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聚丙烯酸修饰咔唑的电化学聚合及表征

化学学报 2010年第6期68卷 564-570页

作者：朱召进徐景坤裴梅山卢宝阳马茶李龙申亮江西科技师范学院江西省有机功能分子重点实验室南昌330013 济南大学化学化工学院济南250022

合成了侧链带有咔唑的N-丙烯酰氧己基咔唑(MACZ),通过自由基聚合得到聚N-丙烯酰氧己基咔唑(PMACZ),在四氢呋喃含10%三氟化硼乙醚与四氟化硼四丁基胺的混合电解质溶液中,直接阳极氧化PMACZ获得自支撑交联网状的聚(聚N-丙烯酰氧己基咔唑)(... 详细信息

合成了侧链带有咔唑的N-丙烯酰氧己基咔唑(MACZ),通过自由基聚合得到聚N-丙烯酰氧己基咔唑(PMACZ),在四氢呋喃含10%三氟化硼乙醚与四氟化硼四丁基胺的混合电解质溶液中,直接阳极氧化PMACZ获得自支撑交联网状的聚(聚N-丙烯酰氧己基咔唑)(PPMACZ)薄膜.PPMACZ薄膜具有良好的氧化还原性和热稳定性,电导率为1.34×10-5S·cm-1.1HNMR和红外光谱表明PMACZ二次聚合反应发生在咔唑单元的3,6位上,荧光光谱表明PPMACZ薄膜是一种良好的蓝色发光材料.

关键词：聚咔唑导电高分子聚丙烯酸酯电化学聚合交联网状膜

四氢呋喃/三氟化硼乙醚混合电解质中咔唑的电化学聚合

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高分子学报 2008年第11期18卷 1089-1095页

作者：申艳艳苗华明徐景坤张洪林卢宝阳江西科技师范学院江西省有机功能分子重点实验室南昌330013 曲阜师范大学化学科学学院曲阜273165

在四氢呋喃/三氟化硼乙醚混合电解质中直接阳极氧化咔唑制备聚咔唑.单体的起始氧化电位为0.92 Vversus SCE,远低于单体在含0.1 mol.L-1Bu4NBF4的乙腈溶液中的起始氧化电位(1.36 Vversus SCE).在此体系中获得的聚咔唑膜具有良好的电化学... 详细信息

在四氢呋喃/三氟化硼乙醚混合电解质中直接阳极氧化咔唑制备聚咔唑.单体的起始氧化电位为0.92 Vversus SCE,远低于单体在含0.1 mol.L-1Bu4NBF4的乙腈溶液中的起始氧化电位(1.36 Vversus SCE).在此体系中获得的聚咔唑膜具有良好的电化学活性和稳定性,其电导率为7.0×***-1.聚合物可部分溶解于二甲基亚砜等强极性有机溶剂.UV-Vis,FT-IR,1H-NMR证明聚合物共轭长链的形成.该体系中获得的聚咔唑是一种蓝光发射材料,并具有良好的热稳定性.

关键词：聚咔唑导电高分子电化学聚合混合电解质四氢呋喃三氟化硼乙醚

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丙烯酸接枝邻苯二酚衍生物的二次聚合

高等学校化学学报 2012年第3期33卷 608-614页

作者：黄瑶朱召进徐景坤卢宝阳岳瑞瑞江西科技师范学院药学院南昌330013

合成了2种聚合前驱体邻苯二丙烯酸酯(o-PDA)和2-甲氧基苯丙烯酸酯(2-MOPA),分别通过与丙烯酸(AA)自由基共聚得到邻苯二丙烯酸酯-丙烯酸共聚物(O1)和2-甲氧基苯丙烯酸酯-丙烯酸共聚物(O2).产物邻苯二酚(o-DHB)-O1(质量比1∶1)和1-羟基-2... 详细信息

合成了2种聚合前驱体邻苯二丙烯酸酯(o-PDA)和2-甲氧基苯丙烯酸酯(2-MOPA),分别通过与丙烯酸(AA)自由基共聚得到邻苯二丙烯酸酯-丙烯酸共聚物(O1)和2-甲氧基苯丙烯酸酯-丙烯酸共聚物(O2).产物邻苯二酚(o-DHB)-O1(质量比1∶1)和1-羟基-2-甲氧基苯(HMOB)-O2(质量比1∶1)分别在乙腈/二氯甲烷-三氟化硼乙醚体系中直接阳极氧化聚合获得交联网状共聚物P1和P2.P1和P2均可溶于DMSO,而难溶于ACN,DCM和THF等有机溶剂.通过UV-Vis,FTIR和1H NMR对交联共聚物膜的结构进行了表征.AA的引入不仅可以增加链的柔韧性,而且提高了共聚物的力学性能.而o-DHB/HMOB的引入极大地减弱了单体的聚合位阻,实现了单体的二次聚合,同时也增强了单体及聚合物的电化学活性.荧光光谱显示,得到的2种交联共聚物膜分别在415和487 nm处有较强的发射峰,表明共聚物仍具有良好的蓝色发光性能,且聚丙烯酸结构的引入并没有对聚邻苯二酚(Po-DHB)和聚(1-羟基-2-甲氧基苯)(PHMOB)产生较大的荧光猝灭作用.热重分析曲线(TGA)表明2种交联共聚物膜均具有较高的热稳定性.

