检索结果-南通市图书馆

盐酸西莫替尼对小肠上皮细胞跨膜转运影响研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

盐酸西莫替尼对小肠上皮细胞跨膜转运影响研究

作者：刘治芳中南大学

学位级别：硕士

目的：研究盐酸西莫替尼对小肠上皮细胞跨膜转运的影响及机制,初步探讨胃肠道毒性的产生原因,为指导盐酸西莫替尼临床合理用药、开发EGFR-TKIs更为优良的剂型提供依据。方法：使用大鼠药动学模型研究盐酸西莫替尼对跨膜转运的影响;采用... 详细信息

目的：研究盐酸西莫替尼对小肠上皮细胞跨膜转运的影响及机制,初步探讨胃肠道毒性的产生原因,为指导盐酸西莫替尼临床合理用药、开发EGFR-TKIs更为优良的剂型提供依据。方法：使用大鼠药动学模型研究盐酸西莫替尼对跨膜转运的影响;采用大鼠在体小肠灌流以及Caco-2细胞小室模型研究盐酸西莫替尼对小肠被动跨膜转运的改变;通过HPLC-UV法测定药物的浓度;应用Real-time PCR以及Western blots试验检测细胞连接基因表达水平的变化。药动学参数通过WinNonlin6.1计算并使用SPSS13.0软件进行统计分析。结果：药动学研究表明,大鼠多次给予盐酸西莫替尼后,体重及摄食量均下降,合用PepT1底物药头孢克洛、伐昔洛韦和非底物药阿昔洛韦时,均显著增加了这些药物的体内暴露量。Caco-2细胞小室模型以及大鼠在体小肠灌流试验均显示盐酸西莫替尼能增加细胞旁路转运标志物荧光素钠的透过率,而不增加被动跨细胞转运标志物普萘洛尔的透过率。Real-time PCR以及Western Blots试验显示,盐酸西莫替尼处理后的Caco-2细胞以及大鼠小肠细胞连接基因中Afadin基因的nRNA及蛋白表达量显著降低。结论：盐酸西莫替尼通过显著降低细胞连接基因中Afadin基因的表达,增加小肠上皮细胞的旁路转运而非被动跨细胞转运,从而增加小肠的非特异性吸收,增加合用药物的暴露量。因此在临床上,盐酸西莫替尼与其它药物合用过程中,应调整给药剂量以避免药物相互作用的风险。

关键词：盐酸西莫替尼膜通透性吸收药物副反应紧密连接药动学

简单金属氧化物对高镍层状正极材料LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2的表面包覆研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

简单金属氧化物对高镍层状正极材料LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2的表面包...

作者：刘治芳天津大学

学位级别：硕士

高镍层状锂离子电池正极材料LiNiCoMnO因具备理论比容量高,成本低和环境友好等优点,而被认为是最具发展前景的的正极材料之一。但由于材料本身的结构特点,导致LiNiCoMnO存在着容量衰减快、高倍率性能差、高温稳定性不佳等缺点,限制了其... 详细信息

高镍层状锂离子电池正极材料LiNiCoMnO因具备理论比容量高,成本低和环境友好等优点,而被认为是最具发展前景的的正极材料之一。但由于材料本身的结构特点,导致LiNiCoMnO存在着容量衰减快、高倍率性能差、高温稳定性不佳等缺点,限制了其商业化的应用。针对以上问题,本文选用多种氧化物作为包覆材料,通过湿化学法对LiNiCoMnO进行包覆改性研究,以增强材料的表面稳定性,改善其电性能,促进LiNiCoMnO的实际应用。首先,以TiO、PrO、MoO和CoO四种氧化物作为包覆材料对LiNiCoMnO进行了包覆改性,并借助XRD、SEM、EDS等表征手段,确定了包覆层的存在。恒流充放电测试结果表明四种包覆物在不同程度上改善了主体材料的循环稳定性。进一步研究了不同包覆量的CoO对LiNiCoMnO的改性效果。其中,0.5 wt.%CoO包覆的样品电性能最佳。在5C下循环200次的容量保持率为74.9%,放电容量为130.8 mAh g。同时,CV和EIS测试结果说明CoO包覆后的材料具有更低的极化和界面电荷转移阻抗。研究了不同包覆量的CeO包覆对LiNiCoMnO材料电性能的影响。其中1.0 wt.%CeO包覆的LiNiCoMnO样品表现出最优的充放电性能与高温循环稳定性。在55℃下循环200次后,放电容量仍有159.8 mAh g,相应的容量保持率为80.9%,明显高于LiNiCoMnO(72.2%),同时其平均库仑效率高达98.84%。经XPS、CV和EIS分析表明,由于CeO具有良好的离子导电性和高温稳定性能,以及与主体材料的良好结合力,因而适当厚度的CeO包覆层可以提高材料的表面稳定性,有效隔绝主体材料与电解液的直接接触,因此可以抑制寄生反应的发生与副产物的积累,同时减少电解液的过度消耗。EIS测试则揭示了CeO可以显著减小电荷转移电阻,加快反应动力学,因而使该电化学反应可逆性增强,表现出更好的循环稳定性能。

