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基因技术助力对抗新型冠状病毒

世界科学 2021年第9期 32-34页

作者：卢大儒复旦大学基因技术教育部工程研究中心

基因技术助力解密新冠病毒,对研究病毒感染机制、疫苗和药物开发具有重要指导意义。2019年底起至今在全球肆虐的新冠肺炎突如其来,来势汹汹,究竟是怎么回事?人们是怎么迅速找到不明原因肺炎的病原体的?这种病毒为什么具有很强的感染性...

基因技术助力解密新冠病毒,对研究病毒感染机制、疫苗和药物开发具有重要指导意义。2019年底起至今在全球肆虐的新冠肺炎突如其来,来势汹汹,究竟是怎么回事?人们是怎么迅速找到不明原因肺炎的病原体的?这种病毒为什么具有很强的感染性和致病性?为什么又狡猾多变?如何能够快速诊断出患者,甚至发现无症状的携带者?又是如何研发出针对性的疫苗,预防病毒的感染的?这一切均离不开基因与基因技术。

关键词：

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单基因遗传病无创产前检测的研究与展望

临床检验杂志 2018年第11期36卷 805-808页

作者：杜含笑卢大儒复旦大学遗传工程国家重点实验室上海200438

21/18/13三体的无创性产前检测(noninvasive prenatal testing,NIPT)近年来在临床上得到了广泛的应用,在唐氏综合征等遗传病的预防中发挥了重要作用。单基因遗传病种类多,危害大,涉及的基因突变也很复杂,单基因遗传病的NIPT需要检测特... 详细信息

21/18/13三体的无创性产前检测(noninvasive prenatal testing,NIPT)近年来在临床上得到了广泛的应用,在唐氏综合征等遗传病的预防中发挥了重要作用。单基因遗传病种类多,危害大,涉及的基因突变也很复杂,单基因遗传病的NIPT需要检测特异基因缺陷,因而需要更高的技术灵敏度和特异性,近年来一直是国内外研究的难点和热点。单基因病的NIPT主要将单基因突变转化为单体型分析来提高突变分析灵敏度,以及直接对孕妇外周血胎儿基因突变进行精确定量的策略。该文对NIPT的发展,特别是单基因病的NIPT方面的研究进行了总结回顾,并对NIPT技术的应用进行了拓展。

关键词：无创产前检测非整倍体异常单基因遗传病

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基因技术助力新冠病毒的解密

张江科技评论 2020年第6期 13-15页

作者：卢大儒基因技术教育部工程研究中心国家卫健委出生缺陷与生殖健康重点实验室上海市遗传学会

基因技术推动了新冠病毒的解密进展,对研究病毒感染机制、开发疫苗和药物具有重要的指导意义。基因是生命的语言,是生命的密码,而生命是基因的活动和表现形式,是基因的舞台。生命永远绚丽多姿,而基因是生命的中心,一切都是为了DNA的复... 详细信息

基因技术推动了新冠病毒的解密进展,对研究病毒感染机制、开发疫苗和药物具有重要的指导意义。基因是生命的语言,是生命的密码,而生命是基因的活动和表现形式,是基因的舞台。生命永远绚丽多姿,而基因是生命的中心,一切都是为了DNA的复制、传承。

关键词：解密病毒表现形式基因生命

Science|人类卵母细胞非中心体纺锤体组装的新机制

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遗传 2023年第5期 366-366页

作者：廖凯卢大儒

纺锤体的正确组装是生殖细胞确保染色体的正确分离，减数分裂顺利进行的重要事件。体细胞的纺锤体组装一般由中心体介导，而人卵母细胞一直认为不存在中心粒微管组织中心aMTOCs，那么人类卵母细胞纺锤体究竟是如何形成的？这一科学问题...

