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水平肌加强减弱术联合下斜肌缩短术治疗小儿斜视疗效观察

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淮海医药 2017年第1期35卷 22-23页

作者：卢跃兵孙先桃孙爽河南省郑州市儿童医院眼科 450002

目的:探讨水平肌加强减弱术联合下斜肌缩短术治疗小儿斜视的疗效。方法:根据患儿就诊先后顺序选取100例小儿斜视患儿随机分为观察组和对照组,每组50例。入组所有患儿均按照水平肌加强减弱术方案进行治疗,而观察组患儿同时给予下斜肌缩... 详细信息

目的:探讨水平肌加强减弱术联合下斜肌缩短术治疗小儿斜视的疗效。方法:根据患儿就诊先后顺序选取100例小儿斜视患儿随机分为观察组和对照组,每组50例。入组所有患儿均按照水平肌加强减弱术方案进行治疗,而观察组患儿同时给予下斜肌缩短术治疗,比较不同治疗方案对临床疗效的影响。结果:经过治疗,观察组患儿的临床症状改善总有效率以及下斜肌功能亢进治疗的总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿斜视采取水平肌加强减弱术联合下斜肌缩短术治疗,能够明显改善患儿下斜肌功能,提高治疗效果。

关键词：水平肌加强减弱术下斜肌缩短术斜视治疗结果

激光光凝、玻璃体腔注射雷珠单抗治疗早产儿视网膜病变疗效观察

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中华眼底病杂志 2015年第1期31卷 14-17页

作者：孙先桃孙爽王惠卢跃兵夏天陈敏李萍刘梅楚瑞雪蒋瑜赵珂黄方李冠峰周玉郑州市儿童医院眼科 450000

目的观察激光光凝、玻璃体腔注射雷珠单抗（IVR）治疗早产儿视网膜病变（ROP）的临床效果.方法临床确诊为ROP的49例患儿96只眼纳入研究.其中,阈值前病变1型7例14只眼,阈值期病变38例74只眼,急进性后部型ROP（AP-ROP）4例8只眼.屈光间... 详细信息

目的观察激光光凝、玻璃体腔注射雷珠单抗（IVR）治疗早产儿视网膜病变（ROP）的临床效果.方法临床确诊为ROP的49例患儿96只眼纳入研究.其中,阈值前病变1型7例14只眼,阈值期病变38例74只眼,急进性后部型ROP（AP-ROP）4例8只眼.屈光间质清楚,以纤维增生为主的Ⅱ区3期病变者接受激光光凝治疗（激光治疗组）,共40例78只眼;屈光间质欠情楚,Ⅰ区病变、AP-ROP及全身情况较差者接受IVR治疗（IVR治疗组）,共9例18只眼.对比分析不同治疗组及不同分期患儿的首次治疗治愈率.对比分析阈值前病变1型、阈值期病变及AP-ROP患儿的首次治疗治愈率差异.结果激光治疗组78只眼中,首次治疗成功75只眼,治愈率为96.15％;病情继续进展至4A期3只眼,占3.85％,转外院行玻璃体切割手术后病情稳定.IVR治疗组18只眼中,首次治疗成功8只眼,治愈率为44.44％;病情继续进展10只眼,占55.56％,经补充激光光凝治疗或重复IVR治疗后病情均稳定.激光治疗组与IVR治疗组首次治愈率比较,差异有统计学意义（Z=-5.749,P＜0.05）.阈值前病变1型、阈值期病变及AP-ROP患儿的治愈率分别为57.14％、95.95％、50.00％;3者之间首次治疗治愈率比较,差异有统计学意义（χ^2=24.787,P＜0.05）.结论激光光凝治疗以纤维增生为主的Ⅱ区3期病变有较好疗效.IVR治疗1区病变、AP-ROP和全身情况较差者也可获得较好疗效.

