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59例柯萨奇病毒A6、A10、A12感染引起的手足口病患者临床特征分析

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59例柯萨奇病毒A6、A10、A12感染引起的手足口病患者临床特征分析

HCV NS3对IFN-λⅠ表达的影响及其调控机制

中华医学会第十三次全国感染病学术会议

作者：梁金秋孟一星李洪杰曹金凤刘顺爱庞琳成军首都医科大学附属北京地坛医院传染病研究所新发突发传染病研究北京市重点实验室首都医科大学附属北京地坛医院儿科

目的了解2010012年北京地坛医院柯萨奇病毒A6、A10、A12(CVA6、CVA10、CVA12)型阳性手足口病住院患者一般情况及临床特征的差异,为手足口病的预防、诊断、治疗提供更多的依据。方法选取59例2010年5月至2012年12月期间北京地坛医院CVA6、...

目的了解2010012年北京地坛医院柯萨奇病毒A6、A10、A12(CVA6、CVA10、CVA12)型阳性手足口病住院患者一般情况及临床特征的差异,为手足口病的预防、诊断、治疗提供更多的依据。方法选取59例2010年5月至2012年12月期间北京地坛医院CVA6、CVA10、CVA12阳性手足口病住院患者。使用reM-time PCR方法对肠道病毒进行鉴定及EV71、CVA16的分型鉴定,使用PCR扩增非EV71非CVA16肠道病毒的部分VP1片段,并对其进行测序和比对鉴定,得出病毒型别。回顾性分析

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中华实验和临床感染病杂志（电子版） 2013年第1期7卷 1-4页

作者：高萍董金玲刘顺爱王琦张锦前成军首都医科大学附属北京地坛医院传染病研究所新发突发传染病研究北京市重点实验室北京100015

目的探讨丙型肝炎病毒(HCV)NS3对干扰素-λⅠ(IFN-λⅠ/IL-29)表达的影响及其调控机制。方法将HCV NS3表达载体pcDNA3.1/myc-His-NS3转染至HepG2细胞,验证HCV NS3蛋白表达之后,采用实时荧光定量PCR、Westernblot和ELISA法观察HCV NS3对IFN-λⅠmRNA及其蛋白表达水平的影响。构建IFN-λⅠ全长启动子报告基因表达载体和3’-非翻译区(3’-UTR)报告基因表达载体,借助双萤光素酶活性检测,探索HCV NS3对IFN-λⅠ转录水平的调控机制。结果 pcDNA3.1/myc-His-NS3在HepG2细胞中成功表达,与转染pcDNA3.1/myc-His空载体相比,pcDNA 3.1/myc-His-NS3过表达时在mRNA和蛋白水平均能抑制HepG2细胞内IFN-λⅠ的表达,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 HCV NS3在mRNA及蛋白水平能抑制IFN-λⅠ的表达,但其转录水平不受影响,具体调控机制尚有待进一步研究。

关键词：肝炎病毒,丙型 NS3基因干扰素-λⅠ 调控

新疆维吾尔自治区和田地区96例维吾尔族儿童甲型肝炎临床特征分析

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中国肝脏病杂志（电子版） 2016年第3期8卷 79-82页

作者：高学松郑雪琴郭亚飞王晓娇刘顺爱成军段雪飞首都医科大学附属北京地坛医院综合科北京100015 和田地区人民医院感染科新疆维吾尔自治区和田848000 首都医科大学附属北京地坛医院传染病研究所北京100015

目的分析新疆维吾尔自治区和田地区维吾尔族儿童甲型肝炎患者的临床特征。方法回顾性分析维吾尔族甲型肝炎96例患儿的临床资料,比较不同年龄、不同性别以及合并营养不良和贫血患儿的肝功能和住院时间的差异。结果患儿平均年龄(3.4±1.9)... 详细信息