纺锤体的正确组装是生殖细胞确保染色体的正确分离，减数分裂顺利进行的重要事件。体细胞的纺锤体组装一般由中心体介导，而人卵母细胞一直认为不存在中心粒微管组织中心aMTOCs，那么人类卵母细胞纺锤体究竟是如何形成的？这一科学问题的答案尚未可知。2022年11月18日，复旦大学生物医学研究院王磊团队等在Science杂志上发文揭示了人类卵母细胞非中心体纺锤体组装的机制，人卵母细胞中存在独特全新的微管组织中心huo MTOC (human oocyte microtubule organizing center)，形成于卵母细胞皮质区，最后在动粒附近起始纺锤体微管处聚集和生长(doi:10.1126/science.abq7361)。

关键词：

非编码小RNA在不同DNA碎片化指数的精子细胞中的表达差异

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中华生殖与避孕杂志 2023年第9期43卷 932-938页

作者：王玺博徐健颜宏利卢大儒复旦大学生命科学学院上海200438 海军军医大学附属长海医院生殖医学中心上海200433

目的探究不同精子DNA碎片化指数(DNA fragmentation index,DFI)精液精子细胞中的非编码小RNA(small non-coding RNA,sncRNAs)表达量差异。方法筛选2021年10月至2022年8月期间于海军军医大学附属长海医院生殖医学中心门诊就诊的不育男性... 详细信息

目的探究不同精子DNA碎片化指数(DNA fragmentation index,DFI)精液精子细胞中的非编码小RNA(small non-coding RNA,sncRNAs)表达量差异。方法筛选2021年10月至2022年8月期间于海军军医大学附属长海医院生殖医学中心门诊就诊的不育男性患者纳入研究。按DFI分为DFI正常组(DFI30%)48例,比较3组患者的精子细胞中sncRNAs相对表达量的差异,并分析差异sncRNAs与精子活力的相关性。结果3组样本的年龄、精子浓度差异均无统计学意义(均P>0.05)。3组间精子活力差异有统计学意义(P<0.001),其中DFI升高组的精子活力[(30.36±4.75)%]较DFI正常组[(63.38±9.56)%,P<0.001]和DFI临界状态组[(56.50±5.87)%,P=0.034]下降。3组样本的sncRNAs靶点存在差异性表达,与其余两组相比,DFI升高组中Glu-CTC-40-10和SeC-TCA-37-4相对表达量降低,Gly-GCC、iMet-CAT-18-18和hsa-miR-151a-5p相对表达量增加,差异均有统计学意义(均P<0.001)。Spearman相关性分析显示,Glu-CTC-40-10、SeC-TCA-37-4与精子活力之间呈正相关(r=0.384,P<0.001;r=0.441,P<0.001),Gly-GCC、iMet-CAT-18-18和hsa-miR-151a-5p与精子活力之间呈负相关(r=-0.437,P<0.001;r=-0.423,P<0.001;r=-0.515,P<0.001)。结论与DFI正常的精子细胞相比,sncRNAs在DFI临界状态及升高的精子细胞中存在差异性表达,可能与DFI形成的分子机制有关,具有作为男性不育生物学标志物的潜力。

关键词：不育,男性非编码小RNA 精子DNA碎片化指数精液参数

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从进化的视角进行肿瘤遗传学的教学探索

从进化的视角进行肿瘤遗传学的教学探索

辛勤耕耘桃李芬芳,科研探索独树一帜——记我国微生物遗传学主要奠基人之一盛祖嘉教授

2014全国遗传学理论与实验教学研讨会

作者：卢大儒复旦大学生命科学学院

肿瘤遗传学因其独特的遗传机制而有别于其他疾病的遗传学,在肿瘤遗传学的教学方面我们常会侧重于肿瘤发生发展的分子机制研究,容易将肿瘤遗传学与肿瘤分子生物学混淆,肿瘤的分子生物学机制很多,短短2-3节课的授课很容易挂万漏一,甚至让... 详细信息

