检索结果-南通市图书馆

硒对血小板和血管内皮细胞花生四烯酸代谢的影响

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国外医学（医学地理分册） 1996年第4期17卷 145-148,152页

作者：化罗明徐光禄西安医科大学

本文从磷脂酶Ａ２、脂氧酶和环氧酶途径代谢诸方面，就硒对血小板和血管内皮细胞花生四烯酸代谢影响的某些研究进展作一综述。

关键词：硒血小板血管内皮细胞花生四烯酸

白血病期母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤2例并文献复习

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白血病．淋巴瘤 2023年第7期32卷 420-422页

作者：张江勃梁璐化罗明王静赵松颖郭慧梅薛华河北大学附属医院血液内科保定071000 河北大学附属医院急诊科保定071000

目的探讨白血病期母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(BPDCN)患者的治疗及预后。方法回顾性分析2016年5月至2017年2月河北大学附属医院收治的2例白血病期BPDCN患者临床资料、诊断及治疗经过,并复习相关文献。结果 2例患者均有皮肤和骨髓浸润... 详细信息

目的探讨白血病期母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(BPDCN)患者的治疗及预后。方法回顾性分析2016年5月至2017年2月河北大学附属医院收治的2例白血病期BPDCN患者临床资料、诊断及治疗经过,并复习相关文献。结果 2例患者均有皮肤和骨髓浸润,其中1例为70岁老年人,1例为14岁青少年。均应用Hyper CVAD+MA方案治疗。老年患者在持续治疗过程中出现髓内复发,再诱导阶段死于严重感染,生存期14个月。青少年患者间断治疗,中断治疗期间出现原发病复发,再次采用Hyper CVAD+MA方案诱导后达完全缓解,并进行CD123嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)巩固治疗,生存期44个月。结论白血病期BPDCN恶性度高、预后差,Hyper CVAD方案诱导缓解率高,CD123 CAR-T治疗可能延长生存期。

关键词：抗肿瘤联合化疗方案母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤嵌合抗原受体T细胞治疗结果

骨髓增生异常综合征中分子遗传学异常的研究进展

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中国实验血液学杂志 2018年第4期26卷 1248-1252页

作者：庞艳彬吴萍化罗明杜欣王静河北大学附属医院血液内科河北保定071000 广东省人民医院/广东省医学科学院华南理工大学医学院血液内科广东广州510080

骨髓增生异常综合征(MDS)以无效造血并伴有向急性髓系白血病(AML)转化的风险为特点,是一组高度异质性克隆性髓系疾病。MDS的治疗效果的评估高度依赖于预后评估模型。目前使用的预后评估系统是由形态学、临床特点和细胞遗传学构成,但并... 详细信息

骨髓增生异常综合征(MDS)以无效造血并伴有向急性髓系白血病(AML)转化的风险为特点,是一组高度异质性克隆性髓系疾病。MDS的治疗效果的评估高度依赖于预后评估模型。目前使用的预后评估系统是由形态学、临床特点和细胞遗传学构成,但并不包括分子遗传学数据。因此,不能预测患者对分子靶向药物的治疗反应,如去甲基化药物。随着全基因组测序技术的进展,越来越多的研究发现,大量基因突变与MDS的发生、发展、特定的治疗反应和新的靶向治疗有关,正在进一步阐明MDS的异质性,同时推进MDS精准化治疗的发展。然而,分子遗传学在临床上的应用仍面临挑战,如果能够解决这些问题,分子遗传学将进一步为精准医疗在MDS中的应用提供理论依据。

关键词：骨髓增生异常综合征基因突变靶向治疗分子遗传学

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蜂毒中毒致凝血功能异常一例

郑州大学学报（医学版） 2010年第5期45卷 881-882页

作者：张征薛华化罗明河北大学附属医院血液内科保定071000

1 病例分析患者,男,60岁,主因血尿、口腔出血5 d入院.入院前5 d,患者因捣毁蜂巢被蜂蜇伤3处,数小时后出现血尿、口腔出血、双下肢疼痛,伴血痰、乏力,于当地医院应用'地塞米松'等药物治疗,血尿、口腔出血好转,为进一步治疗就诊于河北大... 详细信息

1 病例分析患者,男,60岁,主因血尿、口腔出血5 d入院.入院前5 d,患者因捣毁蜂巢被蜂蜇伤3处,数小时后出现血尿、口腔出血、双下肢疼痛,伴血痰、乏力,于当地医院应用'地塞米松'等药物治疗,血尿、口腔出血好转,为进一步治疗就诊于河北大学附属医院.

