检索结果-南通市图书馆

锂系阴离子聚合机理及形成的插花状聚合物超分子

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高分子材料科学与工程 2014年第2期30卷 57-61页

作者：吴尚翰管涌陈波危大福李书召郑安呐华东理工大学材料科学与工程学院上海先进聚合物材料重点实验室超细材料制备与应用教育部重点实验室上海200237

采用n-BuLi与t-BuLi分别引发苯乙烯、α-甲基苯乙烯以及甲基丙烯酸甲酯的本体及溶液的阴离子聚合。用凝胶渗透色谱及核磁共振锂谱对聚合过程进行了研究。发现以n-BuLi引发聚合初期,可形成一种插花状聚合物超分子,并违反经典的真溶液理... 详细信息

采用n-BuLi与t-BuLi分别引发苯乙烯、α-甲基苯乙烯以及甲基丙烯酸甲酯的本体及溶液的阴离子聚合。用凝胶渗透色谱及核磁共振锂谱对聚合过程进行了研究。发现以n-BuLi引发聚合初期,可形成一种插花状聚合物超分子,并违反经典的真溶液理论。其在室温时在自身的良溶剂中保持不溶,除非在接近该聚合物Tg温度长时间搅拌,方可令其解离。t-BuLi在引发聚合时,同时存在四缔合体及二缔合体活性种。随着聚合的延续,四缔合体逐渐解离成二缔合体活性种。在非极性条件下,t-BuLi可形成少量无活性的超大缔合物,四氢呋喃可令其解离。

关键词：有机锂阴离子聚合机理插花状超分子

苯乙烯/丁二烯聚合反应挤出多嵌段共聚物结构表征及共聚机理的研究

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高分子学报 2006年第3期16卷 437-442页

作者：周颖坚张锴孙刚危大福郑安呐华东理工大学材料科学与工程学院上海200237

以双螺杆挤出机为反应器,采用丁二烯(B)与苯乙烯(S)混和单体,以有机锂为引发体系,本体一步合成了S B多嵌段共聚物.采用过氧化氢在四氧化锇作用下对聚合物分子链进行了深度氧化,然后通过精制除去氧化降解产生的低分子物.1H- NMR和FT IR... 详细信息

以双螺杆挤出机为反应器,采用丁二烯(B)与苯乙烯(S)混和单体,以有机锂为引发体系,本体一步合成了S B多嵌段共聚物.采用过氧化氢在四氧化锇作用下对聚合物分子链进行了深度氧化,然后通过精制除去氧化降解产生的低分子物.1H- NMR和FT IR分析表明共聚物中的双键全部被氧化断裂,而共聚物中聚苯乙烯的链节并未破坏.利用18角度小角激光光散射仪(MALLS)联用GPC对氧化降解后的聚苯乙烯碎片进行了分析,证明共聚物分子是由1条1×104～4×104分子量的聚苯乙烯链段连接着数十个(S- B)嵌段的结构.TEM分析表明调节反应过程的工艺条件可以控制共聚物的织态结构.

关键词：反应挤出苯乙烯丁二烯多嵌段共聚物机理

抑制阴离子聚合副反应条件下苯乙烯/丁二烯多嵌段共聚物的反应挤出聚合

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高分子材料科学与工程 2012年第7期28卷 95-99页

作者：郑云龙管涌蒋锂代文危大福李书召郑安呐华东理工大学材料科学与工程学院上海市先进聚合物材料重点实验室超细材料制备与应用教育部重点实验室

基于通过限制正负离子对之间通道尺度,实现抑制阴离子聚合副反应的设想,在反应挤出制备苯乙烯/丁二烯多嵌段共聚物的过程中引入了一种P-配合物,分别采用一次加料法及二次分段加料法合成了两种不同结构的多嵌段共聚物。结果表明,P-配合... 详细信息

基于通过限制正负离子对之间通道尺度,实现抑制阴离子聚合副反应的设想,在反应挤出制备苯乙烯/丁二烯多嵌段共聚物的过程中引入了一种P-配合物,分别采用一次加料法及二次分段加料法合成了两种不同结构的多嵌段共聚物。结果表明,P-配合物对抑制高温阴离子本体聚合中出现的交联副反应有显著效果,且有利于增加共聚物中聚苯乙烯多嵌段的长度。1H-NMR、GPC、TEM及力学性能的测试表明,所得嵌段共聚物中丁二烯含量均在18%以上,其无缺口冲击强度达45 kJ/m2,与KR03树脂相当。样品PSB-2的弯曲强度从后者的34 MPa提高至56 MPa,同时其弯曲模量及拉伸断裂延伸率的提高幅度也均在40%以上。