关键词：早产儿视网膜病/治疗血管生成抑制剂/治疗应用抗体,单克隆/治疗应用激光凝固术

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激光治疗早产儿视网膜病变临床时机选择

社区医学杂志 2017年第17期15卷 14-16页

作者：孙爽孙先桃卢跃兵郑州市儿童医院眼科河南450002

目的探讨激光治疗早产儿视网膜病变的临床时机及疗效。方法对2013年4月—2015年1月手术治疗的64例(122眼)阈值期、阈值前期1型早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)患儿临床资料进行回顾性分析,(64例)122眼患儿中包含阈值... 详细信息

目的探讨激光治疗早产儿视网膜病变的临床时机及疗效。方法对2013年4月—2015年1月手术治疗的64例(122眼)阈值期、阈值前期1型早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)患儿临床资料进行回顾性分析,(64例)122眼患儿中包含阈值前1型病变11眼,阈值期病变111眼,将64例122眼分成2组,手术时矫正孕周≤38周38例,手术时矫正孕周>38周26例,观察激光治疗早产儿视网膜病变的临床效果,分析经激光治疗后ROP病变是否能控制及与治疗有关的并发症有无发生,统计分析激光治疗的平均孕周及高危因素,采用SPSS 18.0统计软件行统计学分析,计量资料组间比较采用t检验,计数资料采用χ2检验,以P38周患儿,但比较差异无统计学意义(t=-1.357,-0.502,-0.923,-0.721,-0.697,均P>0.05)。结论激光治疗ROP成功率高,明显减少手术次数,仍应为ROP治疗的首选方案。

关键词：早产儿视网膜病变视网膜激光凝固术阈值期

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儿童单眼弱视182例临床疗效观察

眼科新进展 2006年第7期26卷 527-528页

作者：孙先桃陈敏卢跃兵河南省郑州市儿童医院眼科 450053

目的观察单眼弱视的疗效,探讨其最佳治疗方案。方法追踪观察门诊治疗的182例单眼弱视,对弱视类型、程度、注视性质与疗效的关系进行统计分析。结果屈光参差性弱视治愈率76.86%(93/121);单纯斜视性弱视治愈率10.53%(2/19);斜视合并屈光... 详细信息

目的观察单眼弱视的疗效,探讨其最佳治疗方案。方法追踪观察门诊治疗的182例单眼弱视,对弱视类型、程度、注视性质与疗效的关系进行统计分析。结果屈光参差性弱视治愈率76.86%(93/121);单纯斜视性弱视治愈率10.53%(2/19);斜视合并屈光参差性弱视治愈率7.14%(3/42);轻度弱视治愈率88.00%(22/25);中度弱视治愈率66.97%(73/109);重度弱视治愈率6.25%(3/48);中心注视性弱视治愈率73.60%(92/125);非中心注视性弱视治愈率10.53%(6/57);其中弱视类型、弱视程度及注视性质各组间疗效有显著统计学意义(P<0.01)。结论单眼弱视以屈光参差性弱视疗效好,斜视伴屈光参差的弱视治疗效果最差。

关键词：单眼弱视斜视屈光参差疗效

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早产儿视网膜病变与母体因素的相关性研究

临床研究 2019年第8期27卷 28-29页

作者：卢跃兵孙爽黄云云郑州大学附属儿童医院河南省儿童医院郑州儿童医院眼科

目的研究早产儿视网膜病变(ROP)与母体因素的相关性。方法选取2016年1月-2018年12月郑州大学附属儿童医院出生的早产儿320例,其中271例未发生视网膜病变,49例发生视网膜病变,将49例发生视网膜病变的患儿转至眼科收治,分析49例早产儿发... 详细信息

目的研究早产儿视网膜病变(ROP)与母体因素的相关性。方法选取2016年1月-2018年12月郑州大学附属儿童医院出生的早产儿320例,其中271例未发生视网膜病变,49例发生视网膜病变,将49例发生视网膜病变的患儿转至眼科收治,分析49例早产儿发生视网膜病变的因素,与母体因素(胎盘异常、宫内感染)具有相关性。结果49例发生视网膜病变的早产儿中,宫内感染10例,宫内感染率20.41%;胎盘异常22例,异常率44.90%;母体妊娠期疾病(高血压或糖尿病)6例,基础疾病率12.24%;羊水异常2例,异常率4.08%;与未发生视网膜病变早产儿情况相比,宫内感染11例,宫内感染率4.06%;胎盘异常90例,异常率33.21%,母体妊娠期疾病(高血压或糖尿病)32例,基础疾病率11.81%;羊水异常3例,异常率4.43%;研究结果对比,宫内感染、胎盘异常比较差异显著(P0.05)。结论对比分析结果表明,ROP与母体因素宫内感染和胎盘异常具有正相关,宫内感染与胎盘异常更容易引发早产儿视网膜病变,而妊娠基础疾病高血压或糖尿病等疾病、羊水异常等与早产儿视网膜病变无相关性。

