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反相高效液相色谱法测定克霉唑阴道泡腾片的含量和有关物质

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药物分析杂志 2008年第4期28卷 618-620页

作者：刘鹏鸣张桂贞陕西省西安市药品检验所西安710054 西安第四医院西安710004

目的:建立反相高效液相色谱法测定克霉唑阴道泡腾片含量及其有关物质。方法:采用 Thermo C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以磷酸盐缓冲溶液(取磷酸氢二钾4.35 g,用水适量溶解并稀释至1000 mL)-甲醇(22.5:77.5)为流动相;检测波长254 ... 详细信息

目的:建立反相高效液相色谱法测定克霉唑阴道泡腾片含量及其有关物质。方法:采用 Thermo C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以磷酸盐缓冲溶液(取磷酸氢二钾4.35 g,用水适量溶解并稀释至1000 mL)-甲醇(22.5:77.5)为流动相;检测波长254 nm,流速1.0 mL·min^(-1),按峰面积外标法计算。结果:克霉唑在50.0～1000.0μg·mL^(-1)浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9994),方法回收率为99.3%～100.6%(n=5),克霉唑含量在99.9%～104.2%之间,有关物质含量少于0.79%。结论:本方法简便、快速,结果准确、可靠,重现性好,所测该药含量及有关物质均在合格范围之内。

关键词：克霉唑阴道泡腾片有关物质反相高效液相色谱法

HPLC法同时测定复方水杨酸溶液中四组分的含量

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药物分析杂志 2011年第11期31卷 2185-2187页

作者：范菲刘鹏鸣李锋武黄洁单敏西安市食品药品检验所西安710054

目的:建立高效液相色谱法同时测定复方水杨酸溶液中四组分含量的方法。方法:采用Phenomenex Luna C18(250 mm×4.6 mm,5!m)色谱柱;磷酸三乙胺溶液(取三乙胺4 mL,加水至1000 mL,用磷酸调pH 2.5)-甲醇(45∶55)为流动相;检测波长为220 nm;... 详细信息

目的:建立高效液相色谱法同时测定复方水杨酸溶液中四组分含量的方法。方法:采用Phenomenex Luna C18(250 mm×4.6 mm,5!m)色谱柱;磷酸三乙胺溶液(取三乙胺4 mL,加水至1000 mL,用磷酸调pH 2.5)-甲醇(45∶55)为流动相;检测波长为220 nm;流速为1.0 ***-1。结果:水杨酸、间苯二酚、苯酚、水杨酸甲酯分别在0.1378～0.6980 ***-1(r=1.0000)、0.03414～0.1707 ***-1(r=1.0000)、0.0346～0.173 ***-1(r=1.0000)、0.0395～0.1975 ***-1(r=1.0000)范围内线性关系良好,3个浓度组间水杨酸平均回收率分别为99.62%(RSD=0.91%)、100.27%(RSD=0.53%)、99.00%(RSD=0.09%),间苯二酚平均回收率分别为102.02%(RSD=0.97%)、101.22%(RSD=0.63%)、98.32%(RSD=0.03%),苯酚平均回收率分别为99.27%(RSD=0.84%)、101.67%(RSD=0.46%)、101.79%(RSD=0.15%),水杨酸甲酯的平均回收率分别为99.87%(RSD=0.94%)、102.09%(RSD=0.67%)、102.59%(RSD=0.31%)。结论:本方法简便、快速、准确,为复方水杨酸溶液的质量控制提供了可靠方法。

关键词：复方水杨酸溶液水杨酸间苯二酚苯酚水杨酸甲酯 HPLC

HPLC法测定八维钙锌片中维生素D_2和维生素E的含量

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药物分析杂志 2011年第11期31卷 2180-2181页

作者：李锋武刘鹏鸣黄洁范菲单敏西安市食品药品检验所西安710054

目的:建立RP-HPLC法测定八维钙锌片中维生素D2和维生素E含量的方法。方法:采用Phenomenex-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);以为甲醇流动相;紫外检测波长为265 nm;流速为1 ***-1。结果:维生素D2的线性范围为0.8473～4.2365μ***-1(r=0.9996)... 详细信息

目的:建立RP-HPLC法测定八维钙锌片中维生素D2和维生素E含量的方法。方法:采用Phenomenex-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);以为甲醇流动相;紫外检测波长为265 nm;流速为1 ***-1。结果:维生素D2的线性范围为0.8473～4.2365μ***-1(r=0.9996),平均回收率为99.7%,RSD%为1.82%(n=9);维生素E的线性范围为0.1625～***-1(r=0.9996),平均回收率为100.3%,RSD%为1.93%(n=9)。结论:本方法操作简便,结果准确、可靠,可同时测定八维钙锌片中维生素D2和维生素E的含量。

