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数字化转型如何提升企业竞争优势——技术市场可供性与商业模式创新的链式中介作用

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科技进步与对策 2024年第12期41卷 70-81页

作者：张洁匡明慧西北大学经济管理学院陕西西安710127

如何从数字化转型中获益以提升企业竞争优势成为学术界与实践界关注的核心问题。基于技术可供性理论与商业模式创新理论,探讨数字化转型(数字技术水平和数字化应用范围)对企业竞争优势的影响机制,验证技术市场可供性(客户行为模式识别... 详细信息

如何从数字化转型中获益以提升企业竞争优势成为学术界与实践界关注的核心问题。基于技术可供性理论与商业模式创新理论,探讨数字化转型(数字技术水平和数字化应用范围)对企业竞争优势的影响机制,验证技术市场可供性(客户行为模式识别、实时市场响应、数据驱动的市场双元性)、商业模式创新在数字化转型与竞争优势间的链式中介作用。进一步地,探讨企业类型(是否为互联网企业)的调节作用,当企业属于互联网企业时,技术市场可供性中数据驱动的市场双元性、商业模式创新在数字化转型与竞争优势间的链式中介作用得以强化。结论可揭示数字化转型对企业竞争优势的影响过程,为不同行业企业开展数字化转型实践提供参考。

关键词：数字化转型竞争优势商业模式创新技术市场可供性

创业导向对双元创新的驱动机制研究——一个双重链式中介效应模型

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软科学 2024年

作者：张洁匡明慧张宸璐西北大学经济管理学院北京师范大学经济与工商管理学院

基于关系观与资源编排理论，遵循“资源构建—资源捆绑—资源利用”逻辑主线，探究创业导向对探索性和利用性创新的差异化作用过程。运用PLS-SEM与NCA的混合方法分析发现：创业导向对探索性与利用性创新具有正向影响；关系嵌入在创业导... 详细信息

基于关系观与资源编排理论，遵循“资源构建—资源捆绑—资源利用”逻辑主线，探究创业导向对探索性和利用性创新的差异化作用过程。运用PLS-SEM与NCA的混合方法分析发现：创业导向对探索性与利用性创新具有正向影响；关系嵌入在创业导向与探索性与利用性创新之间具有中介作用，关系嵌入和知识吸收在创业导向和探索性创新之间存在链式中介作用，在创业导向和利用性创新路径中不存在链式中介作用；互补性资产在不同路径中发挥异质性调节影响，具有双刃剑效应。研究利用资源编排理论链接关系观框架，打开创业导向与双元创新的过程“黑箱”，并验证不同资源管理阶段的交互影响，为企业开展探索性和利用性创新提供参考。

关键词：创业导向双元创新关系嵌入知识吸收互补性资产

肌巨蛋白基因新位点突变致遗传性肌病伴早期呼吸衰竭1例并文献复习

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解放军医学杂志 2024年第6期49卷 651-655页

作者：熊明秀张静电子科技大学医学院四川成都610054 四川省医学科学院·四川省人民医院呼吸与危重症医学科四川成都610072

目的报道1例遗传性肌病伴早期呼吸衰竭(HMERF)的临床病理特征、基因突变位点、诊断与治疗情况并进行文献复习,以提高对该病的认识。方法回顾性分析2021年4月四川省人民医院收治的以呼吸衰竭为首发表现的遗传性肌病1例的临床资料、影像... 详细信息

目的报道1例遗传性肌病伴早期呼吸衰竭(HMERF)的临床病理特征、基因突变位点、诊断与治疗情况并进行文献复习,以提高对该病的认识。方法回顾性分析2021年4月四川省人民医院收治的以呼吸衰竭为首发表现的遗传性肌病1例的临床资料、影像学检查、组织病理和基因测序结果,以及诊断与治疗情况。结合文献报道总结中国HMERF患者的临床特征。结果本病例表现为四肢无力、呼吸困难进行性加重,肌肉MRI显示小腿腓肠肌内侧头选择性脂肪浸润;肌巨蛋白(TTN)基因的两个突变位点来自双亲,分别为341外显子c.94828G>A(P.a31610t)和50外显子c.14915C>T(P.S.4972L),诊断为HMERF;采用支持性治疗措施。在PubMed数据库检索到近10年报道的诊断为HMERF的中国患者15例,发病年龄(26.1±17.0)岁,多为男性,均检出TTN基因突变,突变类型以c.95195C>T(p.P31732L)较多,其次为c.95134T>C(p.C31712R)。结论HMERF是由基因突变引起的罕见遗传性疾病,骨骼肌无力和呼吸肌无力是主要临床表现,临床症状可不典型,TTN基因的344外显子是常见突变位点。本病例突变位点位于TTN基因的341外显子c.94828G>A(P.a31610t)和50外显子c.14915C>T(P.S4972L),可能为HMERF的新遗传标记。