关键词：阴离子聚合副反应抑制反应挤出苯乙烯丁二烯

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端环氧基聚苯乙烯低聚物的合成与机理

华东理工大学学报（自然科学版） 2008年第2期34卷 208-212页

作者：黄辉张健危大福胡福增郑安呐华东理工大学材料科学与工程学院超细材料制备与应用教育部重点实验室上海200237

在常压、惰性气体保护下,以正丁基锂引发苯乙烯进行阴离子聚合,并用少量甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)在适中温度下进行终端共聚,制得了末端带环氧基团的窄分布聚苯乙烯低聚物。用GPC、FT-IR1、H-NMR及盐酸-二氧六环银量法对低聚物的分子... 详细信息

在常压、惰性气体保护下,以正丁基锂引发苯乙烯进行阴离子聚合,并用少量甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)在适中温度下进行终端共聚,制得了末端带环氧基团的窄分布聚苯乙烯低聚物。用GPC、FT-IR1、H-NMR及盐酸-二氧六环银量法对低聚物的分子量及其结构进行了分析,考察了GMA用量、终端共聚的反应温度以及反应时间对环氧端基含量(即环氧端基与低聚物的摩尔比)的影响。结果表明:在GMA与聚苯乙烯阴离子反应的过程中,GMA在活性种的终端发生了聚合,所得产物中环氧端基与聚合产物的摩尔比可根据需要进行调节。终端共聚反应温度及反应时间分别以10℃和2.0 h为宜。

关键词：聚苯乙烯低聚物甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚反应环氧端基

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凯芙拉纤维/尼龙6热塑性复合材料的研制

合成纤维工业 2002年第2期25卷 35-37页

作者：卢红危大福郑安呐华东理工大学材料学院反应挤出研究室上海200237

研究了凯芙拉纤维与尼龙 6单体通过阴离子原位聚合制备热塑性复合材料的方法。以氢氧化钠为引发剂 ,甲苯二异氰酸酯 (TDI)为活化剂 ,确定体系的聚合温度为 160℃ ,引发剂、活化剂用量为6.42 m ol/L ,聚合时间 60 min,在此条件下聚合速... 详细信息

研究了凯芙拉纤维与尼龙 6单体通过阴离子原位聚合制备热塑性复合材料的方法。以氢氧化钠为引发剂 ,甲苯二异氰酸酯 (TDI)为活化剂 ,确定体系的聚合温度为 160℃ ,引发剂、活化剂用量为6.42 m ol/L ,聚合时间 60 min,在此条件下聚合速度较快 ,单体转化率 1h后达 95 %以上。研究发现 ,凯芙拉纤维经酰化处理后。

关键词：凯芙拉纤维/尼龙6热塑料复合材料研制阴离子原位聚合

甲基丙烯酸缩水甘油酯-苯乙烯多单体熔融接枝粉末聚丙烯

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华东理工大学学报（自然科学版） 2009年第1期35卷 44-50页

作者：李书召肖苗苗危大福管涌郑安呐胡福增华东理工大学材料科学与工程学院超细材料制备与应用教育部重点实验室上海200237

用转矩流变仪研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和粉末聚丙烯(PP)的熔融接枝反应。研究表明:采用粉末PP有利于吸收液态接枝单体,使各组分均匀分散在PP基体中,从而使GMA的接枝效率显著提高。加入第2单体苯乙烯(St)可有效控制PP降解,促进GM... 详细信息

用转矩流变仪研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和粉末聚丙烯(PP)的熔融接枝反应。研究表明:采用粉末PP有利于吸收液态接枝单体,使各组分均匀分散在PP基体中,从而使GMA的接枝效率显著提高。加入第2单体苯乙烯(St)可有效控制PP降解,促进GMA接枝。通过对苯乙烯用量、引发剂用量、温度等影响接枝反应因素的系统研究,确定了优化的熔融接枝反应工艺条件为:在100 g PP粉末中,加入St和GMA各12 g,过氧化二异丙苯DCP 1.4 g,反应温度170℃时,GMA的接枝效率最高,可以达到94.0%,接枝率达11.3%,此时接枝产物的熔体流动速率(MFR)也最小。