关键词：高效液相色谱法八维钙锌片维生素D2 维生素E

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HPLC法测定水杨酸原料药的有关物质

药物分析杂志 2011年第11期31卷 2182-2184页

作者：黄洁李锋武刘鹏鸣范菲单敏西安市食品药品检验所西安710054

目的:建立RP-HPLC法测定水杨酸原料药的有关物质。方法:采用Phenomenex Luna C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(60∶40∶1),流速1.0 ***-1,检测波长270 nm。结果:水杨酸与4-羟基苯甲酸、4-羟基间苯二甲酸和苯酚分离... 详细信息

目的:建立RP-HPLC法测定水杨酸原料药的有关物质。方法:采用Phenomenex Luna C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(60∶40∶1),流速1.0 ***-1,检测波长270 nm。结果:水杨酸与4-羟基苯甲酸、4-羟基间苯二甲酸和苯酚分离度良好,3种杂质在0.958～19.16μ***-1、0.4912～9.824μ***-1、0.214～4.28μ***-1之间线性关系良好,检测限分别为0.025μ***-1、0.025μ***-1、0.04μ***-1。结论:本方法简便、准确,专属性好,灵敏度高,可作为水杨酸原料药有关物质的检查方法。

关键词：高效液相色谱法水杨酸有关物质杂质检测羟基苯甲酸羟基间苯二甲酸苯酚

高效液相色谱法测定参芪二仙片中淫羊藿的含量

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陕西中医 2005年第2期26卷 173-174页

作者：杨国振刘鹏鸣冯云陕西省西安市药品检验所 710054

目的 :建立参芪二仙片中淫羊藿的含量测定方法。方法 :色谱柱 :十八烷基键合硅胶柱 ;流动相 :乙腈 -水 ( 2 8∶ 72 )。检测波长 :2 70 nm;柱温 :室温 ;流速 :1 .0 ml/min;结果 :淫羊藿苷与共存杂质达到很好的分离。良好的线性关系 r=0 .... 详细信息

目的 :建立参芪二仙片中淫羊藿的含量测定方法。方法 :色谱柱 :十八烷基键合硅胶柱 ;流动相 :乙腈 -水 ( 2 8∶ 72 )。检测波长 :2 70 nm;柱温 :室温 ;流速 :1 .0 ml/min;结果 :淫羊藿苷与共存杂质达到很好的分离。良好的线性关系 r=0 .9997平均回收率 99.2 % ;RSD为 2 .5 1。结论 :此法分离效果好 ,灵敏 ,准确。

关键词：高效液相色谱法测定参芪二仙片淫羊藿含量中药

HPLC法测定八维钙锌片中烟酰胺、维生素B_1、B_2、B_6的含量

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药物分析杂志 2011年第6期31卷 1150-1152页

作者：李锋武刘鹏鸣黄洁范菲单敏西安市食品药品检验所西安710054

目的：建立RP-HPLC法测定八维钙锌片中烟酰胺、维生素B1、B2、B6的含量。方法：采用Phenom enex C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为庚烷磺酸钠溶液（取庚烷磺酸钠0.6 g,加冰醋酸6 mL与三乙胺1 mL,加水至1000 mL,用2 mol.L-1氢氧化... 详细信息

目的：建立RP-HPLC法测定八维钙锌片中烟酰胺、维生素B1、B2、B6的含量。方法：采用Phenom enex C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为庚烷磺酸钠溶液（取庚烷磺酸钠0.6 g,加冰醋酸6 mL与三乙胺1 mL,加水至1000 mL,用2 mol.L-1氢氧化钠溶液调节pH至3.80）-甲醇（80∶20）;紫外检测波长为280 nm;流速为1 mL.m in-1。结果：烟酰胺的线性范围为26.463~423.40μ***-1（r=0.9999）,平均回收率为100.8%,RSD为1.4%（n=9）;维生素B1的线性范围为3.90~62.4μ***-1（r=0.9999）,平均回收率为100.9%,RSD为1.3%（n=9）;维生素B2的线性范围为4.64~74.24μ***-1（r=0.9999）,平均回收率为99.7%,RSD为1.8%（n=9）;维生素B6的线性范围为4.95~79.28μ***-1（r=0.9999）,平均回收率为100.3%,RSD为2.8%（n=9）。结论：本方法操作简便,结果准确、可靠,可同时测定八维钙锌片中烟酰胺、维生素B1、B2、B6的含量。

关键词：高效液相色谱法钙锌片剂烟酰胺维生素B1 维生素B2 维生素B6

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呋喃妥因及其有关物质对大鼠的长期毒性研究

药物分析杂志 2013年第1期33卷 7-11页

作者：范菲郭甜甜李静静刘鹏鸣单敏西安市食品药品检验所西安710054

目的:通过长期毒性试验,观察呋喃妥因对SD大鼠所发生的各种毒性反应,以评价呋喃妥因的安全性。方法:SD大鼠60只,雌雄各半,随机分为5组(空白对照组、呋喃妥因小剂量组、呋喃妥因大剂量组、二乙酯组、呋喃西林组),每组12只,灌胃给药3周内... 详细信息

