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Effects of Phorbol-12,13-dibuterate on Sodium Currents and Potassium Currents in Rat Trigeminal Ganglion Neurons

Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences) 2007年第1期27卷 1-4页

作者：刘慧胡本容付晖向继洲刘烈炬 Department of Pharmacology School of Basic Medical Sciences Tongji Medical College Huazhong University of Science and Technology Department of Physiology School of Basic Medical Sciences Tongji Medical College Huazhong University of Science and Technology

The effects of phorbol-12,13-dibuterate （PDBu） on total sodium current （INa-total）, tetrodotoxin-resistant sodium current （INa-TFXr）, 4-AP-sensitive potassium current （IA） and TEA-sensitive potassium current （IK） in trigeminal ganglion （TG） neurons were investigated. Whole-cell patch clamp techniques were used to record ion currents in cultured TG neurons of rats. Results revealed that 0.5μmol/L PDBu reduced the amplitude of INa-total by （38.3±4.5）% （n=6, P〈0.05）, but neither the G-V curve （control： V0.5 =-17.1±4.3 mV, k=7.4±1.3; PDBu： V0.5=-15.9±5.9 mV, k=5.9±1.4; n=6, P〉0.05） nor the inactivation rate constant （control： 3.6±0.9 ms; PDBu： 3.6±0.8 ms; n=6, P〉0.05） was altered. 0.5 μmol/L PDBu could significantly increase the amplitude of INa-TFXr by （37.2± 3.2）% （n=9, P〈0.05） without affecting the G-V curve （control： V0.5=-14.7±6.0 mV, k=6.9± 1.4; PDBu： V0.5=- 11.1±5.3 mV, k=8.1± 1.5; n=5, P〉0.05 ） or the inactivation rate constant （control： 4.6±0.6 ms; PDBu： 4.2±0.5 ms; n=5, P〉0.05）. 0.5 μmol/L PDBu inhibited IK by （15.6±5.0） % （n=16, P〈0.05）, and V0.5 was significantly altered from - 4.7±1.4 mV to -7.9 ±1.8 mV （n=16, P〈0.05）. IA was not significantly affected by PDBu, 0.5μmol/L PDBu decreased IA by only （0.3±3.2）% （n=5, P〉0.05）. It was concluded that PDBu inhibited INa-total ：.but enhanced INa-TFXr, and inhibited IK without affecting IA. These data suggested that the activation of PKC pathway could exert the actions.

关键词： Phorbol-12,13-dibuterate trigeminal ganglion neurons sodium channel potassium channel

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辣椒素对培养的大鼠三叉神经节神经元瞬时外向钾电流和延迟整流钾电流的影响

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药学学报 2004年第12期39卷 975-979页

作者：傅晖刘慧曹雪红向继洲刘烈炬华中科技大学同济医学院药理系湖北武汉430030

目的　探讨辣椒素(capsaicin)对大鼠三叉神经节神经元瞬时外向钾电流(IA)和延迟整流钾电流(IK)的不同影响。方法　采用全细胞膜片钳方法。结果　对于辣椒素敏感神经元,辣椒素可选择性、剂量依赖性地抑制其 IA电流,但辣椒素对IK无... 详细信息

目的　探讨辣椒素(capsaicin)对大鼠三叉神经节神经元瞬时外向钾电流(IA)和延迟整流钾电流(IK)的不同影响。方法　采用全细胞膜片钳方法。结果　对于辣椒素敏感神经元,辣椒素可选择性、剂量依赖性地抑制其 IA电流,但辣椒素对IK无明显选择性作用;对于辣椒素不敏感神经元,辣椒素对IA和IK均无作用,且对IA和IK激活动力学亦无影响。结论　辣椒素可选择性抑制对其敏感的三叉神经节神经元IA,这可能是初次应用辣椒素时其致痛作用的原因之一。

关键词：辣椒素三叉神经节神经元瞬时外向钾电流延迟整流钾电流

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小檗硷对心脏传导性能的影响

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中国药理学报 1991年第1期12卷 40-44页

作者：王玉刘烈炬同济医科大学

在离体实验中, 小檗硷(Ber)10μmol·_(-1)使S-C及C-H间期缩短, 膜反应性增强, 并依浓度性抑制窦房结及界嵴细胞AP各指标; 对前者作用强于后者。在整体实验中, Ber10mg·kg_(-1)缩短A-H及H-V间期, 延长心房有效不应期及AVN功能性不应期,... 详细信息

在离体实验中, 小檗硷(Ber)10μmol·_(-1)使S-C及C-H间期缩短, 膜反应性增强, 并依浓度性抑制窦房结及界嵴细胞AP各指标; 对前者作用强于后者。在整体实验中, Ber10mg·kg_(-1)缩短A-H及H-V间期, 延长心房有效不应期及AVN功能性不应期, 提示Ber加快房内及房室传导, 但其同时并不伴有V_(max)及APA增加, 可能与降低心肌膜阻抗, 增加电偶联有关。另外Ber15mg·kg_(-1)iv时出现严重心脏抑制。图3表3参15

