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陕西日报

作者：汪曼莉

本报讯（记者汪曼莉）4月25日，我省《太阳电池用单晶硅棒检验规则》等七项太阳光伏产业地方标准公布，并将于5月1日起正式实施。标准的发布实施，填补了国家、行业标准在这一方面的空白，也使我省成为西部第一、全国第二个制定太阳...

本报讯（记者汪曼莉）4月25日，我省《太阳电池用单晶硅棒检验规则》等七项太阳光伏产业地方标准公布，并将于5月1日起正式实施。标准的发布实施，填补了国家、行业标准在这一方面的空白，也使我省成为西部第一、全国第二个制定太阳光伏产业地方标准的省份。　　据了

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英利获德国产品碳足迹认证 007

中国质量报

作者：王娅莉

全球领先的太阳能暨全球最大的垂直一体化光伏发电产品制造商之一——英利绿色能源控股有限公司日前宣布，公司依据国际碳足迹标准PAS2050:2011，完成了对多晶和单晶光伏组件的生命周期碳足迹评估（简称评估）。该项评估由德国莱茵TUV...

全球领先的太阳能暨全球最大的垂直一体化光伏发电产品制造商之一——英利绿色能源控股有限公司日前宣布，公司依据国际碳足迹标准PAS2050:2011，完成了对多晶和单晶光伏组件的生命周期碳足迹评估（简称评估）。该项评估由德国莱茵TUV集团（简称莱茵TUV）主导并验证。根据评估?

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四方相FeS超导体的高压调控研究

高压物理学报 2022年第6期36卷 1-9页

作者：孙建平杨芃焘刘少博周放董晓莉闻海虎程金光中国科学院物理研究所北京凝聚态物理国家研究中心北京100190 中国科学院大学物理学院北京100190 松山湖材料实验室广东东莞523808 南京大学物理学院超导物理与材料研究中心江苏南京210093

高压调控在提高铁基超导体的临界温度(T_(c))、揭示竞争电子序之间的联系以及超导机理等方面发挥了重要作用。大量的高压研究结果显示,不同的压力环境(静水压或非静水压)会造成材料物性的高压响应出现明显差异。目前,对四方相FeS超导体... 详细信息

高压调控在提高铁基超导体的临界温度(T_(c))、揭示竞争电子序之间的联系以及超导机理等方面发挥了重要作用。大量的高压研究结果显示,不同的压力环境(静水压或非静水压)会造成材料物性的高压响应出现明显差异。目前,对四方相FeS超导体的高压研究结果仍存在分歧。为此,采用能够产生良好静水压环境的活塞-圆筒和六面砧压腔,详细测量了FeS单晶在0~11 GPa压力范围内的磁化率和电阻率,确认其T_(c)随压力升高而单调降低,压力系数dT_(c)/dp约为−1.5 K/GPa,即约3 GPa的压力可完全抑制超导。当FeS单晶在4~5 GPa发生四方-六角结构相变时,电阻率的温度依赖关系由金属行为转变为半导体行为,且电阻率随着压力升高而逐步增大,在11 GPa以内没有出现第2个超导相,因此不支持FeS在高压下具有两个超导相的结论。最后,结合微观晶体结构信息,对比讨论了等结构的FeSe和FeS的物性在高压下迥异响应的物理机制。

关键词：四方相FeS 非常规超导高压调控超导Ⅱ相

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环状双核钴配合物的合成、晶体结构及其性质

江西师范大学学报（自然科学版） 2012年第4期36卷 407-411页

作者：乔亚莉高楼军陈小利张美丽崔华莉延安大学化学与化工学院陕西省化学反应工程重点实验室陕西延安716000

在水热反应条件下合成了一个新型Co(Ⅱ)配合物[Co2(cpa)2(phen)2(H2O)2](1)(cpa=3-(4-羧基苯基)丙酸、phen=1,10-邻菲罗啉).采用CHN元素分析、红外光谱、差热-热重及单晶X-射线衍射等方法对配合物的晶体结构进行了表征.配合物属于单斜晶... 详细信息

在水热反应条件下合成了一个新型Co(Ⅱ)配合物[Co2(cpa)2(phen)2(H2O)2](1)(cpa=3-(4-羧基苯基)丙酸、phen=1,10-邻菲罗啉).采用CHN元素分析、红外光谱、差热-热重及单晶X-射线衍射等方法对配合物的晶体结构进行了表征.配合物属于单斜晶系,空间群为P2(1)/c;晶体学参数:a=1.261 92(14)nm,b=1.599 16(17)nm,c=1.041 30(11)nm,β=111.935(2)°.配合物1为环状双核结构,其基本结构单元由1个Co原子、1个3-(4-羧基苯基)丙酸、1个1,10-邻菲罗啉和1个配位水分子组成,形成畸变的八面体配位构型.相邻的配合物分子间通过氢键的识别作用形成1维超分子链.π...π堆积作用将邻近的超分子链进一步扩展为2维超分子网.

