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我国遗传优生咨询工作的现状、存在的问题和解决的办法

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我国遗传优生咨询工作的现状、存在的问题和解决的办法

第五届全国优生科学大会

作者：刘权章哈尔滨医科大学医学遗传学研究室

一、遗传性疾病已成为影响我国人口素质的严重因素(-)遗传病的相对发病率增高1.国外统计资料:20世纪初新生儿死亡率150‰,死于遗传病5‰,因遗传病致死占1/30.20世纪90年代,新生儿死亡率15‰.死于遗传病5‰,因遗传病致死占1/3.

关键词：

来源： cnki会议评论

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手术中的放射治疗

国外医学(内科学分册) 1986年第1期 34-35页

作者：刘权章

手术中放射治疗是治疗癌症的一种新方法,1983年 Kinsella 报告手术中放射治疗特别适用于各种腹部和盆腔癌肿切除后无法控制局部肿瘤者。术中放射治疗可对许多癌瘤提高放射效果,这是由于可用1次量直接照射癌肿部位(手术区域)和扩

关键词：放射治疗局部肿瘤癌瘤直接照射术后放疗术中放疗动物实验胰癌放射疗法局部复发率

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原发性食管癌的细胞遗传学研学

中华医学遗传学杂志 1993年第6期10卷 357-359+388页

作者：郑立红肖晟刘权章张临友赵丹虹李璞哈尔滨医科大学生物学教研室齐齐哈尔医学院遗传教研室哈尔滨医科大学第二附属医院胸外科

食管癌是我国常见恶性肿瘤之一。由于染色体制备方面的困难,有关原发性食管癌的细胞遗传学改变很少报道。我们采用改良的实体瘤染色体制备技术,对原发性食管癌手术标本进行直接法染色体制备和分析,获得了5例原发性食管癌的细胞遗传学结... 详细信息

食管癌是我国常见恶性肿瘤之一。由于染色体制备方面的困难,有关原发性食管癌的细胞遗传学改变很少报道。我们采用改良的实体瘤染色体制备技术,对原发性食管癌手术标本进行直接法染色体制备和分析,获得了5例原发性食管癌的细胞遗传学结果: 材料与方法 1.病例来源:5例原发性食管癌手术标本取自哈尔滨医科大学附属二院及肿瘤医院外科。患者术前未接受任何化疗和放疗。 2.染色体标本制备:无菌条件下从刚切除的手术

关键词：标记染色体实体瘤标志染色体食管癌食管肿瘤原发性细胞遗传学

二十世纪的遗传学在18届国际遗传学大会上的报告

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中国优生与遗传杂志 1999年第6期 4-8+11页

作者：齐瑛刘权章哈医大遗传室青岛市第二人民医院遗传室

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16例原发性胃癌的细胞遗传学研究

中华医学遗传学杂志 1994年第1期11卷 1-4页

作者：夏建川肖晟耿敬姝赵玉桢刘权章张贵寅李璞哈尔滨医科大学生物教研室赣南医学院生物遗传教研室

用改良的直接法分析了１６例原发性胃癌的细胞遗传学改变，其染色体变化可分为简单型和复杂型两种。简单型只涉及１～３条染色体改变，以染色体三体为主，其中８号和９号染色体三体可能构成胃癌的一个细胞遗传学亚型。复杂型涉及较多的... 详细信息

用改良的直接法分析了１６例原发性胃癌的细胞遗传学改变，其染色体变化可分为简单型和复杂型两种。简单型只涉及１～３条染色体改变，以染色体三体为主，其中８号和９号染色体三体可能构成胃癌的一个细胞遗传学亚型。复杂型涉及较多的染色体数目和结构异常，经常出现的结构异常为７ｑ－、３ｐ－和１ｐ－，其中７ｑ－为本研究中最一致的结构异常，可能是原发性胃癌的特征性染色体改变之一。

关键词：胃肿瘤癌染色体畸变

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50例原发性消化道肿瘤的直接染色体分析

中华医学遗传学杂志 1998年第3期15卷 179-182页

作者：夏建川肖晟吕嵩郑丽红刘权章张贵寅李璞哈尔滨医科大学生物教研室齐齐哈尔医学院生物教研室

５０例原发性消化道肿瘤的直接染色体分析夏建川肖晟吕嵩郑丽红刘权章张贵寅李璞肿瘤起源的染色体学说已经得到广泛证实。染色体变化可以改变某些关键基因的功能，导致细胞过量增殖，最终形成肿瘤。在慢性粒细胞性白血病中，ｔ（９；２... 详细信息

５０例原发性消化道肿瘤的直接染色体分析夏建川肖晟吕嵩郑丽红刘权章张贵寅李璞肿瘤起源的染色体学说已经得到广泛证实。染色体变化可以改变某些关键基因的功能，导致细胞过量增殖，最终形成肿瘤。在慢性粒细胞性白血病中，ｔ（９；２２）形成一种嵌合ＤＮＡ，即２２号染...