关键词：小檗硷心脏传导系统窦房结

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多功能电生理实验处理机的研制

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中国生物医学工程学报 1991年第4期10卷 222-227页

作者：刘烈炬刘国生王玉任恕同济医科大学生物医学工程研究室及药理教研室广州航道局科研所

多功能电生理实验处理机是在多通道电生理处理系统的基础上研制成的。除信号处理外,本机配上常用的电生理实验仪器,具有记忆示波、智能刺激和绘图等多种功能。本项研究的目的不仅在于一机多用,而且是把微机作为控制系统以实现实验的自动... 详细信息

多功能电生理实验处理机是在多通道电生理处理系统的基础上研制成的。除信号处理外,本机配上常用的电生理实验仪器,具有记忆示波、智能刺激和绘图等多种功能。本项研究的目的不仅在于一机多用,而且是把微机作为控制系统以实现实验的自动化,提高实验的精度。

关键词：多功能电生理实验处理机多通道电生理处理系统功能程序设计硬件设计信号处理

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Effect of Interleukin-1β on I_A and I_K Currents in Cultured Murine Trigeminal Ganglion Neurons

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Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences) 2007年第2期27卷 131-134页

作者：潘建萍刘烈炬杨斐曹雪红付晖明章银 Department of Pharmacology Tongji Medical College Huazhong University of Science and Technology

To investigate the effect of intedeukin-1β （IL-1β） on IA and IK currents in cultured murine trigeminal ganglion （TG） neurons, whole-cell patch clamp technique was used to record the IA and IK currents before and after 20 ng/mL IL-1β perfusion. Our results showed that 20 ng/mL IL-1β inhibited IA currents （18.3±10.7）% （n=6, P〈0.05）. IL-1β at 20 ng/mL had no effect on G-V curve of IA but moved the H-infinity curve V0.5 from -36.6±6. 1 mV to-42.4±5.2 mV （n=5, P〈0.01）. However, 20 ng/mL IL-1β had effect on neither the amplitude nor the G-V curve of IK. IL-1β was found to selectively inhibit IA current in TG neurons and the effect may contribute to hyperalgesia under various inflammatory conditions.

关键词： IL-1β trigeminal ganglion neurons IA current (rapidly activating, rapidly inactivating potassium current) IK current (delayed rectifier potassium current)

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离体心肌起搏细胞动作电位双微电极引导

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中国应用生理学杂志 1990年第2期6卷 160-162页

作者：刘烈炬任恕王玉方达超同济医科大学生物医学工程室同济医科大学药理学教研室

采用微电极引导心肌单细胞动作电位(AP)是心脏电生理研究中常用的方法之一。目前国内多采用单微电极引导。但随着电生理研究的不断深入,要求在同一条件下对心脏不同部位的电活动进行比较分析。在引导AP的同时,结合心脏传导性能的改变进... 详细信息

采用微电极引导心肌单细胞动作电位(AP)是心脏电生理研究中常用的方法之一。目前国内多采用单微电极引导。但随着电生理研究的不断深入,要求在同一条件下对心脏不同部位的电活动进行比较分析。在引导AP的同时,结合心脏传导性能的改变进行综合分析。

关键词：希氏束电图心电图心房电图微电极动作电位慢反应细胞窦房结心脏传导系统 APD

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多不饱和脂肪酸对神经细胞保护作用的研究进展

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食品科学 2016年第7期37卷 239-248页

作者：刘志国王华林王丽梅刘烈炬武汉轻工大学生物与制药工程学院湖北武汉430023

本文从细胞生物学的角度综述多不饱和脂肪酸(polyunsaturated fatty acids,PUFAs)改善大脑功能的作用机理,包括PUFAs促进神经细胞生成(neurogenesis)、维持神经细胞形态和功能、促进神经突生长、防止神经细胞变性(neurodegeneration)、... 详细信息

本文从细胞生物学的角度综述多不饱和脂肪酸(polyunsaturated fatty acids,PUFAs)改善大脑功能的作用机理,包括PUFAs促进神经细胞生成(neurogenesis)、维持神经细胞形态和功能、促进神经突生长、防止神经细胞变性(neurodegeneration)、抑制神经细胞凋亡(apoptosis),以及调节神经细胞膜流动性和可塑性(plasticity)、端粒(telomere)活性等作用机制,为PUFAs的营养干预研究应用,特别是应用于保护大脑正常功能,防止生理性衰老和疾病性脑功能障碍(如阿尔兹海默氏症和帕金森症)所致的脑功能障碍提供参考。

关键词：多不饱和脂肪酸神经变性神经细胞神经发生大脑功能

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大麻素对大鼠三叉神经节神经元γ-氨基丁酸激活电流的抑制作用

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华中科技大学学报（医学版） 2007年第5期36卷 561-566页

