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生物净化前后长爪沙鼠微生物和寄生虫携带情况的比较

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实验动物与比较医学 2012年第6期32卷 473-476页

作者：戴方伟周莎桑宋晓明卢领群柯贤福郭红刚李长龙贺争鸣陈振文萨晓婴浙江省医学科学院浙江省实验动物中心杭州310013 中国食品药品检定研究院实验动物资源研究所北京100050 首都医科大学基础医学院实验动物学系北京100069

目的比较生物净化前后长爪沙鼠微生物携带情况。方法采集生物净化前后长爪沙鼠的气管、回盲部样本，经血平皿培养后，分离菌落进行纯培养，利用细菌鉴定仪进行菌种鉴定；气管经研磨后，转入选择性培养基鉴别培养；分离血清进行泰泽病原... 详细信息

目的比较生物净化前后长爪沙鼠微生物携带情况。方法采集生物净化前后长爪沙鼠的气管、回盲部样本，经血平皿培养后，分离菌落进行纯培养，利用细菌鉴定仪进行菌种鉴定；气管经研磨后，转入选择性培养基鉴别培养；分离血清进行泰泽病原体抗体检测。结果生物净化后F1代、F2代和F3代长爪沙鼠泰泽病原体血清抗体检测均为阴性，生物净化后的其他微生物和寄生虫普查结果也表明，各项检测中均未发现清洁级啮齿类动物中需排除的病原微生物和寄生虫。结论剖宫产和代乳技术能有效减少长爪沙鼠携带的微生物和寄生虫。

关键词：长爪沙鼠生物净化微生物寄生虫

不同剂量链脲佐菌素诱发长爪沙鼠高血糖模型的初步观察

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实验动物与比较医学 2010年第5期30卷 335-339页

作者：刘锋华郭红刚楼琦戴方伟卢领群萨晓婴周光兴复旦大学实验动物科学部上海200032 浙江省医学科学院实验动物中心浙江省实验动物与安全性研究重点实验室杭州310013

目的探讨链脲佐菌素（STZ）诱发长爪沙鼠高血糖模型的建立及其合适药物剂量. 方法 40只成年长爪沙鼠,按照正常对照组、150 mg/kg,200 mg/Kg、250 mg/Kg、400 mg/kg和600 mg/kg的剂量组,随机分为A、B、C、D、E、F6个组.按照设定的时间... 详细信息

目的探讨链脲佐菌素（STZ）诱发长爪沙鼠高血糖模型的建立及其合适药物剂量. 方法 40只成年长爪沙鼠,按照正常对照组、150 mg/kg,200 mg/Kg、250 mg/Kg、400 mg/kg和600 mg/kg的剂量组,随机分为A、B、C、D、E、F6个组.按照设定的时间点监测60d内各组沙鼠的血糖、体重及24 h尿量变化. 结果 C、D组沙鼠注射STZ 24 h后,血糖值均数升高16.65 mmol/L以上,72 h后临时性降低,但仍高于16.65 mmol/L,之后的4 d血糖值波动性升高至25 mmol/L左右,7 d后的血糖值均数持续稳定在该水平,注射STZ 7 d后动物成模率100%,且在实验周期2个月内动物死亡率较低,无自发性缓解率,出现典型的＂三多一少＂体征（多饮、多食、多尿、消瘦）.B组沙鼠注射STZ 7 d后,动物成模率62.5%（5/8）,死亡率O,两个月内高血糖维持率25%（2/8）.E、F组沙鼠注射STZ 7d后,死亡率分别为83.30%（5/6）、100%. 结论一次性大剂量注射链脲佐菌素能诱发长爪沙鼠持续性血糖升高,并可建立稳定的长爪沙鼠高血糖模型,沙鼠高血糖标准为空腹或非空腹血糖≥16.65 mmol/L,STZ的合适剂量为200～250 mg/kg.