关键词：消化道肿瘤原发性染色体分析细胞遗传学

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SPECT受检者检查前后的细胞遗传学研究

中华医学遗传学杂志 1994年第2期11卷 65-68页

作者：胡乃东刘权章郭振举孙艳阳李璞陈丕起何庆瑞哈尔滨医科大学医学遗传研究室安徽蚌埠医学院生物学教研室

对单光子发射计算机断层（ＳＰＥＣＴ）受检者进行了检查前及检查后的自身对照分析，发现检查（采用９９ｍＴｃ－ＭＤＰ，剂量５５５～９２５ＭＢｑ）后２４小时受检者染色体畸变率、微核率、姐妹染色单体交换及脆性部位表达频率均明显... 详细信息

对单光子发射计算机断层（ＳＰＥＣＴ）受检者进行了检查前及检查后的自身对照分析，发现检查（采用９９ｍＴｃ－ＭＤＰ，剂量５５５～９２５ＭＢｑ）后２４小时受检者染色体畸变率、微核率、姐妹染色单体交换及脆性部位表达频率均明显增加，但对细胞增殖周期无延缓作用。提示，ＳＰＥＣＴ检查时注入受检者体内的９９ｍＴｃ－ＭＤＰ（５５５～９２５）ＭＢｑ）诱发了人类遗传物质的损伤，应引起临床医生的重视。

关键词：染色体畸变脆性部位

胃癌细胞系的细胞遗传学与分子细胞遗传学研究

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哈尔滨医科大学学报 1998年第3期32卷 157-162页

作者：冯丽云刘权章

对胃癌细胞系ＢＧＣ８２３、ＭＧＣ８０３、ＳＧＣ７９０１进行体外传代培养，收获分裂中期细胞，计算染色体众数，进行Ｇ显带核型分析，并以１６号染色体着丝粒探针和３号染色体长臂涂染探针分别对ＢＧＣ８２３和ＭＧＣ８０... 详细信息

对胃癌细胞系ＢＧＣ８２３、ＭＧＣ８０３、ＳＧＣ７９０１进行体外传代培养，收获分裂中期细胞，计算染色体众数，进行Ｇ显带核型分析，并以１６号染色体着丝粒探针和３号染色体长臂涂染探针分别对ＢＧＣ８２３和ＭＧＣ８０３两个细胞系进行荧光原位杂交。结果发现，在３个细胞系中存在大量的染色体数目与结构异常。其中１６号染色体和１号染色体的增加涉及３号染色体的易位，以及多拷贝的５号染色体短臂等臂染色体ｉ（５ｐ）的出现是这３个细胞系的一致改变。应用荧光原位杂交不仅证明了Ｇ显带的分析结果。

关键词：胃癌细胞系细胞遗传学分子遗传学

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用染色体涂染技术分析五例染色体结构异常

中华医学遗传学杂志 2001年第2期18卷 135-138页

作者：杨焕杰宋岩刘权章李钰傅松滨张贵寅李璞哈尔滨医科大学医学遗传教研室 150086

目的　结合 G-显带核型分析诊断染色体易位 ,并对 G显带技术难以鉴定的微小易位进行分析。方法　采用生物素标记的显微切割制备的 X、Y、14q、10号染色体特异性探针 ,与患者外周血培养淋巴细胞中期染色体进行荧光原位杂交。结果　室温... 详细信息

目的　结合 G-显带核型分析诊断染色体易位 ,并对 G显带技术难以鉴定的微小易位进行分析。方法　采用生物素标记的显微切割制备的 X、Y、14q、10号染色体特异性探针 ,与患者外周血培养淋巴细胞中期染色体进行荧光原位杂交。结果　室温存放近 10年的标本、- 80℃冻存标本及新鲜标本均可看到清晰的杂交信号 ,染色体结构异常很清楚。结论　染色体涂染技术结合 G显带核型分析 ,可以准确识别G显带技术难以鉴定的染色体微小易位。

关键词：荧光原位杂交染色体涂染技术染色体结构异常诊断