关键词：遗传性肌病伴早期呼吸衰竭肌巨蛋白基因突变

风险评分联合基因对肺癌合并静脉血栓栓塞症的预测价值

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风险评分联合基因对肺癌合并静脉血栓栓塞症的预测价值

作者：熊明秀电子科技大学

学位级别：硕士

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山东省考古遗址公园现状调查与发展对策

山东省考古遗址公园现状调查与发展对策

作者：武明秀吉林大学

学位级别：硕士

F-Box蛋白FBXO45通过降解Tat抑制HIV-1复制的机制研究

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F-Box蛋白FBXO45通过降解Tat抑制HIV-1复制的机制研究

作者：许明秀吉林大学

学位级别：硕士

艾滋病是由人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus,HIV)感染所导致的慢性传染病,其特点是传播迅速、发病缓慢且致病率极高。尽管联合抗病毒疗法能够在一定程度上控制病情恶化,但不能完全清除体内的HIV-1,一旦撤药会出现病毒血... 详细信息

艾滋病是由人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus,HIV)感染所导致的慢性传染病,其特点是传播迅速、发病缓慢且致病率极高。尽管联合抗病毒疗法能够在一定程度上控制病情恶化,但不能完全清除体内的HIV-1,一旦撤药会出现病毒血症反弹,患者需终身服药来抑制体内HIV-1激活,潜伏库仍是彻底治愈HIV-1的主要障碍。Tat作为HIV-1反式激活因子,能够与LTR上的TAR结合,使HIV-1转录信号级联放大,在HIV-1复制和潜伏中发挥关键作用。在本研究中我们从Tat入手,找到能与Tat结合的宿主因子FBXO45,将为开发以Tat为靶点的药物提供重要线索。本课题中,我们利用邻近标记法特异性标记与Tat结合的宿主蛋白,结合质谱鉴定的方式,我们鉴定到了多个能够与Tat相互作用的宿主因子,其中FBXO45与Tat结合最为显著,提示我们FBXO45可能是调控Tat的关键宿主因子。据此,我们设计了一系列实验来探究FBXO45调控Tat的机制以及在病毒复制中的作用。首先,我们通过免疫共沉淀实验和免疫荧光共定位实验进一步证实了FBXO45和Tat之间结合。FBXO45能够增加底物泛素化并使其降解。之后,我们考察了FBXO45是否调控Tat蛋白水平,发现过表达FBXO45能够下调Tat的蛋白水平,而且这一作用发生在翻译后环节。为了明确FBXO45下调Tat的具体机制,随后用蛋白酶体抑制剂MG132和自噬抑制剂Baf A1处理细胞,与对照组相比,仅Baf A1处理组Tat蛋白水平回复,表明FBXO45可能通过自噬途径降解Tat。随后,我们考察了自噬途径转运蛋白p62在FBXO45降解Tat中扮演的角色,发现p62敲低导致FBXO45丧失降解Tat的能力,泛素化修饰是常见的参与诱导蛋白自噬降解的修饰方式,考虑到FBXO45促进底物泛素化的特性,我们进一步检测了FBXO45存在下Tat的多聚泛素化水平,泛素化实验表明FBXO45增加Tat泛素化水平。而敲低FBXO45,p62与Tat结合变弱,表明p62与Tat结合可能依赖于Tat的泛素化。FBXO45含有F-Box和SPRY两个结构域,SPRY结构域负责与底物结合,F-Box结构域负责底物泛素化,通过构建FBXO45截短突变体,我们确定FBXO45通过其F-Box结构域发挥泛素化Tat的作用,通过SPRY结构域与Tat结合。无论是截短F-Box还是SPRY结构域,都无法催化Tat的多聚泛素化,也丧失了降解Tat的能力。由于F-Box家族蛋白通常先识别底物磷酸化后对底物进行泛素化修饰,我们进一步考察FBXO45是否先识别Tat磷酸化,进而增强Tat泛素化,我们将Tat磷酸化位点进行突变,发现Tat S62位点突变以后FBXO45不能够降解Tat,泛素化实验也表明Tat S62位点突变以后,FBXO45不能增加Tat的泛素化,证明Tat S62位点是FBXO45增加Tat泛素化的前提。鉴于Tat对HIV-1复制周期的重要作用,我们探究FBXO45的抗病毒作用。通过在HEK293T细胞中过表达FBXO45,发现FBXO45以剂量依赖的方式抑制HIV-1复制,而敲低FBXO45则促进HIV-1复制。随后,我们探究了FBXO45在HIV-1靶细胞中的病毒抑制能力。通过构建FBXO45过表达的MT4细胞系,进一步证明FBXO45抑制HIV-1复制。为进一步探究FBXO45抗病毒的作用机制,我们检测FBXO45对HIV-1 LTR的影响,发现FBXO45以剂量依赖的形式抑制HIV-1 LTR转录;同时,与野生型的FBXO45相比,无法诱导Tat降解的FBXO45-△F-Box和FBXO45-△276-286,丧失了对HIV-1 LTR转录的抑制作用,也无法抑制HIV-1的复制,表明FBXO45对HIV-1抑制作用发生在依赖于Tat的转录环节。接下来,我们用HIV-1潜伏细胞系C11进一步检测了FBXO45对HIV-1潜伏的调控作用,构建FBXO45敲低的C11细胞系,发现FBXO45促进HIV-1潜伏。最后,我们模拟AZT撤药后病毒反弹,发现FBXO45的过表达能够抑制AZT撤药后的病毒反弹。综上所述,本课题采用高灵敏的Turbo ID技术,首次成功鉴定到与Tat相互作用的F-Box蛋白FBXO45,揭示了FBXO45对Tat调控作用以及FBXO45在HIV-1复制和再激活中的分子机制,为开发新的抗HIV治疗策略提供了新思路。

