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人参是我国名贵中药,具有独特的药理活性。多糖是人参中含量最高的活性成分,具有多种药理活性,对人参的功效起着重要的作用。人参多糖的组成和结构非常复杂,分离纯化和结构分析十分困难,导致人参多糖的构效关系研究进展缓慢。本实验室利用不同的溶剂连续提取人参多糖,将人参多糖产率提高至30%以上[1]。同时,建立了水提醇沉-离子交换柱-凝胶柱层析组合分级方法,全面系统地分级人参多糖[2]。结果表明人参多糖由中性淀粉样葡聚糖和酸性果胶组成,中性淀粉样多糖主要是α-(1-4)和α-(1-6)连接的葡聚糖;而酸性多糖(人参果胶)是由RG-Ⅰ、RG-Ⅱ和HG型果胶结构域构成的复杂大分子[3]。通过酸碱水解、果胶酶水解、微生物降解等方法制备并分离得到了人参多糖的各种结构域。活性研究结果表明不同的人参多糖具有不同的活性和机理。人参淀粉样葡聚糖能够刺激淋巴细胞增殖,具有较好的免疫调节活性[4]。HG型人参果胶可以诱导HT-29结肠癌细胞发生G2/M期阻滞进而抑制其增殖[5]。人参淀粉样葡聚糖口服以及人参果胶注射给药均能够降低STZ诱导的糖尿病小鼠血糖[6]。HG型和RG-Ⅰ型人参果胶能够抑制肿瘤细胞迁移[7]。从人参果胶中酶解制备出来的一种RG-Ⅰ型人参果胶结构域(RG-I-4)与半乳凝素-3作用,从而抑制肿瘤细胞黏附、血管生成以及调节T细胞的活性[8]。这些研究结果为阐述人参的功效及药理提供了理论,为人参多糖在食品、保健品和药品等领域的开发应用提供了依据。

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人参茎中水溶性多糖的研究——SA_1的纯化与结构测定

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吉林师范大学学报（自然科学版） 1990年第3期21卷 20-23页

作者：台桂花唐万钧周义发东北师范大学四平师范学院

从人参(Panax ginseng ***)茎中提取的水溶性粗多糖经分级得SA_1.琼脂糖4B柱层析和醋酸纤维素膜电泳鉴定SA_1为均一级份。糖的气相色谱分析、高碘酸氧化、Smith降解和部分酸水解等实验表明SA_1的核心部分由1→3连接的半乳糖和葡萄糖构成.

关键词：人参多糖结构

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鄂尔多斯:资源型城市的转型抉择

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商界（评论） 2010年第5期 118-123页

作者：王欲鸣李佳鹏陈伟张扬台桂花李平地产商学院

一个暴富的神话已经诞生，而这个神话将持续多久，是否会破灭，鄂尔多斯人在忙着数钱的同时．必须早做打算。

关键词：鄂尔多斯资源型城市转型神话暴富

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生物化学综合实验课程改革探索

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实验室研究与探索 2019年第11期38卷 191-196,208页

作者：周义发孙琳苏纪勇崔思思程海荣范玉莹台桂花东北师范大学生命科学学院

生物化学实验是高等院校生物专业的必修课,也是培养学生创新能力的重要途径.针对本专业的培养目标,通过5年的探索和实践,将生物化学实验课分为3个层次实施,即基础实验、综合实验和创新实验.着重设计了生物化学综合实验课程的内容,将人... 详细信息

生物化学实验是高等院校生物专业的必修课,也是培养学生创新能力的重要途径.针对本专业的培养目标,通过5年的探索和实践,将生物化学实验课分为3个层次实施,即基础实验、综合实验和创新实验.着重设计了生物化学综合实验课程的内容,将人才培养与科学研究相结合,改进了综合实验课的教学内容,改革了教学方式和方法,完善了考核方式和规则,加强了实验室的软硬件建设,并努力提高教师队伍的水平.通过对生物化学综合实验课程的改革,提升了该课程的教学质量,增强了学生的创新意识和研究能力,激发了教师对教学改革的热情,取得了显著的教学效果.