作者：周莹刘长金李爱胡新武陈蕾刘烈炬武汉大学附属湖北省中山医院肝病中心武汉430033 华中科技大学同济医学院基础医学院生理学系武汉430030

目的探讨人工合成大麻素WIN55,212-2对大鼠三叉神经节神经元γ-氨基丁酸(GABA)激活电流(IGABA)的调制作用。方法采用全细胞膜片钳技术。结果①实验中大部分受检细胞(91.84%,99/108)对胞外给予GABA(10～1000μmol/L)敏感,可记录到具有浓... 详细信息

目的探讨人工合成大麻素WIN55,212-2对大鼠三叉神经节神经元γ-氨基丁酸(GABA)激活电流(IGABA)的调制作用。方法采用全细胞膜片钳技术。结果①实验中大部分受检细胞(91.84%,99/108)对胞外给予GABA(10～1000μmol/L)敏感,可记录到具有浓度依赖性的内向电流,该电流可被GABAA受体特异性拮抗剂荷包牡丹碱(Bicuculline)阻断。②预加WIN55,212-2(0.03～10μmol/L)对IGABA产生抑制作用,该抑制作用呈可逆性、浓度依赖性和非电压依赖性。WIN55,212-2使IGABA的量效曲线明显下移,而两者的阈值基本不变;最大反应浓度时IGABA幅值减少了(48.83±4.78)%;两条曲线的半数有效浓度(EC50)值比较接近(36.85μmol/Lvs25.76μmol/L)。③WIN55,212-2对IGABA的抑制作用可被大麻素CB1受体选择性拮抗剂AM281阻断,不能被大麻素CB2受体选择性拮抗剂AM630阻断。细胞外灌流蛋白激酶C(PKC)的抑制剂BIM可部分逆转WIN55,212-2对IGABA的抑制作用。结论大麻素WIN55,212-2作用于CB1受体,部分通过激活PKC途径来减少GABAA受体介导的电流,加强突触前抑制作用,这可能是大麻素的外周镇痛机制之一。

关键词： WIN55,212-2 γ-氨基丁酸A受体大麻素CB1受体三叉神经节神经元全细胞膜片钳

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蛋白丝/苏氨酸磷酸酶1和2A抑制药对大鼠三叉神经元电压依赖性钠通道的影响(英文)

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中国药理学与毒理学杂志 2005年第4期19卷 248-253页

作者：曹雪红明章银付晖潘建萍刘烈炬华中科技大学同济医学院药理学系湖北武汉430030

目的通过研究蛋白丝/苏氨酸磷酸酶1和2A特异性抑制药冈田酸对大鼠三叉神经元电压依赖性钠电流的影响,探讨磷酸酶在细胞信号转导中的作用。方法在成年大鼠三叉神经元上进行全细胞膜片钳记录。结果1μmol·L-1冈田酸显著抑制总钠电流(INa-... 详细信息

目的通过研究蛋白丝/苏氨酸磷酸酶1和2A特异性抑制药冈田酸对大鼠三叉神经元电压依赖性钠电流的影响,探讨磷酸酶在细胞信号转导中的作用。方法在成年大鼠三叉神经元上进行全细胞膜片钳记录。结果1μmol·L-1冈田酸显著抑制总钠电流(INa-T) ,仅轻微抑制毒素不敏感型钠电流(INa-TTX-R) ,其抑制率分别为(20±13) %(n=9,P<0 .05)和(4±3) %(n=6, P<0 .05)。冈田酸对INa-T的激活曲线产生明显的超极化位移,半激活电压从给药前的-(13±8)mV升至给药后的-(16±7)mV(P<0 .05) ,但是对INa-TTX-R的激活曲线没有影响。结论①蛋白丝/苏氨酸磷酸酶参与了大鼠三叉神经元电压依赖性钠通道的调节。②大鼠三叉神经元存在多种电压依赖性钠通道,它们对冈田酸具有不同的敏感性。

关键词：磷蛋白磷酸酶钠通道三叉神经节膜片钳技术,全细胞冈田酸

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Different Effects of Capsaicin on I_ A and I_ K in Pain-conduct Neurons of Rats

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Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences) 2006年第3期26卷 275-277页

作者：付晖刘慧曹雪红胡燕向继洲刘烈炬 Department of Pharmacology School of Basic Medical Sciences Tongji Medical College Huazhong University of Science and Technology Wuhan 430030 China

The different effects of capsaicin on IA and IK currents in pain-conduct neurons of trigeminal ganglia （TG） were investigated. In cultured TG neurons of rats, whole-cell patch clamp techniques were used to record the IA and IK before and after capsaicin perfused. Results revealed that 1 μmol/L capsaicin could inhibit the amplitude of IA by 48.2% （n= 10, P〈0.05）, but had no inhib- itory effect on IK （n=7, P〈0.05）. Ten μmol/L capsaicin could significantly inhibit the amplitude of IA by 93.2 % （n=8, P〈0.01）, but only slightly inhibit the amplitude of IK by 13.2 % （n=7, P〈0.05）. Neither 1 μmol/L nor 10 μmol/L capsaicin had effects on the active curve of IA and IK. It was concluded that capsaicin could selectively inhibit the IA current, and this effect might involve in the analgesic mechanisms of capsaicin.

关键词： eapsaicin pain-conduct neurons IA current IK current rat

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