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运动:一种双向调控疾病中自噬异常的手段

中国生物化学与分子生物学报 2024年第3期40卷 333-340页

作者：甄志平薛亚奇刘纽北京师范大学体育与运动学院北京100875

自噬(autophagy)是一种进化上高度保守的细胞降解过程,它可以完成细胞成分的基本周转,并提供能量和大分子前体以维持生物体的代谢与平衡。近年研究发现,细胞自噬水平的失调与多种疾病的发生和发展密切相关,这一点已在多种疾病动物模型... 详细信息

自噬(autophagy)是一种进化上高度保守的细胞降解过程,它可以完成细胞成分的基本周转,并提供能量和大分子前体以维持生物体的代谢与平衡。近年研究发现,细胞自噬水平的失调与多种疾病的发生和发展密切相关,这一点已在多种疾病动物模型中得到验证。过高或不足的自噬水平都可能导致疾病。运动作为一种与能量代谢及细胞内环境变化密切相关的活动,与细胞自噬过程之间有密切关联。而运动对自噬的调节是一个双向的过程。对于自噬不足或过度引起的疾病,运动可以恢复其正常的自噬功能,并起到改善、延缓疾病进展的作用。当前,对于运动调控疾病背景下异常的自噬水平的理论及机制尚缺乏充分的阐述。深入探索和讨论运动对疾病中异常自噬水平的调节,将有助于我们拓展视野,为更全面地理解运动在预防和改善各种与自噬相关的疾病过程中的潜在机制和作用。因此,本综述分析概括总结了运动改善疾病中过高或不足的自噬水平及运动对疾病的缓解效果,梳理了运动与自噬的双向调控关系,并进一步提炼归纳了运动调控异常自噬水平所涉及的相关信号通路。这为探究运动促进健康的机制及理清运动调控自噬之间的关系提供理论依据与参考。

关键词：自噬运动双向调控

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认知功能障碍:运动、孤独症和脑源性神经营养因子的相互作用

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生物学杂志 2024年

作者：刘纽熊信薛亚奇王世娇朱岩甄志平渭南师范学院体育学院北京师范大学体育与运动学院

综述脑源性神经营养因子(Brain-derived neurotrophic factor,BDNF)在运动改善孤独症谱系障碍(Autism spectrum disorder,ASD)海马认知功能中的潜在作用。从BDNF的生物功能和参与SIRT1-PGC1a/FNDC5/Src/PLC-γ1、Ras/MAPK、PI3K/Akt信号通路,ASD患者认知功能相关的脑区改变以及BDNF在ASD不同病理下的表达调控等方面阐述其在促进神经元突触可塑性,提高学习记忆能力,最终改善海马认知功能方面的作用,进一步探讨BDNF在运动改善ASD海马认知功能中可能扮演的重要调控作用,为理解运动通过诱导BDNF表达,改善ASD海马认知功能间复杂的因果关系提供新的视角。最后展望以BDNF为靶点为孤独症疾病临床诊断提供可能的生物学标记物和药物开发提供广阔前景,为运动改善ASD的临床治疗和运动康复提供理论依据和新思路。

关键词：运动脑源性神经营养因子孤独症谱系功能障碍认知功能 Val66Met

认知功能障碍:运动、孤独症和脑源性神经营养因子的相互作用

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生物学杂志 2024年第4期41卷 94-101页

作者：刘纽熊信薛亚奇王世娇朱岩甄志平北京师范大学体育与运动学院北京100875 渭南师范学院体育学院渭南714099

综述脑源性神经营养因子(Brain-derived neurotrophic factor,BDNF)在运动改善孤独症谱系障碍(Autism spectrum disorder,ASD)海马认知功能中的潜在作用。从BDNF的生物功能和参与SIRT1-PGC1a/FNDC5/Src/PLC-γ1、Ras/MAPK、PI3K/Akt信号通路,ASD患者认知功能相关的脑区改变以及BDNF在ASD不同病理下的表达调控等方面阐述其在促进神经元突触可塑性,提高学习记忆能力,最终改善海马认知功能方面的作用,进一步探讨BDNF在运动改善ASD海马认知功能中可能扮演的重要调控作用,为理解运动通过诱导BDNF表达,改善ASD海马认知功能间复杂的因果关系提供新的视角。最后展望以BDNF为靶点为孤独症疾病临床诊断提供可能的生物学标志物和药物开发提供广阔前景,为运动改善ASD的临床治疗和运动康复提供理论依据和新思路。