关键词：人体免疫缺陷病毒1型 Tat TurboID FBXO45 泛素化自噬

吉林地区小样本量队列验证结直肠癌肠道菌群特点及其预测价值

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吉林地区小样本量队列验证结直肠癌肠道菌群特点及其预测价值

作者：隋明秀吉林大学

学位级别：硕士

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电磁超表面的多功能研究与协同设计

电磁超表面的多功能研究与协同设计

作者：韩明秀曲阜师范大学

学位级别：硕士

由于传统的电磁超材料调控电磁波的相位是采用空间相位累积的方法,通常厚度较大不易加工,成本高,同时又有额外损耗等,上述缺点使超材料在发展过程中受到了严重限制。作为人工电磁超材料二维版本的电磁超表面,克服了传统超材料在三维空... 详细信息

由于传统的电磁超材料调控电磁波的相位是采用空间相位累积的方法,通常厚度较大不易加工,成本高,同时又有额外损耗等,上述缺点使超材料在发展过程中受到了严重限制。作为人工电磁超材料二维版本的电磁超表面,克服了传统超材料在三维空间的限制。超表面通过在一个界面上引入场不连续性,可以通过改变其相位、振幅和偏振来操纵透射和反射波以实现异常反射或折射、聚焦透镜、涡旋波束、偏振操纵等功能。由于快速发展的现代集成系统对多任务设备的需求越来越高,单一功能的设备无法满足系统集成的需要。本文在已有研究基础上,围绕多功能、小型化、多频段、独立调控等关键问题,开展了电磁超表面的多功能研究。主要内容如下:1.频率复用多功能超表面的研究与设计。所提出的超表面由两层金属贴片和一个介质基板组成,上层金属贴片由一个圆环、两个扇形和两个矩形贴片构成,下层是刻有C形和长方形金属槽的金属贴片。超表面能够在不同的频率下实现不同的功能,其透射模式工作在7GHz,可以同时在不同的两个焦平面上实现聚焦;反射模式工作在17.5GHz,可以在远场的不同方向形成多个散射波束,两种功能可独立操控。对所提出的超表面进行了加工和测试,其测试的结果与仿真的结果吻合较好。2.频率和极化复用多功能超表面的研究与设计。所提出的超表面由两层金属贴片和中间一个介质基板组成,在Ku波段使用十字形状作为极化敏感相位响应结构,在Ka波段使用变形H形状作为极化不敏感相位响应结构。超表面能够在不同频率和极化下实现不同的功能,在Ku波段的x极化下实现波束分裂,在y极化下实现雷达散射截面(Radar Cross Section,RCS)缩减,在Ka波段能够产生涡旋波束,三种功能可以独立操作。对所提出的超表面进行了加工和测试,测试结果与仿真结果吻合较好。3.极化和空间复用多功能超表面的研究与设计。所提出的单元由两层介质基板和三层金属贴片组成,上层金属贴片为双分裂环,下层两个金属贴片均为刻有C形的金属槽。超表面能够在不同极化和传播方向下实现不同的功能,当13GHz圆极化(Circular Polarization,CP)波沿-z方向入射时,在上半空间实现l=1的涡旋波,其发散角为±6°,在此基础上叠加傅里叶卷积运算,实现涡旋波束分裂和异常反射涡旋波。当12.2GHz线极化(Linear Polarization,LP)波沿+z方向入射时,在下半空间实现波束分裂。对所提出的超表面进行仿真测试,测试结果与仿真结果相吻合。