目的:通过长期毒性试验,观察呋喃妥因对SD大鼠所发生的各种毒性反应,以评价呋喃妥因的安全性。方法:SD大鼠60只,雌雄各半,随机分为5组(空白对照组、呋喃妥因小剂量组、呋喃妥因大剂量组、二乙酯组、呋喃西林组),每组12只,灌胃给药3周内分别检测体重、食量、尿量、血液学指标、血液生化指标、脏器系数及脏器组织病理。结果:大鼠体重、食量、尿量、血液学12项指标均无显著性差异,血液生化指标中血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和血尿素氮(BUN)均升高,总胆固醇(T-CHO)降低(P<0.05),呋喃妥因大剂量组血液学指标中网织红细胞计数(RC)和凝血酶原时间(PT)升高(P<0.05),血液生化指标中AST(P<0.05)和BUN(P<0.01)显著升高,白蛋白(ALB)显著降低,呋喃西林组各指标均无明显影响,二乙酯组血液生化学指标AST和BUN升高,ALB显著降低,各组大鼠的各脏器系数与对照组比均无显著性差异,病理组织学检查显示呋喃妥因大剂量组大鼠的心肌细胞轻度肥大,肾小球滤过膜有轻度损伤,肾近曲小管上皮细胞肿胀,二乙酯组对肾小球滤过膜及肾小管上皮细胞有明显损伤。结论:呋喃妥因大剂量有溶血作用,对肾、肝、心有不利作用,呋喃西林对大鼠各指标无影响,二乙酯对肾和肝有损伤作用。

关键词：呋喃妥因呋喃西林二乙酯长期毒性血液生化指标

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反应烧结制备镁铝尖晶石透明陶瓷研究新进展

化工进展 2024年第7期43卷 3637-3646页

作者：韩丹章健罗皓鸣刘鹏王士维中国科学院上海硅酸盐研究所上海201899 江苏师范大学物理与电子工程学院江苏徐州221116

镁铝尖晶石透明陶瓷具有高透过率、高强度、高热导率、耐环境侵蚀和低介电常数等优点,在透明装甲、红外窗口、基片衬底等军民用领域具有广泛的应用前景。经过五十多年的研究,镁铝尖晶石透明陶瓷已经发展出成熟的制备工艺路线(粉体制备-... 详细信息

镁铝尖晶石透明陶瓷具有高透过率、高强度、高热导率、耐环境侵蚀和低介电常数等优点,在透明装甲、红外窗口、基片衬底等军民用领域具有广泛的应用前景。经过五十多年的研究,镁铝尖晶石透明陶瓷已经发展出成熟的制备工艺路线(粉体制备-陶瓷成型-烧结),但该路线严重依赖于高纯度、高活性的镁铝尖晶石商业粉体。本文简要介绍了镁铝尖晶石透明陶瓷的国内外研究现状,重点介绍了本文作者团队采用反应烧结法制备镁铝尖晶石透明陶瓷方面所做的工作。分析了原料晶型、组分、烧结工艺和烧结助剂等因素对材料微观结构演变和性能的影响规律,为材料性能优化提供理论指导。同时针对不同领域应用需求,首次报道了大尺寸平板和超半球等镁铝尖晶石透明陶瓷的研究进展,为推动材料制备工艺发展和应用提供参考。

关键词：透明陶瓷镁铝尖晶石反应烧结微结构大尺寸

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噻氯匹定胶囊的药代动力学及其生物等效性评价

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中国临床药理学杂志 1997年第2期13卷 98-101页

作者：柳晓泉陈西敬王基平沈飞翔刘鹏鸣中国药科大学药代研究中心

１０名健康志愿者，随机交叉口服单剂量噻氯匹定胶囊或片剂，采用ＨＰＬＣ测得血浆中药物浓度分别在２．９４±１．０２和２．４１±０．６５ｈ达到峰值２２５３．３±６６４．１和２０５４．５±３３７．６μｇ／Ｌ。两种制剂的消除相... 详细信息

１０名健康志愿者，随机交叉口服单剂量噻氯匹定胶囊或片剂，采用ＨＰＬＣ测得血浆中药物浓度分别在２．９４±１．０２和２．４１±０．６５ｈ达到峰值２２５３．３±６６４．１和２０５４．５±３３７．６μｇ／Ｌ。两种制剂的消除相半衰期分别为１２．６±１．５５和１２．９±２．１９ｈ；ＡＵＣ分别为１６９１８．２±２６７３．７和１７２１７．３±２８５１．７μｇ·ｈ·Ｌ－１。药时曲线符合一级吸收的二室模型。以进口噻氯匹定片为标准，算得国产噻氯匹定胶囊的相对生物利用度为９８．５±７．８２％，经双单侧ｔ检验，两种制剂具有生物等效性。

关键词：噻氯匹定生物利用度 HPLC 药代动力学