关键词：运动脑源性神经营养因子孤独症谱系功能障碍认知功能 Val66Met

心梗大鼠通过有氧运动激活PI3K-Akt-PKG-1/p-PLN-SERCA2a通路抑制心肌细胞凋亡改善心功能

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生物化学与生物物理进展 2021年第6期48卷 698-708页

作者：刘纽田振军渭南师范学院体育学院渭南714099 陕西师范大学体育学院暨运动生物学研究所西安710119

为探讨有氧运动对心梗大鼠心功能的影响,将3月龄SD雄性大鼠适应性喂养1周后随机分为正常组(C组)、假手术组(S组)、心梗安静组(MI组)、正常+运动组(CE组)、心梗+运动组(ME组),每组8只.MI组结扎左冠状动脉前降支制备心梗模型;S组只穿线不... 详细信息

为探讨有氧运动对心梗大鼠心功能的影响,将3月龄SD雄性大鼠适应性喂养1周后随机分为正常组(C组)、假手术组(S组)、心梗安静组(MI组)、正常+运动组(CE组)、心梗+运动组(ME组),每组8只.MI组结扎左冠状动脉前降支制备心梗模型;S组只穿线不结扎;CE组与ME组术后1周开始有氧训练,运动方式为依次以10 m/min×10 min,13 m/min×10 min,16 m/min×40 min进行跑台训练,60 min/d,每周5 d,连续4周.训练结束后次日,采用血流动力学检测左室收缩压(left ventricular systolic pressure,LVSP)、左室舒张末压(left ventricular end-diastolic pressure,LVEDP)和收缩/舒张速率(±dp/dtmax)等心功能相关指标,单细胞可视化动缘探测系统(IonOptix)测定[Ca^(2+)]i变化百分数([Ca^(2+)]iamplitude)、[Ca^(2+)]i荧光比率(ratio)、达峰速率(departure velocity)、达峰时程(time to peak,TTP)、达峰50%时程(time to peak50%,TTP50%)、达基线50%时程(time to baseline50%,TTB50%)、达基线速率(return velocity)以及ratio改变幅度(ratio amplitude)等钙瞬变指标和肌节最大收缩及舒张速率(±dl/dtmax)、肌节长度(sarcomere length,SL)、肌节收缩幅度(peak twitch amplitude,PTA)、肌节缩短分数(SL shortening%)等心肌细胞收缩指标,蛋白质印迹(Western blotting)方法检测PI3K-Akt-PKG-1/p-PLN-SERCA2a信号通路及细胞凋亡相关蛋白.与S组相比,MI组PI3K-Akt-PKG-1/p-PLNSERCA2a信号通路被显著抑制,心肌细胞凋亡显著增加,LVEDP显著升高,LVSP和±dp/dtmax显著降低,[Ca^(2+)]i amplitude、ratio amplitude、departure velocity和return velocity均显著下降,TTB50%、TTP和TTP50%均显著增加,心肌细胞SL shortening%、PTA、±dl/dtmax均显著减少;与MI组相比,ME组PI3K-Akt-PKG-1/p-PLN-SERCA2a信号通路显著被激活,细胞凋亡显著被抑制,LVEDP显著降低,LVSP和±dp/dtmax显著升高,ratio amplitude、[Ca^(2+)]iamplitude、ratio velocity和departure velocity均显著提高,TB50%、TTP和TTP50%均显著缩短,心肌细胞SL Shortening%、PTA、±dl/dtmax均显著提高.上述结果表明,有氧运动改善MI大鼠梗死周边区心肌细胞的钙瞬变和收缩功能异常,并激活PI3K-Akt-PKG-1/p-PLN-SERCA2a信号,抑制心肌细胞凋亡,改善心梗心功能,且心梗心功能的改善与PI3K-Akt-PKG-1/p-PLN-SERCA2a信号通路激活和心肌细胞凋亡抑制关系密切.

关键词：信号通路心肌梗死有氧运动大鼠

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有氧运动介导ALCAT1和氧化应激诱导的细胞凋亡发挥心肌梗死大鼠心脏保护作用

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有氧运动介导ALCAT1和氧化应激诱导的细胞凋亡发挥心肌梗死大鼠心...