肿瘤遗传学因其独特的遗传机制而有别于其他疾病的遗传学,在肿瘤遗传学的教学方面我们常会侧重于肿瘤发生发展的分子机制研究,容易将肿瘤遗传学与肿瘤分子生物学混淆,肿瘤的分子生物学机制很多,短短2-3节课的授课很容易挂万漏一,甚至让学生陷入复杂的分子网络中去,而忽略了肿瘤遗传学的根本。美国进化遗传学家杜步赞斯基有句名言:"只有从进化的角度理解生物学才有意义",我试图从进化的视角进行肿瘤遗传学的教学探索,将肿瘤发生发展的生物学过程以及肿瘤治疗的策略通过肿瘤细胞的进化主线而贯彻起来,这样就可以将肿瘤遗传学作为一个整体进行系统教学,便于学生们能够从宏观到微观两个层次全面和系统的理解肿瘤,更重要的是可以引起学生对肿瘤的思考,对肿瘤发生发展、治疗和预防的思考,使得肿瘤遗传学的教学更加生动、有趣和有高度。在这章教学中,首先介绍肿瘤的特性,包括肿瘤的体细胞突变的遗传特性,遗传性肿瘤与肿瘤的遗传相关因素;然后从进化的角度探索肿瘤细胞基因突变、生长加速、抗凋亡、自噬、糖代谢异常、免疫逃逸、血管生成、细胞EMT转化、肿瘤转移等过程中的选择作用,总结肿瘤帝国建立的进化历程,探索人类在治疗肿瘤中的人工选择策略以及肿瘤耐药复发转移的结果。围绕遗传、环境因素与肿瘤表型(中间表型)这三者进行介绍。在该章教学中,还将介绍一些肿瘤基因组遗传学的最新进展以及肿瘤遗传学的一些研究策略。

关键词：肿瘤遗传学进化遗传学教学

来源： cnki会议评论

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遗传 2015年第5期37卷 499-500页

作者：陶无凡卢大儒复旦大学生命科学学院上海200433

2015年4月28日，我国著名的微生物遗传学家盛祖嘉先生因病在上海去世，享年99岁。盛祖嘉先生于1916年5月20日出生在浙江省嘉兴市，1940年毕业于浙江大学，获理学学士学位，留校任教。1946年赴美国留学，1950年获美国哥伦比亚大学哲学博... 详细信息

2015年4月28日，我国著名的微生物遗传学家盛祖嘉先生因病在上海去世，享年99岁。盛祖嘉先生于1916年5月20日出生在浙江省嘉兴市，1940年毕业于浙江大学，获理学学士学位，留校任教。1946年赴美国留学，1950年获美国哥伦比亚大学哲学博士学位，1951年回国在浙江大学生物系任副教授。1952年院系调整后，

关键词：微生物遗传学耕耘科研哥伦比亚大学浙江大学博士学位遗传学家桃

DNA损伤修复基因与胶质瘤的发生及个体化治疗

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中华病理学杂志 2008年第10期37卷 651-653页

作者：卢大儒复旦大学生命科学院遗传工程国家重点实验室上海200433

胶质瘤是中枢神经系统最常见、也是最难根治的原发性肿瘤。国内外资料表明，原发性胶质瘤发生率为（7．8～12．5）／10万人，脑胶质瘤约占颅内肿瘤的35．3％-61．0％。由于胶质瘤具有侵袭性生长、不能全切、术后易复发、复发后恶性程度... 详细信息

胶质瘤是中枢神经系统最常见、也是最难根治的原发性肿瘤。国内外资料表明，原发性胶质瘤发生率为（7．8～12．5）／10万人，脑胶质瘤约占颅内肿瘤的35．3％-61．0％。由于胶质瘤具有侵袭性生长、不能全切、术后易复发、复发后恶性程度增高等生物学特性，严重地威胁着患者的生命健康。流行病学研究表明胶质瘤的发生是由多种因素综合作用的结果，归纳起来有脑胚胎组织发育异常、遗传因素（如DNA损伤修复基因变异等）、理化因素（包括化学毒物、放射线、电离辐射等）、生物学因素（SV-40病毒、JC病毒、BK病毒感染等）。

关键词： DNA损伤修复基因脑胶质瘤个体化治疗原发性肿瘤中枢神经系统 BK病毒感染 JC病毒侵袭性生长

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NGS的科学问题与行政管理

NGS的科学问题与行政管理