关键词：蜂蜇伤蜂毒病例报告

地西他滨抑制SHP-1基因甲基化对MDS细胞株Skm-1增殖及凋亡影响

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中国实验血液学杂志 2019年第5期27卷 1561-1567页

作者：韩颖张晋季静庞艳彬化罗明邵宗鸿天津医科大学总医院血液科天津300052 河北大学附属医院血液科河北保定071000

目的:探讨DCA作用于MDS细胞模型后的表型及分子机制,通过细胞增殖、侵袭迁移及细胞凋亡等多重维度研究化疗药物作用于MDS细胞后的反应,揭示DCA治疗MDS的分子机理及其与SHP-1基因甲基化的关系。方法:采用MTT法测定不同浓度DCA处理后的MD... 详细信息

目的:探讨DCA作用于MDS细胞模型后的表型及分子机制,通过细胞增殖、侵袭迁移及细胞凋亡等多重维度研究化疗药物作用于MDS细胞后的反应,揭示DCA治疗MDS的分子机理及其与SHP-1基因甲基化的关系。方法:采用MTT法测定不同浓度DCA处理后的MDS细胞存活率,采用Transwell实验检测DCA对MDS细胞侵袭和迁移能力的影响,应用AnnexinV-FITC/PI法检测细胞凋亡情况,Western blot免疫蛋白印迹和real time PCR实验研究DCA治疗MDS的作用机制。结果:实验发现,DCA作用于MDS skm-1细胞能抑制肿瘤增殖,且2.0及5.0μmol/L DCA组相对0.5μmol/L DCA组与阴性对照组相比吸光度降低、抑制效应更加明显。与对照组比较,应用DCA后MDS skm-1细胞穿过Transwell上室底膜的数量显著下降。在0.5、2.0及5.0μmol/L DCA处理后,MDS细胞凋亡率依次为4.54%、9.31%及16.58%,对照组细胞凋亡率为3.20%。这表明,细胞凋亡率随DCA浓度显著增加。在经不同浓度DCA处理的MDS细胞系中,SHP-1基因甲基化状态随着药物浓度升高而减弱,SHP-1表达量升高,STAT3表达量减少,而STAT3磷酸化水平则受到明显抑制。结论:通过对DCA作用于MDS细胞后的表型反应分析,发现其主要通过抑制增殖和转移并诱导凋亡来干预MDS,并具有药物剂量依赖性,这揭示了DCA治疗能够改善SHP-1基因的甲基化进而抑制p-STAT3表达的分子机制。

关键词： SHP-1基因甲基化 MDS skm-1 地西他滨

骨髓增生异常综合征患者SHP-1基因甲基化和STAT3磷酸化与预后的关系

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中华医学杂志 2019年第36期99卷 2811-2815页

作者：韩颖张晋季静庞艳彬化罗明邵宗鸿天津医科大学总医院血液科天津300052 河北大学附属医院血液科保定071000

目的检测骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓标本SHP-1基因启动子甲基化与信号转导子和转录激活子3磷酸化(p-STAT3)水平,探讨预后相关性.方法收集2010年9月至2014年6月天津医科大学总医院就诊的93例MDS患者骨髓标本,其中男54例、女39例,... 详细信息