目的分析新疆维吾尔自治区和田地区维吾尔族儿童甲型肝炎患者的临床特征。方法回顾性分析维吾尔族甲型肝炎96例患儿的临床资料,比较不同年龄、不同性别以及合并营养不良和贫血患儿的肝功能和住院时间的差异。结果患儿平均年龄(3.4±1.9)岁,男女比例为1.8∶1。急性黄疸型肝炎患儿为68.8%。不同性别患儿住院时间、ALT、AST、TBil和DBil均无统计学差异(P值分别为0.982、0.317、0.637、0.310和0.764)。学龄组TBil与DBil均高于幼儿组和学龄前组(P=0.002、0.004),ALT、AST和住院时间无统计学差异(P值分别为0.13、0.072和0.058)。营养不良或贫血患儿与正常组相比,住院时间、ALT、AST、TBil和DBil均无统计学差异(P值分别为0.352、0.808、0.882、0.897和0.828)。1例患儿进展至肝功能衰竭。结论维吾尔族甲型肝炎患儿以黄疸型肝炎为主,学龄组儿童与学龄前组和幼儿组儿童相比,肝功能损伤更重。

关键词：肝炎,甲型儿童,维吾尔族

慢性乙型肝炎治疗前X区变异与聚乙二醇干扰素α-2a治疗疗效的关系研究

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中华实验和临床病毒学杂志 2016年第4期30卷 389-392页

作者：靳丽李明慧张丹屈晓晶张英齐天林曹卫华张璐路遥华文浩张书凤万钢刘顺爱谢尧北京大学地坛医院教学医院 100015 首都医科大学附属北京地坛医院肝病中心肝病二科

目的探讨慢性乙型肝炎治疗前X区变异与聚乙二醇干扰素α-2a治疗疗效的相关性.方法收集HBeAg阳性慢乙肝患者,给予聚乙二醇干扰素α-2a治疗,收集基线及治疗12周后的患者血清.12周后根据HBVDNA下降水平分为三组：DNA应答组、DNA部分应答... 详细信息

目的探讨慢性乙型肝炎治疗前X区变异与聚乙二醇干扰素α-2a治疗疗效的相关性.方法收集HBeAg阳性慢乙肝患者,给予聚乙二醇干扰素α-2a治疗,收集基线及治疗12周后的患者血清.12周后根据HBVDNA下降水平分为三组：DNA应答组、DNA部分应答组、DNA无应答组.对患者基线血清进行全序列扩增、克隆、测序.通过logistic回归分析确定与聚乙二醇干扰素α-2a治疗疗效相关的变异位点,取P＜0.05为有统计学意义.结果共对29例患者进行了数据分析,DNA应答组7人、DNA部分应答组9人、DNA无应答组13人.各组间基线ALT水平比较（X2 =10.732,P=0.005）,差异有统计学意义.年龄、性别、HBVDNA、HBsAg、HBeAg、HBeAb比较,差异均无统计学意义.共获得306条序列,进行统计学分析及结合临床应答,得到X区核苷酸变异位点共16个,进一步进行多因素logistic回归分析发现ntG1386A、ntG1437A、ntGl515A有利于干扰素抗病毒治疗;ntC1383A、ntT1425C、ntG1512A不利于干扰素抗病毒治疗.氨基酸水平分析发现V5M、G22S和D48N是干扰素治疗的有利因素,V30L和A47T是不利因素.结论基线X区变异与聚乙二醇干扰素α-2a治疗疗效可能相关.

关键词：肝炎乙肝慢性聚乙烯二醇类干扰素α-2a 突变

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NS5ATP9在肝纤维化中的作用及其机制

NS5ATP9在肝纤维化中的作用及其机制

不同基因型HCV核心蛋白对HepG2细胞的凋亡的影响及机制研究

中华医学会第十三次全国感染病学术会议

作者：张梦然张锦前刘顺爱邱荣仙林国贤全敏王鹏张亮成军首都医科大学附属北京地坛医院肝病科莆田学院附属医院

目的探讨NS5ATP0在肝星状细胞活化和肝纤维化中的作用及其机制。方法 1.应用免疫组织化学方法检测24例不同程度的慢性乙型肝炎肝纤维化患者肝穿刺组织标本中NS5ATP9的表达水平。2.利用瞬时转染技术,在人肝星状细胞系LX-2中,建立NSSATP9...

