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中国烟草科学 2021年第5期42卷 86-94页

作者：李志远宋青松刘江王德勋范志勇吴新儒李晓旭王奇孙晋浩郭存晁江涛李功博刘贯山中国农业科学院烟草研究所烟草行业基因资源利用重点实验室青岛266101 山东临沂烟草有限公司费县分公司山东费县273400 山东中烟工业有限责任公司济南250014 云南省烟草公司大理州公司云南大理671000 湖南中烟工业有限责任公司长沙410007

脂氧合酶(LOX)是脂肪酸代谢途径的关键酶,在植物的生长发育及多种逆境胁迫响应过程中发挥重要作用。本研究对烟草基因组中的LOX家族成员进行鉴定,并利用进化分析、共线性分析和表达分析等方法解析LOX家族成员的潜在生物学功能。结果表明... 详细信息

脂氧合酶(LOX)是脂肪酸代谢途径的关键酶,在植物的生长发育及多种逆境胁迫响应过程中发挥重要作用。本研究对烟草基因组中的LOX家族成员进行鉴定,并利用进化分析、共线性分析和表达分析等方法解析LOX家族成员的潜在生物学功能。结果表明,在普通烟草中共鉴定得到18个LOX基因,其中12个LOX基因被锚定在染色体上。系统进化分析表明,普通烟草中新鉴定的LOX家族成员被分为9-LOX和13-LOX两个亚家族,其中13-LOX又可被分为Type I和Type II两个亚类。共线性分析表明,烟草NtLOX07、NtLOX10基因分别与拟南芥AtLOX05、AtLOX01基因形成同源基因对,并且大部分同源基因之间具有相似的表达模式。表达模式分析发现,普通烟草LOX基因表达具有一定的组织特异性,并且NtLOX06等基因能够被机械损伤和茉莉酸甲脂(MeJA)处理显著诱导。因此,普通烟草LOX家族成员可能在植物胁迫响应过程中发挥着重要的作用。

关键词：烟草脂氧合酶机械损伤茉莉酸甲脂表达模式

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普通烟草抗渗透胁迫基因NtP5CS的克隆与表达分析

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中国烟草学报 2012年第2期18卷 49-57页

作者：焦蓉刘贯山刘好宝王树林侯娜王全贞靳义荣白岩冯广林刘朝科冯祥国胡晓明农业部烟草类作物质量控制重点开放实验室中国农业科学院烟草研究所青岛266101 中国农业科学院研究生院北京100081 川渝中烟工业有限责任公司成都610000

从普通烟草中克隆脯氨酸合成的关键酶基因P5CS,分析其序列特征、进化关系、表达模式,以期为烟草的抗逆研究奠定基础。设计兼并引物获得P5CS基因中间片段,利用RACE技术扩增其全长cDNA;采用生物信息学技术分析该基因的序列结构及其编码蛋... 详细信息

从普通烟草中克隆脯氨酸合成的关键酶基因P5CS,分析其序列特征、进化关系、表达模式,以期为烟草的抗逆研究奠定基础。设计兼并引物获得P5CS基因中间片段,利用RACE技术扩增其全长cDNA;采用生物信息学技术分析该基因的序列结构及其编码蛋白的保守域及基本特性;利用RT-PCR研究其表达模式。从受干旱胁迫诱导的普通烟草品种中烟14中克隆到全长为2584bp的烟草P5CS基因,命名为NtP5CS,GenBank登录号为HM854026,开放读码框为2160 bp,编码719个氨基酸。经Blast同源性比对分析,该序列与番茄tomPRO2基因在核苷酸和氨基酸水平上高度同源。系统进化树分析显示,NtP5CS与番茄tomPRO2基因可能是直系同源基因。RT-PCR分析表明,干旱、低温、ABA、高盐等胁迫条件均可诱导NtP5CS基因的上调表达,且在旺长期和胁迫条件下根和叶中表达量最高。首次从普通烟草中克隆得到P5CS基因,该基因对水分胁迫响应,可能参与普通烟草抗渗透胁迫反应。

关键词：普通烟草二氢吡咯-5-羧酸合成酶 NtP5CS 克隆表达分析

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烟草青枯病抗性突变体486-K和117-K的遗传分析

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中国烟草科学 2020年第2期41卷 1-7页

作者：邹文莉牛文利杨华应巫升鑫周应兵余文张兴伟吴新儒丁安明代常波刘贯山孙玉合王卫锋中国农业科学院烟草研究所青岛266101 中国农业科学院研究生院北京100081 安徽省农科院烟草研究所合肥230001 福建省烟草专卖局烟草科学研究所福州350024