关键词：早产儿视网膜病变母体因素相关性研究

眼用抗炎药联合人工泪液治疗儿童异常瞬目的临床观察

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中国实用医药 2015年第31期10卷 17-18页

作者：李萍孙先桃陈敏夏天刘梅卢跃兵王惠孙爽郑州市儿童医院眼科 450052

目的探讨眼用抗炎药联合人工泪液治疗儿童异常瞬目的临床疗效。方法 160例异常瞬目患儿,随机分为A组与B组,各80例。A组使用眼用抗炎药联合人工泪液治疗,B组单纯使用眼用抗炎药进行治疗。分别于治疗前及治疗后3、7、14 d就临床症状综合得... 详细信息

目的探讨眼用抗炎药联合人工泪液治疗儿童异常瞬目的临床疗效。方法 160例异常瞬目患儿,随机分为A组与B组,各80例。A组使用眼用抗炎药联合人工泪液治疗,B组单纯使用眼用抗炎药进行治疗。分别于治疗前及治疗后3、7、14 d就临床症状综合得分(CSCS)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)做对比观察与综合评分并记录。结果 A组治疗异常瞬目的疗效优于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论眼用抗炎药联合人工泪液对儿童异常瞬目的治疗有促进作用,值得在临床推广应用。

关键词：眼用抗炎药人工泪液异常瞬目

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儿童眼底血管造影荧光素最佳剂量探讨

中华眼外伤职业眼病杂志 2021年第9期43卷 641-645页

作者：孙爽卢跃兵王飞孙先桃郑州大学附属儿童医院眼科河南省儿童医院郑州儿童医院郑州450053

目的探讨儿童眼底血管造影荧光素静脉注射的最佳剂量。方法回顾性病例研究。分析郑州大学附属儿童医院2019年10月至2020年5月行全麻下荧光素眼底血管造影的2月龄~9岁儿童68例的临床资料。患儿分为3组:低剂量组,12例检查荧光素钠剂量为0.... 详细信息

目的探讨儿童眼底血管造影荧光素静脉注射的最佳剂量。方法回顾性病例研究。分析郑州大学附属儿童医院2019年10月至2020年5月行全麻下荧光素眼底血管造影的2月龄~9岁儿童68例的临床资料。患儿分为3组:低剂量组,12例检查荧光素钠剂量为0.025 ml/kg、中剂量组35例检查剂量0.05 ml/kg及高剂量组21例检查剂量0.1 ml/kg。观察检查结果照片清晰度、亮度及有无前房及结膜囊荧光素钠渗漏。结果低剂量组中无前房及结膜囊渗漏,中剂量组中前房及结膜囊渗漏者7例,占20.0%,高剂量组中全部出现前房及结膜囊渗漏,3组间差异有统计学意义(χ^(2)=17.672,P<0.001);同一时间点眼底照片亮度,低剂量组明显偏暗,中剂量组与高剂量组相比无明显差别。结论中剂量组(0.05 mg/kg)为儿童眼底荧光血管造影最佳剂量。

关键词：眼底荧光素钠荧光素血管造影术儿童药物剂量,最佳

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视网膜母细胞瘤D期化疗联合激光光凝的效果

中华眼外伤职业眼病杂志 2021年第1期43卷 29-33页

作者：孙爽孙先桃卢跃兵狄奇郑州大学附属儿童医院眼科河南省儿童医院郑州儿童医院郑州450053

目的观察静脉化疗、经眼动脉灌注化疗联合激光光凝治疗D期视网膜母细胞瘤所有患者的效果。方法回顾性病例研究。分析郑州大学附属儿童医院2015年12月至2018年12月单眼视网膜母细胞瘤D期13例的临床资料,采取静脉化疗、经眼动脉灌注化疗... 详细信息