目的探讨NS5ATP0在肝星状细胞活化和肝纤维化中的作用及其机制。方法 1.应用免疫组织化学方法检测24例不同程度的慢性乙型肝炎肝纤维化患者肝穿刺组织标本中NS5ATP9的表达水平。2.利用瞬时转染技术,在人肝星状细胞系LX-2中,建立NSSATP9基因过表达及沉默的体外细胞模型。3.应用real-time PCR和Western blotting方法,分别从mRNA及蛋白水平分析NS5ATP9对肝纤维化相关基

关键词：

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不同基因型HCV核心蛋白对HepG2细胞的凋亡的影响及机制研究

乙型肝炎病毒DNA聚合酶反式调节蛋白HBVDNAPTP1基因全长cDNA RACE克隆

中华医学会第十三次全国感染病学术会议

作者：冯胜虎鞠威全敏杨松刘顺爱张锦前王琦梁金秋纪世博成军首都医科大学附属北京地坛医院传染病研究所新发突发传染病研究北京市重点实验室首都医科大学附属北京地坛医院肝病中心

目的 1.探讨不同基因型丙型肝炎病毒核心蛋白对HepG2细胞凋亡的影响。2.探讨1b基因型丙型肝炎病毒核心蛋白对HepG2细胞凋亡的调控机制。方法 1.通过Annexin V流式细胞术以及胱冬肽酶-3(caspase-3)活性检测的方法,探索不同基因型(1b、3a...

目的 1.探讨不同基因型丙型肝炎病毒核心蛋白对HepG2细胞凋亡的影响。2.探讨1b基因型丙型肝炎病毒核心蛋白对HepG2细胞凋亡的调控机制。方法 1.通过Annexin V流式细胞术以及胱冬肽酶-3(caspase-3)活性检测的方法,探索不同基因型(1b、3a和6a)的HCV核心蛋白对HepG2细胞凋亡的影响。2.通过real-time PCR、Western blot、Annexin V流式细胞术、以及胱冬肽酶-3(caspase-3)活性检测等方法,探索sirt1在1b基因型HCV核心蛋白对HepG2细胞凋亡影响中的作用。3.构建sirt1

关键词：

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中国微生态学杂志 2017年第12期29卷 1391-1395页

作者：潘志鹏韩铭袁晓雪刘顺爱成军伦永志大连大学医学院医学检验系辽宁大连116622 莆田学院药学与医学技术学院医学检验系福建莆田351100 首都医科大学附属北京地坛医院传染病研究所新发突发传染病研究北京重点实验室北京100015

目的利用cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术克隆乙型肝炎病毒DNA聚合酶反式调节蛋白HBVDNAPTP1基因的全长cDNA序列。方法提取肝母细胞瘤细胞系HepG2总RNA,应用逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-PCR,RT-PCR)技术建立RACE cDNA文库,进行RACE实验,扩增HBVDNAPTP1基因全长cDNA序列。结果经RACE实验,获得HBVDNAPTP1基因全长cDNA序列为2 537bp,经RT-PCR验证确定该基因真实存在,且与GenBank数据库中注释的其他基因无同源性。结论成功获取HBVDNAPTP1基因的全长cDNA序列,为进一步开展HBVDNAPTP1生物学功能及调控机制研究提供了线索和依据。

关键词：乙型肝炎病毒 DNA聚合酶反式激活 RACE 序列特征

新生儿脐带血调节性T细胞和pDC频数及功能研究

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中华实验和临床病毒学杂志 2015年第6期29卷 528-531页

作者：刘莲陈晓雪张璐路遥刘梦张丹申戈吴淑玲胡蕾苹常敏李明慧华文浩宋淑静谢尧刘顺爱成军徐道振首都医科大学附属北京地坛医院肝病中心肝病二科北京100015 首都医科大学附属北京地坛医院检验科北京100015 首都医科大学附属北京地坛医院传染病研究所北京100015 河北省石家庄市第五医院

目的探讨新生儿脐带血中CD4＋CD25＋CD127tow调节性T细胞和pDC频数和功能。方法收集2013年8月至2014年2月在北京地坛医院妇产科分娩的HBVDNA阴性（〈100IU／m1）孕妇所生新生儿脐带血以及正常成人外周静脉血，采用流式细胞仪分析技术测... 详细信息

