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簇合物中锥形四重桥硫3d轨道成键的EHMO研究

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物理化学学报 1994年第2期10卷 130-134页

作者：刘春万王文亮李隽中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002 延安大学化学系延安716000 中国科学院福建物质结构研究所

运用EHMO方法对四个[M4S2]（M＝Co，Nb）型簇合物的电子结构进行了计算，通过对硫原子3d轨道引入前后体系总能量、轨道能级、电荷分布和Mulliken键级等性质的比较，发现簇合物中锥形四重桥硫原子的3d轨道参与了成键，对稳定[M4S2]结构... 详细信息

运用EHMO方法对四个[M4S2]（M＝Co，Nb）型簇合物的电子结构进行了计算，通过对硫原子3d轨道引入前后体系总能量、轨道能级、电荷分布和Mulliken键级等性质的比较，发现簇合物中锥形四重桥硫原子的3d轨道参与了成键，对稳定[M4S2]结构单元有重要的作用．

关键词：簇合物四重桥硫原子 3d轨道成键

稠环芳烃系列化合物化学位移的计算——Ⅲ.稠环芳烃13C化学位移的加合性

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化学学报 1982年第8期40卷 673-687页

作者：刘春万曹怀贞中国科学院福建物质结构研究所中国科学院福建物质结构研究所福州

本文在稠环芳烃质子化学位移及甲基稠环芳烃甲基质子化学位移加合性的基础上考虑到稠环芳烃分子中碳原子微环境的特点、π电子环流以及碳原子受到的范德华作用对130C化学位移的贡献机理,提出12种类型的六元碳环结构因素,并利用10个化合... 详细信息

本文在稠环芳烃质子化学位移及甲基稠环芳烃甲基质子化学位移加合性的基础上考虑到稠环芳烃分子中碳原子微环境的特点、π电子环流以及碳原子受到的范德华作用对130C化学位移的贡献机理,提出12种类型的六元碳环结构因素,并利用10个化合物的80个C化学位移实验数据得出适合于稠环芳烃C化学位移的普遍公式,按这一公式计算结果的标准误差为lppm,远小于现有的半经验量子力学方法的计算误差.说明稠环芳烃系列分子的C化学位移也存在加合性规律.利用本计算方法可较准确地鉴别和预示已合成的稠环芳烃分子的C化学位移值.本文计算了55个稠环芳烃分子的674个非等性的C化学位移.

关键词：稠环芳烃续表加合性原子分子化学位移谱线位移芳烃系列化合物

双核簇合物M_2S_2(μ-S)_2(dtp)_2(M=Mo,W)的电子结构及元件组装活性的ab initio研究

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化学学报 1995年第7期53卷 695-701页

作者：陈瑞芝李隽刘春万蔡新华孟令鹏郑世钧河北师范学院化学系计算量子化学研究室石家庄050091 中国科学院福建物质结构研究所福州350002

本文对双核簇合物M_2S_2(μ-S)_2(dtp)_2(M=Mo,W)及其簇芯碎片M_2S_4^(2+)进行了相对论赝势从头算和Boys定域化分子轨道计算,根据所计算的正则分子轨道(CMO)和定域分子轨道(LMO)以及Mulliken布居分析,探讨了作为簇元元件的M_2S_4(dtp)_... 详细信息

本文对双核簇合物M_2S_2(μ-S)_2(dtp)_2(M=Mo,W)及其簇芯碎片M_2S_4^(2+)进行了相对论赝势从头算和Boys定域化分子轨道计算,根据所计算的正则分子轨道(CMO)和定域分子轨道(LMO)以及Mulliken布居分析,探讨了作为簇元元件的M_2S_4(dtp)_2的成键性质和电子结构,利用广义微扰理论,定性分析了M_2S_4^(2+)型簇合物的元件组装活性位和活性区,研究了它们发生[2+1]=3和[2+2]=4型元件组装的成簇机理.

关键词：原子簇化合物元件组装活性成簇机理

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研讨我国理论化学跨入新千年发展的一次盛会

化学进展 2000年第2期12卷 230-232页

作者：刘春万中国科学院福建物质结构研究所福州350002

三年一度的全国量子化学学术会议于1999年10月下旬在福州召开了第7届会议,这次会议是本世纪最后一次全国理论化学工作者的学术交流盛会.全国政协副主席卢嘉锡院士,徐光宪、张乾二及黎乐民等多位院士出席了会议,与会代表150余名.总结过去... 详细信息

三年一度的全国量子化学学术会议于1999年10月下旬在福州召开了第7届会议,这次会议是本世纪最后一次全国理论化学工作者的学术交流盛会.全国政协副主席卢嘉锡院士,徐光宪、张乾二及黎乐民等多位院士出席了会议,与会代表150余名.总结过去,展望下世纪的发展方向是这次会议的一大特色.与会代表很自然地提出了一个问题:我国的理论化学研究如何跨越千年?国家自然科学基金委员会对此非常重视,委托会议提出对'十五'期间理论化学应予重点资助的研究方向.

