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HPLC-MS/MS法同时测定人血清中利培酮与帕利哌酮及奥氮平和喹硫平的浓度

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中国临床药理学杂志 2018年第1期34卷 53-56页

作者：倪晓佳王占璋卢浩扬尚德为温预关广州医科大学附属脑科医院广州市惠爱医院药学部广州510370

目的建立同时测定人血清中利培酮、帕利哌酮、奥氮平和喹硫平质量浓度的方法。方法临床血清样本经蛋白沉淀法处理。用高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)检测,色谱柱为Eclipse XDB C_(18)(4.6 mm×50 mm,1.8μm),流动相为甲醇-水-乙腈(含... 详细信息

目的建立同时测定人血清中利培酮、帕利哌酮、奥氮平和喹硫平质量浓度的方法。方法临床血清样本经蛋白沉淀法处理。用高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)检测,色谱柱为Eclipse XDB C_(18)(4.6 mm×50 mm,1.8μm),流动相为甲醇-水-乙腈(含2.5 mmol·L^(-1)甲酸铵)=37.5∶12.5∶50,流速为0.5 mL·min^(-1),柱温35℃,进样量2μL。用电喷雾离子源,多反应监测(MRM)模式,用于定量分析的离子对分别为m/z 427.3→m/z 207.2(帕利哌酮),m/z431.3→m/z 211.2(帕利哌酮-D4),m/z 411→m/z 191(利培酮),m/z 415.4→m/z 195.2(利培酮-D4),m/z 384.3→m/z 253.1(喹硫平),m/z 392.3→m/z 258(喹硫平-D8),m/z 313→m/z 256(奥氮平),m/z 316→m/z 256(奥氮平-D3)。结果利培酮标准曲线方程为y=0.67x+4.94×10^(-4)(R^2=0.999 4),线性范围为1~100 ng·mL^(-1);帕利哌酮标准曲线方程为y=0.68x+0.14×10^(-2)(R^2=0.999 6),线性范围为1~100 ng·mL^(-1);奥氮平标准曲线方程为y=1.33x-0.65×10^(-2)(R^2=0.998 6),线性范围为2~200 ng·mL^(-1);喹硫平标准曲线方程为y=1.80x-2.08×10^(-2)(R^2=0.999 4),线性范围为8~800 ng·mL^(-1),4个目标物线性良好,批内及批间精密度均小于15%,提取回收率均大于90%。血清混合质控品在室温放置24 h、-70℃冻存34 d、冻融3次准确度均在85%~115%。结论本方法能同时测定血清中利培酮、帕利哌酮、奥氮平和喹硫平的浓度,方法简便、快速、灵敏,简化处理流程,缩短检测时间,适用于服用或合用以上药物患者的治疗药物监测,方便给药方案调整。混合质控品稳定性可靠,可用于治疗药物监测。

关键词：高效液相色谱串联质谱治疗药物监测抗精神病药物

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镇静催眠药物治疗抑郁症共病失眠的研究现状

中国临床药理学杂志 2018年第1期34卷 77-80,84页

作者：王占璋尚德为倪晓佳卢浩扬张明温预关广州医科大学附属脑科医院广州市惠爱医院药学部广州510370

失眠和抑郁症是临床上常见的精神障碍,二者可能呈双向病程关系。急慢性失眠首先推荐认知行为治疗,如认知行为治疗无效或伴有精神症状时,可以单用或合用抗抑郁药、苯二氮或非苯二氮类镇静催眠药、非典型抗精神病药进行治疗。本文就现有... 详细信息

失眠和抑郁症是临床上常见的精神障碍,二者可能呈双向病程关系。急慢性失眠首先推荐认知行为治疗,如认知行为治疗无效或伴有精神症状时,可以单用或合用抗抑郁药、苯二氮或非苯二氮类镇静催眠药、非典型抗精神病药进行治疗。本文就现有抑郁症共病失眠患者的临床研究作一综述,为镇静催眠药物的选择提供参考。

关键词：抑郁失眠镇静催眠药物

星点设计-效应面法优化芷芎散温敏凝胶的处方及其鼻黏膜渗透特性研究

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中草药 2014年第13期45卷 1845-1849页

作者：卢浩扬林媛媛车俊秀曾维东陈宝吴传斌徐月红中山大学药学院广东广州510006

目的制备并优化芷芎散鼻用温敏凝胶的处方,并考察其体外释放机制和鼻黏膜渗透特性。方法利用星点设计-效应面法优化泊洛沙姆温敏凝胶基质处方,然后经Franz扩散池法考察欧前胡素、阿魏酸的体外释放机制及其离体家兔鼻黏膜渗透特性。结果... 详细信息