关键词：共轭聚合物邻苯二酚衍生物聚丙烯酸电化学交联反应交联网状膜

9，10-二氢化菲在三氟化硼乙醚-浓硫酸混酸中的电化学聚合

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化学学报 2008年第13期66卷 1593-1598页

作者：卢宝阳曾理强徐景坤聂广明蔡涛江西科技师范学院江西省有机功能分子重点实验室南昌330013 青岛科技大学化学与分子工程学院青岛266042

在三氟化硼乙醚(BFEE)-浓硫酸混合电解质体系中直接氧化9,10-二氢化菲获得了高质量聚(9,10-二氢化菲)膜,其电导率为3.8×10-1S/cm.9,10-二氢化菲在BFEE+10%浓硫酸体系中的起始氧化电位为***,远低于其在乙腈+0.1mol/LBu4NBF4溶液中的起... 详细信息

在三氟化硼乙醚(BFEE)-浓硫酸混合电解质体系中直接氧化9,10-二氢化菲获得了高质量聚(9,10-二氢化菲)膜,其电导率为3.8×10-1S/cm.9,10-二氢化菲在BFEE+10%浓硫酸体系中的起始氧化电位为***,远低于其在乙腈+0.1mol/LBu4NBF4溶液中的起始氧化电位(***).在BFEE+10%浓硫酸体系中获得的聚(9,10-二氢化菲)膜具有良好的电化学性质.聚合物部分溶于二甲基亚砜、四氢呋喃、氯仿等极性溶剂.FT-IR和量化计算表明聚合反应主要发生在2,7位或者3,6位.荧光光谱和热重分析表明聚合物是一种良好的蓝色荧光材料且具有良好的热稳定性.

关键词：导电高分子聚(9 ,10-二氢化菲) 电化学聚合三氟化硼乙醚

三氟化硼乙醚/乙酸混合电解质中芴的电化学聚合

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高分子学报 2011年第3期21卷 327-334页

作者：王炯苗华明卢宝阳徐景坤李玉真张洪林江西科技师范学院有机功能分子重点实验室南昌330013 济南大学化学化工学院济南250022 曲阜师范大学化学系曲阜273165

在三氟化硼V(乙醚)∶V(乙酸)=4∶5的混合电解质体系中直接氧化芴,获得芴聚合物膜,其电导率为0.5 S cm-1,高于在纯三氟化硼乙醚中制得的聚芴的电导率0.25 S cm-1.在三氟化硼乙醚∶乙酸=4∶5的混合电解质体系中获得的聚芴膜具有良好的电... 详细信息

在三氟化硼V(乙醚)∶V(乙酸)=4∶5的混合电解质体系中直接氧化芴,获得芴聚合物膜,其电导率为0.5 S cm-1,高于在纯三氟化硼乙醚中制得的聚芴的电导率0.25 S cm-1.在三氟化硼乙醚∶乙酸=4∶5的混合电解质体系中获得的聚芴膜具有良好的电化学性质和化学稳定性.FTIR,1H-NMR和量化计算表明反应发生在2,7位.紫外和荧光实验表明电解质中少量聚乙二醇1000的存在有利于聚合链的增长.电镜分析,含聚乙二醇1000情况下制备的聚芴膜外观形貌上为更大的片状物,堆叠更为有序.同时荧光光谱表明聚合物是一种良好的蓝色荧光材料,热重分析表明该混合体系中形成聚芴的热稳定性要优于纯三氟化硼乙醚中获得的聚合物.