关键词： Co(Ⅱ)配合物晶体结构水热合成

三维超分子配合物[MoO_2(OCH_2C_5H_4N)_2]的制备、晶体结构及三阶非线性光学性质

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化学学报 2002年第7期60卷 1258-1263页

作者：李纲李瑞军宋瑛林谢黎霞韦永莉樊耀亭侯红卫山西大学分子科学研究所太原030006 郑州大学化学系郑州450052 哈尔滨工业大学物理系哈尔滨150001

Na2 MoO4 ·2H2 O和 2 氯甲基吡啶在水中反应得到了超分子化合物 :[MoO2 (OCH2 C5H4 N) 2 ].其单晶结构测试表明 :该化合物含有两种均为 6配位的但化学环境不同的Mo(1)和Mo(2 )原子 ;由此两种钼原子构成的中性配合物[Mo(1)O2 (OCH2 C5H... 详细信息

Na2 MoO4 ·2H2 O和 2 氯甲基吡啶在水中反应得到了超分子化合物 :[MoO2 (OCH2 C5H4 N) 2 ].其单晶结构测试表明 :该化合物含有两种均为 6配位的但化学环境不同的Mo(1)和Mo(2 )原子 ;由此两种钼原子构成的中性配合物[Mo(1)O2 (OCH2 C5H4 N) 2 ]和 [Mo(2 )O2 (OCH2 C5H4 N) 2 ]分别通过氢键O…H—C及吡啶环间的π π堆积作用形成了二维的A层和B层 ,A层与B层之间又在层间氢键的作用下交错形成了三维的网状固态结构 .用Z scan法在DMF溶液中测试了该化合物的三阶非线性光学性能 ,发现它有强的非线性吸收 (α2 =1 92× 10 -9m·W-1)和强的非线性折射 (n2 =9 5 2× 10 -19m2 ·W-1) ,非线性极化率 χ( 3 ) =1 2 1× 10 -12 esu .

关键词：三维超分子配合物制备晶体结构三阶非线性光学性质氢键钼配合物 2-氯甲基吡啶

基于(E)⁃N,N⁃二甲基⁃4⁃(2⁃(吡啶⁃4⁃基)乙烯基)苯胺的锌/镉有机-无机杂化金属卤化物的结构和发光性质

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无机化学学报 2021年第9期37卷 1659-1664页

作者：王申宇陈典刘晓莉王硕文苑亚南王振平杨春吉林大学化学学院长春130012 河北工业大学化工学院天津300130

以(E)‑N,N‑二甲基‑4‑(2‑(吡啶‑4‑基)乙烯基)苯胺(EDPVA)为有机源,以金属卤化物ZnX2和CdX2为无机源,用相应的浓酸HX(X=Cl、Br)提供酸性介质,通过溶剂缓慢挥发法得到了4个离子型单核有机-无机杂化金属卤化物(H_(2)EDPVA)[ZnCl_(4)](1)、(H... 详细信息

以(E)‑N,N‑二甲基‑4‑(2‑(吡啶‑4‑基)乙烯基)苯胺(EDPVA)为有机源,以金属卤化物ZnX2和CdX2为无机源,用相应的浓酸HX(X=Cl、Br)提供酸性介质,通过溶剂缓慢挥发法得到了4个离子型单核有机-无机杂化金属卤化物(H_(2)EDPVA)[ZnCl_(4)](1)、(H_(2)EDPVA)[ZnBr_(4)](2)、(H_(2)EDPVA)[CdCl_(4)](3)和(H_(2)EDPVA)[CdBr_(4)](4)。X射线单晶衍射分析表明,交替排列的刚性有机阳离子(H_(2)EDPVA)^(2+)和稍微扭曲的四面体形无机阴离子[MX_(4)]^(2-)(M=Zn、Cd;X=Cl、Br)之间存在静电作用和氢键。发光性质研究表明,化合物1~4的蓝色磷光峰分别位于459、446、440和434 nm,斯托克斯位移分别为79、72、61和55 nm,半峰宽分别为100、88、87和100 nm,发光寿命τ分别为0.47、8.38、18.38和11.62μs。发光机理分析表明:化合物1~4的磷光发射是有机阳离子和无机阴离子协同作用的结果。

关键词：低维结构杂化金属卤化物光致发光晶体结构

混合配体构筑的Cd^(2+)配合物的合成及其晶体结构

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合成化学 2016年第12期24卷 1071-1074页

作者：田源郭拥莉刘冷何婧陈勇强姚姝莉程朝霞晋中学院化学化工学院山西晋中030619

通过溶剂热技术,制得一种新型的Cd^(2+)配合物[Cd(L)_2(ba)_2]_2(1,L=4'-(4-甲基苯)-4,2':6',4″-三联吡啶,Hba=苯甲酸),其结构经IR,元素分析和单晶射线衍射表征。1属单斜晶系,空间群为P2_1/c,晶胞参数a=1.095 5(2)nm,b=1.404 1(3)nm,c=3.045 5(8)nm,β=103.37(3)°,V=4 557.6(18)3,D_c=1.459g·cm^(-3),Z=2,R_1=0.045 5,wR_2=0.094 0[I>2σ(I)]。结构分析表明:1为零维双核结构,通过π…π堆积作用拓展为二维层状超分子。

关键词：配合物混合配体晶体结构荧光合成