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云南省楚雄州部分猪场衣原体血清流行病学调查

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安徽农业科学 2015年第16期43卷 155-156页

作者：苏云顺朱玲云刘萍丹赵谦云南省楚雄州姚安县官屯乡畜牧兽医站云南楚雄675305 云南农业大学动物科学技术学院云南昆明650201

[目的]了解云南省楚雄州猪衣原体病的流行情况。[方法]从楚雄州部分规模化猪场及散养户采集1257份猪血清,采用间接血凝试验进行猪衣原体感染的血清流行病学调查。[结果]共检出阳性样品232份,阳性率为18.4%。在规模猪场的956份样品中,阳... 详细信息

[目的]了解云南省楚雄州猪衣原体病的流行情况。[方法]从楚雄州部分规模化猪场及散养户采集1257份猪血清,采用间接血凝试验进行猪衣原体感染的血清流行病学调查。[结果]共检出阳性样品232份,阳性率为18.4%。在规模猪场的956份样品中,阳性样品193份,阳性率为20.2%;在母猪样品132份,阳性样品38份,阳性率为28.8%;在育肥猪血清824份中,阳性样品155份,阳性率为18.8%。在散养户301份样品中,阳性样品39份,阳性率为13%;母猪样品53份,共检出11份阳性样品,阳性率20.8%;育肥猪248份中,阳性样品28份,阳性率11.3%。[结论]猪衣原体病在云南省楚雄州呈一定的流行趋势。

关键词：猪衣原体病血清流行病学调查间接血凝试验

云南广南规模化猪场败血型链球菌药物敏感性研究

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养殖与饲料 2019年第10期18卷 7-9页

作者：张黎刘萍丹张艳朵郑龙龙山西农业大学动物科学技术学院山西太谷030801 云南省文山壮族苗族自治州广南县农业农村和科学技术局云南广南663300 云南省文山壮族苗族自治州广南县者兔乡畜牧兽医站云南广南663300

为了解云南省广南县部分规模化猪场4月龄猪群败血型链球菌(Streptococcus pneumoniae)的药物敏感情况,采集病死猪新鲜肺脏20份,通过细菌染色、形态观察,从肺脏样品中分离出15株败血型链球菌,通过Kirby-Bauer(K-B)法测定败血型链球菌对1... 详细信息

为了解云南省广南县部分规模化猪场4月龄猪群败血型链球菌(Streptococcus pneumoniae)的药物敏感情况,采集病死猪新鲜肺脏20份,通过细菌染色、形态观察,从肺脏样品中分离出15株败血型链球菌,通过Kirby-Bauer(K-B)法测定败血型链球菌对12种抗菌药物的耐药性,结果显示,败血型链球菌对磷霉素钠、喹诺酮类(恩诺沙星)、β-内酰胺类(阿莫西林)、氨基糖苷类(大观霉素)药物敏感。建议使用磷霉素钠与阿莫西林或大观霉素联合用药防控败血型链球菌。

关键词：猪链球菌败血型急性死亡药物敏感性

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断奶仔猪腹泻病因分析

中国畜牧兽医 2015年第10期42卷 2772-2778页

作者：郑龙龙朱玲云陈关雄刘萍丹唐宁赵德育刘佳杨贵树白卫兵云南农业大学动物科学技术学院昆明650201 石林彝族自治县畜牧兽医总站石林652200

为了解云南省断奶仔猪腹泻的致病性原因,通过对30个发生断奶仔猪腹泻猪场的210份粪便、60份饮用水,总计270份样品,进行病毒及致病性细菌分析。研究结果表明,致病性大肠杆菌严重污染饮用水,致病性大肠杆菌在饮用水中检出40株,阳性率为66.... 详细信息

为了解云南省断奶仔猪腹泻的致病性原因,通过对30个发生断奶仔猪腹泻猪场的210份粪便、60份饮用水,总计270份样品,进行病毒及致病性细菌分析。研究结果表明,致病性大肠杆菌严重污染饮用水,致病性大肠杆菌在饮用水中检出40株,阳性率为66.7%,粪便中检出100株,阳性率47.6%;致病性沙门氏菌在饮用水中检出10株,阳性率为16.7%,粪便中检出24株,阳性率为11.4%,均对亚胺培南敏感。在粪便中猪流行性腹泻病毒（porcine epidemic diarrhea virus,PEDV）、猪圆环病毒2型（porcine circovirous type 2,PCV2）、猪伪狂犬病病毒（pseudorabies virus,PRV）、猪瘟病毒（classical swine fever virus,CSFV）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV）及猪轮状病毒（porcine rotavirus,PoRV）的PCR扩增阳性率为5.2%~13.0%,在饮用水中未检出。通过对云南省断奶仔猪腹泻进行病因分析,了解断奶仔猪腹泻的具体原因,本试验结果为从病因入手防制该病提供更合理、更切合实际情况的理论依据与试验参考。

