析... 详细信息

目的探讨GPⅠbαVNTR基因多态性与脑梗死的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析、DNA测序分析技术,对119例急性缺血性脑梗死患者和117例健康对照者进行血小板膜糖蛋白(GP)Ⅰbα基因可变数目串联重复序列(VNTR)分析。结果该地区汉族人群中不仅存在B、C、D等位基因和CC、DD、CD、BC、BD基因型,而且还发现了A等位基因和AC基因型;其中以C、D等位基因和CC、CD基因型为主;急性缺血性脑梗死病例组血小板膜GPⅠbαVNTR CC基因型和CD基因型与健康对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论该地区汉族人血小板膜GPⅠbαVNTR CC基因型和CD基因型与缺血性脑梗死显著相关。

关键词：脑梗死血小板膜糖蛋白类小卫星重复基因多态性

麦角硫因生物合成及其在老年疾病防治中的应用研究

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老年医学与保健 2023年第6期29卷 1402-1407页

作者：阮梦霞董航台虹肖钰澄张豫昆刘胜茂赵平舟王媛张星贺云南中医药大学第二临床医学院云南昆明650500 昆明康尔迅生物工程有限公司云南昆明650000

麦角硫因(ergothioneine,EGT)[1],化学名称为2-硫代三甲基组氨酸甜菜碱,它是一种存在于多种动植物体内的稀有的天然2-硫代咪唑氨基酸。EGT具有良好的抗氧化、抗炎作用,同时具备稳定性、无毒性的特点,可以较好地应用于以动脉粥样硬化、... 详细信息

麦角硫因(ergothioneine,EGT)[1],化学名称为2-硫代三甲基组氨酸甜菜碱,它是一种存在于多种动植物体内的稀有的天然2-硫代咪唑氨基酸。EGT具有良好的抗氧化、抗炎作用,同时具备稳定性、无毒性的特点,可以较好地应用于以动脉粥样硬化、糖尿病等为代表的老年疾病[2]。但人体不能自身合成EGT[3],目前主要通过化学合成法、提取法及生物发酵合成法获取麦角硫因。

关键词：老年疾病麦角硫因生物合成防治

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计算机与新世纪教育

北京成人教育 1997年第Z1期 71-71页

作者：台虹北京市纺织局职工大学

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黏附分子表达与妊高征病理机制关系的探讨

中华检验医学杂志 2003年第12期26卷 793-793页

作者：欧阳红梅台虹宋建新张芹方蒡苏敏牛华省人民医院内云南省临床检验中心昆明650032

妊娠高血压综合征的发病原因至今尚未完全明确，但研究证实，妊高征发病的中心环节是广泛的血管内皮细胞损伤及功能障碍；最近的一些报道认为白细胞是妊高征患者组织损伤潜在的介导者，因此介导白细胞与激活的内皮细胞结合的黏附分子日... 详细信息

妊娠高血压综合征的发病原因至今尚未完全明确，但研究证实，妊高征发病的中心环节是广泛的血管内皮细胞损伤及功能障碍；最近的一些报道认为白细胞是妊高征患者组织损伤潜在的介导者，因此介导白细胞与激活的内皮细胞结合的黏附分子日益引起人们的重视。本研究采用流式细胞术对妊高征患者外周血淋巴细胞上的黏附分子CD29、CD49d、进行检测并分析。

关键词：黏附分子病理机制妊娠高血压综合征外周血淋巴细胞

尿液化学分析有形成分定量及活体细胞染色在泌尿系统疾病中的临床应用研究

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医学研究杂志 2006年第3期35卷 36-37页

作者：曹研牛华台虹陈玲董云华陈影倩杜廷义赵崇吉李福林孙武李文润云南省第一人民医院昆明650032

近年来,随着对医疗质量要求的不断提高,卫生部临床检验中心及中华医学会检验分会均要求各实验室参照美国全国临床实验窜标准委员会(NCCLS)GP16A文件进行尿液分析标准化操作,以实现尿液有形成分分析仪的标准化、规范化和科学化。因此,该... 详细信息

近年来,随着对医疗质量要求的不断提高,卫生部临床检验中心及中华医学会检验分会均要求各实验室参照美国全国临床实验窜标准委员会(NCCLS)GP16A文件进行尿液分析标准化操作,以实现尿液有形成分分析仪的标准化、规范化和科学化。因此,该课题严格按照(NCCLS)GP26A文件的要求进行课题设计、试验和研究。[第一段]