关键词：链脲佐菌素长爪沙鼠高血糖模型剂量

卵细胞体外成熟(IVM)在小鼠生物净化中的应用

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实验动物科学 2019年第3期36卷 53-57页

作者：杜江涛武晓静戴方伟卢领群周莎桑应华忠郭红刚浙江省医学科学院浙江省实验动物中心杭州310013 杭州市中医院杭州310007

目的在小鼠生物净化中,从超排后未排卵的卵巢,取卵泡内未成熟卵采用卵母细胞体外成熟(in vitro maturation,IVM)使之在体外成熟并具备受精能力,以提高卵子利用率和作为常规促超排失败的一种补救措施。方法在小鼠生物净化中,取注射PMSG和... 详细信息

目的在小鼠生物净化中,从超排后未排卵的卵巢,取卵泡内未成熟卵采用卵母细胞体外成熟(in vitro maturation,IVM)使之在体外成熟并具备受精能力,以提高卵子利用率和作为常规促超排失败的一种补救措施。方法在小鼠生物净化中,取注射PMSG和HCG后未排卵卵巢,在实体显微镜下划破卵泡挑选卵丘卵母细胞复合物(COCs),置于成熟液滴中在体外发育成熟。同时以注射PMSG和HCG后正常超排卵、只注射PMSG后取未成熟卵体外成熟和注射PMSG和HCG后取疑似成熟卵和裸卵体外成熟作为对照。经体外受精、体外胚胎发育后,将2-细胞胚移植到受体输卵管,使其在受体内发育成为成熟的个体。结果注射PMSG和HCG后未排卵组(A组),卵细胞体外成熟率为87.0%±3.2%,二胞率为55.1%±12.3%,囊胚率为23.1%,移植41枚二细胞胚至2只受体鼠,出生5只幼崽,产仔率12.2%。只注射PMSG,48 h后取未成熟卵组(B组),体外成熟率为83.9%±3.9%,二胞率为51.8%±9.3%,囊胚率为38.5%±13.9%。注射PMSG和HCG正常超排组(C组),其二胞率为78.9%±0.6%,囊胚率为78.0%±3.8%。注射PMSG和HCG未排卵卵巢,取裸卵和疑似成熟卵(D组),体外成熟培养0 h,6 h和16~18 h,其成熟率、二胞率和囊胚率与其它三组相比均较低且有极显著性差异。A组和B组与正常对照C组相比,二胞率均有显著性差异,囊胚率均有极显著性差异。结论卵母细胞体外成熟(IVM)可以作为小鼠生物净化中促超排失败的一种补救措施,并且可以提高珍稀品系小鼠的卵子利用率。

关键词：小鼠卵母细胞体外成熟(IVM) 生物净化

非酒精性脂肪肝大鼠PPARα基因表达及脂代谢和胰岛素水平的变化

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中国比较医学杂志 2009年第8期19卷 26-30,I0002页

作者：石巧娟刘月环楼琦卢领群周莎桑柯贤福萨晓婴浙江省医学科学院省实验动物中心杭州310013

目的观察非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠肝组织中PPARα基因的表达,并用PPARα激动剂进行干预,探讨其与胰岛素抵抗、脂代谢紊乱的关系。方法大鼠随机分为①正常对照组、②高脂模型组、③PPARα激动剂干预组,利用高脂饮食建立大鼠非酒精性脂... 详细信息

目的观察非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠肝组织中PPARα基因的表达,并用PPARα激动剂进行干预,探讨其与胰岛素抵抗、脂代谢紊乱的关系。方法大鼠随机分为①正常对照组、②高脂模型组、③PPARα激动剂干预组,利用高脂饮食建立大鼠非酒精性脂肪肝模型。12周后,检测大鼠血脂、肝功能、血糖、胰岛素水平及胰岛素抵抗指数;RT-PCR法分析PPARα基因的表达;观察肝脏的形态学改变。结果PPARα激动剂可降低NAFLD大鼠转氨酶、血脂水平及胰岛素抵抗指数,可促进NAFLD大鼠中PPARα基因的表达;肝脏形态学明显改善。结论PPARα激动剂能改善NAFLD大鼠脂质代谢紊乱,有明显的保肝降酶作用,具有适度的胰岛素增敏作用。PPARα及其配体在NAFLD发病机制及治疗中的进一步深入研究,将为临床防治NAFLD提供新的思路。