目的探讨新生儿脐带血中CD4＋CD25＋CD127tow调节性T细胞和pDC频数和功能。方法收集2013年8月至2014年2月在北京地坛医院妇产科分娩的HBVDNA阴性（〈100IU／m1）孕妇所生新生儿脐带血以及正常成人外周静脉血，采用流式细胞仪分析技术测定两组全血样本中CD4＋CD25＋CD127lowTreg细胞占CD4＋细胞比率以及pDC频数和表面分子水平；采用Luminex技术分别检测两组血清中细胞因子IFN—a、IFN-t、IL-6、IL-10、IL-17A、Fh-3L水平。结果新生儿脐带血CD4-I-CD25＋CD127lowTreg细胞频数（7．34±1．54）与正常成人组（8．14±1．15）之间差异无统计学意义；新生儿Linl-HLA—DR＋CDl23＋pDC细胞频数及其表面功能分子CD80、CD83和CD86阳性率均显著低于正常成人组（P=0．000），而TLR-9表达阳性率（21．30±22．50）与成人（34．27±11．31）差异无统计学意义；新生儿脐血中细胞因子IFN-r及IL-17A水平显著低于正常成人组（P=0．003，P=0．010），而IFN-a、IL-10、IL-6及Flt-3L水平在两组之间差异无统计学意义。结论新生儿pDC频数、成熟度低于成人可能与新生儿感染HBV易慢性化有关。

关键词：调节性T细胞树突状细胞细胞因子新生儿肝炎病毒乙型

HBV PS1反式激活蛋白2基因对HepG2细胞增殖和凋亡的影响

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重庆医学 2019年第12期48卷 2001-2005页

作者：鞠蔚华李钦韩铭刘顺爱吴君成军梁跃东贵州医科大学附属医院感染科贵阳550004 首都医科大学附属北京地坛医院传染病研究所北京100015

目的沉默乙型肝炎病毒(HBV)PS1反式激活蛋白2基因(PS1TP2)对肝癌细胞HepG2增殖和凋亡的影响。方法荧光定量PCR(RT-PCR)用于检测PS1TP2基因在不同肝细胞系中基础表达水平。将PS1TP2小干扰RNA(siRNA PS1TP2)及对应的阴性对照小干扰RNA(si... 详细信息

目的沉默乙型肝炎病毒(HBV)PS1反式激活蛋白2基因(PS1TP2)对肝癌细胞HepG2增殖和凋亡的影响。方法荧光定量PCR(RT-PCR)用于检测PS1TP2基因在不同肝细胞系中基础表达水平。将PS1TP2小干扰RNA(siRNA PS1TP2)及对应的阴性对照小干扰RNA(siNC)作为干扰组和对照组分别瞬时转染至HepG2细胞中,培养48 h后,应用CCK-8试剂盒检测两组细胞的增殖活性水平;AnnexinV/7-AAD流式细胞术检测两组细胞凋亡程度;RT-PCR检测两组细胞中PS1TP2、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)基因mRNA表达水平;Western blot检测两组细胞中Bcl-2、Bax、人腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)、雷帕霉素靶蛋白(m-TOR)蛋白水平并计算Bcl-2与Bax的比例。结果 PS1TP2基因在肝癌细胞HepG2中的表达水平明显高于正常肝细胞L02。干扰组HepG2细胞的增殖速率明显慢于对照组。与对照组相比,干扰组的HepG2细胞中Annexin V+细胞数明显升高( P <0.05),HepG2细胞中Bcl-2 mRNA表达量明显下降( P < 0.05 ),Bax mRNA表达量明显上升( P <0.05);同样在干扰组的HepG2细胞中Bcl-2、m-TOR蛋白水平明显下降( P < 0.05 ),而Bax、AMPK蛋白水平则明显升高( P <0.05)。结论干扰掉PS1TP2基因可经过线粒体途径促进HepG2细胞凋亡,可能是通过活化AMPK-m-TOR途径而抑制其增殖。

关键词： PS1TP2基因 HepG2细胞细胞增殖细胞凋亡