关键词：断奶仔猪腹泻病毒性腹泻细菌性腹泻致病性肠毒素

云南香猪PRRSV分离株ORF7基因遗传变异分析

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中国兽医学报 2021年第1期41卷 13-19页

作者：郑龙龙朱玲云刘萍丹赵德育刘佳毕峻龙杨贵树舒相华云南农业大学动物科学技术学院云南昆明650201 楚雄州动物疫病预防控制中心云南楚雄675000

为了解2014年云南省香猪群体中猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的流行特征,将疑似猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)病例肺脏和淋巴结研磨处理后接种Marc-145细胞进行盲传,传至第2代48 h时出现2株病毒致Marc-145细胞聚集融合、巨细胞等病毒致细... 详细信息

为了解2014年云南省香猪群体中猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的流行特征,将疑似猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)病例肺脏和淋巴结研磨处理后接种Marc-145细胞进行盲传,传至第2代48 h时出现2株病毒致Marc-145细胞聚集融合、巨细胞等病毒致细胞病变(CPE)效应现象,将其命名为YN-2XZ1和YN-3XZ2。细胞冻融3次后,使用Reed-Muench法计算病毒的半数感染力(TCID_(50))分别为10^(6.75),10^(6.05)TCID50/100μL。对ORF7基因进行序列测定、分析及N蛋白的免疫印迹(WB)检测,并与美洲经典毒株VR-2332、国内2001-2014年部分序列进行比对结果显示,本次获得的2株PRRSV之间核苷酸同源性为100%,与国内流行的变异毒株进化同步,说明目前云南香猪群中PRRSV以变异毒株为主,可能不具有高暴发性和高致病力,不会引起重大经济损失和社会恐慌,但仍需对此加以关注。通过磷酸化分析得出,暴发HP-PRRSV前N蛋白35位丝氨酸磷酸化概率67.4%~99.8%,暴发HP-PRRSV后N蛋白35位丝氨酸磷酸化概率低于50%,提示该位点氨基酸不易于磷酸化可能与NSP-2蛋白基因缺失从而引起HP-RRSV有关,需进一步研究验证。

关键词：香猪 PRRSV CPE ORF7基因 N蛋白

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山羊源伪狂犬病病毒的分离与鉴定

动物医学进展 2016年第12期37卷 113-117页

作者：朱玲云张正学郑龙龙刘萍丹毕峻龙赵谦刘佳杨贵树尹革芬云南农业大学动物科学技术学院云南昆明650201 楚雄州动物疫病预防控制中心云南楚雄675000

为确诊一例发病山羊是否感染伪狂犬病病毒,采集发病羊体的肺脏和脑组织进行伪狂犬病病毒gE基因PCR检测,并将病料接种至PK-15细胞分离病毒,以及进行小鼠感染试验和gD基因分析。结果表明,PCR检测结果 PRV阳性,病料接种PK-15细胞24h后,细... 详细信息

为确诊一例发病山羊是否感染伪狂犬病病毒,采集发病羊体的肺脏和脑组织进行伪狂犬病病毒gE基因PCR检测,并将病料接种至PK-15细胞分离病毒,以及进行小鼠感染试验和gD基因分析。结果表明,PCR检测结果 PRV阳性,病料接种PK-15细胞24h后,细胞开始出现细胞病变;将病毒感染小鼠,36h后小鼠出现局部奇痒、死亡;gD基因序列分析发现,分离毒株与GenBank中的PRV gD基因序列同源性均在98%以上,氨基酸同源性在99%以上;在分离毒株gD基因的808bp^837bp位置上存在缺失与变异、高变重复区。本研究成功分离获得一株羊源伪狂犬病毒,为云南省羊伪狂犬病防控和基础研究提供资料。

关键词：伪狂犬病病毒 PCR鉴定 PK-15细胞基因分析山羊

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1例香猪嗜血支原体病的诊治

养殖与饲料 2020年第6期19卷 71-72页

作者：张艳朵刘萍丹陆明望陈平李云寿张清婉张艳娇寸树宝云南省广南县者兔乡畜牧兽医站云南广南663300 云南省广南县农业农村和科学技术局云南广南663300 云南省广南县旧莫乡畜牧兽医站云南广南663302

猪附红细胞体病(porcine eperythrozoonosis,PE)俗称"红皮病",由病原微生物猪嗜血支原体(Mycoplasma suis,***)引起,定植于红细胞的表面且能侵入红细胞,存在于膜结合空泡或游离于细胞浆内、骨髓;属于寄生虫疾病,会严重破坏红细胞、淋巴... 详细信息