关键词：高镍层状正极材料表面包覆循环稳定性高温性能二氧化铈

锐钛矿型TiO_2纳米管的离子液体辅助水热合成及紫外光催化活性

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

高等学校化学学报 2014年第5期35卷 934-940页

作者：武丽艳刘治芳秦清曹亚安郑文君南开大学化学学院材料化学系先进能源材料化学教育部重点实验室天津化学化工协同创新中心天津300071 南开大学弱光非线性光子学教育部重点实验泰达应用物理学院天津300457

在离子液体[Bmim]OH辅助的水热条件下合成了结晶度较好的偏钛酸纳米管,经470℃煅烧2 h,可转变为锐钛矿型TiO2纳米管.对产物的物相、形貌和比表面积等进行了表征.结果表明,锐钛矿型TiO2纳米管的比表面积约为355 m2/g,主孔径约为25 nm.锐... 详细信息

在离子液体[Bmim]OH辅助的水热条件下合成了结晶度较好的偏钛酸纳米管,经470℃煅烧2 h,可转变为锐钛矿型TiO2纳米管.对产物的物相、形貌和比表面积等进行了表征.结果表明,锐钛矿型TiO2纳米管的比表面积约为355 m2/g,主孔径约为25 nm.锐钛矿型TiO2纳米管和偏钛酸纳米管均呈现出明显的紫外光催化降解对氯苯酚的活性,锐钛矿型TiO2纳米管的降解效率约为44%(1 h).离子液体的加入不仅可扩大水热合成的温度范围,且有助于提高偏钛酸纳米管的结晶度.

关键词：锐钛矿 TiO2 纳米管离子液体水热合成

整合生物信息学法与加权基因共表达网络分析联合分析脑胶质瘤特征基因

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国现代应用药学 2020年第19期37卷 2311-2316页

作者：黄晓珊曾慧周碧兰彭电刘治芳鲍美华长沙卫生职业学院长沙410000 长沙医学院长沙410000

目的利用脑胶质瘤(glioblastoma,GBM)芯片数据,采用整合生物信息学法和加权基因共表达网络分析(weighted gene correlation network analysis,WGCNA)法,寻找肿瘤发病特征基因、关键通路以及转录调控机制。方法利用GEO数据库中高通量基... 详细信息

目的利用脑胶质瘤(glioblastoma,GBM)芯片数据,采用整合生物信息学法和加权基因共表达网络分析(weighted gene correlation network analysis,WGCNA)法,寻找肿瘤发病特征基因、关键通路以及转录调控机制。方法利用GEO数据库中高通量基因芯片数据,通过整合生物信息学法筛选出差异基因;利用WGCNA分析GBM关键基因hub基因;采用维恩分析法,整合这些差异基因与hub基因,筛选出GBM特征基因。采用基因本体论(Gene Ontology,GO)基因功能注释,京都基因和基因组数据库(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集,分析GBM特征基因所富集的功能和通路。利用Kaplan-Meier分析特征基因与GBM生成率的关系。利用基因云生物信息平台(GCBI),分析调控这些特征基因的转录因子。结果经分析,发现273个特征基因。这些特征基因主要可影响离子通道、蛋白激酶、γ-氨基丁酸受体功能。CHD5,SYP,PHYHIP表达水平与GBM生存率显著相关;转录因子Sp1、Sp3、REST可能是调控这些特征基因的关键因子。结论本研究从多种角度定义了GBM的特征基因及调控机制,为其精准治疗提供了依据。