2023年中国生理学会运动生理学专业委员会学术会议暨运...

作者：刘纽田振军渭南师范学院北京师范大学体育与健康学院陕西师范大虚体育学院

目的:Acyl-CoA:溶心磷脂酰基转移酶1 (ALCAT1)已被报道在心脏病的病因学中发挥关键作用,但在大鼠心肌梗死(MI)模型中,其确切表达还有待进一步研究。有氧运动可以在心肌梗塞后提供直接的保护。然而,运动诱导心肌损伤后心肌保护机制有待... 详细信息

目的:Acyl-CoA:溶心磷脂酰基转移酶1 (ALCAT1)已被报道在心脏病的病因学中发挥关键作用,但在大鼠心肌梗死(MI)模型中,其确切表达还有待进一步研究。有氧运动可以在心肌梗塞后提供直接的保护。然而,运动诱导心肌损伤后心肌保护机制有待进一步研究。因此,本文旨在探讨有氧运动训练对心肌梗死大鼠ALCAT1表达的影响及其在心肌纤维化、抗氧化能力和心肌细胞凋亡中的作用。方法:将第一组SD大鼠随机分为正常对照组(CTL)、假手术组(S)、心肌梗死后1小时(MI-1h)、心肌梗死后6小时(MI-6 h)、心肌梗死后12小时(MI-12 h)、心肌梗死后24小时(MI-24 h)、心肌梗死后5天(MI-5d);第二组随机分为正常对照组(CTL)、假手术组(S)、心肌梗死组(MI)、对照组+运动组(EX)、心肌梗死+运动组(MI+EX) 5组。EX组和MI+EX组大鼠进行4周的训练(1 h/天,5 d/周在跑步机上)。结扎左冠状动脉前降支建立心肌梗死模型。我们评估了心肌梗死对心肌损伤、纤维化和心肌功能的影响,以及有氧运动对心肌梗死模型大鼠目的蛋白ALCAT1表达、心肌损伤、氧化损伤和心肌细胞凋亡的影响。结果:与S相比,手术大鼠心肌梗死5天后出现心肌损伤,表现为ALCAT1等心肌酶表达增强;心肌梗死后心肌梗死面积增加,心脏收缩/舒张功能减弱。有趣的是,心肌梗死后有氧运动使ALCAT1表达下调,心肌梗死引起明显的心功能障碍和心肌纤维化。心肌梗死后,运动组心肌收缩/舒张功能恢复速度加快,心肌梗死面积、抗氧化酶活性、心肌细胞凋亡明显改善。结论:以上研究揭示了一个之前未知的内源性心脏损伤因子ALCAT1,并表明ALCAT1在MI中损伤心脏,运动训练降低了MI诱导的心脏损伤后ALCAT1的表达、氧化应激和心肌细胞凋亡。

关键词：心梗大鼠 ALCAT1 氧化应激细胞凋亡

来源： cnki会议评论

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运动改善ASD脑功能：miRNAs途径

运动改善ASD脑功能：miRNAs途径

心梗大鼠心肌ALCAT1在运动抑制心肌细胞钙代谢异常及细胞凋亡中的作用及机制探讨

第十三届全国体育科学大会

作者：刘纽熊信甄志平北京师范大学

孤独症谱系障碍（Autism spectrum disorderA,SD）是一种神经发育疾病,核心症状为社交和沟通困难、重复行为和兴趣有限等。根据DSM-5,ASD包括典型孤独症、不典型孤独症、阿斯伯格综合征、孤独症边缘和孤独症疑似等,因诊疗和康复原则基... 详细信息