关键词：中国量子化学学术会议 1999年

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NbX(X=C,N,O)的能带结构研究

Chinese Journal of Structural Chemistry 1993年第3期12卷 224-228页

作者：蔡淑惠李隽刘春万中国科学院物质结构研究所结构化学国家重点实验室福建福州350002

本文采用EHT近似下的紧束缚能带方法,计算了NbX(X=C,N,O)的能带结构。结果表明,它们的能带结构相近,Nb—X间存在较强的成键作用,传导电子主要具有Nb的4d特征,Nb—Nb键与超导电性相关,从C到N,Nb—Nb键共价性削弱,Tc提高。尽管计算所得NbO... 详细信息

本文采用EHT近似下的紧束缚能带方法,计算了NbX(X=C,N,O)的能带结构。结果表明,它们的能带结构相近,Nb—X间存在较强的成键作用,传导电子主要具有Nb的4d特征,Nb—Nb键与超导电性相关,从C到N,Nb—Nb键共价性削弱,Tc提高。尽管计算所得NbO中Nb—Nb键强度介于NbC和NbN之间,但其实际Tc却比NbC和NbN的都低,这是NbO的空位效应所致,这一结果可从我们对有序缺陷的Nb_(0.75)O_(0.75)晶体能带结构的计算得到验证。

关键词：铌化合物能带结构

Nb_3X_4(X=S,Se,Te)的能带结构研究

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Chinese Journal of Structural Chemistry 1993年第3期12卷 192-196页

作者：蔡淑惠李隽刘春万中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福建福州350002

固相过渡金属原子簇化合物Nb_3X_4(X=S,Se,Te)在低温下出现超导行为,且从S到Te,Nb_3X_4的超导转变温度Tc呈下降趋势。本文采用EHT近似下的紧束缚能带方法,计算了Nb_3X_4的能带结构。讨论其电子结构与超导电性的关系,并从化学键的观点出... 详细信息

固相过渡金属原子簇化合物Nb_3X_4(X=S,Se,Te)在低温下出现超导行为,且从S到Te,Nb_3X_4的超导转变温度Tc呈下降趋势。本文采用EHT近似下的紧束缚能带方法,计算了Nb_3X_4的能带结构。讨论其电子结构与超导电性的关系,并从化学键的观点出发对其Tc的递变加以解释。此外,本文还给出了Nb金属晶体的能带结构。

关键词：过渡金属簇状化合物能带结构

双桥硫配合物Cp_2M_2S_4(M=Fe,Ru)的电子结构及反应性

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Chinese Journal of Structural Chemistry 1992年第3期11卷 184-189页

作者：林性如李隽刘春万福建师范大学实验中心福州350007 中国科学院福建物质结构研究所福州350002

本文应用EHMO法研究了三个Cp2M2S4（M=Fe,Ru）类配合物的电子结构,根据计算所得的分子轨道能级,轨道特征和Mulliken重叠集居等数据,对其成键性质进行了分析。这类配合物的反应性研究结果表明:在配合物的骨架构型重排η1-S2（?）η2-S2... 详细信息

本文应用EHMO法研究了三个Cp2M2S4（M=Fe,Ru）类配合物的电子结构,根据计算所得的分子轨道能级,轨道特征和Mulliken重叠集居等数据,对其成键性质进行了分析。这类配合物的反应性研究结果表明:在配合物的骨架构型重排η1-S2（?）η2-S2的可逆氧化还原反应过程中,桥配基是反应的活性位置。

关键词：双桥硫配合物 Fe Ru 电子结构

氧族桥原子对类立方烷簇[Mo_4X_4Cp_4′]成键特征的影响(X=O,S,Se,Te;Cp′=Cp or Pr^iCp)

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Chinese Journal of Structural Chemistry 1992年第3期11卷 216-221页

作者：刘春万王文亮李隽福建物质结构研究所福州350002 延安大学化学系延安716000

本文用EHMO法对(Mo_4X_4Cp′4](X=0,S,Se,Tc)四个类立方烷型簇合物的电子结构进行了计算,结果表明,桥基X从O到Te,前线区域分子轨道中桥基成分明显增加,能级普遍升高;Mo-Mo间作用有所增强;能隙ΔE(LUMO-HOMO)增大;Mulliken键级P的次序为P... 详细信息

本文用EHMO法对(Mo_4X_4Cp′4](X=0,S,Se,Tc)四个类立方烷型簇合物的电子结构进行了计算,结果表明,桥基X从O到Te,前线区域分子轨道中桥基成分明显增加,能级普遍升高;Mo-Mo间作用有所增强;能隙ΔE(LUMO-HOMO)增大;Mulliken键级P的次序为P_(Mo-Se)>P_(Mo-S)>P_(Mo-Tc)>P_(Mo-o)>P_(Mo-Mo),说明第二过渡系元素Mo更倾向于与较重的se桥结合形成类立方烷型簇合物。

关键词：类立方烷簇氧族桥原子 EHMO

Fe-S簇合物的Fe—Fe相互作用及电子结构规律

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化学学报 1987年第6期45卷 535-540页

作者：林振阳刘春万中国科学院福建物质结构研究所中国科学院福建物质结构研究所福州

本文对Fe-S原子簇化合物中的Fe-Fe相互作用作了详细的分子轨道分析。指出硫桥对形成原子簇的重要作用以及对Fe-Fe间成键的影响。在理论分析的基础上提出了Fe平均价态的计算公式。

关键词： Fe-S 分子化合物原子簇平均价态簇合物电子轻子