关键词：超材料多功能多波段独立调控

具有组合最小低阶混杂的混水平部分因子裂区设计

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具有组合最小低阶混杂的混水平部分因子裂区设计

作者：魏明秀曲阜师范大学

学位级别：硕士

试验是人们认识自然、了解自然的重要手段,随着科学技术的发展,试验过程中要考察的因子越来越多,为了减少试验次数,部分因子设计是在实际应用中常推荐的方法.当某些因子的水平很难改变或者难以控制时,以完全随机的顺序进行试验是不可行... 详细信息

试验是人们认识自然、了解自然的重要手段,随着科学技术的发展,试验过程中要考察的因子越来越多,为了减少试验次数,部分因子设计是在实际应用中常推荐的方法.当某些因子的水平很难改变或者难以控制时,以完全随机的顺序进行试验是不可行的,此时可以对随机化施加限制,使用部分因子裂区(fractional factorial split-plot,简称FFSP)设计.FFSP设计中的因子类型分为难以改变的整区(whole-plot,简称WP)因子和易于改变的子区(sub-plot,简称SP)因子.在有些情况下,如果设计中含有不同水平的因子,就需要使用混水平FFSP设计来解决此类问题.最小低阶混杂(minimum aberration,简称MA)准则是常用来选取设计的准则.结合生产生活中的实例,裂区设计的使用过程中存在WP因子和SP因子重要性不相同的情况,因此MA准则也在不断改进从而更好适应试验需求.WP-MAc准则便是MA准则的改进之一.当WP因子比SP因子更重要时,如何获得WP-MAc准则下的最优混水平FFSP设计是值得关注的问题.本文主要考虑具有组合MA的2(n1+n2)-(k1+k2)(2r)w1混水平FFSP设计.首先介绍了全因子设计、部分因子设计和FFSP设计的一些基本概念,在此基础上利用替换法则给出混水平FFSP设计的构造方法.其次,结合WP-MAc准则及其性质,研究了具有高水平因子的混水平FFSP设计定义字字长和的计算方法,得到的结论在检验设计是否为最优设计时起到了重要的作用.再者,重点研究了k1,k2和r取值较小,即(1)当k1=0或k2=0时,(2)当k1=1,k2=2且r=2,3时,(3)当k1=2,k2=1且r=3时FFSP设计的构造方法,主要通过设置参数分情况讨论,得到满足WP-MAc准则的定义关系,从而获得最优设计.最后,根据所得结论给出一些可用的设计列表,供更多准则下构造FFSP设计参考.

关键词：裂区设计混水平设计最小低阶混杂