目的制备并优化芷芎散鼻用温敏凝胶的处方,并考察其体外释放机制和鼻黏膜渗透特性。方法利用星点设计-效应面法优化泊洛沙姆温敏凝胶基质处方,然后经Franz扩散池法考察欧前胡素、阿魏酸的体外释放机制及其离体家兔鼻黏膜渗透特性。结果最优处方为泊洛沙姆407(P407)20%、泊洛沙姆188(P188)6.5%,欧前胡素接近零级释放模型,阿魏酸接近Higuchi模型,处方对欧前胡素和阿魏酸的透过鼻黏膜均具有促进作用。结论优化所得的处方为芷芎散新给药途径制剂的开发提供基础。

关键词：白芷川芎泊洛沙姆温敏凝胶体外释放鼻黏膜渗透性

基于液相色谱-二级质谱联用技术精神科药物中毒筛查平台的构建与临床应用

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中国医院药学杂志 2017年第17期37卷 1671-1674页

作者：倪晓佳王占璋卢浩扬尚德为温预关广州医科大学附属脑科医院/广州市惠爱医院药学部广东广州510370

目的:建立精神科药物的中毒筛查平台,辅助临床精神科药物中毒病患的诊断与急救。方法:依托液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)仪,建立目前常用精神科药物的检测方法;采集疑似精神科药物过量或中毒病患的胃液、尿液或血液,处理后采用LC-MS/MS进... 详细信息

目的:建立精神科药物的中毒筛查平台,辅助临床精神科药物中毒病患的诊断与急救。方法:依托液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)仪,建立目前常用精神科药物的检测方法;采集疑似精神科药物过量或中毒病患的胃液、尿液或血液,处理后采用LC-MS/MS进行快速筛查和定量,获得药物浓度,及时进行药物剂量调整及中毒抢救,并进行复查。结果:本中毒筛查平台共收到院内外急诊病例1 183例。药物过量或中毒病例中前四位氯氮平占34.09%,镇静催眠药占29.54%,喹硫平占15.91%,氨磺必利占11.36%。儿童药物中毒半数由药物误服引起,误服的药物排名前三位为:五氟利多、氟哌啶醇和氯氮平。以上患者经剂量调整或抢救结束后再次复查,血中药物降至安全范围或完全消除。结论:本平台的建立可以快速获取患者中毒药物信息,提高临床医生确诊率,减少患者在中毒剂量的暴露时间,缩短转归时间。

关键词：液相色谱串联质谱精神科药物中毒筛查临床应用

基于群体药代动力学模型仿真探索氨磺必利有效浓度范围

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中国医院药学杂志 2023年第1期43卷 16-20页

作者：黄善情张明倪晓佳卢浩扬孔琬张孜杨烨温预关尚德为广州医科大学附属脑科医院药学部广东广州510370

目的:以群体药动学模型仿真为基础,探索氨磺必利有效浓度范围,解决临床实际应用中血药浓度超过治疗参考范围的问题。方法:回顾性收集广州医科大学附属脑科医院2019至2020年接受氨磺必利治疗的精神科患者的治疗药物监测(therapeutic drug... 详细信息

目的:以群体药动学模型仿真为基础,探索氨磺必利有效浓度范围,解决临床实际应用中血药浓度超过治疗参考范围的问题。方法:回顾性收集广州医科大学附属脑科医院2019至2020年接受氨磺必利治疗的精神科患者的治疗药物监测(therapeutic drug monitoring, TDM)数据及相关病历资料,采用非线性混合效应模型对氨磺必利血药浓度数据进行拟合分析,通过协变量筛选评估获得最终模型,模拟仿真各种剂量下氨磺必利血药浓度分布范围。结果:121名患者的330个血药浓度数据的68%可信区间血药浓度范围是185.59~650.94 ng·mL^(-1),采用建立的一室模型[最终模型:CL/F=61.1×(AGE/32)-0.624,L·h^(-1)],模拟仿真发现当给药剂量在200~400 mg·d^(-1)时,氨磺必利的平均血药浓度范围在《神经精神科治疗药物监测共识指南(2017版)》推荐有效浓度范围(100~320 ng·mL^(-1))内,在给药剂量400~800 mg·d^(-1)时,平均血药浓度为300~600 ng·mL^(-1)。结论:可根据临床治疗情况,将氨磺必利有效浓度范围暂定100~600 ng·mL^(-1),对应的推荐给药剂量为200~800 mg·d^(-1)。

关键词：氨磺必利群体药动学模型仿真治疗药物监测

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HPLC-MS/MS法测定人血清和脑脊液中青霉素G的浓度

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今日药学 2021年第5期31卷 374-377页

作者：董琳卢浩扬邱萍英温预关广州医科大学附属脑科医院广州市惠爱医院广东省精神疾病转化医学工程技术研究中心药学部广东广州510370 广州医科大学附属脑科医院广州市惠爱医院广东省精神疾病转化医学工程技术研究中心检验科广东广州510370 湖南农业大学湖南长沙410128