关键词：生物化学综合实验课教学改革

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多糖结构分析的综合策略及其应用

多糖结构分析的综合策略及其应用

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中国化学会第三届全国糖化学会议

作者：崔梁楠石慧敏孙琳台桂花周义发东北师范大学生命科学学院

多糖结构分析是研究多糖活性及开发多糖产品的基础,由于多糖分子量大,结构复杂,多糖结构的精确分析始终是糖科学的难题。本文以10种水溶性药用植物多糖和10种食用真菌多糖为研究对象,采用酸、碱、酶以及微生物降解等方法,对多糖进行降...

多糖结构分析是研究多糖活性及开发多糖产品的基础,由于多糖分子量大,结构复杂,多糖结构的精确分析始终是糖科学的难题。本文以10种水溶性药用植物多糖和10种食用真菌多糖为研究对象,采用酸、碱、酶以及微生物降解等方法,对多糖进行降解制备对应多糖的结构域（或片段）。再利用高碘酸氧化、Smith降解和甲基化等化学方法,以及HPLC、HPAEC-PAD、GC-MS、ESI-MS、MALDI-TOF-MS和2D NMR等仪器分析技术,研究对应结构域（或片段）的单糖组成、单糖构型、糖链连接方式、主链长度、分支度、侧链长度和侧链类型、甲酯基和乙酰基取代度等结构信息。最终将不同结构域（或片段）拼接,得到多糖的整体结构信息。结果表明这些药用植物多糖主要是类淀粉样中性多糖和果胶类酸性多糖。果胶主要是HG、RG-I和RG-II型果胶。HG型果胶含有20～400个GalA残基,发生不同程度的甲酯化和乙酰化修饰,甲酯化及乙酰化的分布具有一定的规律;RG-I型果胶由100～400个[→2)-α-L-Rhap-（1→4）-α-D-Galp A-(1→]重复单位组成主链,根据长度和结构特征将侧链分为4种类型。4种侧链分别为AG-II型果胶,AG-I型果胶、阿拉伯聚糖和聚合度小于10的阿拉伯半乳寡聚糖[1],其中所有RG-I型果胶都含有AG-II型果胶;RG-II型果胶的分子量介于4-11 kDa之间,主链的长度为9～10个GalA,侧链中C、D和E链结构保守,A链和B链分别为八糖和九糖,但在罗布麻中首次发现了含有10个糖残基的B链。食用真菌多糖主要分为甘露聚糖、半乳聚糖和葡聚糖。其中甘露聚糖以α-1→6或α-1→2连接的Man为主链,O-2或O-4位发生取代,侧链连有不同糖苷键连接的Galp、Glcp或Xylp结构;半乳聚糖以α-1→6连接的Gal为主链,O-2位发生取代,侧链连有不同糖苷键连接的Manp、Glcp或末端Fucp结构[2];葡聚糖主要为α-1→6或α-1→4连接的类淀粉聚糖、β-1→6连接的β-葡聚糖以及β-1→3连接的β-葡聚糖,其中β-1→6和β-1→3葡聚糖在O-3和O-6被Manp、Galp或Fucp取代。本研究建立了适用于天然植物多糖及真菌多糖的结构分析策略,同时总结了药用植物和真菌多糖的一般结构规律和精细结构规律,此分析策略为研究多糖结构提供了新的思路,为多糖的开发和利用奠定了基础。

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化学修饰的肝素抑制P-选择素介导的肿瘤细胞粘附和转移的研究

化学修饰的肝素抑制P-选择素介导的肿瘤细胞粘附和转移的研究

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中国细胞生物学学会2005年学术大会、青年学术研讨会

作者：魏民台桂花高艳光李钠黄百渠郝水曾宪录东北师范大学遗传与细胞研究所东北师范大学遗传与细胞研究所东北师范大学遗传与细胞研究所东北师范大学遗传与细胞研究所东北师范大学遗传与细胞研究所东北师范大学遗传与细胞研究所东北师范大学遗传与细胞研究所

肿瘤转移是一个高度受控、多因子参与的动态级联反应过程。在此过程中,进入血液中循环的肿瘤细胞与血小板的相互作用是一个非常关键的环节。近年来的研究表明,P-选择素可以介导经血液转移的肿瘤细胞与血小板的粘附。肝素是P-选择素的一... 详细信息