关键词：非酒精性脂肪肝(NAFLD) 过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα) 胰岛素抵抗(IR) 脂代谢

SD雌性大鼠性发育早期性器官等脏器和性激素的动态变化

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中国比较医学杂志 2009年第7期19卷 33-37,I0008页

作者：戴方伟陈文文毛栋森楼琦卢领群郭红刚萨晓婴浙江大学动物科学学院动物医学系杭州310029 浙江省医学科学院实验动物中心浙江省实验动物与安全性研究重点实验室杭州310013

目的探讨正常SD雌性大鼠性成熟前不同日龄段的脏器与促黄体生成素(LH)、促卵泡素(FSH)、雌二醇(E2)等性激素的变化及其关系。方法从生产群中取出60窝密度状态一致的SD大鼠,在不同日龄随机选取雌性大鼠,检测152、5、32、40日龄时大鼠体... 详细信息

目的探讨正常SD雌性大鼠性成熟前不同日龄段的脏器与促黄体生成素(LH)、促卵泡素(FSH)、雌二醇(E2)等性激素的变化及其关系。方法从生产群中取出60窝密度状态一致的SD大鼠,在不同日龄随机选取雌性大鼠,检测152、5、32、40日龄时大鼠体重、主要脏器指数,子宫、卵巢组织变化和15、253、2、40、60日龄大鼠血清LH、FSH、E2水平。结果记录了SD雌性大鼠性成熟前各脏器指数和卵巢、子宫组织变化,结果显示大鼠卵巢、子宫的增长速度大于体重的增长,而其他脏器增速大都小于体重的增长。本研究还记录了血清LH、FSH、E2水平在不同日龄段的变化规律,表明血清LH、E2浓度在32日龄时出现较为明显升高。结论不同日龄大鼠脏器指数的动态变化提示大鼠性器官在性发育早期得到机体的优先发育。血清LH、E2水平在32日龄时有了明显升高,提示性腺轴功能已经激活。60日龄大鼠血清性激素水平的波动类似于动情周期的规律性变化,推测大鼠在60日龄前即已进入性成熟,这些结果将为大鼠性发育的相关研究提供重要的参考数据。

关键词： SD大鼠性发育器官指数促黄体生成素促卵泡素雌二醇

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不同周龄清洁级SD大鼠脏器重量系数测定

不同周龄清洁级SD大鼠脏器重量系数测定

中国实验动物学会第五届学术年会

作者：陈献花施张奎卢领群叶小弟聂朝晖浙江省实验动物中心

实验动物是生命科学的基础和重要的支撑条件之一,几乎涉及到与生命科学有关的各个领域.随着当代生命科学的高速发展,对实验动物质量的要求也越来越高,实验动物的质量,直接影响到动物实验研究结果的准确性和可重复性,清洁级实验动物的普...

实验动物是生命科学的基础和重要的支撑条件之一,几乎涉及到与生命科学有关的各个领域.随着当代生命科学的高速发展,对实验动物质量的要求也越来越高,实验动物的质量,直接影响到动物实验研究结果的准确性和可重复性,清洁级实验动物的普及已势在必行.作者测定了4、6、8、10、12、14周龄的清洁级SD大鼠的主要脏器重量系数,及4～14周龄大鼠不同性别的体重增长情况,结果与讨论