目的采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法建立测定人脑脊液和血清中青霉素G浓度方法。此方法可用于神经梅毒患者的脑脊液与血清中青霉素G浓度监测。方法以青霉素G-d7为内标,Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×50 mm, 1.8μm... 详细信息

目的采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法建立测定人脑脊液和血清中青霉素G浓度方法。此方法可用于神经梅毒患者的脑脊液与血清中青霉素G浓度监测。方法以青霉素G-d7为内标,Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×50 mm, 1.8μm)为分析柱,流动相为甲醇-水(82.5∶17.5,含3.5 mmol·L^(-1)甲酸铵),流速为0.5 mL·min^(-1),采用多重反应监测模式检测(MRM),通过三重四级杆串联质谱仪正离子模式分析青霉素G在血清和脑脊液浓度。结果青霉素G在血清中50~5 000 ng·mL^(-1)的浓度范围内线性关系良好(r=0.999 1,n=7),高、中、低浓度质控日内及日间精密度不高于11.26%,准确度在98.65%~103.46%内,提取回收率为99.64%,101.21%,105.22%;在脑脊液中10~1 000 ng·mL^(-1)的浓度范围内线性较好(r=0.997 82,n=7),高、中、低浓度日内及日间精密度均不高于13.63%,准确度在102.26%~108.95%内,提取回收率为92.36%,96.06%,100.71%。讨论本方法简单,且灵敏度高、特异性好,可用于人血清以及脑脊液中青霉素G浓度测定以及为血清与脑脊液中青霉素浓度相关性研究提供平台。

关键词：高效液相色谱串联质谱法脑脊液血清青霉素G 治疗药物监测

高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中西他沙星的浓度

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高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中西他沙星的浓度

用LC-MS/MS法同时测定人血清文拉法辛、O-去甲基文拉法辛和N-去甲基文拉法辛的浓度

第六届全国治疗药物监测学术年会

作者：卢浩扬倪晓佳王占璋尚德为温预关广州医科大学附属脑科医院(广州市惠爱医院)

＜正＞目的:建立快速测定人血浆中西他沙星浓度的液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）方法,用于治疗药物监测,实现临床个体化用药。方法:采用蛋白沉淀法进行血浆样本预处理,取100μL血浆,加入20μL内标（莫西沙星溶液）,混匀后加入0.5mL甲醇...

＜正＞目的:建立快速测定人血浆中西他沙星浓度的液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）方法,用于治疗药物监测,实现临床个体化用药。方法:采用蛋白沉淀法进行血浆样本预处理,取100μL血浆,加入20μL内标（莫西沙星溶液）,混匀后加入0.5mL甲醇,涡旋1min,14650rpm离心5min,上清液经Agilent XDB-C18

关键词：

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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中国临床药理学杂志 2023年第7期39卷 1028-1032页

作者：邱萍英卢浩扬倪晓佳温预关张明黄善情肖桃尚德为广州医科大学附属脑科医院广东省精神疾病转化医学工程技术研究中心药学部广东广州510370

目的建立LC-MS/MS快速同时测定人血清文拉法辛(VEN)、O-去甲基文拉法辛(ODV)和N-去甲基文拉法辛(NDV)的方法。方法血清用乙腈蛋白沉淀法前处理,用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×50.0 mm,1.8μm)进行分离,流动相为乙腈-5 mmol·L... 详细信息

目的建立LC-MS/MS快速同时测定人血清文拉法辛(VEN)、O-去甲基文拉法辛(ODV)和N-去甲基文拉法辛(NDV)的方法。方法血清用乙腈蛋白沉淀法前处理,用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×50.0 mm,1.8μm)进行分离,流动相为乙腈-5 mmol·L^(-1)甲酸铵水溶液(20∶80,v/v),质谱系统采用电喷雾离子源,正离子模式。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应及稳定性。结果VEN、ODV和NDV分别在5~500 ng·mL^(-1)、10~1000 ng·mL^(-1)和2~200 ng·mL^(-1)内具有良好的线性,内标归一化基质效应变异系数均不超过5.76%,相对回收率和绝对回收率分别在96.87%~99.78%和99.86%~114.76%内,日内和日间精密度分别为0.97%~8.55%和2.20%~6.52%,日内和日间相对偏差分别为-3.78%~8.50%和-2.73%~5.58%,血清样本经室温放置24 h、-20℃冻存14 d或-20℃冻融3次循环后,VEN、ODV和NDV均能保持稳定。结论本方法可应用于VEN的治疗药物监测,快速反馈检测结果,及时指导临床合理用药。

关键词：液质联用人血清文拉法辛 O-去甲基文拉法辛 N-去甲基文拉法辛

HILIC-MS/MS法测猪血浆中氯喹的浓度

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HILIC-MS/MS法测猪血浆中氯喹的浓度