肿瘤转移是一个高度受控、多因子参与的动态级联反应过程。在此过程中,进入血液中循环的肿瘤细胞与血小板的相互作用是一个非常关键的环节。近年来的研究表明,P-选择素可以介导经血液转移的肿瘤细胞与血小板的粘附。肝素是P-选择素的一种配体,可以干扰P-选择素与其天然配体的结合,抑制肿瘤细胞转移。但是肝素的抗凝血活性带来的潜在出血危险限制了其在预防肿瘤转移方面的应用。

关键词：细胞粘附肿瘤细胞化学修饰

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人参多糖及胶陀螺多糖的抗疟疾活性

人参多糖及胶陀螺多糖的抗疟疾活性

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2008年全国糖生物学学术会议

作者：韩翰陈艳于丽王博李明玉台桂花周义发东北师范大学生命科学学院

本文研究了人参多糖和胶陀螺多糖预防疟疾以及它们与抗疟药物青蒿琥酯联合协同治疗疟疾的效果。结果表明人参多糖和胶陀螺多糖均有预防疟疾的效果,在100mg/kg 剂量时,小鼠在灌胃

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人参多糖与半乳凝素-3相互作用的分子机制

人参多糖与半乳凝素-3相互作用的分子机制

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中国生物化学与分子生物学会第十二届全国会员代表大会暨2018年全国学术会议

作者：郑义李雷生冯章恺苏纪勇周义发台桂花东北师范大学生命科学学院

人参多糖具有降血糖、抗疲劳、免疫调节和抗肿瘤等药理活性,但其作用的靶分子尚不清楚。我们前期工作显示,人参多糖能结合并且抑制半乳凝素-3(简称Gal-3)。Gal-3参与多种生理和病理过程,与肿瘤的发生、发展和转移密切相关,已经成为某些... 详细信息

人参多糖具有降血糖、抗疲劳、免疫调节和抗肿瘤等药理活性,但其作用的靶分子尚不清楚。我们前期工作显示,人参多糖能结合并且抑制半乳凝素-3(简称Gal-3)。Gal-3参与多种生理和病理过程,与肿瘤的发生、发展和转移密切相关,已经成为某些肿瘤的标志物并作为抗癌药物研发的靶点。本研究旨在深入探索人参多糖与Gal-3相互作用的分子机制。人参多糖中含有不同种类和结构的多糖,为了研究分子互作的构效关系,我们首先对其系统地分离纯化,得到了一系列结构均一的级分;然后采用酸水解、酶解等生物化学实验方法,结合高效液相(HPLC)、离子色谱(HPAEC)以及核磁共振(1D/2D NMR)等仪器分析方法,研究了人参多糖各级分的结构。在此基础上,我们利用红细胞凝集阻抑、荧光偏振、等离子共振(SPR)、生物膜干涉(BLI)、微量热涌动(MST)等定性和定量分析方法,比较研究了各种人参多糖与Gal-3的亲和力,以及对Gal-3的抑制活性。研究结果如下:1)不同结构类型的人参多糖级分活性差别很大,RG-I型果胶是主要的活性成分,其中级分RG-I-4抑制Gal-3的活性最强;2)RG-I-4的高活性主要来源于侧链与侧链以及侧链与主链之间的协同作用;3)不仅含有半乳糖基的RG-I型果胶能结合Gal-3,不含半乳糖基的HG型果胶也能结合Gal-3;4)含有半乳糖基的多糖主要结合在CRD的S-face,即经典的糖结合位点。而不含半乳糖基的多糖主要结合在F-face,即在经典结合位点的背面;5)HG型和RG-I型果胶具有协同结合/抑制Gal-3的作用,其作用机制是HG和RG-I分子缔合导致更多的RG-I结合位点暴露于Gal-3的S-face。本研究结果明确了人参多糖中抑制半乳凝素-3的活性成分及其结构特征,有助于阐明人参多糖的活性机理,为开发低毒、高效、选择性好的Gal-3抑制剂提供理论依据。

关键词：人参多糖半乳凝素-3 分子互作构效关系

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