关键词：乙酸,三氟化硼乙醚,芴,电化学聚合,聚乙二醇1000

导师组模式的构建及其在理工科硕士研究生培养中的实践

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江西科技师范大学学报 2017年第6期12卷 115-118页

作者：卢宝阳江西科技师范大学药学院江西南昌330013

硕士生导师是决定研究生培养质量好坏的关键。现有单一导师指导模式存在诸多不足,催生了导师制培养模式的发展。本文基于普通高校(以江西科技师范大学为例)硕士研究生的教学和培养现状,充分利用校内资源,探讨导师组模式的改革,及其在理... 详细信息

硕士生导师是决定研究生培养质量好坏的关键。现有单一导师指导模式存在诸多不足,催生了导师制培养模式的发展。本文基于普通高校(以江西科技师范大学为例)硕士研究生的教学和培养现状,充分利用校内资源,探讨导师组模式的改革,及其在理工科硕士研究生培养方面的实践及效果分析。

关键词：导师组研究生教育培养模式教学改革实践探索

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聚丙烯酸芴酯的电化学氧化交联反应及其表征

高分子学报 2010年第6期20卷 714-720页

作者：朱召进李玉真裴梅山徐景坤卢宝阳李龙申亮济南大学化学化工学院济南25002 江西科技师范学院江西省有机功能分子重点实验室南昌330013

合成了侧链带有芴的聚丙烯酸芴酯(PFM),在含40%三氟化硼乙醚的二氯甲烷混合电解质溶液中,直接阳极氧化PFM获得了自支撑交联网状的聚(聚丙烯酸芴酯)(CPFM)薄膜.通过UV-Vis、FTIR和1H-NMR对CPFM结构进行了表征.荧光光谱表明得到的聚合物薄... 详细信息

合成了侧链带有芴的聚丙烯酸芴酯(PFM),在含40%三氟化硼乙醚的二氯甲烷混合电解质溶液中,直接阳极氧化PFM获得了自支撑交联网状的聚(聚丙烯酸芴酯)(CPFM)薄膜.通过UV-Vis、FTIR和1H-NMR对CPFM结构进行了表征.荧光光谱表明得到的聚合物薄膜CPFM在415nm附近处具有强的荧光发射峰,表明聚丙烯酸结构的引入没有影响聚芴的蓝色发光性能并有利于提高聚合物薄膜的力学性能.TGA表明得到的CPFM薄膜具有良好的热稳定性。

关键词：聚芴导电高分子聚丙烯酸酯电化学交联反应交联网状膜

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烷基步长对聚丙烯酸修饰咔唑电聚合的影响

高等学校化学学报 2010年第10期31卷 2102-2109页

作者：朱召进卢宝阳刘聪聪王庐岩徐景坤裴梅山济南大学化学化工学院济南250022 江西科技师范学院江西省有机功能分子重点实验室南昌330013

合成了含有不同烷基链取代的N-丙烯酰氧癸基咔唑(MACZ10)和N-丙烯酰氧十二烷基咔唑(MACZ12),通过自由基聚合得到聚N-丙烯酰氧烷基咔唑(PMACZ).分子量分析表明,随着烷基链长度的增加,聚合物分子量减小,分布变宽.荧光光谱表明,随着烷基链... 详细信息

合成了含有不同烷基链取代的N-丙烯酰氧癸基咔唑(MACZ10)和N-丙烯酰氧十二烷基咔唑(MACZ12),通过自由基聚合得到聚N-丙烯酰氧烷基咔唑(PMACZ).分子量分析表明,随着烷基链长度的增加,聚合物分子量减小,分布变宽.荧光光谱表明,随着烷基链长度的增加,聚合物在353nm处的发射峰逐渐减弱.在四氢呋喃和体积分数为10%三氟化硼乙醚与四氟化硼四丁基胺的混合电解质溶液中,直接阳极氧化PMACZ获得自支撑交联网状的聚(聚N-丙烯酰氧烷基咔唑)(PPMACZ)薄膜.PPMACZ薄膜具有良好的氧化还原活性、热稳定性和蓝色发光性能,聚合物氧化还原可逆性随着烷基链长的增加而增加,且发射峰变宽.

关键词：聚咔唑导电高分子聚丙烯酸酯烷基步长交联网状膜

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电合成芳香聚合物在荧光传感器领域的应用

江西科技师范大学学报 2018年第6期13卷 12-20页

作者：胡法琪卢宝阳江西科技师范大学药学院江西南昌330013

荧光传感凭借其高灵敏度、实时检测等优点而广受关注。相比于小分子,电合成的芳香聚合物具有较好的平面性、较大的共轭结构、较高的荧光量子产率,在荧光传感领域具有重要的应用前景。文章介绍了近年来有关电合成芳香聚合物及其衍生物的... 详细信息

荧光传感凭借其高灵敏度、实时检测等优点而广受关注。相比于小分子,电合成的芳香聚合物具有较好的平面性、较大的共轭结构、较高的荧光量子产率,在荧光传感领域具有重要的应用前景。文章介绍了近年来有关电合成芳香聚合物及其衍生物的研究进展,重点阐述了其在荧光传感器领域的应用,并对电合成芳香聚合物在荧光方面的应用前景进行了展望。

关键词：电合成芳香聚合物高灵敏度荧光传感器