关键词：

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一种新型的无菌大鼠人工哺乳装置

一种新型的无菌大鼠人工哺乳装置

中国实验动物学会第七届学术年会

作者：卢领群戴方伟周莎桑柯贤福萨晓婴浙江省医学科学院

人工哺乳的方法和装备是无菌大鼠培育成功的关键,我们在前人的基础上经多次实践,从隔离器的应用,哺乳装备配置,人工乳液的加工及哺乳方法上进行了探索和经验总结,结果表明按本文所述方法操作,剖腹产仔鼠人工哺乳喂养已存活,经检测符合... 详细信息

人工哺乳的方法和装备是无菌大鼠培育成功的关键,我们在前人的基础上经多次实践,从隔离器的应用,哺乳装备配置,人工乳液的加工及哺乳方法上进行了探索和经验总结,结果表明按本文所述方法操作,剖腹产仔鼠人工哺乳喂养已存活,经检测符合无菌动物国家标准,具有可操作性和推广价值。

关键词：无菌大鼠隔离器人工哺乳装置

长爪沙鼠ATPase8,ATPase6,COX3基因的克隆及序列分析

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长爪沙鼠ATPase8,ATPase6,COX3基因的克隆及序列分析

第九届中国实验动物科学年会（2010新疆）

作者：李长龙柯贤福卢领群郭红刚萨晓婴浙江省医学科学院浙江省实验动物中心

目的对长爪沙鼠线粒体ATPase8,ATPase6,COX3基因全序列进行测定,并对其进行鉴定及进化分析。方法根据长爪沙鼠已知基因序列设计引物,采用PCR产物测序法,对目的片段进行测序鉴定。结合已公布啮齿类动物ATPase8,ATPase6,COX3基因序列,分... 详细信息

目的对长爪沙鼠线粒体ATPase8,ATPase6,COX3基因全序列进行测定,并对其进行鉴定及进化分析。方法根据长爪沙鼠已知基因序列设计引物,采用PCR产物测序法,对目的片段进行测序鉴定。结合已公布啮齿类动物ATPase8,ATPase6,COX3基因序列,分析其碱基组成、遗传距离、并基于最小进化法和UPGMA法构建系统进化树。结果获得长爪沙鼠线粒体ATPase8,ATPase6,COX3基因全序列,其与家鼠、小家鼠和仓鼠平均具有较高的同源性;进化分析结果显示,长爪沙鼠与家鼠、黑家鼠和仓鼠遗传距离较近。碱基组成符合mtDNA的特点,碱基偏倚符合哺乳动物共同的特点。结论本研究为首次获得长爪沙鼠ATPase8,ATPase6,COX3基因全序列,初步计算了长爪沙鼠与仓鼠、家鼠、小家鼠及其它啮齿动物的进化关系,本研究为长爪沙鼠进化研究、线粒体的结构和功能研究奠定基础。

关键词：长爪沙鼠 ATPase8 ATPase6 COX3 克隆进化分析

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不同灭菌饲料饲喂动物的效果观察

不同灭菌饲料饲喂动物的效果观察

中国实验动物学会第六届学术年会

作者：施张奎余强卢领群叶亚玉金晓音戴方伟浙江省实验动物中心

动物用饲料的好坏是能否饲养出高质量、符合标准动物的关键,尤其是清洁级以上动物饲养的饲料,均需达到无菌要求。本研究采用高压灭菌方法和Co辐照饲料分别分组饲养,观察动物的生长、生理生化值、产仔率、以及对仔二代有否影响等生物学... 详细信息

动物用饲料的好坏是能否饲养出高质量、符合标准动物的关键,尤其是清洁级以上动物饲养的饲料,均需达到无菌要求。本研究采用高压灭菌方法和Co辐照饲料分别分组饲养,观察动物的生长、生理生化值、产仔率、以及对仔二代有否影响等生物学特性比较。研究结果,两种饲料饲养的清洁级小鼠其数据经生物学统计差异无显著性。

关键词：灭菌饲料动物效果