目的检测骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓标本SHP-1基因启动子甲基化与信号转导子和转录激活子3磷酸化(p-STAT3)水平,探讨预后相关性.方法收集2010年9月至2014年6月天津医科大学总医院就诊的93例MDS患者骨髓标本,其中男54例、女39例,根据国际预后积分系统(IPSS)评分将本实验研究对象分为低危组[IPSS评分0~1.0分(中位数0.5分)]和高危组[IPSS评分1.5~3.0(中位数2.5)分].采用甲基化特异性聚合酶链反应方法检测SHP-1基因的甲基化水平,通过Western印迹检测p-STAT3水平.结果在高危组SHP-1启动子的甲基化阳性患者为64.44%(29/45),明显高于低危组22.92%(11/48),SHP-1启动子的甲基化状态在高危组患者广泛存在;高危组p-STAT3阳性患者为66.67%(30/45),而在低危组p-STAT3阳性患者仅为20.83%(10/48),相关性分析显示SHP-1启动子的甲基化阳性比例与p-STAT3阳性比例明显呈正相关(r=0.57,P<0.001).结论SHP-1基因的甲基化状态与MDS患者危险程度分级明显相关,SHP-1基因的甲基化可以作为HR组患者较短生存期的独立预测指标;SHP-1的功能缺失导致下游JAK/STAT3传导通路的非正常活化并可进一步引发正反馈放大致癌信号.

关键词：骨髓增生异常综合征蛋白络氨酸磷酸酶1 甲基化预后

多发性骨髓瘤患者早期复发对疗效和生存的影响及早期复发危险因素分析

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白血病．淋巴瘤 2023年第9期32卷 513-519页

作者：刘丽洋肖娟娟赵松颖王静郭慧梅张江勃徐建梅化罗明薛华河北大学附属医院血液内科保定071000

目的探讨早期复发多发性骨髓瘤(MM)患者的疗效和预后以及发生早期复发的影响因素。方法回顾性分析2018年1月至2021年1月在河北大学附属医院收治的164例新诊断MM患者资料,至随访结束,53例(32.3%)复发。根据复发时间是否在12个月内分为早... 详细信息

目的探讨早期复发多发性骨髓瘤(MM)患者的疗效和预后以及发生早期复发的影响因素。方法回顾性分析2018年1月至2021年1月在河北大学附属医院收治的164例新诊断MM患者资料,至随访结束,53例(32.3%)复发。根据复发时间是否在12个月内分为早期复发组与晚期复发组,比较两组患者的临床特征、总有效率(ORR)及总生存(OS)。采用logistic回归分析患者年龄、性别、清蛋白、乳酸脱氢酶(LDH)、β_(2)⁃微球蛋白(β_(2)⁃MG)、血红蛋白、血肌酐、血钙、骨髓浆细胞比例、髓外病变、高危荧光原位杂交(FISH)等是否为早期复发的影响因素。根据已发表的基于7个临床试验构建的简化的MM早期复发(S⁃ERMM)评分系统对复发患者进行分组,比较早期复发和晚期复发患者危险度构成差异。结果164例新诊断MM患者中位随访26个月(12~48个月)。53例复发MM患者中,24例早期复发,29例晚期复发。早期复发组患者一线治疗时ORR较晚期复发组降低[70.8%(17/24)比89.7%(26/29),χ^(2)=3.04,P=0.001]。早期复发组中位OS时间较晚期复发组缩短(24个月比未达到,P<0.001),初始诱导治疗时最佳疗效≥完全缓解(CR)、≥非常好的部分缓解(VGPR)及≥部分缓解(PR)的早期复发患者OS均较晚期复发组差,差异均有统计学意义(P值分别为0.008、0.011、0.012)。多因素logistic回归分析结果显示,清蛋白低(<35 g/L比≥35 g/L:OR=1.644,95%CI 1.076~2.511,P=0.022)及高LDH(<正常值上限比≥正常值上限:OR=0.998,95%CI 0.985~1.011,P=0.030)是早期复发的独立影响因素。24例早期复发患者中,S⁃ERMM评分系统低危、中危、高危组分别有5例(20.8%)、13例(54.2%)、6例(25.0%);29例晚期复发患者中,分别有18例(62.1%)、9例(31.0%)、2例(6.9%),早期复发组和晚期复发组间S⁃ERMM评分系统危险度分布差异有统计学意义(χ^(2)=9.09,P=0.003)。结论早期复发MM患者疗效和预后不佳,且预后不受一线治疗缓解程度影响。低清蛋白及高LDH可能是MM患者早期复发的独立危险因素。