烟草青枯病是一种典型的维管束细菌性病害,严重影响我国烟叶生产。为了解烟草青枯病抗性突变体的遗传规律和开发抗性相关分子标记,本研究选用EMS诱变烤烟品种翠碧一号获得的烟草青枯病抗性突变体486-K和117-K为研究对象,以翠碧一号和2... 详细信息

烟草青枯病是一种典型的维管束细菌性病害,严重影响我国烟叶生产。为了解烟草青枯病抗性突变体的遗传规律和开发抗性相关分子标记,本研究选用EMS诱变烤烟品种翠碧一号获得的烟草青枯病抗性突变体486-K和117-K为研究对象,以翠碧一号和2个突变体为亲本,构建了两个不同的杂交组合,采用卡方检验和植物数量性状“主基因+多基因”混合遗传模型分析方法,进行群体遗传效应分析。结果表明,卡方检验显示突变体486-K和117-K的F2代各病级株数呈正态分布,存在一定性状分离。“主基因+多基因”混合模型分析发现突变体117-K的最优抗性遗传模型为2MG-A,即2对主基因为加性效应控制遗传,无显性效应和上位性效应,主基因的遗传效率为78.57%;突变体486-K的最优抗性遗传模型为2MGADI,即2对加性-显性-上位性主基因模型,上位性效应中以显性×显性互作和显性×加性互作效应较大,主基因遗传效率为88.34%。表明烟草青枯病抗性突变体的遗传方式以主基因效应为主,受环境影响较小。

关键词：烟草青枯病突变体主基因+多基因遗传分析

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烤烟新品种中烟特香301

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农村百事通 2022年第10期 31-31页

作者：晁江涛吴新儒刘贯山中国农业科学院烟草研究所 266101

中烟特香301是中国农业科学院烟草研究所选育的烤烟新品种,2020年通过了全国烟草品种审定委员会审定。该品种田间前期生长势中等,后期逐渐变强,腰叶偏窄长,主茎粗壮。综合经济性状、油分指标优于“中烟100”,还原糖含量、总糖含量、糖... 详细信息

中烟特香301是中国农业科学院烟草研究所选育的烤烟新品种,2020年通过了全国烟草品种审定委员会审定。该品种田间前期生长势中等,后期逐渐变强,腰叶偏窄长,主茎粗壮。综合经济性状、油分指标优于“中烟100”,还原糖含量、总糖含量、糖碱比等指标及感官质量均高于“中烟100”,具有独特的玫瑰花香香韵风格。

关键词：中国农业科学院烤烟新品种综合经济性状中烟100 油分前期生长玫瑰花总糖含量

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蚕豆钙依赖蛋白激酶VfCPK1的基因克隆和表达分析

蚕豆钙依赖蛋白激酶VfCPK1的基因克隆和表达分析

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2004中国植物生理生态学学术研讨会

作者：刘贯山陈珈中国农业大学生物学院植物生理生化国家重点实验室王学臣中国农业大学生物学院植物生理生化国家重点实验室中国农业大学生物学院植物生理生化国家重点实验室

＜正＞钙依赖蛋白激酶（CDPKs）是一类仅在植物和部分原生生物中存在的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在植物钙信号转导中具有重要的作用。本研究采用RT-PCR技术并结合RACE策略,首次从蚕豆下表皮中克隆了编码CDPK的全长cDNA并命名为VfCPK1,同...

＜正＞钙依赖蛋白激酶（CDPKs）是一类仅在植物和部分原生生物中存在的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在植物钙信号转导中具有重要的作用。本研究采用RT-PCR技术并结合RACE策略,首次从蚕豆下表皮中克隆了编码CDPK的全长cDNA并命名为VfCPK1,同时对VfCPK1的表达特征进行了初步研究。用RT-PCR技术,以CDPKs激酶区的保守氨基酸设计简并引物,从蚕豆下表皮中扩增到了141bp的cDNA片段;用RACE技术,以141-1序列设计基因特异性引物,克隆到全长cDNA序列VfCPK1。VfCPK1的全长为1785 bp,其中编码区为1482 bp,编码493个AA,5’非编码区为127 bp,3’非编码区为176 bp。由编码区推测的VfCPK1的493个氨基酸序列具有CDPK的所有典型结构特征,由

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