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RAPD标记在遗传育种中的应用

海洋通报 1997年第5期16卷 85-89页

作者：刘必谦戴继勋青岛海洋大学海洋生物工程系青岛266003

本文综述了RAPD技术在遗传育种中的应用,同时对RAPD技术在海洋生物遗传育种中的前景作了一些探讨.

关键词：遗传育种性状选育 RAPD技术海洋生物牡蛎

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生物液晶研究的进展

生物医学工程学杂志 1993年第1期10卷 84-86页

作者：候孟痒刘必谦衡阳医学院衡阳421001

液晶是一种新的物质形态。近些年来在生物液晶的研究方面有了许多新的进展。本文叙述生物分子,如类脂及脱氧核糖核酸等研究中的一些进展。同时也叙述生物的某些器官的液晶性质的研究现状。

关键词：液晶孢子素生物液晶

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RAPD标记在大连湾牡蛎种群研究中的应用

青岛海洋大学学报（自然科学版） 1998年第1期28卷 82-88页

作者：刘必谦戴继勋喻子牛青岛海洋大学海洋生命学院青岛海洋大学国家教委水产养殖开放实验室

对四个不同地点（莱州，荣成，青岛和日照）的大连湾牡蛎（Ｃｒａｓｏｓｔｒｅａｔａｌｉｅｎｗｈａｎｅｎｓｉｓ）进行了ＲＡＰＤ分析，结果表明相邻两地种群的遗传距离不明显。地理相距越远，遗传距离越大。莱州种群中具有ＯＰＫ１１... 详细信息

对四个不同地点（莱州，荣成，青岛和日照）的大连湾牡蛎（Ｃｒａｓｏｓｔｒｅａｔａｌｉｅｎｗｈａｎｅｎｓｉｓ）进行了ＲＡＰＤ分析，结果表明相邻两地种群的遗传距离不明显。地理相距越远，遗传距离越大。莱州种群中具有ＯＰＫ１１—６８５标记，日照种群具有ＯＰＫ１１—７８０标记。上述两地之间的青岛和荣成种群中，６２．５％的个体同时具有这两个标记；只有２０％的个体为ＯＰＫ—７８０标记。莱州和日照种群间的基因流动有一定的局限性。

关键词：牡蛎种群 RAPD标记基因流动

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甲壳质清洁生产中酸性蛋白酶脱蛋白的研究

食品工业 2011年第6期32卷 56-58页

作者：叶夏青刘必谦唐杰庄怡宁波大学教育部应用海洋生物技术重点实验室宁波315211

甲壳质开发应用领域异常广阔,国内外需求量大。我国目前多采用化学法,即酸碱法来生产虾壳甲壳质,生产中产生大量难以处理的污染物。用宇佐美曲霉酸性蛋白酶脱蛋白来生产甲壳质基本上不产生污染,水洗废液还可以进行回收利用。采用宇佐美... 详细信息

甲壳质开发应用领域异常广阔,国内外需求量大。我国目前多采用化学法,即酸碱法来生产虾壳甲壳质,生产中产生大量难以处理的污染物。用宇佐美曲霉酸性蛋白酶脱蛋白来生产甲壳质基本上不产生污染,水洗废液还可以进行回收利用。采用宇佐美曲霉酸性蛋白酶进行了甲壳质清洁生产中脱蛋白的研究,比较了温度、加酶量和pH等因素对脱蛋白的影响。结果表明:当温度为40℃、加酶量为0.4%、pH3.0时,脱蛋白率达到60%,蛋白与虾壳可以完全分离。

关键词：宇佐美曲霉酸性蛋白酶脱蛋白:甲壳素甲壳质清洁生产

利用PCR-RFLP技术对鲫鱼6个不同品系的鉴定

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生物技术通报 2012年第11期28卷 144-149页

作者：庄怡刘必谦唐杰宁波大学应用海洋生物技术教育部重点实验室宁波315211

采用PCR-RFLP方法分析鲫鱼不同品系mtDNA ND3/ND4L/ND4基因片段,对野鲫、异育银鲫、红鲫、白鲫、彩鲫及金鱼的基因片段进行测序,测序结果用RESearch-version1.0软件对限制性内切酶特异性位点进行分析,最终选择MvaⅠ核酸限制性内切酶对... 详细信息