关键词：粉末聚丙烯熔融接枝苯乙烯甲基丙烯酸缩水甘油酯

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结晶促进剂和成核剂对PET结晶性能的影响

高分子材料科学与工程 2003年第4期19卷 121-124页

作者：郭仁义危大福卢红郑安呐华东理工大学反应挤出研究室上海200237

研究了结晶促进剂 (聚醚 )和成核剂对聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET)结晶过程的影响及其在 PET结晶过程中的作用。结晶促进剂 (聚醚 )主要是对 PET链段进行“解冻”,提高了链段的活动能力 ,从而有利于 PET结晶 ,并且使 PET结晶更加完善 ,... 详细信息

研究了结晶促进剂 (聚醚 )和成核剂对聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET)结晶过程的影响及其在 PET结晶过程中的作用。结晶促进剂 (聚醚 )主要是对 PET链段进行“解冻”,提高了链段的活动能力 ,从而有利于 PET结晶 ,并且使 PET结晶更加完善 ,但不能促进 PET的成核结晶 ,对结晶速度影响小。成核剂的引入起到了成核结晶的作用 ,从而加快了

关键词：结晶促进剂成核剂 PET 结晶性能聚对苯二甲酸乙二醇酯

正离子PVA基温敏性聚合物的合成与表征及其温敏性研究

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高分子学报 2007年第12期17卷 1161-1167页

作者：卢红危大福肖惠宁郑安呐胡福增华南理工大学制浆造纸工程国家重点实验室广州510640 华东理工大学材料科学与工程学院超细材料制备与应用教育部重点实验室上海200237

通过对聚乙烯醇(PVA)进行正离子化和缩醛化改性,制备了一种新型PVA基温敏性聚合物(CAPVA),其盐水溶液表现出最低临界溶解温度(LCST).在LCST温度以下,CAPVA能溶解于水中,其水溶液清澈透明;温度高于LCST后,CAPVA聚集并从水中分离析出.利... 详细信息

通过对聚乙烯醇(PVA)进行正离子化和缩醛化改性,制备了一种新型PVA基温敏性聚合物(CAPVA),其盐水溶液表现出最低临界溶解温度(LCST).在LCST温度以下,CAPVA能溶解于水中,其水溶液清澈透明;温度高于LCST后,CAPVA聚集并从水中分离析出.利用元素、表面电荷分析和核磁共振谱对CAPVA的结构进行了表征,并用浊度法研究了正离子接枝率、缩醛度和溶液中NaCl浓度对CAPVA温敏性的影响.

关键词：聚乙烯醇正离子缩醛化 LCST 温敏性

微交联结构对聚丙烯的流变性能及发泡性能的影响

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高分子材料科学与工程 2014年第7期30卷 51-55页

作者：许治昕张壮许祥管涌危大福郑安呐华东理工大学材料科学与工程学院上海市先进聚合物材料重点实验室超细材料制备与应用教育部重点实验室上海200237

采用自制的不饱和聚酯对线型均聚聚丙烯进行熔融接枝改性。改性后的聚丙烯形成了一种微交联结构,其中凝胶含量约为10%,且凝胶的交联点之间平均相对分子质量达到3.0×105。这种微交联的聚丙烯和未改性的线型聚丙烯相比,具有相近的剪切黏... 详细信息

采用自制的不饱和聚酯对线型均聚聚丙烯进行熔融接枝改性。改性后的聚丙烯形成了一种微交联结构,其中凝胶含量约为10%,且凝胶的交联点之间平均相对分子质量达到3.0×105。这种微交联的聚丙烯和未改性的线型聚丙烯相比,具有相近的剪切黏度和熔体流动速率,但熔体弹性明显增加,且有应变硬化行为,其最大拉伸黏度是本体聚丙烯的10倍。因此,微交联结构的引入改善了聚丙烯的发泡性能。以超临界二氧化碳为发泡剂,在不加入成核剂的条件下,得到了泡孔密度为1.1×109cm-3的微孔泡沫塑料。

关键词：聚丙烯交联流变微孔泡沫超临界二氧化碳