孤独症谱系障碍（Autism spectrum disorderA,SD）是一种神经发育疾病,核心症状为社交和沟通困难、重复行为和兴趣有限等。根据DSM-5,ASD包括典型孤独症、不典型孤独症、阿斯伯格综合征、孤独症边缘和孤独症疑似等,因诊疗和康复原则基本相同,为叙述方便,将谱系内疾病统称为孤独症。2023年3月美国自闭症及发育障碍监控网络（Autism and Developmental Disabilities Monitoring NetworkA,DDM）监测数据显示,8岁儿童中ASD患病率为2.76%,大约每36名儿童就有1名患有孤独症,且男孩患病率是女孩的3.8倍（43.0对11.4）,此外,ASD患儿成年后可能发展为更严重的精神障碍和精神残疾。因此,早期识别和干预是目前ASD疾病亟需解决的重要问题,其中发展成熟客观的分子生物学诊断标记物是ASD早期诊断的关键。微小RNA（microRNA,miRNA）是大小为18-24个核苷酸的短非编码RNA,约60%的人类基因通过miRNA机制负责调节基因表达。miRNA可参与不同的细胞过程,如发育、增殖、分化、生长控制、稳态和凋亡等,并在ASD等精神障碍疾病中发挥直接作用。此外,miRNA大量参与神经元可塑性和神经元发育过程,其失调可导致多种神经病变疾病,如ASD。因此,miRNA能否成为ASD的分子生物学标记物仍需进一步深入研究。体育锻炼作为经济有效的非药物干预手段,对健康人群和神经精神疾病（如孤独症、抑郁、焦虑、精神分裂症、痴呆和其他神经退行性疾病）的患者均产生积极效应。研究表明,体育锻炼可改善神经元可塑性,树突棘密度及海马学习记忆等脑认知功能。我们实验室前期发现早期游泳可改善shank3敲除ASD大鼠社会记忆、物体识别能力障碍,水迷宫学习,海马神经元体积和数量减少以及支架和受体蛋白水平降低现象。连续10周骑马和14周武术干预,ASD患者的刻板行为显著减少,而持续40周的体育锻炼干预可显著改善ASD幼儿社会互动、注意力缺陷、反应性、语言刻板印象、运动刻板印象和睡眠障碍等,行为刻板和攻击行为。ASD患者前额叶、小脑、颞叶和杏仁核等不同脑区的miRNA异常,影响下游靶基因表达,继而改变脑神经元增殖、分化、轴突导向、树突发育和突触发生等功能。小脑负责机体情绪变化和运动功能,对ASD死者脑组织检测发现,小脑皮质存在大量异常的miRNAs,其中包括靶向NRXN1的miR-23a/27a/128/129/181d/218/381/328和miR-539等;抑制Shank3表达的miR-7/15a/15b/27a/128/328和miR-484等。有趣的是,miR-27a/128和miR-328均调控NRXN1和Shank3表达,提示miRNA可能通过调节ASD的多种关键因子而协同促进ASD表型。前额叶皮层是分析情绪等社会认知的中枢调节器。经ASD尸检脑组织测序发现,miR-21-5p/142-3p/142-5p/144-3p和miR-451a等在前额叶组织中过表达,而miR-34a-5p/92b-3p/211-5p和miR-3960的表达则下降。研究表明,miR-21-5p和miR-451a分别抑制催产素受体因子和褪黑素的表达,进而影响ASD的社会探索、焦虑和攻击等社会认知功能,灵长类动物特异性miRNA hsaan002-m在ASD大脑前额叶皮层中显著减少,其通过抑制EGF和FGF信号传导,影响大量与神经发育和免疫功能相关的基因。颞叶是处理社会认知、语言的基础和心理活动的主要脑区。ASD儿童出生后早期,颞叶miR-146a上调的幅度最大。Mecp2敲除的ASD小鼠模型中,miR-146a表达水平则显著下降,由此推测,miR-146a的增加或减少很可能是ASD的表型[66,67]。为进一步解释颞叶的复杂结构,对ASD患者颞上沟（STS;一种分离颞上回的颞叶结构）和初级听觉皮层（PAC;与STS相邻,用于处理信息）检测并发现miR-664-3p/4709-3p/4753-5p表达上调,miR-1/297/4742-3p表达则下调。综上所述,miRNA在ASD患者大脑中可调控靶基因的表达,参与到神经的生物合成,进而影响脑功能。因此,miRNA在ASD的筛选和治疗中占据重要作用,成为一种有前景的生物标记物。动物研究是了解ASD病理机制最为直接有效的办法。孤独症相关基因MeCP2和肿瘤抑制基因PTEN通过miRNA相互调控,在MeCP2敲低ASD模型中,MeCP2表达下降可上调miR-137表达,而miR-137又抑制PTEN表达,由此,在ASD模型中,MeCP2下调会导致PTEN下调,进而诱发肿瘤的风险。此外,PTEN表达降低会增加miR-132表达,miR-132通过靶向MeCP2 mR

关键词：孤独症谱系障碍 miRNA 运动

来源： cnki会议评论

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心梗大鼠心肌ALCAT1在运动抑制心肌细胞钙代谢异常及细胞凋亡中的...