关键词：尿液有形成分临床应用研究泌尿系统疾病尿液化学分析细胞染色临床检验中心标准化操作活体定量课题设计

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妊高征患者淋巴细胞上粘附分子表达的检测

临床检验杂志 2002年第3期20卷 174-174页

作者：欧阳红梅台虹方蒡宋建新苏敏李明牛华云南省临床检验中心昆明650032

妊娠高血压综合征的发病原因至今尚未完全明确，但研究证实，妊高征发病的中心环节是广泛的血管内皮细胞损伤及功能障碍。最近的一些报道认为，白细胞是妊高征患者组织损伤潜在的介导者，因此，介导白细胞与激活的内皮细胞结合的粘附分... 详细信息

妊娠高血压综合征的发病原因至今尚未完全明确，但研究证实，妊高征发病的中心环节是广泛的血管内皮细胞损伤及功能障碍。最近的一些报道认为，白细胞是妊高征患者组织损伤潜在的介导者，因此，介导白细胞与激活的内皮细胞结合的粘附分子日益引起人们的重视。本文采用流式细胞术对妊高征患者外周血淋巴细胞上的粘附分子CD29、CD49d、CD11a、CD18进行检测，现报告如下。

关键词：淋巴细胞表达妊娠高血压综合征流式细胞术粘附分子

Sma Ⅰ,Hha Ⅰ,Msp Ⅰ and Rsa Ⅰ restriction fragment length polymorphisms in the von Willebrand factor gene of Chinese population

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Chinese Medical Journal 1998年第8期 14-17页

作者：李震宇王泳台虹万海英宋建新王迎春阮长耿

Abstract:Objective To study Sma Ⅰ, Hha Ⅰ, Msp Ⅰ and Rsa Ⅰ restriction fragment length polymorphisms in vWF gene of Chinese population. Methods The vWF gene from 52 unrelated individuals of Han Nationality, 44 of Yi tribe, 42 of Dai tribe was analyzed by polymerase chain reaction and digestion of the endonucleases of Sma Ⅰ, Hha Ⅰ, Msp Ⅰ and Rsa Ⅰ.Results The allele frequencies were 0.38∶ 0.62 for Sma Ⅰ+∶ Sma Ⅰ- and 0.38∶0.62 for Hha Ⅰ+∶ Hha Ⅰ-; 0.20∶ 0.80 for Msp Ⅰ+∶ Msp Ⅰ-; 0.93∶ 0.07 for Rsa Ⅰ+∶ Rsa Ⅰ- in Chinese Han population. The theoretical heterozygous rates were 0.46, 0.46, 0.36 and 0.13 of these polymorphisms, respectively. The allele frequencies were 0.43∶ 0.57 for Sma Ⅰ+∶ Sma Ⅰ- and 0.43∶0.57 for Hha Ⅰ+∶ Hha Ⅰ-, 0.26∶0.74 for Msp Ⅰ+∶ Msp- in Yi tribe and 0.36∶0.64 for Sma Ⅰ+∶ Sma Ⅰ- and Hha Ⅰ+∶ Hha Ⅰ-, 0.17∶ 0.83 for Msp Ⅰ+∶ Msp Ⅰ- in Dai tribe. The theoretical rates were 0.49 for Sma Ⅰ and Hha Ⅰ and 0.38 for Msp Ⅰ in Yi tribe; and 0.45 for Sma Ⅰ and Hha Ⅰ, 0.28 for Msp Ⅰ in Dai tribe, respectively.Conclusions The allele frequencies and theoretical rates of these polymorphisms in vWF gene are different between Chinese populations and Caucasians. They should be useful for the carrier detection and prenatal diagnosis in vWD families of Chinese.

关键词： Willebrand Msp Rsa Sma Chinese factor fragment gene in Hha

云南省傣、彝、汉族人FⅧ基因BclⅠ限制性片段长度多态性的研究

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中国实验血液学杂志 1998年第1期6卷 66-68页

作者：台虹王泳宋建新万海英沙玲李震宇卢秀琼李明马玉林张泽智阮长耿云南省人民医院检验科血液室昆明650032 江苏省血液研究所云南省瑞丽市医院检验科瑞丽678600

为探讨FⅧ基因BcⅠ限制性内切酶多态性位点在云南省人群中的诊断价值,应用PCR技术及PAGE分离技术获得云南省傣、彝、汉族人群的多态信息量(polymorphic informative con-tent,PIC),其中傣族人的PIC为0.6435,明显高于汉族人的PIC 0.4190... 详细信息

为探讨FⅧ基因BcⅠ限制性内切酶多态性位点在云南省人群中的诊断价值,应用PCR技术及PAGE分离技术获得云南省傣、彝、汉族人群的多态信息量(polymorphic informative con-tent,PIC),其中傣族人的PIC为0.6435,明显高于汉族人的PIC 0.4190,显著高于彝族人PIC0.3641,这充分显示了FⅧBclⅠ多态现象的民族差异性及该分子遗传标志的应用价值。

关键词： FⅧ基因限制性片段长度多态性血友病甲