猪附红细胞体病(porcine eperythrozoonosis,PE)俗称"红皮病",由病原微生物猪嗜血支原体(Mycoplasma suis,***)引起,定植于红细胞的表面且能侵入红细胞,存在于膜结合空泡或游离于细胞浆内、骨髓;属于寄生虫疾病,会严重破坏红细胞、淋巴细胞,导致机体出现溶血、贫血、缺氧、免疫抑制的同时还会引发感染问题,如诱发蓝耳病、圆环病毒病、猪肺疫等,具备较高的发病率与死亡率,不利于顺利开展养猪业。本文分析了香猪嗜血支原体病的发病情况、临床症状、剖检变化和实验室诊断,并提出在饮水中添加双黄连口服液,饲料中添加泰万菌素和多西环素,治疗效果明显。

关键词： M.suis 红细胞淋巴细胞细胞凋亡免疫抑制

文山高峰牛体重体尺指标的主成分分析和聚类分析

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中国畜牧杂志 2023年第7期59卷 121-125页

作者：王楷赵东祥和晓明陆颖邓文宝农胜虎方云霞梁昌兴何祖春刘萍丹岳丹李雯张锦标邓卫东席冬梅云南农业大学动物科学技术学院云南昆明650201 文山州广南县农业农村和科学技术局云南文山663300 玉溪农业职业技术学院云南玉溪653106

为了明确文山高峰牛体重、头长、体斜长、胸围、腹围、管围、体高、腿围、额宽等体尺指标间的关系,实验采用系统聚类和方差最大旋转法对上述9个体尺指标进行了主成分分析和聚类分析。结果表明:主成分分析将25头雄性文山高峰牛的9个指标... 详细信息

为了明确文山高峰牛体重、头长、体斜长、胸围、腹围、管围、体高、腿围、额宽等体尺指标间的关系,实验采用系统聚类和方差最大旋转法对上述9个体尺指标进行了主成分分析和聚类分析。结果表明:主成分分析将25头雄性文山高峰牛的9个指标区分为4个相对独立的主成分,其中第1主成分的贡献率方差为45.467%,第2主成分的贡献率方差为18.893%,第3主成分的贡献率方差为10.809%,第4主成分的贡献率方差为9.318%;聚类分析将9个指标聚类为3个亚类,其中管围、额宽、头长聚为一类,体斜长、胸围、腹围、体高、腿围聚为一类,体重单聚为一类。本研究阐明了文山高峰牛的体型外貌特征以及为日后的选育利用提供了理论依据。

关键词：文山高峰牛体重体尺指标主成分分析聚类分析

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北京欢迎你

家教世界 2008年第9期 49-49页

作者：刘萍丹

文山高峰牛朊蛋白基因(PRNP)23 bp和12 bp插入/缺失多态性分析研究

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家畜生态学报 2024年第4期45卷 15-21页

作者：种玉晴和晓明邓文宝农胜虎方云霞梁昌兴何祖春刘萍丹岳丹邓卫东席冬梅云南农业大学动物科学技术学院云南昆明650201 云南省广南县农业农村和科学技术局云南文山663300 玉溪农业职业技术学院云南玉溪653106

为探讨文山高峰牛朊蛋白基因(prion protein gene,PRNP)启动子区23 bp和第一内含子区12 bp插入/缺失多态性特征,本研究采用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)和琼脂糖凝胶电泳的方法对文山高峰牛PRNP基因23 bp和12 bp位点... 详细信息

为探讨文山高峰牛朊蛋白基因(prion protein gene,PRNP)启动子区23 bp和第一内含子区12 bp插入/缺失多态性特征,本研究采用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)和琼脂糖凝胶电泳的方法对文山高峰牛PRNP基因23 bp和12 bp位点进行基因分型,得出其多态性数据;通过与文献所报道的牛PRNP数据进行比较分析,得出文山高峰牛对疯牛病抗病性的强弱。结果表明:文山牛PRNP基因启动子区23 bp等位基因频率以缺失型为主(0.654);第一内含子区12 bp等位基因频率分别为插入型0.913,缺失型0.087;缺失型单倍型频率极低(0.082);与德国、英国以及瑞士3个国家所报道的患BSE病牛和健康牛相比较存在显著差异(P0.05)。由此可见,较高的12 bp插入型等位基因和极低的缺失型单倍(23 bp插入-12 bp缺失)频率,使得文山高峰牛对BSE疾病具有较好抗病力,通过抗病育种分析能够有效预防疯牛病的发生;对中国地方牛种质资源进行相关抗病性评估,有利于为牛的抗病分子选育提供数据支撑。

关键词：文山高峰牛朊蛋白基因(PRNP) 疯牛病(BSE) 多态性