作者：刘纽陕西师范大学

学位级别：硕士

研究目的:探讨大鼠心梗急性期心肌ALCAT1表征的时间窗及其在运动抑制心肌细胞凋亡中的作用及机制,为运动防治心梗疾病的有效手段和方法筛选提供新思路、新靶点以及实验依据。研究方法:雄性3月龄SD大鼠60只,随机分为:正常组(C)、假手术组... 详细信息

研究目的:探讨大鼠心梗急性期心肌ALCAT1表征的时间窗及其在运动抑制心肌细胞凋亡中的作用及机制,为运动防治心梗疾病的有效手段和方法筛选提供新思路、新靶点以及实验依据。研究方法:雄性3月龄SD大鼠60只,随机分为:正常组(C)、假手术组(S)、心梗1h 组(MI-1h)、心梗 6h 组(MI-6h)、心梗 12h 组(MI-12h)、心梗 24h 组(MI-24h)和心梗5d组(MI-5d)。术后成活56只,每组8只。国家标准饲料喂养大鼠,自由饮食。另购70只3月龄SD雄性大鼠,随机分为5组:正常组(C)、假手术组(S)、心梗组(MI)、正常+有氧运动组(CE)、心梗+有氧运动组(ME),每组8只。采用左冠状动脉前降支结扎法制备急性心梗模型,造模成功后,大鼠安静饲养1wk后进行有氧运动训练。CE组和ME组进行为期4wk的小动物有氧跑台训练。训练开始先以10m/min速度进行10min的适应性训练,然后递增至13m/min速度运动 10min,最后以 16m/min 速度运动 40min,1h/d,5d/wk×4wk。C 组、S组和MI组安静饲养4wk,不进行跑台运动。大鼠4wk跑台运动结束后,禁食24h后腹腔麻醉,连接心电记录心电图。采用右颈总动脉逆行插管至左心室记录血流动力学指标,用于评定心功能。之后迅速开腹经腹主动脉取血,摘取心脏,用于后期实验。胶原酶心脏灌流法急性分离心肌细胞,采用心肌细胞收缩及离子浓度同步测量系统Ionoptix测定单个心肌细胞的收缩功能,同步测定单个心肌细胞钙瞬变;常规石蜡制片Masson染色,观察心肌胶原容积百分比。Caspase 3试剂盒检测心肌凋亡情况;生化试剂盒检测SOD1和SOD2抗氧化指标;大鼠WB蛋白印迹实验检测 ALCAT1、BNP、PKG、p-PLN、SERCA2a、Akt/p-Akt、CytC、Bcl-2/Bax、PI3K/p-PI3K指标;RT-qPCR法检测lclat1基因表达。研究结果:(1)大鼠心梗后1h、6h、12h、24h以及5d心肌ALCAT1蛋白表达均显著上升,循环1h和6h的ALCAT1值显著升高。表明,心梗导致大鼠心肌和血清ALCAT1表达显著升高,在心梗1h-6h血清ALCAT1指标可能作为心梗早期诊断的标志物之一。(2)心梗导致大鼠心脏发生严重损伤。血清CK、CKMB在心梗24h进行检测效果显著,而LDH指标不受24h变化的限制,在心梗后5d仍然可以有效测定,也反映出心梗导致的心肌损伤具有持续性发展的特征,且大鼠心梗5d后心肌发生替代性纤维化。(3)心梗大鼠心肌局部和血清ALCAT1水平显著升高,四周有氧运动干预可显著降低正常和心梗大鼠心肌局部和血清ALCAT1水平。(4)心梗大鼠心肌局部和血清抗氧化能力显著降低,四周有氧运动干预可显著升高SOD水平,抑制心肌和血清脂质过氧化产物MDA水平,提高抗氧化能力。(5)心梗大鼠心肌胶原纤维替代性生成和心肌和心脏功能损害,4周有氧运动干预可抑制大鼠心梗心肌胶原纤维的过度增生,改善心肌组织病理性重塑和心肌及心脏功能。(6)四周有氧运动显著抑制心梗大鼠心肌凋亡。4周有氧运动显著降低大鼠心梗边缘区心肌Caspase 3活性(P<0.05)和Cyt C及Bax蛋白表达(P<0.01,P<0.05),显著升高Bcl-2表达及Bcl-2/Bax比值(P<0.01)。表明,心梗边缘区心肌凋亡显著增加,而有氧运动可显著抑制心肌凋亡。(7)四周有氧运动显著改善心梗大鼠单个心肌细胞钙瞬变。有氧运动显著升高正常心肌细胞 Ratio amplitude、[Ca2+]i amplitude、Departure velocity 和 Return velocity 值(P<0.01),显著减小 TTP、TTP50%和 TTB50%值(P<0.01,P<0.05);心梗显著降低心肌细胞 Ratio amplitude、[Ca2+]i amplitude、Departure velocity 和Return velocity值(P<0.01),显著升高TTP、TTP50%和TTB50%值(P<0.01),有氧运动显著逆转上述指标的变化。表明,心梗导致大鼠单个心肌细胞Ca2+调控发生异常,钙瞬变幅度及速率均明显降低。有氧运动能够有效改善心梗大鼠单个心肌细胞的钙瞬变。(8)四周有氧运动显著改善心梗大鼠单个心肌细胞的收缩功能。有氧运动显著升高正常单个心肌细胞的肌节PTA、SL Shortening%、±dl/dtmax值(P<0.01),心梗后上述指标均显著降低(P<0.01),有氧运动均显著提高上述指标(P<0.01,P<0.05)。表明,心梗损伤单个心肌细胞的收缩能力,有氧运动干预后可显著改善单个心肌细胞的收缩能力。(9)四周有氧运动显著上调心梗心肌