目的观察静脉化疗、经眼动脉灌注化疗联合激光光凝治疗D期视网膜母细胞瘤所有患者的效果。方法回顾性病例研究。分析郑州大学附属儿童医院2015年12月至2018年12月单眼视网膜母细胞瘤D期13例的临床资料,采取静脉化疗、经眼动脉灌注化疗和激光光凝治疗。随访6~60个月。观察治疗效果、视力及并发症。结果随访期内,10例肿瘤缩小或完全钙化,眼球保留情况稳定者占76.92%(10/13),3例因病情未能有效控制而行眼球摘除术占23.08%(3/13)。视力情况:4例无光感,2例光感,4例视力为0.02~0.4。并发症:眼睑、结膜水肿9例,轻度骨髓抑制5例,均于1个月左右减轻。结论静脉化疗、经眼动脉灌注化疗联合激光光凝治疗D期视网膜母细胞瘤临床效果较好,可致肿瘤消退、钙化,控制肿瘤进展,部分可保存视力,且并发症较少。

关键词：视网膜母细胞瘤,D期化疗,静脉化疗,经眼动脉光凝,激光

Schubert-Bornschein型不完全型先天性静止性夜盲一家系CACNA1F基因突变分析

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中华眼底病杂志 2021年第11期37卷 860-864页

作者：李冠峰周钟强唐贺魏圆梦彭海鹰史平玲梁迎娟孙先桃卢跃兵河南省儿童医院眼科郑州大学附属儿童医院眼科河南省儿童遗传代谢性疾病重点实验室 450018 河南省人民医院郑州大学人民医院河南省立眼科医院河南省眼科研究所 450003

目的确定1个Schubert-Bornschein型不完全型先天性静止性夜盲(CSNB)家系的致病基因突变。方法回顾性临床研究。2021年2月于河南省人民医院经临床、基因检查确诊的一个汉族Schubert-Bornschein型不完全型CSNB家系中1例患者及其父母、兄... 详细信息

目的确定1个Schubert-Bornschein型不完全型先天性静止性夜盲(CSNB)家系的致病基因突变。方法回顾性临床研究。2021年2月于河南省人民医院经临床、基因检查确诊的一个汉族Schubert-Bornschein型不完全型CSNB家系中1例患者及其父母、兄长纳入研究。详细询问患者病史、家族史并行最佳矫正视力(BCVA)、色觉、眼底彩色照相、全视野视网膜电图(ERG)、频域光相干断层扫描(OCT)检查。采集受试者外周静脉血5 ml,提取全基因组DNA。受检者基因组DNA进行文库构建、聚合全外显子探针进行捕获。对可疑致病突变位点通过Sanger进行验证,并行生物信息学分析确定基因突变位点的致病性。结果先证者(Ⅱ2)双眼BCVA均为0.4;色觉检查不能辨认红色。眼底检查未见明显异常。双眼黄斑区视网膜厚度轻度变薄。全视野ERG检查,双眼暗适应3.0刺激下ERG b波振幅明显降低,呈负波形。先证者母亲(Ⅰ2)双眼BCVA、色觉、眼底彩色照相、频域OCT检查均正常。全视野ERG检查,双眼各反应振幅轻度降低,暗适应震荡电位振幅明显降低。基因检测结果显示,先证者(Ⅱ2)电压依赖钙离子通道α1F亚基基因(CACNA1F基因)第14号外显子存在c.1761dupC半合子突变。蛋白序列同源性分析结果显示,该位点在多个物种中均高度保守;生物信息学分析结果显示,CACNA1F基因c.1761dupC(pY588fs)其后发生移码突变,在第10位变成终止密码子在蛋白质保守区出现翻译终止。根据美国医学遗传学和基因组学学会标准和指南,该突变判断为可能致病性变异。先证者母亲(Ⅰ2)为该位点突变携带者。先证者父亲、兄长临床及基因检测结果均未见异常。结论CACNA1F基因c.1761dupC是该Schubert-Bornschein型不完全型CSNB家系致病的突变位点。

关键词：夜盲眼疾病,遗传性 CACNA1F基因突变