关键词：脑胶质瘤差异基因生物信息学加权基因共表达网络转录因子

Co_3O_4包覆对LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)O_2电性能的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

当代化工 2018年第12期47卷 2572-2575页

作者：刘治芳天津大学理学院天津300354

采用湿化学法,对高镍正极材料LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)O_2进行不同比例的Co_3O_4表面包覆改性研究。利用XRD、SEM、TEM等测试手段对包覆前后样品的晶体结构和表面形貌进行了表征,并对各样品的电化学性能进行了测试。其中0.5%(wt)Co_3... 详细信息

采用湿化学法,对高镍正极材料LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)O_2进行不同比例的Co_3O_4表面包覆改性研究。利用XRD、SEM、TEM等测试手段对包覆前后样品的晶体结构和表面形貌进行了表征,并对各样品的电化学性能进行了测试。其中0.5%(wt)Co_3O_4包覆的LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)O_2样品表现出最佳的首次充放电性能、循环性能和高温稳定性能。在55℃下循环180圈后,仍具有142.9 mA·h·g^(-1)的放电比容量,容量保持率为63.7%。同时借助电化学阻抗(EIS)测试对改性的原因进行了分析。

关键词：锂离子电池高镍正极材料表面包覆四氧化三钴循环稳定性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

厄洛替尼对大鼠小肠上皮细胞跨膜转运的影响

生物化工 2019年第5期5卷 27-29页

作者：刘治芳朱艳妮长沙医学院

目的:分析厄洛替尼对大鼠小肠上皮细胞跨膜转运的影响。方法:通过在体肠灌流及大鼠药动学实验,比较厄洛替尼给药组与对照组药动学参数的变化。结果:多次给予厄洛替尼后,大鼠的体重及摄食量显著下降,荧光素钠的小肠透过率增加,单次给予... 详细信息

目的:分析厄洛替尼对大鼠小肠上皮细胞跨膜转运的影响。方法:通过在体肠灌流及大鼠药动学实验,比较厄洛替尼给药组与对照组药动学参数的变化。结果:多次给予厄洛替尼后,大鼠的体重及摄食量显著下降,荧光素钠的小肠透过率增加,单次给予厄洛替尼有增加头孢克洛吸收的趋势。结论:厄洛替尼可通过增加细胞旁路通透性从而增加小肠上皮的吸收。

关键词：厄洛替尼膜通透性吸收

石墨烯包覆对H_2Ti_(12)O_(25)负极材料电化学性能影响研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

当代化工 2017年第10期46卷 1991-1993,1997页

作者：杨高利梁晶晶刘治芳天津大学理学院天津300072

H_2Ti_(12)O_(25),作为一种新型高压负极材料,由于其循环性能好、能量密度高而逐渐引起人们的注意。本文利用湿法对负极材料H_2Ti_(12)O_(25)进行了石墨烯包覆。结果表明,石墨烯包覆能够有效的降低H_2Ti_(12)O_(25)电荷转移电阻,提高其... 详细信息

H_2Ti_(12)O_(25),作为一种新型高压负极材料,由于其循环性能好、能量密度高而逐渐引起人们的注意。本文利用湿法对负极材料H_2Ti_(12)O_(25)进行了石墨烯包覆。结果表明,石墨烯包覆能够有效的降低H_2Ti_(12)O_(25)电荷转移电阻,提高其锂离子扩散速率。H_2Ti_(12)O_(25)/graphene在1 C下的首次充电(脱锂)容量为181.6 mA·h·g^(-1)(1 C=200 m A·g-1),容量保持率为92.3%,而未包覆的H_2Ti_(12)O_(25)首次充电容量为168.5 mA·h·g^(-1),容量保持率仅为90.2%。此外,H_2Ti_(12)O_(25)/G3也表现出较好的倍率性能。

关键词： H2Ti12O25 石墨烯包覆锂离子电池倍率性能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