关键词：多发性骨髓瘤复发预后

抑制miR-155表达对白血病细胞系THP-1的增殖和凋亡影响及作用机制

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中国实验血液学杂志 2014年第6期22卷 1550-1554页

作者：薛华梁璐郭慧梅化罗明赵松颖石红娟张静玉宋莉河北大学附属医院血液科河北易县人民医院内科河北保定070000

本研究通过转染miR-155抑制物(inhibitor)下调THP-1细胞的miR-155表达,探讨抑制miR-155表达对THP-1细胞增殖及凋亡的影响及其机制。通过X-treme GENE siRNA Transfection Reagent在THP-1细胞转染miR-155 inhibitor(THP-1I),同时设置未转染组(THP-1C)和转染对照组(THP-1IC);应用实时定量PCR(RT-PCR)检测miR-155转染效率及转染后SHIP1的mRNA基因水平的表达,应用CCK-8法检测对细胞系增殖的影响,流式细胞术检测对凋亡的影响,Western blot法检测转染后的SHIP1、AKT、p AKT蛋白水平的基因表达。结果表明,与THP-1C和THP-1IC相比,THP-1I的miR-155表达水平明显降低(P<0.05);抑制miR-155可导致THP-1细胞的凋亡率明显增高(P<0.05);抑制miR-155对THP-1细胞的SHIP1 mRNA含量无明显影响,但导致SHIP1蛋白水平明显升高(P<0.05),提示miR-155对THP-1细胞的SHIP1可能存在翻译水平的调节;miR-155抑制尽管未导致总AKT(TAKT)的蛋白含量变化,但p AKT蛋白水平明显降低(P<0.05)。结论:抑制miR-155表达可能通过增加SHIP1蛋白含量和抑制PI3K/AKT信号途径促进THP-1细胞凋亡,提示抑制miR-155可能成为抗白血病治疗的新策略。

关键词：白血病 miR-155 THP-1细胞细胞增殖细胞凋亡

骨痛、高钙、贫血--伪装成多发性骨髓瘤的华氏巨球蛋白血症1例并文献复习

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临床与病理杂志 2022年第8期42卷 2038-2044页

作者：梁璐张江勃化罗明周欢檀艳丽薛华河北大学附属医院急诊科河北保定071000 河北大学附属医院血液科河北保定071000 河北大学附属医院影像科河北保定071000 河北大学附属医院病理科河北保定071000

以骨骼受累、骨痛、骨质破坏为首发表现的华氏巨球蛋白血症/淋巴浆细胞淋巴瘤(Waldenström macroglobulinemia/lymphoplasmacytic lymphoma,WM/LPL)非常少见。本文回顾性分析河北大学附属医院血液科收治的1例合并溶骨性病变的WM/LPL诊... 详细信息

以骨骼受累、骨痛、骨质破坏为首发表现的华氏巨球蛋白血症/淋巴浆细胞淋巴瘤(Waldenström macroglobulinemia/lymphoplasmacytic lymphoma,WM/LPL)非常少见。本文回顾性分析河北大学附属医院血液科收治的1例合并溶骨性病变的WM/LPL诊治经过,并复习相关文献。该患者为老年男性,起病时以骨痛、高钙及贫血为首发表现,伴有免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)型M蛋白,影像学提示多发溶骨性骨质破坏,椎体及骨髓活检病理及组织化学提示CD5−CD10−小B细胞淋巴瘤,结合分子生物学结果确诊为WM/LPL。经CD20单克隆抗体为基础的方案及苯达莫司汀治疗后,患者症状明显改善。WM/LPL合并溶骨性病变易与IgM型多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)相混,其诊断可依赖于CD20表达、IgH/CCND1及MYD88突变。

关键词：华氏巨球蛋白血症/淋巴浆细胞淋巴瘤骨痛溶骨骨病