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作者

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检索条件"作者=卞继峰"
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人乳头瘤病毒转化基因致癌的分子机制研究进展
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国外医学(微生物学分册) 1995年 第5期18卷 7-9页
作者: 卞继峰 山东医科大学微生物学教研室
人乳头瘤病毒16型(HPB16)与宫颈癌及其他生殖道和肛周等恶性肿瘤有密切关系。本文综述了近年来HPV16转化基因在转录拼接、转录调控及致癌机制等方面的研究进展。
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人乳头瘤病毒感染的血清学诊断方法研究进展
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国外医学(微生物学分册) 1996年 第1期19卷 12-13页
作者: 卞继峰 山东医科大学微生物学教研室
人乳头瘤病毒(HPV)感染十分普遍,某些型别的HPV感染与恶性肿瘤的发生关系密切。HPV感染的传统诊断方法是从病理标本中检测HPV DNA或病毒蛋白的存在,而血清学诊断方法研究较少。今就近年来有关HPV感染的血清学诊断方法的研究进展作一综述。
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人乳头瘤病毒感染的致癌机制
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实用妇产科杂志 2004年 第2期20卷 66-67页
作者: 卞继峰 孔北华 山东大学 山东济南250100
人乳头瘤病毒(HPV)感染是诱发宫颈癌的首要启动因素,90%以上的宫颈癌组织携带高危HPV DNA ,其中HPV16型占60%以上.HPV 编码6~8个早期蛋白(E1~E8)和2个晚期蛋白(L1~L2),其中E5、E6和E7是其致癌的关键.……
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人乳头瘤病毒致癌机制的研究进展
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中国病毒学 2004年 第5期19卷 531-534页
作者: 卞继峰 于修平 山东大学医学院分子生物学实验室 山东济南250012
宫颈癌发病率居全球女性恶性肿瘤的第二位,每年约有50万宫颈癌新发病例,其中80%在发展中国家,我国每年约有新发病例13.15万,占世界新发病例的28.8%.近年来宫颈癌发病年龄趋向年轻化,从原来的40~50岁提前到35岁左右[1].……
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病毒衣壳装配和核酸包装机制的研究进展
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中华实验和临床病毒学杂志 1999年 第3期13卷 298-300页
作者: 卞继峰 于修平 山东医科大学分子生物学实验室 济南250012
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人乳头瘤病毒研究的新进展
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中国病毒学 1996年 第4期11卷 301-312页
作者: 于修平 卞继峰 山东医科大学微生物学教研室
人乳头瘤病毒研究的新进展于修平,卞继峰(山东医科大学微生物学教研室,济南250012)ResearchProgressonHumanPapillomaViruses¥YuXiuping;BianJifeng(Depa... 详细信息
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舒张性心力衰竭患者Ca^(2+)调控蛋白基因转录和蛋白质表达的研究
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中华心血管病杂志 2001年 第1期29卷 37-40页
作者: 钟明 张运 张薇 卞继峰 耿昭 赵静 山东医科大学附属医院保健科 济南250012 山东医科大学附属医院心内科 济南250012 山东医科大学分子生物学实验室
目的 探讨心肌细胞内Ca2 + 超负荷及Ca2 + 调控蛋白在舒张性心力衰竭 (DHF)患者发生中的作用。方法 采用RT PCR和Westernblot技术测定DHF患者和正常对照组Ca2 + 调控蛋白mRNA转录和蛋白质表达的变化。结果 与正常组相比 ,DHF患者心... 详细信息
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钙调蛋白及其基因表达与先天性心脏病右心室舒张性心力衰竭发病关系的研究
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中国循环杂志 2001年 第4期16卷 252-254页
作者: 钟明 张运 张薇 卞继峰 卜培莉 赵静 山东医科大学附属医院干部保健科 山东省济南市250012 山东医科大学附属医院心内科 山东省济南市250012 山东医科大学分子生物学实验室 250012
目的:探讨先天性心脏病右心室舒张性心力衰竭(DHF)患者心肌细胞内Ca2+超负荷、钙调蛋白及其基因表达的变化。    方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Westernblot技术测定10例先天性心脏病右心... 详细信息
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舒张性心力衰竭兔Ca^(2+)调控蛋白mRNA和蛋白质的表达
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中国病理生理杂志 2002年 第2期18卷 124-127页
作者: 钟明 张运 张薇 卞继峰 耿昭 赵静 山东医科大学附院干部保健科 山东济南250012 山东医科大学附院心内科 山东济南250012 山东医科大学分子生物学实验室 山东济南250012
目的 :探讨心肌细胞内Ca2 +超负荷以及Ca2 +调控蛋白在舒张性心力衰竭 (DHF)发生中的作用。方法 :采用RT -PCR和Westernblot技术测定实验兔Ca2 +调控蛋白mRNA和蛋白质表达的变化。结果 :⑴DHF兔心肌细胞内Ca2 +含量显著高于假手术组 (P ... 详细信息
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变形链球菌SBR基因表达载体的构建和表达
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实用口腔医学杂志 2004年 第2期20卷 182-185页
作者: 张苗 姜广水 杨丕山 卞继峰 山东泰安解放军第88医院口腔科 271000 山东大学口腔医学院 山东大学西校区分子生物学教研室
目的 :构建可用于大肠杆菌表达系统的含变形链球菌唾液结合区段 (SBR)基因的表达载体。方法 :采用定向克隆方法将变形链球菌唾液结合区段 (SBR)基因插入表达载体 pcMVT7,构建重组原核表达质粒pcMVT7 SBR ,转化大肠杆菌JM 10 9(DE3 ) ,I... 详细信息
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