丙戊酸半钠肠溶片人体药动学

长沙医学院学报 2016年第3期 27-34页

作者：刘治芳郭歆余鹏刘智程航阳国平程泽能中南大学药学院生物药剂学及药物代谢动力学教研室湖南泰格湘雅药物研究有限公司中南大学湘雅三医院

目的:研究丙戊酸半钠肠溶片在中国健康志愿者中的单次及多次给药药动学特征。方法:12例受试者采用随机开放3×3拉丁方试验设计,进行单次及多次给药药动学研究。采用高效液相色谱法测定丙戊酸的血浆药物浓度。使用Win Nonlin软件计算药... 详细信息

目的:研究丙戊酸半钠肠溶片在中国健康志愿者中的单次及多次给药药动学特征。方法:12例受试者采用随机开放3×3拉丁方试验设计,进行单次及多次给药药动学研究。采用高效液相色谱法测定丙戊酸的血浆药物浓度。使用Win Nonlin软件计算药动学参数。结果:单次(250、500、1000 mg)给药后丙戊酸的主要药动学参数:Cmax分别为(20.51±3.36)、(39.01±4.06)、(63.76±6.90)mg/L;tmax分别为(3.1±1.1)、(3.7±2.9)、(3.2±1.8)h;AUClast分别为(427.9±106.0)、(805.4±171.2)、(1224.0±193.5)mg·h·L-1;AUCinf分别为(466.4±138.7)、(872.1±231.5)、(1315.9±247.3)mg·h·L-1。连续多次给药500mg后丙戊酸的主要药动学参数:Cmax(76.71±9.97)mg/L;tmax(3.2±1.2)h;AUClast(2057.0±344.0)mg·h·L-1;AUCinf(2212.9±397.1)mg·h·L-1。结论:该制剂具有肠溶效果,药物吸收的延迟时间约为1.5~1.8小时;单次250~500 mg给药后,丙戊酸的体内过程符合一级线性动力学,给药剂量大于500 mg时不符合一级线性动力学过程;连续多次500 mg给药后,活性成分丙戊酸在体内有明显累加,蓄积因子为2.70±0.24。

关键词：丙戊酸半钠肠溶片高效液相色谱法药动学

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

丙戊酸半钠肠溶片人体药动学研究

中国临床药理学与治疗学 2014年第5期19卷 567-573页

作者：刘治芳郭歆余鹏刘智程航阳国平程泽能中南大学药学院生物药剂学及药物代谢动力学教研室湖南泰格湘雅药物研究有限公司中南大学湘雅三医院

目的：研究丙戊酸半钠肠溶片在中国健康志愿者中的单次及多次给药药动学特征。方法：12例受试者采用随机开放3×3拉丁方试验设计，进行单次及多次给药药动学研究。采用高效液相色谱法测定丙戊酸的血浆药物浓度。使用WinNonlin软件计算... 详细信息

目的：研究丙戊酸半钠肠溶片在中国健康志愿者中的单次及多次给药药动学特征。方法：12例受试者采用随机开放3×3拉丁方试验设计，进行单次及多次给药药动学研究。采用高效液相色谱法测定丙戊酸的血浆药物浓度。使用WinNonlin软件计算药动学参数。结果：单次（250、500、1000mg）给药后丙戊酸的主要药动学参数：Cmax分别为（20．51±3．36）、（39．01±4．06）、（63．76±6．90）mg／L；tmax分别为（3．1±1．1）、（3．7±2．9）、（3，2±1．8）h；AUClast分别为（427．9±106．0）、（805．4±171．2）、（1224．0±193．5）mg·h·L^-1；AUCinf分别为（466．4±138．7）、（872．1±231．5）、（1315．9±247．3）mg·h·L^-1。连续多次给药500mg后丙戊酸的主要药动学参数：Cmax（76．71±9．97）mg／L；tmax（3．2±1．2）h；AUClast（2057．0±344．0）mg·h·L^-1；AUCinf（2212．9±397．1）mg·h·L^-1。结论：该制剂具有肠溶效果，药物吸收的延迟时间约为1．5～1．8h；单次250～500mg给药后，丙戊酸的体内过程符合一级线性动力学，给药剂量大于500mg时不符合一级线性动力学过程；连续多次500mg给药后，活性成分丙戊酸在体内有明显累加，蓄积因子为2．70±0．24。

关键词：丙戊酸半钠肠溶片高效液相色谱法药动学