关键词： ALCAT1 有氧运动心肌梗死心肌细胞凋亡钙调控

“三茶统筹”推进湖南岳阳黄茶产业高质量发展 007

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“三茶统筹”推进湖南岳阳黄茶产业高质量发展

外泌体miRNAs在缺血性心脏保护及其运动干预中作用研究进展

中国食品报

作者：欧阳军黄萍刘纽栋吴恙

截至2022年底，湖南省茶园面积已发展到345万亩、产茶32万吨、出口接近4.76万吨、创汇1.4亿美元，实现茶叶综合产值1051亿元，“潇湘”绿茶、湖南红茶、安化黑茶、岳阳黄茶、桑植白茶等呈现出“三湘四水五彩茶香”的发展格局，茶产业已... 详细信息

截至2022年底，湖南省茶园面积已发展到345万亩、产茶32万吨、出口接近4.76万吨、创汇1.4亿美元，实现茶叶综合产值1051亿元，“潇湘”绿茶、湖南红茶、安化黑茶、岳阳黄茶、桑植白茶等呈现出“三湘四水五彩茶香”的发展格局，茶产业已成为湖南助农增收、区域经济发展和巩固脱?

关键词：岳阳市支柱产业平江县茶产业湖南岳阳

来源： cnki报纸评论

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生理科学进展 2023年第5期54卷 375-382页

作者：刘纽田振军甄志平北京师范大学体育与运动学院北京100875 渭南师范学院体育学院渭南714099 陕西师范大学体育学院西安710119

外泌体(exosomes,EXs)是细胞间信号传递的重要囊泡,在维持机体稳态中发挥重要作用。外泌体微小核糖核酸(microRNAs,miRNAs)是EXs保护心肌梗死(myocardial infarction,MI)的关键元件之一。MI是威胁人类健康的主要杀手,具有高发病率、高... 详细信息

外泌体(exosomes,EXs)是细胞间信号传递的重要囊泡,在维持机体稳态中发挥重要作用。外泌体微小核糖核酸(microRNAs,miRNAs)是EXs保护心肌梗死(myocardial infarction,MI)的关键元件之一。MI是威胁人类健康的主要杀手,具有高发病率、高致残率和高死亡率特点。缺血-再灌注是MI的主要治疗手段,心肌缺血(myocardial ischemia)环境进一步改变外泌体内容物,而运动可刺激外泌体的分泌,促进其内容物发挥生物学效应,发挥心脏保护效应,改善MI的病理进程。本文通过梳理外泌体miRNAs在MI中的作用,提出运动改善心脏功能的可能机制,这将为运动防控冠心病的实验研究及临床治疗提供新思路和新靶点。

关键词：外泌体 miRNAs 心肌缺血运动干预心脏保护

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