采用PCR-RFLP方法分析鲫鱼不同品系mtDNA ND3/ND4L/ND4基因片段,对野鲫、异育银鲫、红鲫、白鲫、彩鲫及金鱼的基因片段进行测序,测序结果用RESearch-version1.0软件对限制性内切酶特异性位点进行分析,最终选择MvaⅠ核酸限制性内切酶对目的基因片段进行酶切,同时引入鲤鱼作为外类群,构建了系统树。酶切结果分析表明,基于聚合酶链式反应——限制性片段长度多态性分析能快速而准确地区分鲫鱼的4个不同品系,首次提出异育银鲫和浙江地区野鲫(河鲫鱼)在mtDNAND3/ND4L/ND4基因上的分子鉴定法,为物种鉴定提供了一定的理论研究基础。但野鲫、金鱼、彩鲫的基因序列两两只有一个碱基的差异,相似度接近100%,用酶切软件(RESearch-version1.0)进行分析后未能找到区别三者的限制性内切酶位点,这一结果也验证了关于金鱼、彩鲫起源于野鲫的观点。

关键词：鲫鱼品系线粒体DNA PCR-RFLP 物种鉴定

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坛紫菜DNA提取的初步研究

水利渔业 2005年第4期25卷 21-22,26页

作者：吴立山王亚军刘必谦宁波大学海洋生物工程重点实验室 315211

对几种常见的紫菜DNA提取方法———SDS裂解法、CTAB法、LiCl法及试剂盒法提取坛紫菜叶状体DNA效果进行了全面的比较。提取的DNA量LiCl法>CTAB法>试剂盒法>SDS裂解法,纯度试剂盒法>CTAB法>LiCl法>SDS裂解法。同时利用2种试剂盒对坛紫菜... 详细信息

对几种常见的紫菜DNA提取方法———SDS裂解法、CTAB法、LiCl法及试剂盒法提取坛紫菜叶状体DNA效果进行了全面的比较。提取的DNA量LiCl法>CTAB法>试剂盒法>SDS裂解法,纯度试剂盒法>CTAB法>LiCl法>SDS裂解法。同时利用2种试剂盒对坛紫菜丝状体进行了DNA提取,发现其提取效果要远远好于叶状体。

关键词：坛紫菜 DNA提取提取方法比较

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紫菜基因组DNA提取及酶切

中国水产科学 2001年第2期8卷 14-16页

作者：刘必谦周湘池王亚军俞小燕宁波大学生命科学与生物工程学院!浙江宁波315211 绍兴市第一中学!浙江绍兴312000

利用两种市售的DNA提取试剂盒对几种紫菜进行基因组DNA提取。该方法需要的组织量少 ,需时短 ,获得的基因组DNA纯度高 ,可被AFLP内切酶 ,特别是EcoRⅠ完全酶切 ,完全满足AFLP研究的需要。不同的DNA提取方法及提取出的基因组DNA的质量对... 详细信息

利用两种市售的DNA提取试剂盒对几种紫菜进行基因组DNA提取。该方法需要的组织量少 ,需时短 ,获得的基因组DNA纯度高 ,可被AFLP内切酶 ,特别是EcoRⅠ完全酶切 ,完全满足AFLP研究的需要。不同的DNA提取方法及提取出的基因组DNA的质量对酶切效果及以后的实验结果有影响。

关键词：基因组DNA DNA提取酶切 AFLP 紫菜

虾蟹壳提取物氨基葡萄糖美拉德反应及其产物的抗氧化性能研究

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海洋与湖沼 2012年第4期43卷 741-747页

作者：唐杰刘必谦周湘池庄怡林晓彰宁波大学海洋学院应用海洋生物学教育部重点实验室宁波315211

首次使用虾蟹壳提取物氨基葡萄糖单一物质制备美拉德反应产物(MRPs)。结果表明,MRPs清除DPPH·能力随反应物浓度、温度和时间的增加而增强;还原能力、清除·OH能力随反应物浓度增加而增强,还原能力随温度、时间增加先增后降,清除·OH能... 详细信息

首次使用虾蟹壳提取物氨基葡萄糖单一物质制备美拉德反应产物(MRPs)。结果表明,MRPs清除DPPH·能力随反应物浓度、温度和时间的增加而增强;还原能力、清除·OH能力随反应物浓度增加而增强,还原能力随温度、时间增加先增后降,清除·OH能力随温度升高先增后降,随反应时间下降。115℃、0.5mg/ml、90min条件下制备的MRPs清除DPPH·的能力最强为88.73%;65℃、0.6mg/ml、40min的MRPs还原能力最强为A700nm=1.684;65℃、0.6mg/ml、10min的MRPs清除·OH的能力最强为98.72%。MRPs具有很强的抗氧化活性,比Vc和TBHQ抗氧化效果更好,但其抗氧化能力并不完全依赖于产物的褐变程度。氨基葡萄糖MRPs是优良的新型保鲜剂材料。

关键词：虾蟹壳氨基葡萄糖美拉德反应美拉德反应产物抗氧化性清除自由基

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宁波中小企业未来发展之管见

宁波论坛 2002年第2期 39-40页

作者：刘必谦宁波大学